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Adicet 宣布在癌症免疫治疗学会 （SITC） 2025 年春季科学会议上展示突出 ADI-270 数据的海报展示研发注册政策Adicet Bio公司宣布，其两款基于γδ T细胞的CAR疗法研究摘要被SITC 2025春季科学会议接受，将在会上进行海报展示。其中，ADI-270作为一种武装的同种异体抗CD70 γδ CAR T细胞疗法，在预临床模型中显示出比传统αβ CAR疗法更好的疗效和安全性。另一项研究为ADI-270在复发或难治性肾细胞癌患者中的 Phase 1/2临床试验，预计将在会议上进行详细展示。Adicet Bio致力于开发针对自身免疫疾病和癌症的同种异体γδ T细胞疗法，以提供持久的治疗效果。
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Opthea 宣布 2b 期湿式 AMD 发布研发注册政策Opthea Limited宣布其研发用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的创新疗法sozinibercept的Phase 2b临床试验数据在同行评审期刊《Ophthalmic Surgery, Lasers and Imaging Retina》上发表。研究显示，sozinibercept与ranibizumab联合治疗在治疗初诊湿性AMD患者中显示出显著的疗效，特别是在具有隐匿型和轻微经典型病变的患者中，联合治疗相较于单独使用ranibizumab，最佳矫正视力（BCVA）平均提高了5.7个字母。Opthea首席执行官Frederic Guerard表示，这些数据支持了sozinibercept Phase 3临床试验的设计，并期待2025年第二季度的COAST和ShORe试验的关键数据。湿性AMD是美国和欧洲老年人失明的首要原因，Opthea的sozinibercept有望成为20年来首个显著改善湿性AMD患者视力的疗法。
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Bio-Techne 推出新的检测组合，用于解析难以破译的携带者筛选基因交易并购Bio-Techne旗下品牌Asuragen与Oxford Nanopore Technologies合作推出AmplideX Nanopore Carrier Plus Kit，这是一款新的基因检测套件和配套分析软件，用于携带者筛查研究。该套件利用纳米孔测序技术，能够解析传统短读测序难以分析的高频基因，并提供比其他检测方法更全面的测序数据。该套件包含11个基因，包括CFTR、CYP21A2等，这些基因是导致遗传疾病风险的重要因素，但传统测序方法难以准确检测。该套件旨在简化实验室的检测流程，提高检测效率和准确性。
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Marengo Therapeutics 宣布与益普生战略合作获得第二个候选药物提名交易并购Marengo Therapeutics宣布，其与Ipsen的多年战略肿瘤学合作中，Ipsen提名了第二个药物候选者，标志着双方自2022年8月开始合作以来第二个STAR双特异性T细胞激活项目的成功推进。Marengo的首席科学官Andrew Bayliffe表示，这一提名证明了与Ipsen的紧密合作，并再次强调了Marengo研究团队在推进创新免疫治疗候选药物至临床试验中的奉献和创造力。根据协议，Marengo将获得一个预定义的预临床里程碑的里程碑付款。Marengo与Ipsen合作进行研究和临床前开发工作，而Ipsen将负责IND提交、监管提交、临床开发和商业化。Marengo Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型TCR靶向抗体，以提供终身保护，对抗癌症和自身免疫疾病。
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美国 Glenmark Pharmaceuticals Inc. 收购并推出乙酰半胱氨酸注射液，6 gm/30 mL （200 mg/mL） 单剂量样品瓶交易并购Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA宣布收购并推出Acetylcysteine Injection，6 gm/30 mL（200 mg/mL）单剂量安瓿剂，该产品预期与Cumberland Pharmaceuticals Inc.的Acetadote® Injection具有相同的疗效。Glenmark从Aspen Pharma USA Inc.收购了Acetylcysteine Injection的ANDA。根据2025年1月结束的12个月IQVIA™销售数据，Acetadote® Injection市场年销售额约为1520万美元。Glenmark是一家全球性的研究型制药公司，专注于呼吸、皮肤科和肿瘤学等治疗领域，拥有11个世界级制造设施和80多个国家的运营。Glenmark的绿色温室气体（GHG）排放减少目标已获得2023年科学基于目标倡议（SBTi）的批准，成为印度第二家实现这一目标的制药公司。
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合成生物如何破局？向小米和雷军学习！公司动态2月27日晚间， 小米召开发布会，发布旗舰产品小米SU7 Ultra，这辆“地表最快的四门量产车”定价52.99万元，开售两小时大定突破10000台。 如此火爆的销售情况大大超出了市场甚至雷军本人此前的预期，此前雷军表示：“1万台的全年销售目标，已有9成把握”。 在全球科技竞争进入深水区的今天，合成生物学被誉为"第三次生物技术革命"，据麦肯锡预测，到2030年全球合成生物学市场规模将突破1.5万亿美元。合成生物学态势+2025-03-03合成生物
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波士顿科学公司宣布达成收购 SoniVie Ltd. 的协议。交易并购波士顿科学公司宣布与私有医疗设备公司SoniVie Ltd.达成最终收购协议，以扩展其介入心脏病治疗产品线。SoniVie开发的TIVUS™血管内超声系统是一种旨在通过消融周围血管的神经来治疗高血压的实验性技术。高血压与交感神经系统的过度活跃密切相关，是心血管疾病的主要风险因素。TIVUS系统旨在通过肾动脉去神经化（RDN）来降低肾脏肾神经的活动，作为调节血压的替代或辅助疗法。该系统使用超声波能量，与射频能量相比，可能更深入地穿透组织，从而实现更快的过程和有效的神经消融。波士顿科学公司对SoniVie持有约10%的股权，交易包括对尚未拥有的90%股份的前期支付约3.6亿美元，以及在达到监管里程碑时支付高达1.8亿美元。预计交易将在2025年第一季度完成。
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中科院生物物理研究所范克龙/阎锡蕴团队开发铁蛋白靶向递送siRNA治疗脑胶质瘤新策略前沿研究siRNA能抑制特定致癌基因表达，展现出较好的抗肿瘤潜力。 然而其临床应用面临多重障碍，如负电荷亲水性阻碍细胞摄取，溶酶体逃逸能力不足导致降解风险，肿瘤靶向性差以及易被肾脏快速清除。 2025年2月19日， 中国科学院生物物理研究所范克龙和阎锡蕴团队 在 《Science Advances》 期刊上发表题为 "Bioengineered protein nanocarrier facilitating siRNA escape from lysosomes for targeted RNAi therapy in glioblastoma" 的研究论文， 利用铁蛋白设计了靶向脑胶质瘤的siRNA递送系统。
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打破癌细胞的能量工厂！Nat Metabol | 科学家发现特殊的酶类阻滞或能抑制肝癌的生长前沿研究糖酵解（glycolysis） 是细胞从糖中获取能量的主要代谢途径。 长久以来，科学家们认为癌细胞主要依赖糖酵解来获得能量，这一现象被称为 沃伯格效应（Warburg effect）。 德国癌症研究中心的研究团队发现， 当阻断一种名为醛缩酶A（aldolase A）的酶的功能时——这种酶参与了糖酵解过程中的关键步骤——肝癌细胞会经历所谓的“能量压力”，停止分裂活动。
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抑郁症难治的症结找到了！最新研究首次证实抑郁症患者大脑细胞外囊泡中70种蛋白质水平失衡，影响突触正常运作前沿研究在现代社会，抑郁症已成为一个日益严重的健康问题，全球范围内深受其扰的人数不胜数。 尽管当前的医学水平在不断进步，但现有的抑郁症治疗方法并非对所有患者都有效，这使得探索新的治疗途径成为医学领域的迫切需求。 近期， Int J Neuropsychopharmacol 发表的一项研究成果 Altered Proteomics in Brain Extracellular Vesicles from Depressed Individuals Who Died by Suicide Implicates Synaptic Processes 为我们理解抑郁症的发病机制带来了新的曙光。生物谷2025-03-03抑郁症 大脑细胞外囊泡中
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每年用药2次，缩小鼻息肉、改善鼻塞，还有望减少激素用药和手术！临床研究目前，临床治疗CRSwNP的常用方式仍以糖皮质激素为核心的药物结合功能性内镜鼻窦手术的综合治疗为主。 虽然部分患者实现了治愈或控制，但仍有至少20%的患者需再次手术，且随访时间越长，复发和再手术的患者比例越高。 IL-5可调节组织纤维化过程，影响鼻息肉的形成和发展，在CRSwNP患者的鼻窦黏膜中，IL-5的表达水平明显升高 。
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非他汀降脂药物被推荐、冠脉内影像学推荐升级！ACC/AHA更新急性冠脉综合征指南审批动态近日， 美国心脏病学会（ACC）/美国心脏协会（AHA）发布了新的急性冠脉综合征（ACS）患者管理指南 。 指南全文刊登于 Circulation 。 不同出血风险不高的ACS患者用药策略。
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3月3日，安徽正式执行16省联盟集采中选结果，19个品种（附中选名单）招标采购安徽发布通知， 决定3月3日正式执行16省区集采联盟中选结果，采购周期原则上为2年 。 集采中选结果见文末表格。 3月3日，安徽省医药价格和集中采购中心发布《关于规范执行十六省（区）联盟药品集采中选结果的通知》，该通知明确：。医药云端工作室2025-03-03集采
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艾伯维upadacitinib（RINVOQ®）获CHMP积极意见，用于治疗成人GCA审批动态2月28日，艾伯维宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对upadacitinib（RINVOQ ® ；15mg，每日一次）给予了积极意见，建议批准其用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成人患者。 欧盟委员会的最终决定预计将于2025年上半年公布。 若获得批准，upadacitinib将成为目前首个且唯一可用于成人GCA的口服先进疗法。
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信邦制药前董事长安怀略被立案人事变动近日，贵州省开阳县人民法院发布公告：。 2025年2月26日，开阳县人民法院 立案受理贵州科开医药有限公司单位行贿罪、安怀略行贿罪一案。 公开资料显示， 贵州科开医药有限公司由信邦制药控股99.99%，安怀略则是信邦制药原董事长，于2022年4月辞职，目前在科开医药任董事一职。
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全球首个！荨麻疹BTK抑制剂国内即将上市审批动态日前，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺华申报的1类新药瑞米布替尼片（remibrutinib）的上市申请获得受理。 值得一提的是，这是remibrutinib在全球范围内首次申报上市。 根据临床试验进展及公开信息，推测此次瑞米布替尼片申报的适应症为慢性自发性荨麻疹（CSU），其3期临床研究已取得积极结果。
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九洲药业手性不对称催化合成技术研究获突破前沿研究手性1,4-二氢喹啉1,4-DHQs是一类重要的含氮杂环手性砌块，广泛存在于天然产物和手性药物分子中，如ABCB1抑制剂手性4-芳基-1,4-二氢喹啉、有效抑制紫杉醇耐药癌细胞增殖的NSC756093、抗癌和抗增殖活性的SSE1806以及对Hep G2和MCF-7具有细胞毒性的 alashamine A等。 但目前其传统的合成方式主要通过手性拆分或者使用当量的手性砌块，反应原子经济性以及效率相对较低。 而利用过渡金属不对称催化合成该结构化合物的成功案例鲜有报道，关键原因在于1,4-DHQs容易发生进一步氢化得到手性四氢喹啉，其选择性控制较为困难。
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江苏：71个产品价格预警（红、黄）招标采购江苏，公布2025年， 第六批药品预警情况，共计71个产品被标注红1、2、3星，黄标。 （信息来源：江苏医保局 药采中心平台 风云药谈整理）。 江苏是常态化发布，企业需要关注价格在江苏市场的变化以及全国的联动性。风云药谈2025-03-03江苏
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福建第六批重点关注药品，氟比洛芬、洛索洛芬凝胶贴膏在列招标采购
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并购氛围“拉满”，买方：瞄准新内核交易并购近两个月来，多家上市药企先后发布并购重组公告：2月11日，千金药业公告称拟收购千金湘江药业28.92%的股权、千金协力药业68%的股权，收购价总计近6.24亿元；2月6日，华润三九公告称收到上级批复同意协议受让天士力医药股份；同一日，毕得医药公告称拟购买珠海维播部分股权并募集配套资金，预计构成重大资产重组；上海医药与和黄药业在新年第一天宣布的股权交易协议更是打响了2025年医药新并购第一枪。 生物医药类上市公司俨然成了A股市场并购重组的急先锋与领跑者，带领我国医药生物业开足马力进入并购快车道。 总体来看，今年年初的医药并购重组呈现高活跃度，有着鲜明的市场背景与政策逻辑。
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
