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  • 展望2026：细胞疗法全面爆发，人类健康将迎来 “重启” 时刻
    前沿研究
    展望2026：细胞疗法全面爆发，人类健康将迎来 “重启” 时刻
    如今，这一梦想正从实验室加速走向临床 ，国际顶刊《Nature》曾预测，未来 5-10 年干细胞治疗将实现广泛应用，而 2025 年的中国，用一系列突破性成果为这一预测写下了生动注脚，更为 2026 年及未来医学格局的重塑埋下了充满希望的伏笔。 2025：中国细胞治疗的 “突破元年”，标志性事件点亮前行之路。 如果说过去十年是中国细胞治疗的 “积累期”，那么 2025 年无疑是 “爆发期”。
    领康Leading
    2026-01-05
    细胞疗法
  • 2026，初心不变｜药明康德推出焕新品牌宣传片
    公司动态
    2026，初心不变｜药明康德推出焕新品牌宣传片
    药明康德
    2026-01-05
  • 据一项研究表明，取消药品加成后，公立医疗
    研发注册政策
    据一项研究表明，取消药品加成后，公立医疗
    据一项研究表明，取消药品加成后，公立医疗机构的医药费用并未降低。 \n\n该研究结果表明：政策实施后，门诊药品费用、非药品费用及总费用均呈现显著上升趋势；\n\n其次，虽然西药费用有所下降，但中成药费用的大幅增加最终导致药品总费用不降反升；\n\n再次，非药品费用的显著增长主要源于诊疗服务费用的上升；\n\n最后，门诊总费用上涨现象在城镇职工医保参保者、女性患者、非老年群体以及三级医院患者中尤为突出。 \n\n该项研究作者：丁继红 廖婼淇 祁艳玲\n作者单位：南开大学经济学院、中能建国际建设集团有限公司、南开大学周恩来政府管理学院\n期刊：《中国经济问题》2025年第5期
    医药云端工作室
    2026-01-05
    南开大学 公立医疗
  • CDE最新发布：《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求》的通告（2025年第56号）
    研发注册政策
    CDE最新发布：《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求》的通告（2025年第56号）
    为了进一步保证公众用药安全，更好地服务上市许可持有人，做好已上市中药变更说明书安全性等内容的补充申请工作，药审中心组织制定了《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求。
    药多网
    2026-01-05
    中药变更药品 CDE
  • 堪比印钞机，让“宁王”都坐不住了
    医投速递
    堪比印钞机，让“宁王”都坐不住了
    2025年，宁德时代与国家能源集团等共同设立国能大渡河水电开发有限公司，投资建设大渡河丹巴水电站项目。此举标志着宁德时代首次涉足水电领域，并预示着民营资本在能源转型中将扮演更重要的角色。文章分析了水电领域的盈利潜力，指出水电具有“重投入、长回报”的特点，但长期收益稳定。同时，文章也提到了小水电站存在的问题，如管理难、设备老旧等。此外，文章还强调了技术标准的统一对行业的影响，以及宁德时代与国家能源集团的“水储协同”战略对能源行业变革的启示。
    36氪
    2026-01-05
  • 正雅发布2025年度发展报告：全球布局持续深化
    交易并购
    正雅发布2025年度发展报告：全球布局持续深化
    2025年，正雅在正畸技术研发、国际学术交流与海外市场布局等方面取得显著进展。GS颌位重建技术在海内外累计应用案例突破10万例，并在国际专业期刊发表相关研究，获得国际认可。正雅医学总监王星星医生及沈刚教授团队的研究成果发表在国际期刊，沈刚教授在国际学术交流中担任重要角色。正雅推进数字化升级，AI病例动画设计模块上线，并举办数字化展厅揭幕仪式。公司在全球布局方面深化，组织多场学术会议，并在英国设立子公司。正雅与士卓曼集团建立战略合作关系，并在国际会议与展会上活跃。产学研合作取得成果，荣获科技进步奖，并获得博士后工作站批准。正雅创始人表示，将继续深化技术深耕、全球合作和产学研融合，推动正畸技术发展。
    美通社
    2026-01-05
  • BLA第三次被FDA拒批，公司股价跌跌不休
    审批动态
    BLA第三次被FDA拒批，公司股价跌跌不休
    近日， FDA再次 拒绝了Outlook Therapeutics 公司 重新提交的ONS-501上市申请 （ BLA），用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）。 FDA在这次发出的完整回复函（CRL）中表示，尽管已有一项充分且良好对照试验 显示其有效性，但仍缺乏确证性的疗效证据，目前 无法 批准该上市申请。 受此消息打击，Outlook 当日 股价盘后下跌逾60% （ 这一消息是在盘后公布的 ） 。
    生物制药小编
    2026-01-05
    湿性年龄相关性黄斑变性 FDA BLA
  • 浙里药答 2025年版《中国药典》要点梳理（二）
    研发注册政策
    浙里药答 2025年版《中国药典》要点梳理（二）
    2025年版《中国药典》实施后，如何理解新版药典药包材标准，和旧版药典药包材标准以及2015版YBB标准的关系。 2025年版《中国药典》颁布后，《中国药典》2020年版和《关于发布YBB 00032005－2015〈钠钙玻璃输液瓶〉等130项直接接触药品的包装材料和容器国家标准的公告》（2015年 第164号）形式发布的标准（以下简称2015版YBB标准）中对应的方法类药包材标准，均以2025年版《中国药典》为准。 对于非2025年版《中国药典》品种正文规定的检测项目，如杂质、农药残留、二氧化硫残留、重金属及有害元素等0212药材和饮片检定通则中的项目，企业是否必须检测并在报告中体现。
    瓯海生命健康小镇
    2026-01-05
    浙里药 药典
  • 8.88亿美元：英矽智能与施维雅达成AI制药合作开发协议
    交易并购
    8.88亿美元：英矽智能与施维雅达成AI制药合作开发协议
    根据协议，英矽智能以人工智能驱动的药物研发平台与施维雅在抗肿瘤药物研发领域的专业优势相结合，聚焦差u给你信抗肿瘤药物的研发。 施维雅支付3200万美元预付款及近期研发里程碑，协议总金额高达8.88亿美元。 英矽智能成立于2014年，为一家AI驱动生物制药公司，成立11年来，建立起丰富的创新研发管线。
    医药笔记
    2026-01-05
    肿瘤 AI制药
  • 牛肉进口新规落地，澳大利亚为何最“受伤”？
    招标采购
    牛肉进口新规落地，澳大利亚为何最“受伤”？
    2025年12月31日，中国商务部正式发布公告，裁定进口牛肉数量增加已对国内产业造成严重损害，决定自2026年1月1日起对进口牛肉实施为期三年的保障措施。 根据公告，中国将以“国别配额及配额外加征关税”的形式调控牛肉进口。 这份由商务部发布的公告，标志着中国对进口牛肉的贸易政策进入新阶段。
    兽药信息资讯
    2026-01-05
  • 观点：美国疫苗政策向丹麦看齐会将美国儿童置于风险之中
    研发注册政策
    观点：美国疫苗政策向丹麦看齐会将美国儿童置于风险之中
    据CIDRAP网站2025年12月23日消息，疫苗诚信项目工作人员及顾问发表文章指出，多家媒体报道称，美国卫生与公众服务部计划于12月19日宣布，打算在明年初使美国疫苗政策与“同类国家”接轨，并将丹麦列为典范，不过这一声明在最后一刻被取消。 丹麦为儿童接种的疫苗所覆盖的疾病种类相对较少。 而这一举措完全源于当前领导层的反疫苗教条。
    生物安全情报网
    2026-01-05
    疫苗
  • 回望医改：中央智库八大方案各有利弊，怎影响至今？
    医保动态
    回望医改：中央智库八大方案各有利弊，怎影响至今？
    中央智库八大方案各有利弊。 《 一个独立智库笔下。 选取“提取文字”，即可识别图片中的文字。
    健康国策2050
    2026-01-05
    医改
  • 一周要闻·阿联酋&卡塔尔｜奇瑞iCAUR环保型SUV首次亮相阿联酋/小鹏汽车正式进军卡塔尔
    医投速递
    一周要闻·阿联酋&卡塔尔｜奇瑞iCAUR环保型SUV首次亮相阿联酋/小鹏汽车正式进军卡塔尔
    奇瑞iCAUR品牌在阿联酋推出首款SUV车型V27，具备长续航和低排放特点。阿联酋二手电动车市场2025年增长41%，迪拜和沙迦等地充电网络快速扩张。阿联酋固定收益市场总发行额达649亿美元，巩固区域债券发行中心地位。小鹏汽车正式进军卡塔尔市场。卡塔尔推进政府创新加速器项目，创新能力显著提升。卡塔尔2025年第三季度GDP同比增长2.9%，建筑许可发放增加。人工智能助力卡塔尔中小企业优化供应链。英文服务服务面向中国出海企业发布，36氪出海学习交流群吸引超过17,000位出海人加入。
    36氪
    2026-01-05
  • 新芽基因再次入选GEI中国潜在独角兽企业榜单 | 丹麓Portfolios
    公司动态
    新芽基因再次入选GEI中国潜在独角兽企业榜单 | 丹麓Portfolios
    近日，长城战略咨询发布的《GEI中国潜在独角兽企业研究报告2025》中，苏州新芽基因生物技术有限公司继2024年后再次成功入选榜单。 作为具备高成长潜力的“独角兽后备军”，新芽基因凭借领先的技术实力、创新的产业模式及广阔的发展空间，持续在生命科学领域发挥引领作用。 丹麓资本对新芽基因的持续关注与支持，也见证了其在科技创新和产业拓展方面的稳健成长。
    丹麓资本
    2026-01-05
    Portfolios 丹麓 GEI
  • 毓浠医药IDT-003凝胶II期临床试验启动并完成首例受试者入组
    临床研究
    毓浠医药IDT-003凝胶II期临床试验启动并完成首例受试者入组
    毓浠医药近日宣布，其自主研发的新药IDT-003凝胶已正式进入II期临床研究阶段，并顺利完成首例受试者入组。 该II期临床研究由杭州市第一人民医院皮肤科主任吴黎明教授牵头，是一项多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药平行对照的临床试验，旨在系统评估IDT-003凝胶在中重度黄褐斑患者中的疗效与安全性。 临床前研究数据表明，该凝胶在天然黑色素模型及黄褐斑动物模型中均展现出显著优于阳性对照药的疗效与安全性。
    毓浠医药
    2026-01-05
    黄褐斑 II期
  • Protein & Cell综述 | 从“未知的未知”到“已知的未知”：GlycoRNA的发现、机制与生物学功能
    前沿研究
    Protein & Cell综述 | 从“未知的未知”到“已知的未知”：GlycoRNA的发现、机制与生物学功能
    自2021年Flynn团队首次在 Cell 正式报道 糖基化RNA （ glycoRNA ） 以来，该领域迅速发展，将 其 “未知的未知”逐步转化为“已知的未知”，成为糖生物学与RNA生物学交汇的前沿。 GlycoRNA的发现不仅拓宽了RNA修饰研究的视角 ， 也促使科研人员跨学科探索RNA与糖修饰的复杂关系。 正是这种跨学科整合奠定了GlycoRNA研究的基础。
    BioArt
    2026-01-05
    未知
  • Cell丨1+1＞2！解码mRNA-LNP疫苗中两种组分驱动强大免疫反应的独特分工
    前沿研究
    Cell丨1+1＞2！解码mRNA-LNP疫苗中两种组分驱动强大免疫反应的独特分工
    mRNA-LNP疫苗 （如针对新冠病毒的疫苗） 在诱导强大的中和抗体和记忆B细胞反应方面取得了显著成功。 这些保护性抗体主要由生发中心反应产生，而生发中心反应的关键调节者是一类特殊的CD4 + T细胞，称为滤泡辅助T细胞。 已知mRNA疫苗的LNP （脂质纳米颗粒） 成分本身具有固有的佐剂活性，能通过诱导白介素-6来促进Tfh细胞分化。
    BioArt
    2026-01-05
    mRNA-LNP疫苗
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