本轮融资由全球领先的硬科技投资机构领投，华萌投资、融新能投资跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。 这是继 2025 年初完成近亿元天使轮融资后，公司获得的又一轮重磅资本加持，将为公司团队建设、产品研发及市场拓展注入强劲动力。 利德健康 2024 年 3 月开业运营以来，实现了团队建设、产品研发与市场开拓等快速稳健发展：已组建 100 + 人多学科交叉融合整建制产业化团队，研发人员占比超 60% ，涵盖 “ AI 、光、机、电、算、软、芯、生、化、环、材” 等众多专业领域优秀人才；围绕细胞产业链，全面布局核心技术、部件和系统级解决方案，成功推出细胞智能识别 AI 大模型、高通量 AI 成像流式细胞仪、高通量单 B 细胞筛选系统、高通量微生物筛选系统、高通量微流控液滴制备仪、全自动蛋白纯化仪、细胞 / 类器官 AI 成像分析系统、类器官药物筛选系统、全自动干细胞培养制备系统、全自动免疫细胞培养制备系统、主动式单细胞测序系统 / 空间转录组等单细胞多组学系统、微流控系统模组 ( 高速相机、微流控微泵 / 微阀、 96 通道正压模组等 ) 等 10 + 款高端 AI 生命科学仪器产品及服务，其中约 80% 核心技术、部件

近日，沙砾生物公布其自主研发的两个创新品种——肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法与通用“货架型”细胞治疗产品，申报的两项创新药物研发国家科技重大专项相继获批立项，标志着公司的研发实力与战略方向获得了国家层面的高度认可。 国家创新药科技重大专项，旨在聚焦国家战略需求，围绕重大新药品种创制，攻克核心关键技术。 沙砾生物此次获批的两项创新品种，精准对应了当前细胞治疗领域的两大核心挑战与未来方向。

在肿瘤药物市场中， 首创药物（First-in-class drug） 展现出非凡的商业价值。 以程序性死亡受体1及其配体（PD-1/PD-L1）抑制剂为例，自首个药物帕博利珠单抗（pembrolizumab）于2014年获批以来，该类药物在2024年的全球销售额已达550亿美元，占据整个肿瘤药物市场近五分之一的份额。 然而， Nature Reviews Drug Discover y于2025年12月17日发表的一项分析显示，虽然首创药物仅占已上市肿瘤药物的31%，却贡献了41%的市场收入，达1190亿美元。

动脉网最新消息， 利德健康科技（广州）有限公司（以下简称“利德健康”）迎来发展史上又一重要里程碑——完成数千万元Pre-A轮融资！ 本轮融资由全球领先的硬科技投资机构领投，华萌投资、融新能投资跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。 这是继2025年初完成近亿元天使轮融资后，公司获得的又一轮重磅资本加持，将为公司团队建设、产品研发及市场拓展注入强劲动力。

专注于眼科微创精准治疗的创新型医疗器械企业——朗目医疗，正式宣布完成近亿元人民币A轮融资。 本轮融资由 广州产投及粤科金融联合领投 ，弘德投资、开发区基金、万联建智、国聚创投跟投。 募集资金将主要用于核心产品的临床随访与注册申报、产业化生产基地建设、市场推广团队搭建以及后续产品管线的研发拓展。

尽管靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中具有显著的缓解诱导率，但复发仍然是一个持续存在的挑战。 约50%的患者会经历复发，而CAR T细胞治疗后复发患者的结局极差。 B细胞缺乏 （B-cell aplasia， BCA ）在接受靶向B细胞的CAR T细胞治疗后出现，是一种肿瘤外的靶向效应， 持续存在的BCA可作为CD19-CAR功能性持续存在的替代生物标志物 。

近日，由上海市药品监督管理局委托、上海长三角医疗器械产业发展促进会组织的《长三角区域医疗器械受托生产质量管理指南》团体标准 (T/SDMDA 001-2025)正式发布。 瑞凝生物作为主要起草单位，全程深度参与了该项重要标准的制定工作，彰显了其在质量管理领域的深厚积累与行业领导力。 本标准源自监管部门的直接委托，其权威性与指导意义不言而喻，旨在统一和提升长三角这一医疗器械产业高地的受托生产质量管理水平，保障医疗器械安全有效，促进区域产业协同高质量发展。

打开公众号，设置“星标”，。 尽管精准治疗在肿瘤中取得了很大进展，晚期PDAC的中位总生存期仍不到1年。 且PDAC被认为是一种非免疫原性肿瘤类型，只有约1%的患者存在免疫生物标志物高表达（MSI-H、TMB-H等），因此免疫治疗有限。

根据协议，华东医药将获得 MC2 皮肤学级护肤乳膏Biomee ® #1 和Biomee ® #2 乳膏在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的独家商业化权益。 这两款产品采用MC2创新的PAD ® 技术，旨在为易出现皮肤干燥、不适感的人群提供日常皮肤护理与舒适体验。 MC2将负责生产和供应。

德达博妥单抗（Datopotamab deruxtecan，Dato-DXd）作为全球第二款获批上市的靶向 TROP2 的 ADC，在非小细胞肺癌和乳腺癌领域占据重要地位。 TROP2 为何被视作肿瘤治疗领域的“黄金靶点”。 从非临床探索到临床验证，直至最终获批，Dato-DXd 经历了怎样跌宕起伏的研发历程。

医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 现将有关事项公告如下：。

乳腺癌仍是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一，有着高发病率和死亡率。 尽管治疗取得了显著进展，肿瘤转移和药物耐药性仍阻碍了成功治疗。 JAB1（C-Jun激活结构域结合蛋白1），也称为COPS5（构成性光形态原同源亚基5），是一种多功能蛋白，作为COP9信号体（CSN）的关键亚基。

2025年，识林收录的数万份行业知识中，包含近2万份来自全球药监机构、各省市药监单位和国内各部门药品和医疗器械相关政策、法规指南、资讯公告等重要行业更新。 本文选取中国、美国、欧盟、ICH、PIC/S和WHO六大官方机构发布的药品最相关的政策、法规、指南和指导原则、药监工作文件等有明确监管属性、对行业价值高的811份文件，与读者共同回顾2025全球药监的热点和变化，以之为新的起点，共同展望今年的各项工作。 本文并非严谨学术研究，特别是文件分类更多基于其监管属性、内容侧重而非文件类型。

癌症治疗领域在靶向RAS-MAPK信号通路方面迎来一项重要突破。 一项发表于《自然·癌症》的研究揭示，一种名为IK-595的新型MEK–RAF分子胶，能够通过稳定MEK与所有RAF亚型形成的无活性复合物，实现对ERK信号的持久抑制，并在多种临床前癌症模型中显示出广泛的抗肿瘤活性。 这一机制有望克服当前靶向疗法面临的耐药性和剂量限制性毒性两大核心挑战。

智能成像公司（Intelligent Scopes Corp，简称ISC）宣布，其AI软件工具CystoSmart™已获得新加坡卫生科学局（HSA）的监管批准。CystoSmart™是一款用于膀胱肿瘤检测的AI软件工具，适用于进行膀胱筛查和内镜检查的患者。该工具兼容多种内窥镜，包括一次性内窥镜，并与白光膀胱镜结合使用，以帮助临床医生在实时和后期处理条件下提高膀胱肿瘤的检测准确性。CystoSmart™的批准标志着ISC的一个重要里程碑，它不仅为新加坡的使用打开了大门，还通过“Access Consortium”合作，为澳大利亚、加拿大、瑞士和英国等国家的加速监管批准铺平了道路。这些国家是Access Consortium集团的一部分。膀胱癌是全球第十常见癌症，男性第六常见恶性肿瘤。随着全球发病率的增加，膀胱癌具有高进展和复发率（高达80%），需要反复随访检查。白光膀胱镜是膀胱肿瘤检测和监测的标准和最广泛使用的方法，但根据发表的研究，10%至20%的膀胱肿瘤在标准白光膀胱镜检查中被遗漏。ISC的首席外科官Rajesh Nair博士表示，早期识别癌症可以转化为改善的临床结果，对患者的旅程和整体健康经济产生积极影响

本文详细介绍了2026年男性增强保健品市场，分析了男性增强保健品的作用、选择标准、以及如何挑选最佳产品。文章强调了高质量男性增强保健品的重要性，并推荐了Performer 8作为最佳整体选择。文章还讨论了男性增强保健品的工作原理、成分选择、安全性，以及如何通过健康的生活方式来最大化其效果。此外，还比较了男性增强保健品与处方药物、男性增大工具的区别，并提供了购买建议和联系方式。

Harvest Care Medical公司宣布在西弗吉尼亚州的摩根敦和帕克堡开设了两家新的医疗大麻店，均以面向消费者的品牌Country Grown Cannabis运营。随着这两家新店的开设，Harvest Care Medical现在在西弗吉尼亚州运营10家店，全部以Country Grown Cannabis品牌命名。新开设的Country Grown Cannabis店扩大了公司在西弗吉尼亚州的市场影响力，并进一步推动了公司为全州合格患者提供安全、合规、以患者为中心的医疗大麻服务的使命。Harvest Care Medical公司创始人兼董事会成员Kevin Gibbs表示，达到10家开业店对公司的意义非凡，但对于患者来说，真正的意义在于增加了他们获得规范医疗大麻的机会。摩根敦和帕克堡的Country Grown Cannabis店旨在提供一个欢迎和教育的环境，由受过培训的专业人员为患者提供产品选择指导，同时严格遵守西弗吉尼亚州医疗大麻法规。Harvest Care Medical公司首席执行官Brad Doyle表示，这些新店的开设展示了公司运营模式的强度和Country Grown Cannab