美国眼科制药公司Sirion Therapeutics与墨西哥Laboratorios Sophia S.A. de C.V.达成独家许可协议，获得在美国开发和销售一种含有环孢素A的独特眼部用药的权利。该药物名为ST-603，预计2007年上半年开始临床试验。Sirion CEO Barry Butler表示，ST-603的独特配方有望在美国眼科环孢素市场占据重要份额。根据协议，Sirion将拥有ST-603在美国及其领土和领地的开发、使用、政府审批、制造、销售、分销和推广的权利。该药物将采用Sophisen眼部给药系统，这是一种专利的眼药载体。协议条款未公开。Sirion Therapeutics专注于眼科产品的开发和商业化，而Laboratorios Sophia是墨西哥、中美洲和南美洲眼科市场的领导者，致力于眼科疾病的治疗研究。

Accentia Biopharmaceuticals与Mayo Clinic签订了关于许可所有鼻用抗真菌药物用于慢性鼻窦炎的独家选择权协议的修正案，将协议延长一年至2007年12月6日。Accentia正在开发SinuNase，这是一种用于治疗难治性慢性鼻窦炎的鼻用两性霉素B，并已获得FDA的快速通道地位。公司正在60个临床中心筛选患者，并评估非处方抗真菌制剂的商业化。Accentia还成功融资了5000万美元的中级融资，支持其专科制药业务，并推出了首个专利保护产品MD Turbo，这是一种用于压力定量吸入剂（MDIs）的呼吸驱动装置。慢性鼻窦炎是一种常见的疾病，影响约3100万美国患者，目前尚无批准的药物。Accentia的研究表明，某些患者对鼻窦中的常见霉菌产生炎症反应，导致慢性鼻窦炎。公司正在开发一种诊断测试和治疗方法，并正在开发低剂量鼻用两性霉素B（SinuNase）用于治疗慢性鼻窦炎。

Valera Pharmaceuticals与Spepharm Holding B.V.达成合作，获得VANTAS和SUPPRELIN-LA在欧洲、瑞士和挪威的独家营销和分销权。VANTAS是一种用于治疗晚期前列腺癌的12个月植入剂，已在美国上市，而SUPPRELIN-LA是一种用于治疗中枢性性早熟的12个月植入剂。Valera利用其专有的Hydron植入技术，该技术已获得丹麦的营销批准，并计划在欧洲推广。Valera将拥有Spepharm 19.9%的股份，并有一席之地于其董事会，同时将获得VANTAS在欧洲净销售额的40%。Spepharm由TVM Capital和Sanders Morris Harris Inc.支持，这两家公司为此次合作投入了约2000万欧元。

比利时梅赫伦和波士顿，2006年7月19日——药物发现公司Galapagos NV与Cellzome Inc.宣布在激酶药物发现领域展开合作。根据协议，Galapagos的服务部门BioFocus DPI向Cellzome提供SoftFocus®激酶库的访问权限，并提供生物学筛选和化学专业知识以寻找Cellzome激酶靶点的抑制剂。在此服务合同中，BioFocus DPI获得库访问的预付款以及研究费用。激酶是药物研究中的重要靶点，因为它们在调节癌症和炎症性疾病中起着关键作用。Cellzome开发了专有的蛋白质组学技术Kinobeads，可以直接在细胞或组织提取物中筛选激酶。在此合作中，两家公司使用Cellzome的Kinobeads技术筛选BioFocus DPI库，以识别针对关键炎症激酶的强力抑制剂。Cellzome的CEO Tim Edwards表示，选择与BioFocus DPI合作是因为其高质量的SoftFocus激酶库和特定的筛选专长，这有助于快速转移Kinobeads检测并开始识别特定激酶靶点的分子抑制剂。Galapagos的CEO Onno van de Stolpe表示，Cellzome选择B

罗氏公司宣布行使独家许可权，开发并市场化伊普森的专利抗糖尿病药物BIM 51077。该药物为GLP-1类，临床研究显示其疗效优于同类产品，更便于患者服用，有助于提高患者依从性。罗氏获得全球权利，日本除外，与Teijin共享权利，法国伊普森可保留共同营销权。罗氏与伊普森的合作有望为患者带来差异化的治疗方案。BIM 51077的疗效和安全性符合GLP-1类增敏素，可提供长达一周或两周的持续释放。罗氏将支付伊普森5600万欧元，并在财务报表关闭后支付约300万欧元。伊普森可能获得高达1.7亿欧元的额外付款，取决于临床、制造、监管和商业里程碑的实现。伊普森还将获得全球销售额的逐步提成。罗氏将负责BIM 51077的进一步开发和制造，并持有市场授权。

意大利两大研究机构联合开发新型化学物质。Indena和Nerviano Medical Sciences宣布合作，Indena委托Nerviano进行两种新药候选物的放大生产和临床前开发。这两种新药候选物分别为IDN 5404和IDN 5243，IDN 5404具有抗肿瘤耐药性，IDN 5243是一种新型肌肉松弛剂。双方将共享各自的主要专长，Indena负责发现两种新的植物来源分子，Nerviano则负责放大工艺。双方对合作充满信心，期待未来在更多高活性分子上展开合作。

Evotec AG宣布其子公司DAC与Genextra SPA达成合作协议，利用Evotec的专有片段筛选平台（HTFS）在HSP90靶点发现小分子药物。Evotec从其五千成员片段库中识别出与HSP90靶点相互作用的片段，并通过共结晶技术进一步表征了活性片段。DAC将利用Evotec生成的关于这一疾病靶点的化合物知识产权，通过合作进一步优化这些化合物以推进临床开发。合作期间，Evotec将运用其药物化学、分析及ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）专业知识生成候选药物分子。Evotec可能因此获得数百万研发服务收入，并有权获得额外的临床前和临床里程碑付款。

Antares Pharma与Teva达成独家供应和开发协议，将开发新型可抛式注射装置，并供应给Teva用于其待批准产品。Antares将获得预付款、里程碑费用、利润分成以及设备转让价格，Teva还获得在其他地区的权利选择。Antares Pharma的注射装置包括Vibex迷你针注射器和两种无针注射系统，其产品已在全球多个市场用于胰岛素和生长激素的输送。Antares Pharma致力于利用其多平台药物输送技术，为现有药物和新型药物产品增加价值。

Transition Therapeutics Inc.与Novo Nordisk A/S就E1-I.N.T.和GLP1-I.N.T.项目签署了许可协议的修订版，Novo Nordisk保留对E1-I.N.T.项目的独家全球权利，而Transition则重新获得其他I.N.T.项目的独家所有权和权利，包括GLP1-I.N.T.。Novo Nordisk为此支付Transition 50万美元，并承诺在2006年提供50万美元的研发资金。Transition将继续推进E1-I.N.T.在I型和II型糖尿病患者的临床试验，Novo Nordisk将根据最终数据决定是否继续开发E1-I.N.T.。Transition的I.N.T.技术平台基于发现短期的自然肽注射可以再生胰岛素产生细胞，目前有两个主要产品E1-I.N.T.和GLP1-I.N.T.在开发中。Transition是一家专注于开发治疗大市场疾病的新药的公司，其产品线还包括治疗阿尔茨海默病、多发性硬化症和丙型肝炎的药物。

Tigris Pharmaceuticals与国家卫生研究院（NIH）签订独家许可协议，获得开发抗癌前药aminoflavone pro-drug（AFP-464）的权利。该药物在由国家癌症研究所（NCI）资助的两个1期临床试验中用于治疗实体瘤。研究表明，AFP-464在体内转化为代谢物，与DNA共价结合，激活p53并导致细胞凋亡。在NCI的60种肿瘤细胞系筛选中，AFP-464显示出独特的生长抑制活性，对乳腺癌、卵巢癌、肺癌和肾癌细胞系特别敏感。Tigris首席执行官Edmundo Muniz表示，公司对获得这一激动人心的抗癌化合物感到荣幸，并计划利用其经验推进治疗。TGen的Daniel Von Hoff博士认为，该分子是治疗肾癌或乳腺癌的潜在新药候选。根据许可协议，Tigris将向NIH支付基于销售的产品里程碑付款和版税。Tigris是一家专注于治疗肿瘤、传染病和其他未满足医疗需求的生物制药公司，目前正在进行A-007的2期临床试验，该药物用于治疗与HPV相关的癌前病变和癌症。

Enzo Biochem宣布获得以色列海法大学-哈达萨医疗中心赫尔辛基委员会的监管批准，开始进行EGS21治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期随机双盲临床试验。该临床试验基于Enzo科学家和合作伙伴成功进行的临床前研究，以及研究药物的I期安全性试验和试点开放标签临床试验，这些试验显示EGS21可能具有治疗作用。此研究部分由以色列-美国双边工业研究与发展基金会（BIRD）提供的100万美元拨款资助，预计将很快启动。非酒精性脂肪性肝病是美国最常见的肝脏疾病之一，约860万肥胖成年美国人可能患有NASH，另有3010万人可能患有较轻的脂肪肝形式。Enzo的实验室研究表明，NASH是一种免疫介导的疾病，EGS21在动物模型系统中显示出减轻疾病症状及其相关代谢综合征的效果。此外，Enzo还在进行其他药物开发项目，包括Crohn病和HIV-1感染的基因治疗药物。

Auxilium Pharmaceuticals与英国Cobra Biologics Ltd.签订协议，将生产AA4500的额外cGMP和BLA批次，预计活动将在2006年底完成。该协议不涉及AA4500的商业销售长期生产，但两家公司将在2006年下半年讨论AA4500的非独家长期供应协议。Auxilium是一家专注于泌尿科、性健康和其他专科市场的制药公司，目前拥有多个产品在临床开发阶段，包括AA4500、AA2600、AA4010等。

Alnylam Pharmaceuticals与德克萨斯大学西南医学中心合作，旨在利用RNAi技术降低LDL-胆固醇水平，针对的疾病靶点是PCSK9。该合作基于PCSK9在胆固醇代谢中的重要作用，以及Alnylam在RNAi治疗领域的进展。研究显示，降低PCSK9蛋白水平可显著降低血液中的LDL。合作将利用Alnylam的系统RNAi技术，包括其在Nature杂志上发表的关于靶向apoB蛋白的研究。这一方法有望为人类控制LDL-胆固醇水平提供新的治疗途径。

诺华集团在2006年上半年实现净销售额增长15%，达到175亿美元，主要得益于核心销售增长和近期收购的贡献。制药部门净销售额增长8%，得益于美国市场强劲表现和心血管、肿瘤和神经科学产品线的两位数增长。集团营业利润增长21%，所有部门均有所贡献。制药部门营业利润增长11%，利润率扩大到净销售额的30.7%。上半年净收入增长17%，达到36.69亿美元，每股收益增长16%，达到1.56美元。扣除与希隆收购相关的费用，集团营业利润增长27%，净收入增长23%。新临床试验数据突出了诺华高度评价的药物研发管线潜力，特别是Galvus（2型糖尿病）、Rasilez和Exforge（高血压）以及Tasigna（癌症）。

Actelion与Roche达成全球独家合作协议，共同开发和商业化Actelion的S1P1受体激动剂，该免疫调节剂具有每日一次口服给药的潜力，目前处于I期临床试验。Roche将支付Actelion7500万美元的预付款，并在达成未来开发和批准里程碑时，Actelion可额外获得最高5.55亿美元款项。双方将共同推广任何合作产生的产品，并平分利润。该合作针对多种自身免疫性疾病，旨在将Actelion在选择性S1P1受体激动剂领域的科学突破转化为改善自身免疫性疾病患者医疗护理的治疗方案。

Memory Pharmaceuticals Corp.宣布，与Roche合作开发尼古丁α-7受体激动剂以治疗神经和精神疾病，已达到一系列预临床里程碑，Roche承诺在2007年提供约230万美元的研究资金。这一成就与MEM 63908的预临床开发进展有关，这是公司尼古丁α-7激动剂项目中的第二个候选药物。MEM 63908是一种部分激动剂，属于新型尼古丁α-7受体激动剂家族，多项证据表明，这种部分激动剂在治疗中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症等方面具有多种用途。根据2006年的合作协议，Memory Pharmaceuticals授予Roche其尼古丁α-7受体激动剂化合物知识产权的独家全球许可。除了2007年的研究资金外，Memory Pharmaceuticals还有资格在合作下推进的药物候选人的开发、监管和销售事件中实现里程碑支付。

Alnylam Pharmaceuticals和Inex Pharmaceuticals宣布，基于目前取得的进展，两家公司正在加速其关于RNAi治疗药物系统性递送的协作。自2006年3月合作以来，双方已迅速在将Alnylam的siRNA产品封装于INEX脂质体中并实现系统性递送方面取得重大进展。双方对即将进入下一阶段的合作充满信心，并计划扩展研究范围，同时Alnylam将向INEX支付总计约1900万美元的费用，其中包括对INEX技术的广泛独家许可期权费用。RNA干扰（RNAi）是一种细胞内自然发生的机制，可以特异性地沉默和调节特定基因，为治疗多种人类疾病提供了新的途径。