Can-Fite BioPharma与美国国立卫生研究院签署了合作协议，旨在开发针对A(3)腺苷受体的小分子激动剂，用于治疗自身免疫性炎症疾病和癌症。该协议基于肯尼斯·雅各布森教授实验室的研究成果，雅各布森教授是世界著名的药物化学家，专注于G蛋白偶联受体（GPCRs）的结构和药理学研究。Can-Fite的领先药物CF101，一种口服的小分子药物，用于治疗类风湿性关节炎，已进入IIb期临床试验。此次合作将使Can-Fite能够利用雅各布森实验室的新分子，丰富其小分子药物管线。

瑞典Biovitrum AB和美国Syntonix Pharmaceuticals达成合作协议，共同开发和商业化Syntonix的长期作用重组IX因子产品（FIX:Fc）用于治疗血友病B。Syntonix获得首期合作费用和Biovitrum的股权投资，双方将共同负责FIX:Fc的开发和商业化，Syntonix负责北美市场，Biovitrum负责欧洲、俄罗斯和中东市场。双方将平分开发与商业化的成本和利润。Syntonix将根据项目进展获得里程碑付款和额外的股权投资。未来，双方可能扩大合作范围，包括其他长效蛋白产品。FIX:Fc产品有望减少血友病B患者每周多次注射的需求，改善治疗效果。全球IX因子产品市场潜力估计超过6亿美元。Biovitrum和Syntonix均对合作表示满意，认为这将巩固其在血友病治疗领域的实力。

ActiveSight与Novo Nordisk达成协议，提供蛋白质晶体学服务，将共同结晶Novo Nordisk的专有分子与ActiveSight表达的蛋白质。这是ActiveSight自2003年成立以来首次宣布的合作协议，标志着公司业务拓展的重要里程碑。ActiveSight作为Rigaku Americas Corporation的部门，提供一系列“即用”药物靶点进行共结晶，包括癌症、肥胖、哮喘、高血压和糖尿病等领域的靶点。此外，ActiveSight还提供从基因到结构的蛋白质晶体学服务，包括X射线数据收集和基于片段的筛选，使用Rigaku FR-E和ACTOR自动化系统。

Paul Royalty Fund宣布其关联公司Paul Royalty从辛辛那提儿童医院医学中心的三个研究人员手中购买了Rotarix(R)的版税权益。Rotarix(R)是一种口服疫苗，用于预防轮状病毒感染，该病毒会导致婴幼儿腹泻和脱水。Rotarix(R)最初由CCHMC的研究人员开发，后由AVANT Immunotherapeutics和GSK分别获得许可和批准。Paul Royalty将获得全球Rotarix(R)销售版税的一部分，这是其第二次与Rotarix(R)相关的投资。该合作得到了CCHMC和Paul Royalty Fund的认可，旨在奖励发明者和推动医学进步。轮状病毒是美国婴幼儿腹泻的最常见原因，也是全球儿童死亡的主要原因之一。Paul Royalty Fund是全球最大的医疗保健基金之一，投资于制药、生物技术和医疗设备领域。

Amarillo Biosciences与马来西亚的Bumimedic达成协议，将在马来西亚推广其低剂量口服干扰素，以应对禽流感疫情。Bumimedic将负责生产、包装和分销这种干扰素口香糖，并寻求监管批准。ABI将获得一系列付款，包括执行协议、监管批准和生产阶段的款项，以及销售提成。这一合作基于ABI与德国风险投资集团GMTI的关系，GMTI由Dr. Claus Martin领导。ABI积极开拓东南亚市场，尤其是对禽流感影响严重的地区。临床研究表明，低剂量自然人类干扰素在治疗流感方面具有潜在的安全性和有效性。Bumimedic是马来西亚最大的医疗保健公司之一，拥有丰富的制药和医疗设备经验。ABI专注于研发低剂量口服干扰素，用于治疗多种疾病，包括干燥综合征、贝赫切特病和HIV阳性患者的条件性感染。

Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布从Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）获得500万美元的款项，这是之前宣布的3300万美元协议的一部分，该协议涉及XERECEPT的出售。XERECEPT目前处于III期临床试验阶段，用于治疗脑瘤周围脑水肿。NTI在2005年11月28日已获得2000万美元，未来将在2006年6月和2007年1月收到后续款项。如果XERECEPT达到特定的监管里程碑，公司还将获得最高1500万美元的额外付款。如果XERECEPT获得监管批准并最终商业化，公司还有资格获得版税和参与利润分成。NTI是一家专注于神经科学药物的临床评估和监管批准的药物开发公司，其管理团队负责监督临床试验，并寻求与制药和生物技术公司的合作以完成其产品候选人的开发和营销。Celtic Pharma是一家专注于生物技术和制药行业的全球私人股权公司，旨在填补传统制药公司新产品管线危机和生物技术行业资本短缺之间的差距。

比利时梅赫伦和英国伦敦，2006年1月19日——专注于肿瘤药物发现和商业化的Galapagos NV（Euronext & LSE: GLPG）与Cancer Research Technology（CRT），英国癌症研究基金会全资子公司，宣布达成一项新的抗癌药物发现研究合作协议。根据协议，Galapagos的服务部门BioFocus将为CRT的一系列抗癌药物项目提供药物化学服务。作为回报，CRT将在2006年资助四名BioFocus科学家的研究工作。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，这一协议证明了BioFocus药物化学专长的高质量和整体服务组合的竞争力，同时他们也乐于协助Cancer Research Technology对抗癌症。CRT药物化学负责人Tony Raynham补充说，与BioFocus的合作以及现有的内部研发资源将确保这些项目快速通过早期开发阶段，从而创造稳健的许可机会和癌症患者的利益。癌症仍然是全球最紧迫的健康问题之一，据英国癌症研究基金会估计，三分之一的人在其一生中会患上某种形式的癌症。

Ablynx与Novartis达成合作，共同开发针对多种疾病靶点的治疗性Nanobody，Ablynx将获得前期费用、许可费和研发资金，以及商业化后的里程碑付款和版税。双方将合作发现和开发新型Nanobody治疗药物，Novartis拥有独家开发和商业化权。Ablynx致力于开发基于Nanobody的药物，包括炎症、血栓、肿瘤和阿尔茨海默病等领域，拥有超过二十种疾病靶点的Nanobody，并已进入临床前研究阶段。Ablynx在Nanobody领域拥有主导专利地位，拥有四十多个专利家族的独家全球权利。

Caprion Pharmaceuticals Inc.与ICOS Corporation达成新的生物标志物发现研究合作，利用Caprion的CellCarta(R)蛋白质组学发现平台，旨在发现与ICOS临床前肿瘤学项目相关的药代动力学标志物。这是继去年肿瘤抗原靶点发现合作后的第二次合作，标志着ICOS对Caprion发现蛋白生物标志物能力的信心。Caprion的专有蛋白质组学平台能够全面分析组织和血液血浆中蛋白质的表达和身份。Caprion正在为多家制药和生物技术公司开展生物标志物发现项目。Caprion是一家药物发现和开发公司，运用其专有的蛋白质组学技术，开发创新药物产品，最初应用于肿瘤学和传染病领域。Caprion的策略是通过平台发现和开发合作，在肿瘤学和血浆分析两个关键领域，资助和进一步构建其临床项目管线。除了领先的STEC项目，Caprion还与Biogen Idec、AstraZeneca、ICOS Corporation、Abbott Laboratories和ImClone Systems等公司签署了重大研究联盟，并与多家领先制药公司签订了血浆分析和新型生物标志物发现合作。

BioVeris公司与TheraCarb达成协议，获得针对白色念珠菌疫苗候选产品的独家专利权。根据协议，BioVeris将资助TheraCarb约17万美元的研究经费，用于疫苗候选产品的开发。此外，BioVeris将支付TheraCarb7.5万美元的期权费，并在行使独家商业化权利时支付许可费、临床试验启动和完成以及获得监管批准的里程碑费用和版税。白色念珠菌是常见的真菌病原体，可导致多种疾病，如阴道念珠菌病、系统性念珠菌病、口腔念珠菌病、食道炎和皮肤念珠菌病等。

deCODE genetics宣布收购冰岛私人癌症研究公司UVS，以加强其癌症项目。UVS自1998年以来在冰岛组织癌症研究，并招募了大量患者和对照者。此次收购将使deCODE利用其独特的基因发现和药物开发能力，结合更大规模的基于人群的资源，以更好地诊断、治疗和预防癌症。收购金额为550万美元，以deCODE普通股支付，基于收购前30天的平均收盘价。deCODE是一家应用人类遗传学发现开发常见疾病药物的生物制药公司，是全球基因发现领域的领导者，拥有在心血管疾病到癌症等重大公共卫生挑战中隔离关键基因的能力。

Peregrine Pharmaceuticals加速了Tarvacin抗病毒药物用于治疗慢性丙型肝炎的临床试验，计划在2月份完成患者给药，比最初预计的时间提前数月。公司将在2006年2月27日在波士顿举行的病毒性肝炎药物发现与开发会议上公布该研究的初步安全性数据。Tarvacin在癌症临床试验中针对晚期难治性实体瘤患者，目前正在进行多中心I期临床试验。该药物具有独特的抗病毒特性，通过刺激人体自然免疫防御来破坏病毒颗粒和感染细胞。此外，Peregrine正在与领先的研究机构和研究人员合作，推进Tarvacin抗病毒药物的开发。

De Novo Pharmaceuticals Ltd.与Genzyme达成药物发现合作，利用其SkelGen技术针对Genzyme感兴趣疾病靶点开发新型抑制剂。SkelGen由Roche共同开发，可生成新颖的分子结构，90%结构为化学上可及。合作将提升Genzyme基于结构设计的药物发现能力。De Novo致力于与生物技术及制药公司建立更多药物发现合作。

Ocera Therapeutics公司完成1450万美元A轮融资，由Domain Associates和Thomas, McNerney & Partners共同领投。公司成功引进日本Kureha Corporation的AST-120作为主要临床候选药物，并已向FDA提交IND申请。AST-120是一种口服药物，在日本已有超过20万患者使用，对轻至中度克罗恩病患者显示出良好的临床疗效。公司将利用A轮融资启动AST-120在克罗恩病治疗中的临床试验。Ocera Therapeutics致力于开发针对胃肠道疾病的新疗法，特别是针对克罗恩病患者。

德国药物发现和开发公司4SC AG与日本国际制药公司Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.（SKK）宣布，他们已达成首个里程碑，进入药物发现合作的下一阶段。自2005年1月合作以来，4SC利用其专有的虚拟高通量筛选技术4SCan(r)识别SKK提供的特定靶点的活性成分，随后进行相应的生物筛选实验。4SC的科学家团队将针对某些特性如效力、选择性及其体外ADMET特性进一步优化候选药物。首个里程碑的实现触发SKK的一笔未公开款项支付，以及合作关系的继续。双方对合作成果表示满意，并期待未来继续合作。4SC致力于开发针对炎症性疾病和癌症的新型药物，其技术平台基于化学信息学，提高了药物开发的效率和成功率。

2006年1月17日，英国Cheshire，Protherics公司宣布与AstraZeneca公司就全球开发和商业化其抗败血症产品CytoFabTM的许可协议正式生效。此协议的达成，使得AstraZeneca对Protherics进行了7500万英镑的股权投资，并获得了Protherics发行的10990621股普通股。Protherics已向英国上市管理局申请将新普通股纳入官方名单，并向伦敦证券交易所申请在上市证券市场进行交易。预计新普通股的上市和交易将于2006年1月18日开始。CytoFabTM是一种针对严重败血症的抗TNF-α多克隆抗体片段（Fab）产品，具有多价性，能够有效中和TNF-α，减轻败血症症状。Protherics是一家专注于重症监护和肿瘤学的生物制药公司，其产品线还包括CroFabTM（蛇毒抗毒素）和DigiFabTM（洋地黄中毒解毒剂）。AstraZeneca是一家全球领先的制药公司，专注于处方药的研究、开发、生产和营销。

Lonza公司以1.2亿欧元收购了UCB公司的生物产品制造部门，该部门拥有超过20年的化学肽制造经验，位于比利时布鲁塞尔附近的Braine-l'Alleud。此次收购加强了Lonza在定制肽制造领域的全球领导地位，并使其成为唯一一家具有提供三种肽技术（液体相肽合成、固体相肽合成和重组技术）历史成功记录的合同制造商。Lonza和UCB均为全球知名企业，专注于肽制造，此次合作将进一步提升Lonza的市场竞争力。