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  • 钟化与欧洲公司签订许可合同，进军药物涂层球囊业务
    交易并购
    钟化与欧洲公司签订许可合同，进军药物涂层球囊业务
    日本企业Kaneka Corporation与瑞士医疗科技公司Med Alliance SA达成许可协议，引进冠脉药物涂层球囊技术，计划于2020年制造并进入日本市场。此举旨在通过结合MA的药物涂层技术与球囊导管，扩充高可输送性药物涂层球囊产品线，进一步扩大介入业务。由于药物涂层支架存在再狭窄风险，DCB在治疗狭窄冠状动脉疾病中越来越受欢迎，预计未来十年全球市场规模将超过2000亿日元。MA的免疫抑制剂药物涂层技术可有效抑制再狭窄，其药物可水溶，通过MA技术实现长期抑制再狭窄。
    2018-01-09
    Kaneka Corp Ma Med Alliance SA
  • JDRF 研究成就引领预防未来 1 型糖尿病诊断
    医药投融资
    JDRF 研究成就引领预防未来 1 型糖尿病诊断
    JDRF作为全球最大的1型糖尿病(T1D)研究私人资助者，在过去一年推动了突破性成果，支持了75项临床试验，并直接和间接吸引了3亿美元用于T1D研究。JDRF的举措包括改善β细胞健康和存活的新技术、建立儿童筛查计划以减少糖尿病酮症酸中毒的致命事件、加速高级人工胰腺系统的进展、推进β细胞替代疗法的研究，以及支持阻断引发T1D的自身免疫攻击的新方法。JDRF还推出了T1D基金，通过商业投资加速改变生活的解决方案。2017年，T1D基金投资了超过1000万美元，支持与JDRF战略一致的公司开发解决方案。JDRF的投资涵盖了六个不同的治疗领域：人工胰腺、β细胞替代、血糖控制、T1D预防、恢复和并发症。JDRF还推动了CGM设备纳入Medicare覆盖范围，并支持了T1D患者的健康保险改革。此外，JDRF还致力于推动特别糖尿病项目的资金，该项目通过美国国立卫生研究院每年为T1D研究提供1.5亿美元的资金。
    美通社
    2018-01-09
    糖尿病 1 型糖尿病 糖尿病酮症酸中毒 JDRF
  • Cipher Pharmaceuticals 和 Italmex Pharma 宣布达成异维A酸产品在墨西哥的独家分销协议
    交易并购
    Cipher Pharmaceuticals 和 Italmex Pharma 宣布达成异维A酸产品在墨西哥的独家分销协议
    Cipher Pharmaceuticals与Italmex Pharma签订独家分销协议，将Cipher的异维A酸产品在墨西哥市场进行销售和分销。Cipher的异维A酸产品在美国和加拿大市场已取得成功，此次合作旨在将产品引入墨西哥市场。Italmex Pharma作为一家在墨西哥拥有强大专业药企背景的公司，将负责产品在墨西哥的营销、销售和分销。该协议符合Cipher在其它地区实现现有许可组合价值化的策略。墨西哥异维A酸市场稳步增长，预计未来几年将继续增长。Cipher将获得预付款和额外的监管及商业里程碑付款。产品制造将由Cipher的合作伙伴Galephar Pharmaceutical Research完成，Italmex Pharma将负责所有与产品在墨西哥获得和维持监管批准相关的活动。
    Newswire.ca
    2018-01-09
    Cipher Pharmaceutica Italmex Pharma SA
  • Battelle 被利用来帮助美国政府防止有意或无意制造合成生物威胁
    医药投融资
    Battelle 被利用来帮助美国政府防止有意或无意制造合成生物威胁
    Battelle公司获得IARPA合同，开发威胁评估软件以预防危险生物体的创建。该软件旨在通过预测算法分析遗传序列，判断其潜在功能，预测未知序列的功能，并根据潜在危害程度进行威胁等级评估。Battelle与Ginkgo Bioworks、One Codex和Twist Bioscience等公司合作，将先进计算方法融入软件工具，并在实际应用中提供解决方案。该项目旨在应对生物技术进步带来的潜在威胁，同时推动生物信息学、软件工程和数据分析等领域的创新。
    Businesswire
    2018-01-09
    Ginkgo BioWorks Inc Twist Bioscience Corp
  • Therapix Biosciences 宣布通过新的全资子公司进军精准医疗领域，并于今天在 2018 年生物技术展上提供公司最新情况
    医投速递
    Therapix Biosciences 宣布通过新的全资子公司进军精准医疗领域，并于今天在 2018 年生物技术展上提供公司最新情况
    以色列特拉维夫，2018年1月9日/美通社/——专注于开发基于大麻素治疗的临床阶段制药公司Therapix Biosciences Ltd.（纳斯达克：TRPX）宣布，将通过一家全新的全资子公司进军精准医疗领域，以开发针对疼痛的新解决方案。这一新子公司将补充公司基于大麻素药物的开发战略。Therapix临时首席执行官Ascher Shmulewitz博士表示，公司认为当前药物治疗与患者具体需求之间存在巨大差距，计划通过建立精准医疗部门来填补这一差距。近期，这一差距因大规模且日益增长的阿片类药物危机而备受关注，这对人类生活造成了巨大影响。新解决方案的需求促使公司决定在继续推进针对内源性大麻素系统的现有研发努力的同时，建立精准医疗部门。Therapix将在今日下午3点（太平洋标准时间）在旧金山举行的生物技术展示会上详细介绍这一额外的战略重点，目标是创造一个以患者为中心的全方位方法。Therapix此前已宣布与以色列Assuta医疗中心有限公司达成谅解备忘录，共同开发精准医疗和大麻素领域的首创治疗产品。公司还宣布了一项临床前研究，以评估由希伯来大学药用化学教授、Therapix科学顾问委员会主席Raphael Me
    美通社
    2018-01-09
    疼痛 感染类疾病 阻塞性睡眠呼吸暂停 认知障碍 脑震荡
  • CBx Sciences 收购 Evolab IP 和 Brands 以进行全球扩张
    交易并购
    CBx Sciences 收购 Evolab IP 和 Brands 以进行全球扩张
    CBx Sciences宣布收购Evolab的 cannabis品牌和产品开发平台，获得其知识产权，包括技术、方法、商标和配方。此举旨在通过引入Evolab的成熟生产级提取、净化和制造技术，推动全球 cannabis 行业发展。Evolab的CO2提取、蒸馏、净化和制造解决方案在 cannabis 行业中无与伦比，将成为CBx Sciences众多项目的基石。Evolab的产品线，如Chroma、Alchemy、COLORS和FreshTerps，在合法市场中以其创新性而闻名，并在多个 cannabis 行业奖项中获奖。根据协议，Evolab将在科罗拉多州为CBx Sciences制造全系列外用、吸入和食用产品，并在医疗和娱乐场所分销。Evolab是一家在色谱和CO2生产药级 cannabis 提取方面处于领先地位的公司，成立于2011年，总部位于科罗拉多州丹佛。CBx Sciences是一家国际植物技术公司，致力于通过创造有效的产品、配方和技术平台来推动全球 cannabis 行业的发展。
    美通社
    2018-01-09
    CBx Sciences Evolab
  • 百济神州和勃林格殷格翰宣布达成抗 PD-1 抗体替雷利珠单抗的商业供应协议
    交易并购
    百济神州和勃林格殷格翰宣布达成抗 PD-1 抗体替雷利珠单抗的商业供应协议
    贝灵哲（BeiGene）与勃林格殷格翰生物制药（中国）有限公司宣布签订一项关于tislelizumab的商业供应协议，贝灵哲的这项抗PD-1抗体药物将在勃林格殷格翰位于上海的全球一流生物制药制造设施中生产。贝灵哲创始人兼首席执行官约翰·奥勒表示，与勃林格殷格翰的合作有助于推进tislelizumab在中国市场的潜在监管批准和商业化。此外，贝灵哲还在广州与广州开发区合作建设生物制药商业供应设施，以扩大产能满足市场需求。勃林格殷格翰生物制药（中国）有限公司总经理陆佳丽表示，这是中国首个生物制药MAH试验项目进入商业供应阶段。贝灵哲和Celgene公司就tislelizumab在全球（亚洲除日本外）的实体瘤方面拥有全球战略合作。贝灵哲是一家全球性的、处于商业化阶段的、以研究为基础的生物技术公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤癌症治疗。勃林格殷格翰是一家以研究为基础的制药公司，致力于为人类和动物提供创新药物。勃林格殷格翰是全球最大的生物制药制造商之一，拥有超过35年的经验，是行业先驱，为全球市场生产了超过25种生物制药。
    EconoTimes
    2018-01-09
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc PD-1 实体瘤 替雷利珠单抗 Celgene Ltd
  • Appili Therapeutics 获得生物恐怖主义疫苗权利许可
    交易并购
    Appili Therapeutics 获得生物恐怖主义疫苗权利许可
    Appili Therapeutics与加拿大国家研究委员会（NRC）签署了许可协议，共同开发针对 Francisella tularensis（土拉伦斯菌）的疫苗ATI-1701，该菌是一种潜在的生物恐怖主义剂，可引起土拉伦斯病。ATI-1701疫苗基于NRC的遗传工程研究，旨在通过灭活病毒菌株来诱导免疫反应。该疫苗有望为军事和民用人群提供保护，因为土拉伦斯菌被美国疾病控制与预防中心（CDC）列为A类病原体，具有极高的国家安全和公共卫生风险。Appili将进行必要的临床前和临床试验，以评估疫苗的安全性和保护效果，并寻求美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该疫苗的开发得到了美国国防部下属的国防威胁减少局（DTRA）的资助。
    Businesswire
    2018-01-09
    Appili Therapeutics Inc
  • Adapsyn Bioscience 完成融资以推进其小分子天然产物平台和管道;宣布与 Pfizer Inc. 开展研究合作
    交易并购
    Adapsyn Bioscience 完成融资以推进其小分子天然产物平台和管道;宣布与 Pfizer Inc. 开展研究合作
    Adapsyn Bioscience完成了一轮由Pfizer R&D Innovate和Genesys Capital共同资助的融资，以推进其小分子天然产物平台和产品线的发展。公司还宣布与辉瑞公司建立研究合作关系。Adapsyn利用基因组学和代谢组学数据结合人工智能和机器学习技术，从人类和环境微生物组中识别新型、机制多样的进化小分子。融资将支持公司内部药物开发项目。Adapsyn的创始人兼首席科学官Nathan Magarvey表示，他们兴奋地将平台应用于解锁这些进化化合物的独特靶向能力，实现新的治疗方法。辉瑞的化学研究助理教授Edmund Graziani认为，Adapsyn的技术可能有助于减少药物开发过程中的猜测，并揭示天然产物样本中的新化学和生物学。根据研究协议，Adapsyn和辉瑞将共同利用Adapsyn的专有平台技术，目标是识别和测试辉瑞微生物菌株收藏中的先前未发现的天然产物。双方对通过合作发现的选定新型化合物及其衍生物拥有独家权利。Adapsyn的董事会成员将增加辉瑞的Dr. Margi McLoughlin、Genesys Capital的Mr. Kelly Holman、公司首席运营官Dr.
    美通社
    2018-01-09
    Pfizer Inc
  • 渤健和卫材开始在日本联合推广多发性硬化症治疗
    交易并购
    渤健和卫材开始在日本联合推广多发性硬化症治疗
    Eisai公司与Biogen Japan公司宣布在日本共同推广Biogen Japan的多发性硬化症治疗药物TECFIDERA、TYSABRI和AVONEX。双方将联合在各自负责的医疗机构进行推广活动，提供药物使用信息，但不会改变生产和物流系统，销售由Biogen Japan负责。多发性硬化症是一种影响中枢神经系统的自身免疫性疾病，症状包括视力障碍、运动和感觉障碍等，诊断过程复杂，具有显著未满足的医疗需求。Eisai和Biogen Japan都致力于为多发性硬化症患者提供创新的治疗方案。
    卫材株式会社
    2018-01-09
    Biogen Inc Eisai Ltd 多发性硬化
  • Cytovation完成第二阶段融资，推进CyPep-H1治疗皮肤疣的临床试验
    医药投融资
    Cytovation完成第二阶段融资，推进CyPep-H1治疗皮肤疣的临床试验
    挪威生物技术公司Cytovation宣布，已完成第二阶段融资，共筹集了1000万挪威克朗，这是继2017年6月筹集的2000万挪威克朗之后的又一轮融资。Cytovation计划利用这些资金推进其主打产品CyPep-H1的临床前开发，并进入针对由人乳头瘤病毒（HPV）引起的疣患者的I/IIa期临床试验。CyPep-H1是一种基于公司专有溶菌肽CyPep的局部制剂，CyPep是一种由27个氨基酸组成的高度稳定、工程化肽，能够选择性地靶向转化的或受感染的细胞，破坏细胞膜并杀死细胞。此外，溶解释放的抗原还能触发针对病变细胞的免疫反应，提供长期保护的可能性。CyPep的作用机制为治疗这种常见且可能致残的疾病提供了一种全新的策略。基于这一机制，公司相信CyPep在皮肤病学疾病治疗中具有多种应用潜力，CyPep-H1作为治疗皮肤疣的首个候选药物正在开发中。公司还在研究CyPep衍生物肽在治疗某些癌症中的潜力。Cytovation的首席执行官Kjell Inge Arnevig对融资表示：“完成这一轮融资的最后一部分，现在使Cytovation能够进入毒理学研究和配方开发，并开始我们计划的CyPep-H1的I/IIa期临床试
    Biospace
    2018-01-08
    恶性肿瘤
  • QIAGEN 与 DiaSorin 合作，使用 LIAISON 分析仪系统提供的 QuantiFERON-TB Gold Plus 提供全自动结核病检测
    交易并购
    QIAGEN 与 DiaSorin 合作，使用 LIAISON 分析仪系统提供的 QuantiFERON-TB Gold Plus 提供全自动结核病检测
    QIAGEN与DiaSorin宣布合作，将QIAGEN的QuantiFERON-TB检测技术加入DiaSorin的LIAISON自动化分析系统菜单，使客户能够使用LIAISON平台自动化处理QuantiFERON-TB Gold Plus（QFT-Plus）检测，这是用于潜伏性结核病（TB）检测的第四代现代金标准。此举将提供更全面、灵活的工作流程，已有超过7000套LIAISON系统在全球医院实验室中使用。QIAGEN的QuantiFERON技术提供了一种独特、高效的方法来检测无症状感染和其他标准诊断技术无法发现的潜在风险。
    美通社
    2018-01-08
    Qiagen Inc
  • Juniper Pharmaceuticals 宣布与德国达姆施塔特默克公司将 CRINONE® 供应协议延长 4.5 年至 2024 年
    交易并购
    Juniper Pharmaceuticals 宣布与德国达姆施塔特默克公司将 CRINONE® 供应协议延长 4.5 年至 2024 年
    Juniper Pharmaceuticals宣布与德国默克集团旗下公司延长CRINONE®（黄体酮凝胶）供应协议至2024年12月31日，协议期限延长4.5年。默克集团在全球范围内拥有CRINONE®的市场营销权，而美国市场则由Allergan公司负责。Juniper预计2017年CRINONE®销售额将增长约20%，并期望在协议延长期间持续增长。根据修订后的许可和供应协议，Juniper将继续向默克集团供应CRINONE®，并在全球90多个国家销售该产品。此外，从2020年7月1日起，协议将设定基于数量的固定价格，并包含最低年度销量保证。Juniper还承诺将根据产品预期的增长调整其供应链的产能。
    美通社
    2018-01-08
    Juniper Pharmaceutic Merck KGaA
  • APEIRON 和 Evotec 与 Sanofi 达成免疫肿瘤学联盟的第一个里程碑
    交易并购
    APEIRON 和 Evotec 与 Sanofi 达成免疫肿瘤学联盟的第一个里程碑
    APEIRON Biologics和Evotec AG与Sanofi达成三方联盟，共同推进免疫肿瘤学小分子疗法研发。双方从Sanofi获得首笔300万欧元里程碑付款，用于推进一种新型免疫肿瘤学小分子进入临床前研究阶段。该合作旨在开发新一代免疫肿瘤学疗法，以增强人体免疫细胞对肿瘤的攻击力。此次成功达到里程碑，展示了三家公司推动免疫肿瘤学领域创新的实力。合作总价值超过2亿欧元，包括里程碑付款和显著版税。
    MarketScreener
    2018-01-08
    Sanofi SA 肿瘤 Evotec SE
  • 为生理病患匹配心理咨询，Quartet Health获4000万美元C轮融资
    医药投融资
    为生理病患匹配心理咨询，Quartet Health获4000万美元C轮融资
    医疗科技公司Quartet Health完成4000万美元C轮融资，由F-Prime Capital Partners和Polaris Partners领投，Google Ventures等原有投资方跟进。Quartet成立于2014年，致力于生理与心理健康平台，与保险公司合作，帮助患者在应对疾病时建立更全面的保健方案。公司目标是通过改善医生和心理医师之间的交流效率，提高心理疾病的治疗效果。本轮投资将用于产品研发和市场开拓。同时，投资方F-Prime Capital的执行合伙人Carl Byers加入Quartet董事会。此外，国外医疗保险领域投资事件增多，如Lumity、Livongo和Accolade等公司均获得融资，并致力于改善疾病护理和健康管理。
    36氪
    2018-01-05
    F-Prime Capital GV Oak HC/FT Partners Polaris Partners Quartet Health Inc
  • Foamix 宣布 3 期开放标签安全性扩展的积极结果，评估 FMX-101 局部米诺环素泡沫治疗长达 1 年
    研发注册政策
    Foamix 宣布 3 期开放标签安全性扩展的积极结果，评估 FMX-101 局部米诺环素泡沫治疗长达 1 年
    Foamix公司宣布，其在研药物FMX-101用于治疗中度至重度痤疮的长期安全性数据积极，该数据将在冬季临床皮肤病学会议上展示。该研究是一项为期一年的开放标签安全性扩展研究，共纳入657名患者，其中291名患者完成了52周的治疗。研究结果显示，FMX-101具有良好的耐受性，非皮肤不良事件与双盲试验期间报告的相似，最常见的不良事件为鼻咽炎。在52周时，超过95%的患者面部皮肤耐受性良好，患者对FMX-101治疗的满意度保持高。该研究结果将在夏威夷的Hyatt Regency Maui举行的冬季临床皮肤病学会议上以海报形式展示。
    GlobeNewswire
    2018-01-04
  • 云端 DNA 数据库平台 DNAnexus 完成新一轮 5800 万美元融资
    医药投融资
    云端 DNA 数据库平台 DNAnexus 完成新一轮 5800 万美元融资
    云端DNA数据库平台DNAnexus完成5800万美元融资，由Foresite Capital领投，包括微软、TPG Biotech、药明明码、GV（前谷歌风投）等多家机构参与。资金将用于发展转化医学解决方案，扩大其在全球医学临床试验中的影响力。DNAnexus提供云端数据库服务，助力科学家管理、访问和分析测序数据，为临床诊断、生物制药、农业科学等行业提供支持。平台还集成谷歌大脑的DeepVariant工具，以解决海量DNA数据管理问题。DNAnexus曾获得Google和TPG Biotech领投的1500万美元B轮融资，并与药明康德合作基因组数据云储存和分析处理。
    36氪
    2018-01-04
    无锡药明康德新药开发股份有限公司 Google Inc
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