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  • EyeGate 收到 Valeant Pharmaceuticals 为 EGP-437 支付的额外里程碑付款
    交易并购
    EyeGate 收到 Valeant Pharmaceuticals 为 EGP-437 支付的额外里程碑付款
    EyeGate Pharmaceuticals宣布，根据与Valeant Pharmaceuticals International, Inc.的许可协议，已从Valeant获得额外的发展里程碑付款。EyeGate授予Valeant其EyeGate II输送系统和EGP-437组合产品在葡萄膜炎领域的独家全球商业和制造权，以及就其他适应症获得最后谈判权。EyeGate有望在2017年取得重大进展，包括提交EGP-437在葡萄膜炎中潜在FDA批准的新药申请，并针对其他适应症开展独立项目评估。EyeGate是一家专注于眼科疾病和失调治疗的临床阶段专业制药公司，其产品EGP-437通过EyeGate II输送系统将Dexamethasone Phosphate递送到眼部组织。此外，EyeGate通过其全资子公司Jade开发使用CMHA-S的产品，这是一种修改后的天然聚合物透明质酸，具有独特的物理和化学特性，适用于治疗各种眼部表面损伤。
    GlobeNewswire
    2017-01-09
    葡萄膜炎 Valeant Pharmaceuticals
  • VIVUS 和 Selten Pharma 宣布达成肺动脉高压 （PAH） 治疗开发和商业化权利的协议
    交易并购
    VIVUS 和 Selten Pharma 宣布达成肺动脉高压 （PAH） 治疗开发和商业化权利的协议
    VIVUS公司从Selten公司收购了全球范围内开发及商业化他克莫司和阿司可霉素治疗肺动脉高压（PAH）及相关血管疾病的权利，并承担所有研发和商业化责任。Selten将斯坦福大学信托委员会拥有的专利组合和Selten拥有的专利申请下的权利转让给VIVUS，包括用于治疗PAH的U.S. Patent No. 9,474,745。Selten将获得前期付款、研发和销售里程碑付款以及未来销售分成。VIVUS首席执行官Seth H. Z. Fischer表示，VIVUS对 tacrolimus 和 ascomycin 治疗PAH的潜力感到兴奋，并期待未来在PAH领域的进一步发展。Selten总裁兼首席执行官Leo Gu表示，与VIVUS合作旨在为PAH患者提供新的治疗方案。Selten将继续专注于罕见病的研究。PAH是一种慢性致命疾病，特点是肺动脉血压升高，导致心脏难以将血液泵送到肺部进行氧合。当前的治疗方法旨在减轻症状并提高生活质量。
    雅虎新闻
    2017-01-09
    他克莫司 肺动脉高压 血管疾病
  • 武田宣布持有 TiGenix 4.48% 的股份
    交易并购
    武田宣布持有 TiGenix 4.48% 的股份
    TiGenix NV发布透明度通知，宣布其关联公司Takeda Pharmaceutical Company Limited及其子公司Takeda Pharmaceuticals International AG在2016年12月29日收购股份后，持有TiGenix 11,651,778股投票权，占总投票权的4.48%，超过3%的持股门槛。通知内容涉及持股详情、持股人信息、持股比例、持股变化时间等，并披露了Takeda集团对TiGenix的控制关系。TiGenix是一家专注于开发新型生物制药的公司，其核心产品Cx601正在欧洲药品管理局注册用于治疗克罗恩病患者的复杂性肛周瘘。
    GlobeNewswire
    2017-01-09
    Takeda Pharmaceutical Co Ltd
  • SHOM 与 Biotech Precision Berhad 签署合作协议，进军干细胞业务，2020 年全球市场预测为 4000 亿美元
    交易并购
    SHOM 与 Biotech Precision Berhad 签署合作协议，进军干细胞业务，2020 年全球市场预测为 4000 亿美元
    南方家庭医疗公司宣布与生物科技精工公司签订合作协议，共同开发新产品，此举将促进双方及干细胞市场的共同发展。全球干细胞市场正在崛起，预计到2020年将达到4000亿美元，中国市场也预计到2020年达到3000亿元人民币。生物科技精工公司致力于通过科学验证的产品和技术为患有退行性疾病客户提供奢华且经济实惠的美容、健康和医疗治疗，旨在让每位客户的生活中都将美丽、健康和医疗放在首位。
    GlobeNewswire
    2017-01-09
    Biotech Precision BH Southern Home Medica
  • Arrowhead 对新的少数股东公告做出回应
    交易并购
    Arrowhead 对新的少数股东公告做出回应
    Arrowhead Pharmaceuticals对Silence Therapeutics plc公开市场收购其6,000,359股股票，占公司总流通股的8.4%表示回应，称双方未就任何潜在交易进行过讨论。Arrowhead将继续推进其基于RNAi的药物研发，包括ARO-HBV、ARO-AAT等，并寻求最大化其资产价值的合作伙伴关系。公司总裁兼首席执行官Chris Anzalone表示，公司将继续专注于推进项目以最大化股东价值，Silence Therapeutics的持股不会改变公司的战略计划。Arrowhead致力于通过RNA干扰机制治疗难以治疗的疾病，其RNAi疗法利用细胞内抑制特定基因表达的自然途径。
    Businesswire
    2017-01-09
    Arrowhead Pharmaceuticals Inc Silence Therapeutics PLC
  • Zebra Biologics Inc. 将与 艾伯维 合作开发新的抗体疗法
    交易并购
    Zebra Biologics Inc. 将与 艾伯维 合作开发新的抗体疗法
    Zebra Biologics与AbbVie合作开发针对炎症性疾病的激动抗体疗法，利用Zebra的专利抗体发现平台生成激活AbbVie指定靶点相关生物途径的抗体。双方将紧密合作进行候选药物的选择和临床前评估，Zebra负责发现候选激动抗体，AbbVie负责后续的临床开发、生产和全球商业化。Zebra致力于通过其核心技术平台，在多个治疗领域发现和选择全人源治疗生物制剂，包括抗体、肽或蛋白质。
    MarketScreener
    2017-01-09
    AbbVie Inc 自身炎症性疾病 AbbVie Biotherapeutics Inc
  • MannKind 从 Sanofi 获得 3060 万美元
    交易并购
    MannKind 从 Sanofi 获得 3060 万美元
    MannKind公司确认于2017年1月6日从Sanofi公司获得30.6百万美元的款项，这笔款项是之前MannKind行使加速胰岛素“卖出”期权后所应得的余额。这笔支付是根据2016年11月9日与Sanofi达成的协议进行的。MannKind公司专注于发现、开发和商业化治疗糖尿病等疾病患者的治疗产品，并在其官方网站上发布新闻稿和相关信息，提供电子邮件警报服务，以便用户及时获取公司动态。
    GlobeNewswire
    2017-01-09
    Sanofi SA 糖尿病 MannKind Corp
  • Lexicon 开始局部作用 SGLT1 抑制剂 LX2761 的 1 期临床试验，用于糖尿病的潜在治疗
    研发注册政策
    Lexicon 开始局部作用 SGLT1 抑制剂 LX2761 的 1 期临床试验，用于糖尿病的潜在治疗
    Lexicon制药公司宣布开始进行LX2761的1期临床试验，这是一种口服小分子化合物，用于治疗糖尿病。LX2761旨在局部抑制胃肠道中的SGLT1，而不影响肾脏中的SGLT2。该药物在临床试验中旨在评估其安全性和耐受性。Lexicon与Sanofi公司就LX2761的未来开发和商业化达成了谈判权。Lexicon是一家基于诺贝尔奖技术的基因科学方法开发精准药物的公司，拥有丰富的基因研究经验，并已在多个疾病领域发现了具有治疗潜力的蛋白质靶点。
    Pipeline Review
    2017-01-09
    糖尿病 SGLT2 SGLT1
  • 赛诺菲与 ImmuNext 达成协议，开发自身免疫性疾病的治疗方法
    交易并购
    赛诺菲与 ImmuNext 达成协议，开发自身免疫性疾病的治疗方法
    Sanofi与ImmuNext达成合作协议，共同开发一种新型抗体，有望治疗包括狼疮和多发性硬化症在内的多种自身免疫疾病。该抗体INX-021为CD40L单克隆抗体，正处于临床前开发阶段，能够抑制许多自身免疫疾病中过度活跃的细胞通路。根据协议，ImmuNext将授予Sanofi独家、全球范围内的开发和商业化许可，并启动研究合作以支持临床试验。ImmuNext有望获得高达5亿美元的关键里程碑付款，以及产品销售分成。双方对合作充满期待，旨在为自身免疫疾病治疗提供新的机会。
    美通社
    2017-01-09
    Sanofi SA 多发性硬化 自身免疫疾病 免疫系统疾病 CD40LG
  • Philips 和 Illumina 联手为肿瘤学提供一体化基因组学解决方案
    交易并购
    Philips 和 Illumina 联手为肿瘤学提供一体化基因组学解决方案
    Philips与Illumina宣布建立战略合作伙伴关系，旨在为肿瘤学提供集成基因组学解决方案。双方将整合Illumina的测序系统与Philips的IntelliSpace Genomics临床信息学平台，并协调相关解决方案的市场营销和销售。合作还将涉及与美国健康系统开展临床研究，以发展肿瘤学精准医疗项目。该解决方案旨在通过Illumina的BaseSpace Sequence Hub获取数据，并通过Philips的IntelliSpace Genomics进行处理，结合来自多源的数据，为研究人员提供高效的数据分析支持，并降低医疗保健成本，提高健康结果。Philips和Illumina计划在系统集成、队列分析和健康经济学应用以及未来研究项目上进行合作。
    美通社
    2017-01-09
    Koninklijke Philips NV Illumina Inc
  • Halozyme 在第 35 届摩根大通医疗保健年会上提供计划更新和 2017 年财务指导
    医投速递
    Halozyme 在第 35 届摩根大通医疗保健年会上提供计划更新和 2017 年财务指导
    Halozyme Therapeutics在2017年JP Morgan Healthcare Conference上发布了其研发项目更新和2017年财务指导。公司表示，其HALO 202研究在转移性胰腺癌患者中获得了积极数据，HALO 301全球注册试验也在进行中。公司计划在2017年继续推进PEGPH20的泛肿瘤潜力，并关注ENHANZE平台的收入增长，包括rituximab SC在美国的潜在批准。此外，公司还将进行与Genentech和Eisai的合作研究，并参与Precision Promise临床试验。在ENHANZE平台业务方面，公司宣布FDA已接受Genentech的rituximab皮下注射剂型生物制品许可申请，并计划在2017年支持Roche的PERJETA和Janssen的DARZALEX的皮下注射剂型开发。公司预计2017年收入在1.15亿至1.3亿美元之间，运营费用在2.4亿至2.5亿美元之间，年终现金余额在1亿至1.1亿美元之间。
    美通社
    2017-01-09
    Roche AG Eisai Ltd 利妥昔单抗 Genentech Inc Janssen Inc
  • Pure MHC 将与 艾伯维 合作开展肿瘤学研究
    交易并购
    Pure MHC 将与 艾伯维 合作开展肿瘤学研究
    Emergent Technologies旗下公司Pure MHC与全球生物制药公司AbbVie达成合作协议，共同研发T细胞受体治疗癌症的肽靶点。Pure MHC利用从俄克拉荷马大学获得的创新技术，开发出识别肿瘤相关肽的技术。此次合作旨在发现多种肿瘤类型的肽靶点，推动AbbVie在免疫肿瘤学领域的研发。AbbVie和Pure MHC的合作将利用Pure MHC超过15年的肽靶点发现经验和AbbVie的深厚临床专业知识，开发新的癌症治疗方法。
    MarketScreener
    2017-01-09
    AbbVie Inc 恶性肿瘤 肿瘤 AbbVie Biotherapeutics Inc
  • Promethera Biosciences 和 LifeLiver 签署战略联盟，在韩国开发肝病治疗药物
    交易并购
    Promethera Biosciences 和 LifeLiver 签署战略联盟，在韩国开发肝病治疗药物
    Promethera Biosciences与LifeLiver达成战略联盟，共同开发Promethera的细胞疗法在韩国市场。合作包括许可协议和供应协议，涉及HepaStem、H2Stem和Heparesc等疗法。双方将合作推进产品在韩国的临床开发，包括将Promethera的肝细胞悬浮液与LifeLiver的专利生物人工肝系统结合治疗急性肝衰竭等严重肝病。此次合作旨在推动Promethera的创新细胞疗法在全球市场的商业化，并利用韩国在再生医学领域的积极环境。
    Businesswire
    2017-01-09
    肝脏疾病
  • Sierra Oncology 成功转让 SRA737 临床试验赞助
    交易并购
    Sierra Oncology 成功转让 SRA737 临床试验赞助
    Sierra Oncology成功将SRA737临床试验的赞助权从英国癌症研究治疗中心转移到公司。SRA737是一种针对Chk1的抑制剂，具有广泛的治疗潜力和商业价值。公司计划在遗传定义的患者群体中研究其合成致死性，并正在进行DDR和免疫肿瘤学组合的预临床研究。此外，Sierra Oncology正在推进SRA737的临床开发，包括与化疗联合使用的研究，并期待在十二个月内提供研究更新。
    美通社
    2017-01-09
    Chk1 Sierra Oncology Inc
  • SAREUM HOLDINGS PLC ： Chk1 许可协议的里程碑付款
    交易并购
    SAREUM HOLDINGS PLC ： Chk1 许可协议的里程碑付款
    Sareum Holdings plc宣布，根据与CRT Pioneer Fund和Sierra Oncology（前称ProNAi Therapeutics）之间的Chk1许可协议，已获得200万美元的成功里程碑付款。这笔款项是由于将两个正在进行的一期临床试验成功转让给Sierra Oncology而支付的。根据协议，未来可能还有最高3.195亿美元的进一步付款，取决于达到某些开发、监管和商业里程碑。Sierra Oncology还将对任何成功开发的产品净销售额支付高单位数到低双位数版税。Sareum从与Cancer Research Technology和CRT Pioneer Fund的协议中获得Chk1许可协议产生的所有付款的27.5%，因此将获得55万美元作为此次里程碑事件的财务份额。此外，Sareum在2015年12月为临床试验资金承诺的797,500英镑中未使用的余额约20万英镑，将按期退还给公司。Sareum是一家专注于癌症和自身免疫疾病的小分子靶向药物发现和开发公司，其最先进的Chk1项目已于2016年5月开始临床试验，并于2016年9月许可给纳斯达克上市的Sierra Oncology。
    ADVFN
    2017-01-09
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 Chk1 Cancer Research Technology Ltd Sierra Oncology Inc
  • Orchard Therapeutics Ltd. 宣布与 PharmaCell B.V 建立生产联盟
    交易并购
    Orchard Therapeutics Ltd. 宣布与 PharmaCell B.V 建立生产联盟
    Orchard Therapeutics与PharmaCell达成合作，PharmaCell将为Orchard提供GMP合规的细胞和基因治疗产品制造服务，以支持其临床试验和商业化。Orchard专注于治疗罕见遗传病，包括ADA-SCID和MPS-IIIA等，此次合作标志着Orchard全球供应链战略的重要里程碑。PharmaCell拥有丰富的细胞治疗和再生医学制造经验，将助力Orchard全球商业化其创新疗法。
    BioTech NewsWire
    2017-01-09
    Orchard Therapeutics PLC
  • Mylan 收购 Cold-EEZE 品牌，进一步拓展 OTC 业务
    交易并购
    Mylan 收购 Cold-EEZE 品牌，进一步拓展 OTC 业务
    Mylan公司宣布收购ProPhase Labs的Cold-EEZE品牌感冒药系列，包括锌基喉片、果冻、喷雾、胶囊和口服液等OTC产品。这一20年历史的品牌在美国市场拥有强大的品牌认知度和忠实的客户群，将成为Mylan在美国OTC品牌中的最大分支，并进一步扩大其美国OTC业务。收购完成后，Mylan将通过其美国OTC子公司购买Cold-EEZE品牌的大部分资产和权利，包括所有美国业务和商标。预计交易将在2017年第一季度完成，需获得ProPhase Labs股东和其他常规条件批准。Mylan的全球OTC业务包括Dona、Betadine、Saugella、ArmoLIPID、CB12、Brufen、EndWarts、Froben、Ferrograd、MidNite和Vivarin等品牌。
    美通社
    2017-01-09
    Mylan Inc
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