洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 拜耳通过收购 Cydectin 产品线表明对养牛者的承诺
    交易并购
    拜耳通过收购 Cydectin 产品线表明对养牛者的承诺
    拜耳公司宣布收购了德国英格海姆兽医制药公司在美国的Cydectin牛羊驱虫产品线，这是拜耳首次进入美国农场动物驱虫市场。此次收购包括Cydectin喷洒剂、注射剂和口服剂，这些产品含有莫昔嗪成分，能够持久杀灭多种阶段的内部寄生虫，包括对经济影响最大的棕色胃虫，并控制牛和乳牛的外部寄生虫，如虱子、蝇蛆和疥螨。拜耳表示，这一举措标志着拜耳对动物健康业务的加强和投资，并将Cydectin产品线整合到其客户服务中，以满足兽医和养殖户的需求。
    美通社
    2017-01-04
    拜耳（中国）有限公司
  • Easton Pharmaceuticals 和合作伙伴 BMV Medica 宣布收到 Gedeon Richter 在墨西哥推出的 Gynofit 乳酸凝胶治疗的第一笔采购订单
    交易并购
    Easton Pharmaceuticals 和合作伙伴 BMV Medica 宣布收到 Gedeon Richter 在墨西哥推出的 Gynofit 乳酸凝胶治疗的第一笔采购订单
    Easton Pharmaceuticals与合作伙伴BMV Medica及其主办方Ackerman Pharma宣布，他们收到了来自Gedeon Richter的Gynofit乳酸酸凝胶治疗的初步采购订单，该产品将在2月份在墨西哥上市。这一订单是东奥公司近期宣布与Gedeon Richter的分销协议的结果，预计将在本月底从瑞士发货，随后将运往墨西哥的Gedeon Richter。同时，东奥公司还与Windsor Pharmaceuticals签订了中美洲的分销协议，目前该协议正在等待监管批准。Gynofit是一种针对细菌性阴道炎的自然疗法，预计将成为抗生素的替代品，用于治疗阴道感染并维持健康的阴道菌群。东奥公司CEO表示，预计销售将逐年增长，并相信Gynofit将在墨西哥市场稳步推动销售。此外，东奥公司还在与德国拜耳公司及其美国办事处就其产品在墨西哥和其他地区的销售进行谈判，同时也在探讨收购或合并BMV Medica的可能性。
    New Media Wire
    2017-01-04
    细菌性阴道炎 Gedeon Richter
  • Five Prime Therapeutics 和 Bristol-Myers Squibb 合作延长研究期限，以发现针对三种免疫检查点通路的新型免疫肿瘤学疗法
    交易并购
    Five Prime Therapeutics 和 Bristol-Myers Squibb 合作延长研究期限，以发现针对三种免疫检查点通路的新型免疫肿瘤学疗法
    五洲医药科技公司宣布，与百时美施贵宝公司延长了其发现合作研究协议的研究期限，该协议旨在发现、开发和商业化针对三个未公开免疫检查点通路的免疫肿瘤疗法。原协议于2014年3月建立，专注于两个未公开的免疫检查点通路，2016年1月增加了第三个。百时美施贵宝将研究期限从原定的2017年3月延长至2018年3月，并为此提供额外的研究资金。五洲医药将利用其发现能力推进三个免疫肿瘤项目，以识别药物候选者，并可能将这些候选药物作为单药或与百时美施贵宝的免疫肿瘤疗法或其他研发中的疗法联合使用。百时美施贵宝已将第一个抗体候选药物推进至IND批准活动。五洲医药表示，其独特研究能力的生产力促使百时美施贵宝进一步投资寻找新的药物候选者以调节三个检查点通路。根据原始协议，百时美施贵宝将获得针对五洲医药在合作前和合作期间确定的三个检查点通路中某些蛋白质目标的独家、全球开发和商业化产品的权利。百时美施贵宝已向五洲医药支付了2000万美元的前期费用，并在整个研究期限内将提供高达1160万美元的研究资金。五洲医药有资格从每个合作产品中获得高达3亿美元的未来开发、监管和销售里程碑付款以及按产品净销售额的比例收取的分级单位数到低双位数版税。
    GlobeNewswire
    2017-01-04
    Bristol-Myers Squibb Co Bristol-Myers Squibb AG Five Prime Therapeutics Inc
  • Aptuit 和 Chiesi 启动综合发现项目，以确定用于治疗特发性肺纤维化的新型化合物
    交易并购
    Aptuit 和 Chiesi 启动综合发现项目，以确定用于治疗特发性肺纤维化的新型化合物
    Aptuit和Chiesi宣布启动一项旨在治疗特发性肺纤维化的新型化合物发现项目，双方将共同参与科学研究。Aptuit将提供药物化学、药理学、药物代谢和药代动力学等早期发现能力，以识别有潜力的化合物。该项目基于Chiesi和Aptuit在呼吸药物发现领域的现有合作关系，旨在通过联合专业知识推进项目的进展，识别具有新颖作用机制的先导化合物。Aptuit提供从药物设计发现到中后期药物开发的全面服务，而Chiesi是一家专注于研发的国际医疗保健集团，在呼吸治疗、专科药物和罕见病领域开发创新药物。
    美通社
    2017-01-04
    特发性肺纤维化 Chiesi SA
  • NOXXON Pharma 向 Aptarion 许可并转让临床前 Spiegelmer 项目
    交易并购
    NOXXON Pharma 向 Aptarion 许可并转让临床前 Spiegelmer 项目
    NOXXON Pharma N.V.与Aptarion biotech AG达成协议，许可技术、转让某些临床前研究和实验室资产，以换取现金、版税和Aptarion的股权。NOXXON保留对Spiegelmers绑定其临床阶段项目目标的独家权利，而协议允许两家公司使用Spiegelmer技术，交叉许可条款确保双方继续获得新发明。此举标志着NOXXON向临床阶段肿瘤学公司的转变，CEO Aram Mangasarian表示，与Aptarion的合作是成功开发其他资产的最佳机会。NOXXON致力于提高癌症治疗效果，其Spiegelmer平台已产生一系列临床阶段产品候选，包括主要抗癌药物NOX-A12，正与默克公司合作研究NOX-A12与Keytruda联合治疗胰腺癌和结直肠癌。NOXXON得到包括TVM Capital、Sofinnova Partners、Edmond de Rothschild Investment Partners等国际投资者的支持。
    Businesswire
    2017-01-04
    大肠癌 胰腺癌
  • Affimed 和 MD Anderson 宣布开展临床免疫肿瘤学开发合作
    交易并购
    Affimed 和 MD Anderson 宣布开展临床免疫肿瘤学开发合作
    Affimed N.V.与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成独家战略合作，旨在评估Affimed的TandAb技术在结合MD安德森的天然杀伤细胞（NK）产品中的应用。此次合作将利用MD安德森在NK细胞和转化医学方面的专业知识，以及Affimed在开发肿瘤靶向双特异性TandAb免疫细胞结合剂方面的能力。双方将共同研究、开发和商业化新型肿瘤治疗药物，MD安德森将负责进行旨在研究其脐带血来源的NK细胞与Affimed的领先NK细胞结合剂AFM13结合的预临床研究，随后进行一期临床试验。Affimed将资助此次合作的研究和开发费用，并包括可能扩大合作的条款。Affimed拥有在合作下开发的产品中独家全球开发和商业化权利。
    MarketScreener
    2017-01-04
    肿瘤 Affimed NV
  • Tiziana Life Sciences 获得 NI-1201 的许可，NI-1201 是一种全人源抗 IL-6R 单克隆抗体
    交易并购
    Tiziana Life Sciences 获得 NI-1201 的许可，NI-1201 是一种全人源抗 IL-6R 单克隆抗体
    Tiziana Life Sciences公司宣布从Novimmune SA获得NI-1201的全球独家许可，NI-1201是一种针对IL-6受体的全人源单克隆抗体。该交易包括前期现金支付、里程碑付款和未来销售额的提成。NI-1201的独特机制有望显著提高抗炎活性，并补充公司针对foralumab（NI-0401）的研发计划。Tiziana Life Sciences的董事长Gabriele Cerrone表示，NI-1201的收购不仅加强了公司的商业战略，还扩大了利用foralumab的潜力。此外，公司还在进行其他研发项目，包括针对Bcl-3候选药物的临床试验准备。
    Businesswire
    2017-01-03
    IL-6R 弗雷鲁单抗 Tiziana Life Sciences PLC
  • Sonic Healthcare 和 Contextual Genomics 拓宽了获得领先癌症基因组检测的机会
    交易并购
    Sonic Healthcare 和 Contextual Genomics 拓宽了获得领先癌症基因组检测的机会
    加拿大温哥华与澳大利亚麦夸瑞公园，Contextual Genomics公司（“Contextual”）和Sonic Healthcare Limited（“Sonic”）宣布签署协议，允许Sonic在全球范围内为癌症患者提供基于下一代测序（NGS）的基因检测服务。Sonic将在其实验室提供Find-It分子测试，用于检测实体肿瘤癌症中的已知基因突变，帮助确定最佳治疗方案。该协议下，Sonic将获得Contextual的专有生物信息学分子分析技术和质量控制系统，而Contextual将获得Sonic的医学主导实践联盟。这一合作将扩大DNA诊断的全球可及性，有助于癌症患者获得更好的治疗效果。
    MarketScreener
    2017-01-03
    恶性肿瘤
  • Sharp Edge Labs 与 Sumitomo Dainippon Pharma 达成药物研发合作
    交易并购
    Sharp Edge Labs 与 Sumitomo Dainippon Pharma 达成药物研发合作
    Sharp Edge Labs与Sumitomo Dainippon Pharma达成药物发现合作，旨在开发神经退行性疾病的治疗药物。Sumitomo Dainippon Pharma将提供其专有化合物库，以Sharp Edge Labs的药物发现平台为基础，寻找潜在的治疗化合物。Sharp Edge Labs将利用其专有的生物传感器平台筛选和识别能够纠正蛋白质运输缺陷的化合物，并进一步研究这些化合物的细胞机制。该合作旨在结合Sumitomo Dainippon Pharma在神经精神药物发现和开发方面的专长与Sharp Edge Labs独特的细胞生物传感器技术，共同推进神经退行性疾病的治疗研究。
    美通社
    2017-01-03
    Sharp Edge Labs Sumitomo Pharma Co L
  • RedHill Biopharma 宣布与 Concordia 达成胃肠道药物 Donnatal 的美国独家联合推广协议
    交易并购
    RedHill Biopharma 宣布与 Concordia 达成胃肠道药物 Donnatal 的美国独家联合推广协议
    RedHill Biopharma与Concordia International Corp.的子公司签署了一项独家合作协议，授予RedHill在美国推广Donnatal药品的权利。Donnatal是一种用于治疗肠易激综合症和急性肠炎的处方口服药物。根据协议，RedHill将负责Donnatal的推广活动，而Concordia将继续负责其在全球范围内的生产和供应。RedHill计划在接下来的几个月内逐步推广Donnatal，并预计这将支持其未来在美国的商业化计划。Concordia的CEO表示，与RedHill的合作是推广Donnatal的一种成本效益高的方式，RedHill的CEO则强调，他们期待与Concordia合作，推广Donnatal给更多关键处方医生，以提升产品在美国的知名度。
    CPhI Online
    2017-01-03
    RedHill Biopharma Ltd 肠易激综合症
  • Concordia International Corp. 宣布与 Donnatal® 达成联合推广协议
    交易并购
    Concordia International Corp. 宣布与 Donnatal® 达成联合推广协议
    Concordia International Corp.与RedHill Biopharma Ltd.签署了为期三年的联合推广协议，旨在扩大Donnatal产品的销售。该协议规定，RedHill将承担销售和营销成本，而Concordia将提供材料和样品。Concordia将保留所有达到预定销售水平的收入，并在达到该水平后与RedHill共享收入。Concordia还计划在美国RedHill协议范围之外的地区继续销售Donnatal。这项协议符合Concordia对运营卓越的长期战略关注，RedHill的商业团队具有高度的动力和胃肠病学销售经验。
    美通社
    2017-01-03
    RedHill Biopharma Ltd
  • ContraVir 获得加拿大国家研究委员会的资助，以推进 CRV431 治疗乙型肝炎
    医药投融资
    ContraVir 获得加拿大国家研究委员会的资助，以推进 CRV431 治疗乙型肝炎
    ContraVir Pharmaceuticals获得加拿大国家研究委员会的297,875加元研究资助，用于推进其抗病毒药物CRV431在治疗乙型肝炎（HBV）方面的临床前研究。这笔资金将用于人员费用，包括新增实验室工作人员，以加速CRV431的开发。ContraVir致力于开发针对乙型肝炎的疗法，其产品线包括Tenofovir Exalidex和Valnivudine，同时也在进行针对带状疱疹的Valnivudine的Phase 3临床试验。
    美通社
    2017-01-03
    带状疱疹 乙型肝炎
  • MannKind 从 RLS 获得 100 万美元的里程碑
    交易并购
    MannKind 从 RLS 获得 100 万美元的里程碑
    MannKind公司宣布，已完成初步配方研究后，从Receptor Life Sciences公司收到了100万美元的里程碑付款。这笔款项是双方之前宣布的合作和许可协议的一部分。MannKind公司首席执行官Matthew J. Pfeffer表示，这些研究结果进一步验证了公司配方技术的多功能性，并对目前的进展感到满意，期待与Receptor Life Sciences公司在产品开发下一阶段的合作。MannKind公司专注于开发治疗糖尿病等疾病的治疗产品，而Receptor Life Sciences公司是一家位于华盛顿州西雅图的制药开发公司，正在为专科制药市场奠定创新新产品的基石。
    GlobeNewswire
    2017-01-03
    糖尿病 MannKind Corp
  • CymaBay 宣布与 Kowa Pharmaceuticals America， Inc. 达成独家许可协议，在美国开发和商业化 Arhalofenate
    研发注册政策
    CymaBay 宣布与 Kowa Pharmaceuticals America， Inc. 达成独家许可协议，在美国开发和商业化 Arhalofenate
    CymaBay Therapeutics与Kowa Pharmaceuticals America达成独家许可协议，共同开发及商业化治疗痛风药物arhalofenate。CymaBay将获得高达205百万美元的前期和里程碑付款，并有权获得基于特定开发、监管和销售里程碑的额外190百万美元付款。Kowa将承担所有开发和商业化成本。CymaBay保留除美国外全球的开发和商业化权利。此次合作将使CymaBay能够专注于推进arhalofenate的市场化，同时将内部资源集中于其他治疗严重和罕见疾病的药物研发。
    GlobeNewswire
    2017-01-03
    痛风 CymaBay Therapeutics Inc
  • Kowa Pharmaceuticals America， Inc. 宣布与 CymaBay Therapeutics 达成协议，获得痛风化合物的许可
    交易并购
    Kowa Pharmaceuticals America， Inc. 宣布与 CymaBay Therapeutics 达成协议，获得痛风化合物的许可
    Kowa Pharmaceuticals America，Kowa Company Ltd.的美国子公司，与位于旧金山的临床阶段生物制药公司CymaBay Therapeutics达成许可协议，获得Arhalofenate在美国的独家权利。Arhalofenate是一种用于治疗痛风的新型口服药物，已完成17项临床试验，包括1,100名受试者。该药物具有降低血清尿酸和减少急性痛风发作的双重作用机制。Kowa将负责Arhalofenate与Febuxostat联合用药的III期临床试验、监管流程和商业推广。CymaBay将获得预定的里程碑和销售相关付款。Kowa首席执行官Ben Stakely表示，Arhalofenate有望成为痛风患者的新治疗选择，同时补充了Kowa在炎症、眼科和心血管代谢疾病三大治疗领域的管线。Kowa Company Ltd.是一家总部位于日本的跨国公司，专注于心血管治疗、眼科和抗炎药物的研发。Kowa Pharmaceuticals America，总部位于美国阿拉巴马州蒙哥马利，专注于心血管代谢疾病领域。
    Businesswire
    2017-01-03
    痛风 非布司他 CymaBay Therapeutics Inc
  • EndoLogic 从 Alizyme， plc 收购 Renzapride
    交易并购
    EndoLogic 从 Alizyme， plc 收购 Renzapride
    EndoLogic公司收购了Alizyme plc的全球权益，并计划开发renzapride用于治疗胃轻瘫。renzapride是一种5-HT4激动剂和5HT-3拮抗剂，已在超过5000名患者中进行研究，包括用于治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）的III期临床试验。尽管在IBS-C治疗中未继续开发，但renzapride在胃轻瘫患者中表现出剂量依赖性的胃排空改善。EndoLogic计划进行II期研究以确定最佳剂量，并寻求投资者支持其开发renzapride。胃轻瘫是一种影响美国2000多万人的常见疾病，目前只有一种药物metoclopramide被批准用于治疗，但存在严重副作用和不便之处。EndoLogic认为renzapride具有成为更安全和便利替代品的潜力。
    MarketScreener
    2017-01-03
    胃轻瘫 甲氧氯普胺 5-HT4
  • Soligenix 宣布延长与 Emergent BioSolutions 的开发协议
    交易并购
    Soligenix 宣布延长与 Emergent BioSolutions 的开发协议
    Soligenix公司宣布与Emergent BioSolutions延长开发协议，以实施一种商业可行、可扩展的生产技术，用于RiVax™药物蛋白抗原。RiVax™是一种疫苗候选药物，旨在保护免受 Ricin 毒素暴露。该协议将支持在Emergent位于马里兰州巴尔的摩的制造设施中按照cGMP标准进行的制造规模扩大。Soligenix正在开发RiVax™，结合其热稳定技术ThermoVax，作为热稳定生物防御疫苗。RiVax™在预临床模型中显示出对致命Ricin暴露的100%保护，并在40摄氏度下稳定长达1年，便于在室温下储存。该项目获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）高达2470万美元的联邦资金支持。Soligenix表示，与NIAID和Emergent的合作是推进ThermoVax技术平台发展的重要一步。
    美通社
    2017-01-03
    Soligenix Inc Emergent BioSolutions Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多