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医药数据查询

  • NEC 利用先进的 AI 技术进入药物发现业务
    交易并购
    NEC为强化其健康护理业务,利用其独有的先进AI技术,开展旨在发现新药候选物质并推进其实用化的创新药物研发业务。为此,NEC设立了名为“サイトリミック株式会社”的新公司,专注于开发由NEC发现的用于癌症治疗的肽疫苗。NEC与サイトリミック达成协议,由包括株式会社ファストトラックイニシアティブ、SMBCベンチャーキャピタル株式会社、NECキャピタルソリューション株式会社在内的多家公司参与对サイトリミック的第三者增资。NEC的“免疫功能预测技术”能够利用“NEC the WISE”等AI技术,在短时间内以低成本高效地发现肽疫苗候选物质。自2014年起,NEC与山口大学和高知大学合作,发现了对肝细胞癌和食管癌等治疗有效且适合日本约85%人口的肽。サイトリミック将致力于开发这些肽的疫苗,包括治疗用制剂的开发、非临床和临床试验,以及与制药公司的商业化讨论。NEC将继续利用AI技术推动健康护理业务的发展,并致力于实现克服癌症的社会目标。
  • Threshold Pharmaceuticals 和美国国家癌症研究所将合作开发候选药物 TH-3424
    研发注册政策
    Threshold Pharmaceuticals与国家癌症研究所合作,研究其新型抗癌药物TH-3424对高AKR1C3表达的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞系的效果。研究将通过国家癌症研究所资助的儿科临床前测试联盟(PPTC)进行,Threshold将提供TH-3424,NCI将资助由澳大利亚儿童癌症研究所理查德·洛克教授领导的研究。TH-3424是一种小分子化合物,可激活酶AKR1C3,在多种癌症中过度表达,直接释放细胞毒素至肿瘤。初步临床结果显示,TH-3424在多种人类异种移植癌症模型中有效。
  • Cancer Targeted Technology 开始 $2.3M 合同的第二阶段,以开发一种针对前列腺癌的创新 PSMA 靶向放射性核素疗法
    医投速递
    Cancer Targeted Technology(CTT)公司宣布,其研发的针对转移性前列腺癌的新药CTT1403,已获得国家癌症研究所(NCI)的230万美元SBIR Phase I/II快速通道合同。CTT1403是一种独特的放疗药物,靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA),该抗原在前列腺癌中过度表达,并随着癌症的转移和去势抵抗而增加。CTT1403的独特磷酰胺基药物能够不可逆地结合到PSMA上,与其它靶向PSMA的药物不同,这种独特的结合方式增强了肿瘤细胞的摄取和内化,导致治疗药物的积累增加,疗效得到改善。CTT1403在动物模型中表现出良好的循环时间,并治愈了75%植入人前列腺肿瘤的小鼠。CTT正在与匹兹堡大学医学教授Carolyn Anderson合作,评估CTT1403在前列腺癌小鼠模型中的效果。CTT1403的IND研究将支持其在转移性前列腺癌中的初步临床试验。CTT的战略计划是利用CTT1403作为其诊断PET剂CTT1057的伴随治疗药物,CTT1057于2016年11月开始临床试验,用于成像前列腺癌患者的转移部位。CTT首席执行官Beatrice Langton-Webster表示,CTT
  • Gradalis 宣布与西奈山建立研究联盟
    交易并购
    Gradalis公司与Icahn School of Medicine at Mount Sinai建立研究联盟,共同推进Vigil EATC治疗技术的科学理解。Gradalis将提供资金和临床样本,研究Vigil EATC治疗引发的免疫反应。合作将涵盖多个临床试验,包括已完成的首个人体临床试验和卵巢癌2A期研究,以及Ewing肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤和三阴性乳腺癌的注册性临床试验。Gradalis致力于开发新型个性化细胞免疫疗法治疗癌症,而Mount Sinai Health System则致力于提供卓越的护理、进行变革性研究以及推进生物医学教育。
  • MRI Interventions 的 ClearPoint 神经导航系统将用于 Medicenna Therapeutics 治疗复发性胶质母细胞瘤的 2 期 MDNA55 临床试验
    研发注册政策
    MRI Interventions公司宣布其ClearPoint神经导航系统将在Medicenna Therapeutics公司主导的MDNA55新型癌症免疫疗法的Phase 2临床试验中应用。MDNA55是一种针对表达IL4R受体的肿瘤细胞及其周围免疫抑制细胞的免疫疗法,旨在清除肿瘤细胞并增强患者的治疗性免疫反应。ClearPoint系统将用于精确引导MDNA55的输注,以减少全身副作用。该临床试验是一项多中心、单臂、开放标签的Phase 2研究,旨在招募约43名经过一线治疗后复发或进展的胶质母细胞瘤患者。主要终点是总体反应率,次要终点包括无进展生存期、总生存期和IL-4R表达水平的预测指标。
    MarketScreener
    2016-12-19
  • Aurinia 宣布与 Lonza 达成长期生产合作协议,用于 Voclosporin 的临床和商业供应
    交易并购
    Aurinia Pharmaceuticals与Lonza签订长期协议,由Lonza生产voclosporin活性药物成分,用于Aurinia的III期狼疮性肾炎(LN)临床试验和未来商业用途。该协议为期20年,旨在确保voclosporin的高质量、可靠生产。Aurinia与Lonza的合作关系基于多年的合作,双方共同优化了voclosporin的复杂制造工艺。Lonza是全球领先的制药、生物技术和特种配料市场的供应商,拥有丰富的制造和研发经验。Voclosporin是一种新型、可能成为同类最佳钙调神经磷酸酶抑制剂,具有改善LN患者近、长期预后的潜力。Aurinia致力于开发针对严重疾病的治疗方案,目前正专注于voclosporin的开发,以治疗狼疮性肾炎。
  • Lombard Medical 与微创医疗宣布达成战略合作和投资协议
    交易并购
    Lombard Medical与MicroPort宣布建立战略合作伙伴关系,MicroPort对Lombard Medical进行重大投资。该合作将加速Lombard Medical在全球关键市场的商业化进程,包括其两款主要产品Aorfix和Altura。Aorfix是全球唯一获得批准治疗腹主动脉瘤的支架,适用于主动脉颈角度高达90度的情况;Altura则是一款创新的支架,为标准腹主动脉瘤提供简单、可预测的治疗方案。MicroPort将获得Aorfix和Altura在中国市场的独家营销权和技术许可权,并在上海制造这些产品。此外,MicroPort还将获得巴西市场的独家营销权。MicroPort投资1500万美元,包括购买Lombard Medical的普通股和可转换债券,获得29%的股权和未来股权发行的优先购买权。交易后,Lombard Medical将拥有2795万7805股普通股。Lombard Medical计划将这笔投资用于一般企业用途。
  • NEC 旨在利用先进的 AI 技术发现新药 - 成立新公司以促进治疗性癌症疫苗的开发和应用
    研发注册政策
    NEC公司宣布成立新公司CYTLIMIC,专注于利用其先进的AI技术开发的抗癌肽疫苗的研发与应用。通过其“NEC the WISE”AI技术,NEC能够高效低成本地发现潜在疫苗肽,并与山口大学和冈山大学进行合作研究,成功发现一种对肝癌和食管癌有效的肽疫苗,适用于约85%的日本人群。NEC通过CYTLIMIC推进疫苗的开发,包括开发研究用制剂、进行非临床和临床测试,并与制药公司探讨商业化。此举旨在通过AI技术加强其医疗保健业务,并助力癌症治疗。
  • Ionis 和 AstraZeneca 将第一代 2.5 LICA 药物推进临床前开发以治疗心血管疾病
    研发注册政策
    Ionis Pharmaceuticals与AstraZeneca宣布将第一代2.5 LICA药物AZD8233推进至临床前开发,用于治疗心血管疾病。该药物结合了Ionis的专利技术,包括LICA和第二代5.0化学,旨在提高药物亲和力和细胞特异性靶向。随着AZD8233的开发进展,Ionis有望获得高达3亿美元的开发和监管里程碑付款以及从药物销售中获得的低双位数版税。AstraZeneca将负责进一步开发和商业化AZD8233。这是Ionis与AstraZeneca在心血管、代谢和肾脏疾病方面的战略合作的第一个进入开发的药物。
  • Innovus Pharma 通过获得 Lertal 片剂的进口许可加强了其呼吸系统特许经营权,Lertal 片剂是一种经临床验证的补充剂,可用于缓解美国和加拿大的 NTC 过敏性鼻炎症状
    交易并购
    Innovus Pharmaceuticals宣布从意大利公司NTC获得Lertal®片剂在美国和加拿大的独家许可权,用于治疗过敏性鼻炎。Lertal®是一种双层片剂,具有控制释放成分的技术,能够减少过敏性鼻炎患者的鼻部和眼部症状,并降低抗过敏药物的使用量。Innovus Pharma计划将Lertal®与FlutiCare™产品结合销售,以增强其呼吸系统产品线。NTC对Lertal®的临床试验结果表示满意,并支持一项针对儿童过敏性鼻炎的更大规模研究。Innovus Pharma致力于加强其呼吸系统产品线,并正在寻找更多呼吸产品进行许可。
    Businesswire
    2016-12-19
  • Ferring 与 IMAB 签署许可协议,授予 IMAB Olamkicept 在亚洲的独家权利,用于治疗自身免疫性疾病
    交易并购
    Ferring Pharmaceuticals与IMAB签署了许可协议,授予IMAB在亚洲对olamkicept(pINN)的独家权利。Olamkicept是一种新的重组蛋白,可抑制白细胞介素-6通路,与多种炎症性疾病相关。该协议使IMAB获得一个处于2期准备阶段的资产,并有权在亚洲独家使用,全球范围内有使用选择权。IMAB将资助进一步的产品开发,以换取在亚洲的独家许可。IMAB表示,这一协议将加速其开发针对自身免疫疾病的创新疗法的使命。Ferring Pharmaceuticals表示,很高兴与IMAB合作,推进药物在具有许多未满足医疗需求的重要治疗领域的进展。Olamkicept是一种基于德国基尔生物技术公司Conaris的创新,可选择性抑制IL-6炎症通路,预计在疾病治疗中有效,同时不影响IL-6的益处。Ferring Pharmaceuticals是一家总部位于瑞士圣普雷克斯的研究驱动型、专业生物制药集团,在生殖健康、泌尿科、胃肠病学、内分泌学和骨科等领域开展业务。IMAB是一家总部位于上海的生物技术公司,专注于全球市场的免疫肿瘤学和自身免疫疾病治疗领域的创新生物制剂的发现和开发。
  • Editas Medicine 通过授权新的 CRISPR 技术扩大了 CRISPR 基因组编辑的领导地位
    交易并购
    Editas Medicine宣布获得全球许可,使用新型CRISPR系统Cpf1和Cas9的先进形式等知识产权,以开发更广泛的药物。这些许可包括来自Broad Institute、哈佛大学、麻省理工学院、瓦赫宁根大学、爱荷华大学和东京大学的知识产权。这些许可采用Broad Institute、哈佛大学和麻省理工学院开发的包容性创新模式,旨在让突破性创新惠及更多患者。Cpf1系统在基因组编辑方面具有独特优势,包括提高编辑位点、简化制造和交付,以及提高基因修复的效率和准确性。Editas Medicine将支付总计625万美元的预付款和1000万美元的票据,未来可能根据研发、商业化和市值目标支付更多款项,并按产品销售支付版税。
    GlobeNewswire
    2016-12-19
  • Cambridge Enterprise 向 Cycle Pharmaceuticals 授权 PARP 抑制剂药物知识产权
    交易并购
    剑桥大学和伦敦国王学院共同研发了关于动脉和静脉钙化(硬化)的细胞机制的相关知识产权,并将其授权给Cycle Pharmaceuticals,用于治疗血管疾病。该知识产权包括关于PARP抑制剂药物在治疗血管疾病中的应用的专利申请和专有技术。这一突破性发现揭示了PARP/PAR过程在血管系统钙化中的作用,即血管壁细胞释放PAR导致血管壁内矿物质沉积,进而引起血管硬化。Cycle Pharmaceuticals表示,他们正在推进将PARP抑制剂药物重新用于治疗血管疾病的研究,并计划在项目成功后尽快开始临床试验。剑桥企业作为剑桥大学的商业化部门,对此表示高兴,并期待未来与Cycle Pharmaceuticals的合作。
    2016-12-19
  • Cosmed Group 收购 iuvo BioScience 的环氧乙烷合同灭菌业务
    交易并购
    Cosmed Group成功收购了iuvo BioScience在宾夕法尼亚州伊利市拥有的环氧乙烷合同灭菌业务,这是两家公司的重要战略举措。Cosmed Group表示,此次收购旨在扩大其在医疗设备行业合同灭菌的核心业务,并继续为iuvo BioScience的忠实客户提供服务。iuvo BioScience则强调,此次剥离灭菌业务是为了专注于其作为领先实验室服务提供商的核心战略。Cosmed Group与iuvo BioScience将保持紧密合作关系,共同服务于现有客户,并建立优先合作伙伴关系。此次收购标志着Cosmed Group在11年后重返这一业务领域,并计划在北美及更广阔的市场扩大合同灭菌服务。
    美通社
    2016-12-19
    Cosmed Group Inc iuvo BioScience LLC
  • Circuit Therapeutics 宣布与 Lundbeck 开展研究合作
    交易并购
    Circuit Therapeutics与全球制药公司Lundbeck达成研究合作,利用Circuit的专有光遗传学技术平台,旨在扩展与精神症状相关的神经回路知识,并开发新型药物来治疗这些症状。Circuit Therapeutics作为光遗传学领域的世界领导者,其技术平台为发现和验证新型药物靶点提供了无与伦比的能力。此次合作将结合Lundbeck的专注与Circuit的光遗传学方法,以积极影响患有精神疾病的患者。
    美通社
    2016-12-19
  • Catalyst Biosciences 完成其新型 VIIa 因子产品 Marzeptacog α(活化)的生产协议
    交易并购
    Catalyst Biosciences公司宣布获得Wyeth LLC对marzeptacog alfa (activated)(原名CB 813d)的制造工艺的全部权利,并已与Symbiosis Pharmaceutical Services Limited签订药物产品填充和加工服务协议,以支持临床试验。此外,公司还与CMC Biologics签订了药物原料制造协议,确保了marzeptacog alfa (activated)的cGMP制造能力。该产品是一款针对血友病患者的新一代凝血因子VIIa,旨在实现有效、长期的皮下预防治疗。Catalyst Biosciences正在开发针对血友病的预防性治疗,包括marzeptacog alfa (activated)和CB 2679d/ISU304,后者是一款新一代凝血因子IX变体,预计将在2017年第一季度开始进行一期/二期概念验证研究。
    Pharma Outsourcing
    2016-12-19
  • Orexigen Therapeutics 宣布与 Biologix FZCO 达成 Contrave®(盐酸纳曲酮/盐酸安非他酮缓释)在中东 10 个国家的商业化和分销协议
    交易并购
    Orexigen Therapeutics与Biologix FZCO签署了在十个中东国家商业化及分销Contrave(naltrexone HCl / bupropion HCl长效)用于体重管理的协议。Contrave是一种针对超重或肥胖成年人的单药疗法。该协议覆盖沙特阿拉伯、阿联酋、科威特、阿曼、卡塔尔、巴林、黎巴嫩、约旦、伊拉克和伊朗等十个国家。Biologix将负责在十个国家获取监管批准和本地产品注册,并负责所有商业化活动。Orexigen将以约定的转让价格向Biologix供应Contrave。Biologix预计Contrave将从2017年第三季度开始在部分国家对病人可用。
    美通社
    2016-12-19
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