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  • 赢创以 6.3 亿美元收购 J.M. Huber 的二氧化硅业务
    交易并购
    赢创以 6.3 亿美元收购 J.M. Huber 的二氧化硅业务
    德国特种化学品巨头Evonik Industries AG以6.3亿美元收购了美国J.M. Huber公司的硅业务，旨在加强其在资源效率增长领域的地位，并扩大其在北美和亚洲的业务。此次收购将使Evonik的产品组合和区域布局更加互补，同时有助于其战略发展。Huber的硅业务自20世纪50年代以来一直是其业务的一部分，此次出售被视为对双方都有利的战略选择。收购后，Huber Silica预计2016年销售额接近3亿美元，EBITDA为6000万美元，Evonik预计通过整合双方业务将产生2000万美元的协同效应。交易预计在2017年下半年完成，并获得监管机构的批准。
    雅虎新闻
    2016-12-09
    Evonik Industries AG JM Huber Corp
  • 来自 ERC 的资金，用于使用 DNA 折纸追踪细胞
    医药投融资
    来自 ERC 的资金，用于使用 DNA 折纸追踪细胞
    Björn Högberg教授因其在细胞位置追踪方面的创新研究“使用DNA折纸条形码进行细胞位置追踪”获得欧洲研究委员会的ERC Consolidator Grant，该资助为年轻研究领导者提供为期五年的200万欧元资金。该项目旨在通过开发一种新的追踪细胞系统，将转录组与细胞在组织中的精确位置关联起来，以解决在转录组学实验中细胞定位不明确的问题。获得这一资助对Högberg教授及其研究团队意义重大，不仅是对他们研究工作的肯定，也为团队财务提供了重要支持。Högberg教授建议其他申请ERC资助的研究者不要犹豫，多次尝试，并强调成功的关键在于评审者和评审团的选择。他本人也通过实验室的小型庆祝活动和与团队成员共进晚餐来庆祝这一成就。
    Karolinska Institutet News
    2016-12-09
    Karolinska Institute
  • 阿斯利康和礼来将开发第二种针对阿尔茨海默病的潜在疾病缓解疗法
    交易并购
    阿斯利康和礼来将开发第二种针对阿尔茨海默病的潜在疾病缓解疗法
    AstraZeneca与Eli Lilly宣布全球合作共同开发针对阿尔茨海默病（AD）的抗体MEDI1814，该抗体目前处于I期临床试验阶段，有望成为疾病修饰性治疗药物。此次合作基于双方在BACE抑制剂AZD3293上的现有合作。MEDI1814专门结合Aβ42，一种与AD特别相关的Aβ形式，可剂量依赖性地降低这种肽的水平，从而可能减缓AD的进展。AstraZeneca和Eli Lilly的高管均表示，对此次合作充满期待，并强调了对开发新药物以改善AD患者生活的承诺。
    FinChannel
    2016-12-09
    Eli Lilly & Co 老年性痴呆 AstraZeneca PLC 适应障碍 BACE
  • Invitae 和 TME Research 宣布开展具有里程碑意义的新研究，以评估乳腺癌患者的普遍基因检测
    交易并购
    Invitae 和 TME Research 宣布开展具有里程碑意义的新研究，以评估乳腺癌患者的普遍基因检测
    Invitae公司与TME Research宣布启动一项新的临床协作项目，旨在评估对乳腺癌患者进行普遍遗传测试的益处。该项目名为“普遍乳腺癌遗传测试登记处”，将在美国20-25家TME实践处招募1000名乳腺癌患者，使用Invitae的多癌症检测面板进行测试，该面板包含与八种主要器官系统相关的80个遗传癌症基因。研究旨在收集每位患者的临床和遗传信息，以更好地阐明与乳腺癌相关的基因变异的普遍性，特定变异与临床表现的关联，以及遗传信息对临床护理和家庭遗传咨询的影响。该研究有望帮助修订或取消过于严格的遗传测试指南，并提高乳腺癌患者及其家庭对遗传信息的了解。
    Biospace
    2016-12-08
    乳腺癌
  • Singulex 和赛默飞世尔科技签订许可和供应协议，为脓毒症和 SIRS 诊断引入下一代免疫诊断
    交易并购
    Singulex 和赛默飞世尔科技签订许可和供应协议，为脓毒症和 SIRS 诊断引入下一代免疫诊断
    Singulex公司与全球科学服务领导者Thermo Fisher Scientific达成许可和供应协议，将利用其专利的Single Molecule Counting技术，结合Thermo Scientific BRAHMS PCT生物标志物，开发用于Sgx Clarity系统的败血症和全身性炎症反应综合征（SIRS）诊断测试。这一合作标志着在败血症和SIRS诊断和治疗领域的重要里程碑，旨在通过提高检测灵敏度，帮助医生更早、更准确地识别这种可能危及生命的疾病，从而改善患者预后并降低医疗成本。
    美通社
    2016-12-08
    脓毒症 Thermo Fisher Scientific Inc 全身性炎症反应综合征
  • Renova Therapeutics 获得用于代谢和心血管基因治疗开发的新型 AAV 载体许可
    交易并购
    Renova Therapeutics 获得用于代谢和心血管基因治疗开发的新型 AAV 载体许可
    Renova Therapeutics获得了一项新型AAV病毒载体许可，用于代谢和心血管基因治疗开发。该公司计划利用这一载体在其外泌体基因治疗产品管线中进行研究。这一新型AAV病毒载体由斯坦福大学马克·凯教授研发。Renova Therapeutics的CEO兼创始人杰克·W·里奇表示，这一协议将使公司能够进行进一步的临床前研究，以推进其产品管线。Renova Therapeutics打算利用这一发明在代谢和心血管疾病（包括2型糖尿病）的预临床模型中进行其外泌体基因治疗项目。该公司的外泌体基因治疗基于一种新型全身性方法，通过引入能指导身体细胞正常工作的治疗性基因。这种专利方法利用具有良好心代谢效果的肽基因的旁分泌活性。这种单次静脉注射治疗方法是未来产品的基础，有望在心力衰竭和2型糖尿病患者中带来永久性的改善。
    美通社
    2016-12-08
    心力衰竭 心血管疾病
  • Pharming 宣布完成从 Valeant 收购 RUCONEST 的所有北美商业化权利
    交易并购
    Pharming 宣布完成从 Valeant 收购 RUCONEST 的所有北美商业化权利
    Pharming Group N.V. 完成了一项重大交易，收购了其产品RUCONEST（重组人C1酯酶抑制剂）在北美地区的所有商业化权利，包括美国、墨西哥和加拿大。RUCONEST是一种孤儿药，用于治疗急性遗传性血管性水肿（HAE）攻击，已在美欧获得批准。这项交易预计将显著提升Pharming的运营结果和短期盈利能力，预计年销售额将从2016年第三季度的3500万美元增长至超过4000万美元。交易总价值为1.25亿美元，其中Pharming向Valeant支付了6000万美元的预付款，未来还有6500万美元的销售里程碑付款。Pharming将通过新股权、直接债务和新可转换债券筹集1.04亿欧元资金，交易完成后现金储备将增至3430万欧元。Pharming计划增加销售团队，投资于医学科学联络人员和市场活动，以加速RUCONEST在美国和欧洲的销售增长。
    美通社
    2016-12-08
    遗传性血管性水肿 Pharming Group NV Valeant Pharmaceuticals
  • PellePharm 获得 BridgeBio Pharma 的融资，开发基底细胞癌和 Gorlin 综合征的局部疗法
    研发注册政策
    PellePharm 获得 BridgeBio Pharma 的融资，开发基底细胞癌和 Gorlin 综合征的局部疗法
    PellePharm公司宣布完成对Gorlin综合征患者进行治疗的局部药物patidegib的II期临床试验的招募工作，并从BridgeBio Pharma获得融资支持，以完成两项II期临床试验。公司由全球知名皮肤病学、肿瘤学和 hedgehog 信号通路专家创立，致力于开发治疗Gorlin综合征等罕见遗传性皮肤病的有效疗法。Gorlin综合征是一种导致患者发展多个基底细胞癌的疾病，美国约有1万人，欧盟有1.5万人受到影响。PellePharm的patidegib是一种独家从Infinity Pharmaceuticals许可的局部凝胶制剂，旨在减轻口服hedgehog抑制剂观察到的某些不良事件。目前，PellePharm正在进行两项双盲、安慰剂对照、随机II期临床试验，以评估局部patidegib对现有肿瘤和肿瘤发生频率的影响。英国的研究已完成招募，预计第二季度将公布主要数据。
    MarketScreener
    2016-12-08
    BridgeBio Pharma Inc 基底细胞癌 Infinity Pharmaceuticals Inc
  • Provectus Biopharmaceuticals 宣布与 POETIC（儿科肿瘤实验治疗学研究者联盟）达成协议，研究 PV-10 在儿科癌症中的潜力
    交易并购
    Provectus Biopharmaceuticals 宣布与 POETIC（儿科肿瘤实验治疗学研究者联盟）达成协议，研究 PV-10 在儿科癌症中的潜力
    Provectus Biopharmaceuticals与POETIC达成合作协议，共同研究PV-10在儿童癌症治疗中的应用。该协议旨在通过合作开展临床前研究项目，评估PV-10在儿童癌症治疗中的潜力。PV-10是一种正在研究的消融免疫疗法，适用于实体瘤癌症。Provectus已获得FDA对黑色素瘤和肝细胞癌的孤儿药资格。此次合作将涉及与POETIC成员机构，包括纪念斯隆凯特琳癌症中心等顶级癌症中心，共同推进儿童癌症治疗的新方法。
    TMCnet
    2016-12-08
    肝细胞癌 黑色素瘤
  • 美国国立卫生研究院向 NeuroEM Therapeutics 和亚利桑那州立大学提供资助，用于阿尔茨海默病的合作研究
    医药投融资
    美国国立卫生研究院向 NeuroEM Therapeutics 和亚利桑那州立大学提供资助，用于阿尔茨海默病的合作研究
    美国国立卫生研究院授予凤凰城NeuroEM Therapeutics公司和亚利桑那州立大学一项小型企业创新研究（SBIR）资助，用于合作研究阿尔茨海默病。该资助旨在确定NeuroEM头戴式设备（利用电磁波治疗阿尔茨海默病）的最佳治疗参数，并研究其治疗其他神经疾病如帕金森病和PTSD的潜力。NeuroEM的经颅电磁治疗（TEMT）头戴式设备目前正在进行阿尔茨海默病患者的临床试验，该试验涉及的TEMT设备设置已在阿尔茨海默病小鼠模型中证明有效。亚利桑那州立大学的合作研究涉及化学工程系迈克尔·西尔克斯博士、磁共振研究中心杰弗里·耶格尔博士和电气工程系詹姆斯·阿贝尔博士。NeuroEM总裁兼首席执行官加里·阿伦达什表示，NeuroEM很高兴与ASU研究人员合作进行这项重要的多学科研究。亚利桑那州立大学提供了丰富的技术和生物医学研究专业知识，使其成为理想的合作伙伴。NeuroEM的TEMT技术在阿尔茨海默病治疗方面具有潜力，因为它可以治疗大脑的所有区域，并且具有多种疾病修饰机制。
    美通社
    2016-12-08
    帕金森病 老年性痴呆 创伤后应激障碍
  • Milestone Scientific， Inc. 报告与 Henry Schein， Inc. 签订独家分销协议的相关进展
    交易并购
    Milestone Scientific， Inc. 报告与 Henry Schein， Inc. 签订独家分销协议的相关进展
    Milestone Scientific Inc.宣布其子公司Wand Dental Inc.与全球最大医疗保健产品和服务提供商Henry Schein Inc.签署了为期十年的独家分销协议，针对Wand STA计算机辅助麻醉系统。Henry Schein已提前完成对九名独家产品销售专家的培训，并计划在年底前再培训16名专家。此外，公司还计划培训两名至三名客户服务代表以支持美国和加拿大的牙医。Wand STA系统是全球领先的计算机控制局部麻醉系统，已在全球范围内完成超过6000万次注射。Wand Dental Inc.是Milestone Scientific Inc.的全资子公司，专注于为全球牙科市场提供先进的计算机控制药物输送技术。
    Stockhouse
    2016-12-08
    Milestone Scientific Inc
  • MMJ PhytoTech Ltd （ASX：MMJ） 与 Harvest One （CVE：WON） 签署最终协议
    医投速递
    MMJ PhytoTech Ltd （ASX：MMJ） 与 Harvest One （CVE：WON） 签署最终协议
    MMJ PhytoTech Limited与加拿大Harvest One Capital Corp.签订最终协议，出售其100%的股份给Harvest One，包括United Greeneries Holdings Ltd和Satipharm AG。交易完成后，Harvest One将更名为Sol Growth Corp，并成为MMJ的70%持股公司。MMJ将获得约2百万加元现金和Harvest One的5333.33万股普通股，并在2017年1月9日的股东会议上寻求批准。交易完成后，MMJ将能够利用北美资本市场，扩大Sol Growth Corp的运营规模，并加入北美大型大麻公司行列。MMJ致力于成为大型大麻生产商，目标是直接供应加拿大医疗和娱乐市场，预计到2024年市场价值将达到80-90亿加元。
    2016-12-08
    MMJ PhytoTech Ltd
  • Endo 宣布 BELBUCA™ 和美国品牌疼痛产品组合的战略更新
    交易并购
    Endo 宣布 BELBUCA™ 和美国品牌疼痛产品组合的战略更新
    Endo International plc宣布与合作伙伴BioDelivery Sciences International, Inc.达成协议，将BELBUCA™（布托啡诺）口腔薄膜产品归还给BDSI，并终止未来与BDSI的特许权使用费和里程碑付款。Endo将裁减375人的美国品牌疼痛销售团队，以集中资源于核心品牌如XIAFLEX®和减肥项目。此举预计将产生约6200万美元的重组费用，并在2017年实现9000万至1亿美元的不含税年度运营成本节约。Endo计划将部分成本节约用于支持核心品牌的发展。
    美通社
    2016-12-08
    疼痛 Endo Inc 布托啡诺 Endo International PLC
  • BioDelivery Sciences 从 Endo Pharmaceuticals 重新获得 BELBUCA™ 的许可
    交易并购
    BioDelivery Sciences 从 Endo Pharmaceuticals 重新获得 BELBUCA™ 的许可
    BioDelivery Sciences International, Inc.（BDSI）宣布与Endo Pharmaceuticals（Endo）达成协议，终止了双方关于BELBUCA™（布托啡诺）口腔薄膜的许可权。此交易是Endo对其美国品牌疼痛业务的战略决策的结果。根据协议，BELBUCA™的全球权益将转回BDSI。尽管具体财务条款尚未披露，但此次交易对BDSI的现金流影响不大。BDSI将不对Endo承担未来的版税或里程碑付款责任，Endo也不对BDSI承担未来的里程碑付款责任。该协议将于2017年1月6日生效。BELBUCA™的回归将立即增加收入，预计将提高BDSI在2017年的净收入和每股收益。根据最新的月度销售数据，BELBUCA™的年度毛销售额超过2700万美元。BDSI计划在1月下旬的活动上提供关于BELBUCA™的商业计划更多细节。
    美通社
    2016-12-08
    Endo Inc 布托啡诺 Endo Pharmaceuticals
  • Orexigen Therapeutics 宣布与 Consilient Health Ltd. 达成 Mysimba®（盐酸纳曲酮/盐酸安非他酮缓释剂）在英国和爱尔兰的商业化和分销协议
    交易并购
    Orexigen Therapeutics 宣布与 Consilient Health Ltd. 达成 Mysimba®（盐酸纳曲酮/盐酸安非他酮缓释剂）在英国和爱尔兰的商业化和分销协议
    Orexigen Therapeutics宣布与Consilient Health Ltd.签订在英国和爱尔兰推广Mysimba（naltrexone HCl / bupropion HCl缓释剂）的商业化和分销协议。Mysimba是一种已获得欧洲药品管理局批准的药物，用于辅助低热量饮食和增加体力活动，以管理体重，适用于BMI≥30 kg/m2（肥胖）或≥27 kg/m2至
    美通社
    2016-12-08
    肥胖 超重 血脂异常
  • Matinas BioPharma 获得囊性纤维化基金会 Therapeutics 的合同合同，以研究MAT2501治疗 CF 临床前模型中的 NTM 感染
    研发注册政策
    Matinas BioPharma 获得囊性纤维化基金会 Therapeutics 的合同合同，以研究MAT2501治疗 CF 临床前模型中的 NTM 感染
    Matinas BioPharma获得Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Inc.的研究合同资助，与科罗拉多州立大学合作研究其抗生素产品MAT2501对囊性纤维化模型中非结核分枝杆菌感染（NTM）的疗效。该研究旨在评估MAT2501对多种分枝杆菌，包括耐多药性结核分枝杆菌的治疗效果。MAT2501是一种口服的脂质晶体纳米粒子包裹的氨基糖苷类抗生素，旨在提高抗生素的靶向性和安全性。此研究旨在为囊性纤维化患者提供更多治疗选择，特别是针对难治性NTM感染。
    EconoTimes
    2016-12-08
    囊性纤维化 Matinas BioPharma Holdings Inc
  • Emergent BioSolutions 将支持 HHS 炭疽病准备战略，向国家战略储备提供高达 10 亿美元的 BioThrax
    交易并购
    Emergent BioSolutions 将支持 HHS 炭疽病准备战略，向国家战略储备提供高达 10 亿美元的 BioThrax
    Emergent BioSolutions与美国卫生与公众服务部下属机构签署了数项合同，以加强其炭疽疫苗的储备。公司与美国疾病控制与预防中心签订了价值高达9.11亿美元的追加合同，将供应约2940万剂BioThrax疫苗至国家战略储备库，合同期限至2021年9月。此外，生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）计划在24个月内采购约1亿美元BioThrax疫苗。同时，BARDA还授予Emergent一份价值高达16亿美元的合同，用于开发和采购下一代炭疽疫苗NuThrax。Emergent预计，从2019年开始，将逐步将炭疽疫苗储备从BioThrax过渡到NuThrax。公司预计2017年和2018年将交付约900万剂BioThrax，2019年将交付约1000万剂，包括BioThrax和NuThrax。
    MarketScreener
    2016-12-08
    Emergent BioSolutions Inc
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