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  • John Theurer 癌症中心与帕克癌症免疫治疗研究所和癌症研究所合作，在癌症抗原方面开展开创性合作
    交易并购
    John Theurer 癌症中心与帕克癌症免疫治疗研究所和癌症研究所合作，在癌症抗原方面开展开创性合作
    约翰·瑟勒癌症中心与帕克癌症免疫治疗研究所和癌症研究协会合作，启动了一项针对新抗原的研究项目，旨在开发针对癌症的免疫疗法。该项目名为TESLA，汇集了全球30个领先的癌症新抗原研究团队，旨在通过分析肿瘤DNA和RNA序列来预测免疫系统可能识别的特定新抗原。约翰·瑟勒癌症中心将提供必要的组织样本以支持研究。此次合作标志着癌症中心在免疫治疗领域的又一突破性进展，该中心致力于通过创新合作模式推动免疫疗法研究，以改善癌症患者的治疗和护理。
    美通社
    2016-12-13
    恶性肿瘤
  • Acer Therapeutics 获得 AP-HP 对 Celiprolol Pivotal 临床数据的独家许可
    交易并购
    Acer Therapeutics 获得 AP-HP 对 Celiprolol Pivotal 临床数据的独家许可
    Acer Therapeutics公司获得独家权利，使用来自随机对照临床试验的celiprolol（VASEBRA）数据，以支持其治疗血管型Ehlers-Danlos综合征（vEDS）的NDA申请。这一临床试验由巴黎大学医院AP-HP的临床研究与发展部门进行。VASEBRA是一种针对vEDS的新化学实体，目前美国尚无针对vEDS的FDA批准疗法。Acer Therapeutics致力于将VASEBRA带给目前无法获得治疗的vEDS患者，并与AP-HP的合作被视为学术与产业合作的典范。
    Businesswire
    2016-12-13
    Acer Therapeutics Inc
  • Atreca 和 A*STAR 新加坡基因组研究所成立免疫肿瘤学联合实验室
    交易并购
    Atreca 和 A*STAR 新加坡基因组研究所成立免疫肿瘤学联合实验室
    Atreca公司与新加坡基因组研究所（GIS）宣布建立一项合作研究协议，旨在推进Atreca的微流控单细胞序列分析技术，以助力免疫疗法的开发。该研究由新加坡科技研究局（A*STAR）和Atreca共同资助，在新加坡生物城园区内设立联合实验室，以增强Atreca的微流控技术在单细胞表达基因下一代测序方面的能力。该研究将有助于识别免疫球蛋白超家族成员（如抗体和T细胞受体）以及其他在B细胞和T细胞中发挥重要作用的基因，这些基因在引导身体免疫系统对抗癌症和病原体（如细菌和病毒）方面发挥着关键作用。这一分析能力有望为更精准和有效的免疫疗法铺平道路。
    Biospace
    2016-12-13
    恶性肿瘤
  • GB Sciences 获得专利，以开发基于大麻的新型疗法来治疗心脏病
    交易并购
    GB Sciences 获得专利，以开发基于大麻的新型疗法来治疗心脏病
    GB Sciences公司宣布其全资子公司Growblox Life Sciences LLC已从Makai Biotechnology LLC获得一项专利许可，用于开发基于大麻的新疗法治疗心脏病。该专利由美国专利商标局于2015年7月颁发，涉及通过调节大麻素受体TRPV1来治疗心脏肥厚和相关疾病。GB Sciences致力于开发基于大麻的药物，此次许可表明了公司对非经典大麻素受体的研究承诺。研究表明，植物提取物中的大麻素对TRPV1受体的作用比纯化的大麻素更为显著，GB Sciences的大麻植物基方法可能为患者提供额外的临床益处。心血管疾病是全球死亡的主要原因，GB Sciences希望通过这项研究为全球数百万心脏病患者提供新的治疗方案。
    美通社
    2016-12-13
    心血管疾病 心脏病 TRPV1
  • ConverGene 宣布与美国国家促进转化科学中心达成许可协议
    交易并购
    ConverGene 宣布与美国国家促进转化科学中心达成许可协议
    ConverGene与国家转化医学中心（NCATS）达成独家许可协议，获得共同研发的具有独特核心结构的小分子BET溴结构域抑制剂的商业化权利。这些分子在临床试验中的癌症治疗药物中具有独特性，且初步研究显示其具有优越的药代动力学和毒理学特性。ConverGene将首先关注血液肿瘤领域，随后拓展至实体瘤治疗。这些分子影响基本的生物途径，有望在包括炎症、肥胖、代谢、心血管、神经退行性、精神疾病和传染病在内的多种疾病领域进行授权。ConverGene首席执行官Jeff Strovel表示，与NCATS的合作前景光明，这种化合物有望治疗多种目前无治疗选择的患者。ConverGene致力于开发针对癌症患者的新型药物，其领先药物项目是一种针对BET蛋白的选择性小分子抑制剂。
    GlobeNewswire
    2016-12-13
    恶性肿瘤 实体瘤 肥胖 血液肿瘤
  • Castle Creek Pharmaceuticals 宣布获得 Hennig Arzneimittel GmbH 的 Arlevert 美国独家权利许可
    交易并购
    Castle Creek Pharmaceuticals 宣布获得 Hennig Arzneimittel GmbH 的 Arlevert 美国独家权利许可
    Castle Creek Pharmaceuticals宣布与美国Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG达成独家许可协议，获得Arlevert在美国的权利。Arlevert是一种固定剂量口服组合药物，由辛那瑞辛和盐酸二甲苯那敏组成，用于治疗多种原因引起的眩晕。该药物已在多个欧盟国家获得批准。Castle Creek计划利用Arlevert在欧洲超过1100万处方剂量的临床经验，加速其在美国的开发。Arlevert的疗效和耐受性已在多项临床研究中得到证实，其目标是满足患有眩晕的患者需求。
    Businesswire
    2016-12-13
    眩晕
  • 波士顿科学公司完成对 Advanced Biological Tissue Capabilities 的收购并收购 Neovasc， Inc. 的普通股。
    交易并购
    波士顿科学公司完成对 Advanced Biological Tissue Capabilities 的收购并收购 Neovasc， Inc. 的普通股。
    Boston Scientific公司完成对Neovasc公司先进生物组织能力及其部分资产的收购，并投资Neovasc公司15%的普通股，总计7500万美元。此次收购将使Boston Scientific将Neovasc的生物组织制造能力整合到其结构性心脏病业务中，用于生产Lotus™瓣膜系统和未来的心脏瓣膜技术。Boston Scientific通过此次投资，现在拥有Neovasc 11,817,000股普通股，占其已发行和流通普通股的15%。Neovasc是一家专注于心血管市场的医疗设备公司，开发、生产和销售包括Tiara™技术和Neovasc Reducer™技术在内的产品。
    美通社
    2016-12-13
    Boston Scientific Corp
  • Neovasc 和 Boston Scientific 达成 7500 万美元协议
    交易并购
    Neovasc 和 Boston Scientific 达成 7500 万美元协议
    Neovasc Inc.与Boston Scientific Corporation达成最终协议，Boston Scientific以7500万美元现金收购Neovasc的先进生物组织能力和部分制造资产，并投资Neovasc 15%的股权。Neovasc获得购买资产的许可和访问权，以继续其组织瓣膜组装活动，并推进其Tiara™瓣膜的临床和监管途径。Boston Scientific以每股0.60美元的价格购买了1181.7万股Neovasc普通股，总金额为709万美元。Neovasc计划将交易所得用于支付与CardiAQ Valve Technologies Inc.诉讼相关的部分债券，以及一般公司用途。美国马萨诸塞州地区法院驳回CardiAQ的临时禁令申请，允许Neovasc与Boston Scientific的交易完成。法院表示愿意在Neovasc提供7000万美元部分债券的情况下，暂时中止对Neovasc的判决执行。
    Biospace
    2016-12-13
    Boston Scientific Corp
  • CytomX 宣布百时美施贵宝公司 （Bristol-Myers Squibb） 从合作中选出首个临床候选药物 Probody
    交易并购
    CytomX 宣布百时美施贵宝公司 （Bristol-Myers Squibb） 从合作中选出首个临床候选药物 Probody
    CytomX Therapeutics宣布，其与Bristol-Myers Squibb的战略合作下，CTLA-4 Probody项目已选定临床候选药物，这一里程碑使CytomX获得200万美元的付款。CTLA-4是一种经过临床验证的抑制性免疫检查点蛋白，是双方合作中最先进的靶点，目前还包括三个未命名的发现阶段靶点。CytomX的Probody平台旨在通过提高抗体在肿瘤微环境中的靶向性并减少对健康组织的药物活性，从而改善单克隆抗体疗法的效果和安全性。此外，CytomX还与AbbVie、Pfizer、MD Anderson癌症中心等战略合作伙伴合作。
    Biospace
    2016-12-13
    肿瘤 Pfizer Ltd CTLA4 AbbVie Biotherapeutics Inc Bristol-Myers Squibb AG
  • 与一家排名前 10 的大型制药公司签订的现有临床前研究合作协议的更新
    交易并购
    与一家排名前 10 的大型制药公司签订的现有临床前研究合作协议的更新
    PCI Biotech宣布，一家未公开的全球前十大制药公司计划将双方于2015年9月签订的研究合作协议延长至2017年第二季度末。此次延长的目的是进一步评估双方技术平台的协同效应，以确定PCI Biotech的fimaNAc技术是否能够增强合作伙伴的核酸治疗药物的治疗效果。该合作协议覆盖基于体外研究的科技兼容性和协同效应评估。制药公司是全球核酸治疗领域的领导者，负责资助和执行研究。两家公司将评估在此研究合作中产生的数据，并探讨基于此结果进一步合作的潜力。延长评估期持续六个月，但可能进一步延长。PCI Biotech是一家专注于开发通过其创新的PCI（光化学内化）技术平台治疗癌症的新疗法的生物制药公司。其PCI技术应用于三种不同的抗癌模式：fimaCHEM（增强化疗以局部治疗癌症）、fimaVACC（治疗性癌症疫苗的T细胞诱导技术）和fimaNAc（核酸治疗药物递送）。
    2016-12-13
    恶性肿瘤
  • Kite Pharma 宣布美国国家癌症研究所 （NCI） 在《新英格兰医学杂志》上发表了针对癌症突变 KRAS 的 T 细胞疗法
    研发注册政策
    Kite Pharma 宣布美国国家癌症研究所 （NCI） 在《新英格兰医学杂志》上发表了针对癌症突变 KRAS 的 T 细胞疗法
    Kite Pharma宣布，其与国立卫生研究院（NIH）签订的合作研发协议（CRADA）下，关于T细胞受体候选者的研究已发表在2016年12月8日的《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。该研究由NCI癌症研究中心外科分支主任、Kite的科研合作伙伴Steven A. Rosenberg领导，描述了一名KRAS突变转移性结直肠癌患者通过针对KRAS G12D突变的T细胞成功治疗的情况。这一成果继之前报道的患者使用针对突变erbb2相互作用蛋白的T细胞治疗晚期胆管癌。Kite公司的研发和首席医疗官David Chang表示，这些发现证明了针对新抗原的T细胞技术可以用于治疗实体瘤。Kite于2016年9月宣布，已与NIH签订独家、全球许可协议，获得针对表达突变KRAS抗原的肿瘤的多个T细胞产品候选人的知识产权。这些T细胞产品候选人是Steven A. Rosenberg和James C. Yang在NCI的实验室开发的。Kite Pharma是一家专注于开发新型癌症免疫疗法产品的临床阶段生物制药公司，主要致力于恢复免疫系统识别和消除肿瘤的工程化自体细胞疗法（eACT™）。
    Businesswire
    2016-12-12
    恶性肿瘤 实体瘤 KRAS KRAS G12D Kite Pharma Inc
  • Neuralstem 宣布完成天津医药集团国际控股有限公司 2000 万美元战略投资
    交易并购
    Neuralstem 宣布完成天津医药集团国际控股有限公司 2000 万美元战略投资
    Neuralstem公司宣布完成天津医药集团国际控股有限公司（Tianjin）的2000万美元战略投资，Tianjin获得2800万股普通股和100万股A系列可转换优先股。此次投资对Neuralstem来说是一个重要里程碑，将为其临床项目和运营提供资金支持。Tianjin作为中国的五大制药企业之一，将利用其国际经验和多领域优势，支持Neuralstem的研发。Tianjin有权任命一名董事进入Neuralstem董事会，但A系列优先股无投票权，且在特定条件下不可转换。Neuralstem专注于中枢神经系统治疗，其技术包括生产多种中枢神经系统干细胞以及开发小分子化合物。公司正在进行多项临床试验，包括治疗抑郁症和脊髓损伤等。
    GlobeNewswire
    2016-12-12
    脊髓损伤
  • Nuvectra Corporation 签署直供协议
    医投速递
    Nuvectra Corporation 签署直供协议
    Nuvectra公司与明尼苏达州的医疗科技公司Minnetronix签署了直接供应协议，以购买其Algovita脊髓刺激系统的外部设备。此前，Nuvectra通过Integer Inc.（前身为Greatbatch）从Minnetronix采购这些设备。新协议将使Nuvectra直接从Minnetronix购买设备，预计从2017年上半年开始实施。这一变化旨在优化成本和供应链，增强对供应成本和库存控制的控制。Minnetronix与Nuvectra合作多年，开发了Algovita的创新设备系列，并期待继续支持Nuvectra在神经刺激系统开发方面的努力。
    GlobeNewswire
    2016-12-12
    Nuvectra Corp
  • Purdue Pharma 和 Exicure 宣布达成战略研究合作协议，以利用 SNA 技术发现和开发银屑病和其他疾病的治疗方法
    交易并购
    Purdue Pharma 和 Exicure 宣布达成战略研究合作协议，以利用 SNA 技术发现和开发银屑病和其他疾病的治疗方法
    Purdue Pharma与Exicure达成一项战略研究合作、选择和许可协议，旨在利用Exicure的Spherical Nucleic Acid（SNA）技术开发针对银屑病等疾病的基因调控治疗。Purdue Pharma在行使选择权后，将获得AST-005的全球开发和商业化权利，以及三个额外合作目标的权利和相关知识产权。AST-005是一种针对肿瘤坏死因子（TNF）的局部应用SNA，TNF是一种促炎细胞因子，被认为是银屑病的关键介质。在最近完成的一期临床试验中，15名慢性斑块型银屑病患者接受了AST-005十天的治疗。根据Exicure的专有SNA技术，AST-005一期临床试验满足了轻度至中度银屑病患者对安全性和耐受性的要求。Exicure将获得前期付款、股权投资，以及可能获得的开发、监管和商业化里程碑补偿，总额可能高达7.9亿美元。Purdue Pharma总裁兼首席执行官Mark Timney表示，这项长期战略合作协议扩大了Purdue的管线，并为他们提供了进一步开发针对慢性疾病患者的创新疗法的潜力。Exicure首席执行官David Giljohann表示，他们希望与全球领先的、在开发和全球商业化
    Businesswire
    2016-12-12
    银屑病 TNF Exicure Inc Purdue Pharma Inc
  • Polyphor 在 Taisho 合作中实现里程碑
    交易并购
    Polyphor 在 Taisho 合作中实现里程碑
    瑞士Allschwil，2016年12月12日，Polyphor Ltd.宣布与日本大正制药株式会社（Taisho）合作，利用其专有的大环化合物平台发现新型药物候选者，达成重要里程碑。大正制药是东京证券交易所上市的大正制药控股株式会社的全资子公司。合作产生的化合物在Taisho的核心研究领域中，针对关键动物疾病模型表现出卓越活性，为此Polyphor获得了一笔未公开的里程碑付款。双方决定继续合作，旨在选择一个临床前开发候选药物。Polyphor首席科学官Daniel Obrecht博士表示，与Taisho的合作非常富有成效，公司对此重要里程碑感到自豪，并相信双方的研究努力将产生具有成为首创或同类最佳药物潜力的候选化合物。Polyphor是一家专注于开发针对抗生素耐药性和罕见肺部疾病的大环类药物的瑞士私营制药公司，其领先候选药物包括Murepavadin（POL7080，处于II期）、POL6014（处于Ib期）和Balixafortide（POL6326，处于Ib期）。此外，Polyphor还在开发一类针对难以治疗的耐药革兰氏阴性病原体感染的新型广谱抗生素，以应对日益紧迫的医疗需求。Polyphor利用其专有
    PresseBox
    2016-12-12
    Gilead Sciences Inc Boehringer Ingelheim Corp NOVARTIS Pte Ltd Spexis AG
  • MeiraGTx 与 Weill Cornell Medicine 合作扩展阿尔茨海默病和帕金森病的神经退行性基因治疗管道
    交易并购
    MeiraGTx 与 Weill Cornell Medicine 合作扩展阿尔茨海默病和帕金森病的神经退行性基因治疗管道
    MeiraGTx公司与Weill Cornell Medicine合作，扩展了神经退行性疾病基因治疗管线，专注于阿尔茨海默病和帕金森病。研究聚焦于蛋白质错误折叠对神经元功能损害和细胞死亡的影响，通过改变神经元蛋白质处理来治疗神经退行性疾病。该新项目利用Weill Cornell Medicine的Greg Petsko博士的研究成果，针对蛋白质运输的调节因子retromer，通过基因治疗调节retromer功能，以治疗多种遗传性和年龄相关的神经退行性疾病。MeiraGTx致力于开发新型基因疗法，改善患者生活，同时Weill Cornell Medicine致力于将研究成果转化为临床应用。
    美通社
    2016-12-12
    帕金森病 老年性痴呆 Weill Cornell Medicine Meiragtx Holdings PLC
  • 新化合物通过轻触缓解神经性疼痛
    研发注册政策
    新化合物通过轻触缓解神经性疼痛
    研究人员在MAX DELBRÜCK分子医学中心通过使用EU OPENSCREEN筛选平台，发现了一种名为OB-1的物质，该物质能够抑制Piezo2离子通道的机械敏感性，从而减轻由神经损伤或糖尿病引起的触觉疼痛，而不影响其他类型的感受。这项研究揭示了将触觉转化为疼痛的机制，并提出了新的治疗策略。OB-1通过抑制STOML3蛋白的功能，防止Piezo2通道的激活，从而减少疼痛感。在动物实验中，OB-1显著降低了小鼠对轻触的敏感性，并在药物作用消失后恢复至正常水平。这一发现为治疗对许多人生活造成严重影响的感觉神经病理学疾病提供了新的希望。
    ScienceDaily
    2016-12-12
    糖尿病 神经性疼痛 神经损伤
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