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  • Zydus 宣布 DELZICOL（美沙拉嗪）专利诉讼达成和解
    交易并购
    Zydus 宣布 DELZICOL（美沙拉嗪）专利诉讼达成和解
    2016年12月3日，创新驱动的全球制药公司Zydus Cadila宣布，与Allergan的DELZICOL（美沙拉嗪）相关的专利诉讼已达成和解。根据和解协议，如果获得FDA批准，其美国子公司Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.将从2020年3月1日起，或在某些情况下更早，在美国市场销售其DELZICOL的仿制药。
    2016-12-03
    美沙拉嗪 Allergan Pharmaceuticals Ireland
  • Nuevolution 获得研究资助并合作开发新的定制癌症疗法
    医药投融资
    Nuevolution 获得研究资助并合作开发新的定制癌症疗法
    Nuevolution AB，一家领先的分子药物发现生物技术公司，宣布从丹麦创新基金和哥本哈根大学生物技术与创新中心（BRIC）的Kristian Helin教授那里获得三年期资助，用于针对目前无有效治疗方法的特定癌症类型开展药物发现和开发。项目预算为2440万丹麦克朗（约合3220万瑞典克朗），其中丹麦创新基金提供1640万丹麦克朗（约合2160万瑞典克朗）的财务支持。Nuevolution将提供实物投资，并在项目期间获得最多520万丹麦克朗（约合680万瑞典克朗）的资金。资助的持续性取决于项目进展，且Nuevolution将负责项目成果的商业化。此资助认可了Nuevolution和Helin研究小组在表观遗传酶（与癌症发展和进展相关的酶类）领域的独特互补能力。双方将共同研究NSD蛋白（组蛋白甲基转移酶酶）的药物小分子，旨在为如多发性骨髓瘤、急性髓系白血病和急性淋巴细胞性白血病等特定癌症开发个性化治疗方案。
    2016-12-02
    多发性骨髓瘤 恶性肿瘤 急性髓系白血病
  • Cerevance 推出新技术、药物组合和 $36M 现金以应对脑部疾病
    医投速递
    Cerevance 推出新技术、药物组合和 $36M 现金以应对脑部疾病
    Takeda制药公司与Lightstone风险投资公司共同宣布成立Cerevance，一家专注于神经科学领域，致力于发现和开发治疗神经和精神疾病的创新药物的公司。Cerevance将利用由Nathaniel Heintz博士在洛克菲勒大学霍华德·休斯医学研究所实验室开发的新技术。Takeda将为Cerevance提供一支25人的神经科学研究团队、实验室空间以及一系列临床前和临床阶段的药物项目许可。Cerevance获得了包括Takeda和Lightstone在内的3600万美元投资，双方将加入Cerevance董事会。Cerevance旨在快速推进治疗药物的研发，同时扩大基于新技术的脑部疾病治疗方法。
    武田制药
    2016-12-02
    Takeda GmbH Cerevance Inc
  • Recipharm 和 Laccure 达成商业合作
    交易并购
    Recipharm 和 Laccure 达成商业合作
    Recipharm与Laccure AB合作，将在Recipharm位于Karlskoga的工厂进行Laccure Pessary的商业生产和交付。该产品旨在帮助患有细菌性阴道炎的女性，由Recipharm的半固体产品专业工厂制造、包装和全球分销。Laccure AB已成功将产品从创新阶段推进至临床试验和商业制造。该产品为无抗生素、易于使用的高效产品。双方已签署商业生产协议，具体上市日期将在明年公布。Laccure AB是生命科学开发组织P.U.L.S.的项目公司，目前正寻求买家以将产品推向市场。Laccure Pessary基于一种专利物质，只需一次给药即可治疗细菌性阴道炎，并每月一次预防复发。全球每年有超过3亿女性患有细菌性阴道炎，但目前缺乏有效、安全且用户友好的产品。
    CPhI Online
    2016-12-02
    细菌性阴道炎 Recipharm AB
  • Elucigene 与 Congenica 合作开发新型 NGS 囊性纤维化试剂盒
    交易并购
    Elucigene 与 Congenica 合作开发新型 NGS 囊性纤维化试剂盒
    Elucigene Diagnostics与Congenica合作开发了一种新的囊性纤维化CFTR基因分析试剂盒，以应对对更精确的变异分析的需求。该“一站式”CFTR基因分析试剂盒通过下一代测序（NGS）简化了诊断过程。该产品首次采用NGS技术，通过特定探针提高CFTR基因变异检测率。该测试使用定制版的Sapientia平台，为临床医生提供关于变异影响的科学文献，支持个性化医疗的发展。
    Biospace
    2016-12-02
    CFTR
  • 波士顿科学公司宣布达成收购 Neovasc Advanced Biological Tissue Capabilities 的协议
    交易并购
    波士顿科学公司宣布达成收购 Neovasc Advanced Biological Tissue Capabilities 的协议
    Boston Scientific宣布以7500万美元现金收购Neovasc公司先进生物组织业务的相关制造资产和能力，并取得Neovasc 15%的股权。Neovasc的业务涉及制造用于经导管心脏瓣膜的关键部件，包括Boston Scientific的Lotus瓣膜系统。交易完成后，Neovasc的生物组织能力将融入Boston Scientific的结构性心脏业务，用于Lotus瓣膜和未来心脏瓣膜技术的制造。此举旨在优化制造流程，增强产品组合，并加强结构性心脏产品线，以增加在欧洲的市场份额并准备2017年晚些时候在美国的上市。
    美通社
    2016-12-02
    Boston Scientific Corp
  • Neovasc 和 Boston Scientific 达成 7500 万美元的协议
    交易并购
    Neovasc 和 Boston Scientific 达成 7500 万美元的协议
    Neovasc公司与全球医疗技术领导者Boston Scientific达成7500万美元的协议，Boston Scientific收购Neovasc的细胞处理技术和设施，并持有Neovasc 15%的股权。Neovasc首席执行官Alexei Marko表示，这笔投资将支持Neovasc主要产品Reducer和Tiara的研发，并加强其治疗结构性心脏病革命的决心。交易预计在2016年底完成，Neovasc将利用这笔交易的资金用于一般企业用途。Neovasc是一家专注于心血管市场的医疗设备公司，其产品包括用于治疗难治性心绞痛的Reducer和用于经导管治疗二尖瓣疾病的Tiara。
    Newswire.ca
    2016-12-02
    Boston Scientific Corp
  • Allergan 宣布 DELZICOL®（美沙拉嗪）专利诉讼达成和解
    交易并购
    Allergan 宣布 DELZICOL®（美沙拉嗪）专利诉讼达成和解
    Allergan公司及其子公司Qualicaps Co., Ltd.与Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.和Cadila Healthcare Limited就美国专利号6,649,180及其DELZICOL（美沙拉秦）产品达成和解。该专利与DELZICOL产品相关，列在橙皮书上，将于2020年4月13日到期。根据和解协议，如果获得FDA批准，Zydus和Cadila可能从2020年3月1日起或在某些情况下更早开始在美国市场销售其DELZICOL的仿制药。关于和解的更多细节未公开。Allergan是一家总部位于爱尔兰都柏林的全球领先制药公司，专注于开发、制造和商业化全球各地的品牌药品、设备和生物制品。
    美通社
    2016-12-02
    美沙拉嗪 Allergan Pharmaceuticals Ireland
  • Acetylon Pharmaceuticals 和 Celgene Corporation 将成立 Regenacy Pharmaceuticals 同意完成对 Acetylon 的收购
    交易并购
    Acetylon Pharmaceuticals 和 Celgene Corporation 将成立 Regenacy Pharmaceuticals 同意完成对 Acetylon 的收购
    Acetylon Pharmaceuticals宣布与Celgene Corporation达成收购协议，并在收购前分拆成立Regenacy Pharmaceuticals，专注于研发新型药物。Regenacy将获得Acetylon的HDAC6抑制剂ricolinostat以及HDAC1、2抑制剂候选药物和专利家族，用于治疗包括神经病变在内的多种非癌症疾病。Celgene将获得Acetylon的全球权利，包括其选择性HDAC6抑制剂项目、肿瘤学、神经退行性疾病和自身免疫疾病的知识产权。Acetylon的关键团队成员将加入Regenacy，该公司将继续在波士顿Seaport District的Acetylon前总部运营。Regenacy将由Acetylon股东（不包括Celgene）拥有，并从Acetylon获得净营运资金以支持其运营。
    Businesswire
    2016-12-02
    神经系统疾病 HDAC6 Celgene Corp
  • 联康生物科技与北京新诺和达成多药联合开发协议
    交易并购
    联康生物科技与北京新诺和达成多药联合开发协议
    Uni-Bio Science Group Limited与北京顺诺生物医药研发有限公司签订了一项多药联合开发协议，旨在扩展Uni-Bio在小型分子药物研发方面的能力。合作内容包括共同开发多种口服抗糖尿病药物，以构建一个全面的糖尿病治疗方案。首个合作项目是开发治疗2型糖尿病的高质量阿卡波糖片，该项目预计于2017年开始，2020年至2021年左右上市销售。Uni-Bio Science将申请药品许可证并商业化产品，而北京顺诺将负责完成阿卡波糖的化学、制造和控制过程以及生物等效性研究，并将生产技术转移到Uni-Bio Science的子公司。双方合作旨在满足中国糖尿病治疗市场的需求，并共同推动医药创新。
    Biospace
    2016-12-01
    糖尿病 阿卡波糖
  • DiaMedica 宣布销售和转让其用于 2 型糖尿病的 DM-71 产品
    交易并购
    DiaMedica 宣布销售和转让其用于 2 型糖尿病的 DM-71 产品
    DiaMedica公司宣布出售其DM-71产品及相关知识产权，获得300,000美元的前期付款，其中50,000美元已收妥，并享有与未来销售相关的版税收益。此次资产出售给一家私人生物技术公司，用于治疗2型糖尿病，使公司能够专注于核心业务，同时继续从这项重要技术中获益。该交易为从专利组合中产生价值提供了潜力，无需公司自身投资资本推进DM-71的开发，并有望改善未来患者的生命质量。DiaMedica是一家专注于开发治疗肾脏和神经系统疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司，其股票在多伦多证券交易所创业板和OTCQB交易市场上市。
    GlobeNewswire
    2016-12-01
    2 型糖尿病 DiaMedica Inc
  • iVeena 已获得 $150K 2017 USTAR 技术加速补助金，以推进我们创新的青光眼 MIGS（微创青光眼支架）设备 IVMED-70 的开发
    医药投融资
    iVeena 已获得 $150K 2017 USTAR 技术加速补助金，以推进我们创新的青光眼 MIGS（微创青光眼支架）设备 IVMED-70 的开发
    2016年12月1日，美国大约有300万人患有青光眼，如未得到治疗可能导致失明。目前的治疗标准是每日使用眼药水，但患者依从性低，副作用大。近期，首个无需眼药水的MIGS设备获得批准。iVeena公司研发了一种我们认为比现有产品更优的产品（增加房水流出），USTAR TAP资助将助力iVeena加速该产品的临床前开发，提高其进入临床试验的机会，CEO Jerry Simmons表示。
    2016-12-01
    青光眼 失明
  • $4m 赠款用于帮助慢性疲劳综合症诊断
    医药投融资
    $4m 赠款用于帮助慢性疲劳综合症诊断
    澳大利亚国家神经免疫学和新兴疾病中心的研究团队获得来自斯塔福德福克斯医学研究基金会400万美元的资助，旨在加速慢性疲劳综合症（CFS）的诊断和治疗研究。该研究团队由索尼娅·马歇尔-格拉迪斯尼克教授、唐·斯泰因斯教授和萨曼莎·约翰斯顿博士领导，他们计划利用这笔资金开发一种新型诊断血液测试，以识别CFS的遗传标记。这一测试有望在五年内提供给医疗界，有助于提高诊断准确性和效率，减轻医疗系统的负担。此外，该基金还将支持研究团队探索CFS的药物治疗方法，并利用世界领先的科技研究受体功能障碍。这是斯塔福德福克斯医学研究基金会第二次向该中心提供资助，此前已提供250万美元用于CFS研究和诊断测试开发。
    2016-12-01
    慢性疲劳综合征
  • 罗氏扩大了与德国达姆施塔特默克公司生命科学业务的分销联盟，包括 Kapa Biosystems qPCR 和终点 PCR 产品组合
    交易并购
    罗氏扩大了与德国达姆施塔特默克公司生命科学业务的分销联盟，包括 Kapa Biosystems qPCR 和终点 PCR 产品组合
    罗氏公司宣布与德国默克集团的生命科学业务扩展分销合作，包括Kapa Biosystems的qPCR和终点PCR产品组合。此次合作将加强罗氏与默克之间的现有分销关系，并使客户能够通过默克强大的分销渠道广泛获取这些产品。该分销协议涵盖除美国、日本和巴西以外的所有地区，不包括Kapa的下一代测序（NGS）产品。PCR酶具有对常见PCR抑制剂的耐受性，从而提高速度和特异性，并改善保真度，这些特性使结果质量更高，工作流程更优化。罗氏分子诊断部门负责人Uwe Oberlander表示，这一协议将结合Kapa的高质量PCR和qPCR产品与默克卓越的电子商务和分销渠道，相信这将使全球许多国家的科研人员能够更好地获取这些产品。
    美通社
    2016-12-01
    Merck KGaA Roche Holding AG
  • Mymetics 与 Sanofi 合作启动流感疫苗研究项目
    交易并购
    Mymetics 与 Sanofi 合作启动流感疫苗研究项目
    Mymetics Corporation宣布其子公司Mymetics B.V.与全球疫苗行业领导者Sanofi Pasteur达成一项研究项目，旨在探索基于Mymetics专有virosome技术的流感疫苗的免疫原性。此项目如成功，有望进一步深化两家公司的合作。Mymetics是一家瑞士生物技术公司，专注于开发下一代预防性疫苗，目前拥有包括HIV-1/AIDS、鼻内流感、疟疾、基孔肯雅、单纯疱疹病毒和RSV疫苗在内的五种疫苗在研发管线中。公司的核心技术和专长在于使用virosome，这是一种含有功能性融合病毒蛋白和天然膜蛋白的脂质载体，与理性设计的抗原结合，旨在通过诱导黏膜免疫反应作为第一道防线，以及体液和细胞免疫反应作为第二道防线，来提高疫苗的有效性。Mymetics的独特方法正通过与其他领先制药或研究机构的合作得到验证。
    美通社
    2016-12-01
    Sanofi SA 流感疫苗 疟疾 Sanofi Pasteur SA
  • 派克癌症免疫治疗研究所和癌症研究所启动癌症新抗原合作
    交易并购
    派克癌症免疫治疗研究所和癌症研究所启动癌症新抗原合作
    Parker癌症免疫治疗研究所与癌症研究所在2016年12月1日宣布了一项针对癌症新抗原的重大合作。这项名为TESLA（肿瘤新抗原选择联盟）的合作，汇集了来自全球30个领先癌症新抗原研究小组，包括学术界和工业界。新抗原作为独特的癌症标记，因其特异性强且不易在正常细胞中存在，成为免疫系统的理想靶点，有望开发出新一代个性化、靶向的癌症免疫疗法。该合作旨在通过生物信息学等手段，加速个性化癌症免疫疗法的发现，并预计首先关注黑色素瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌等具有更多突变和更多新抗原的癌症。参与者包括来自大学、生物技术、制药工业和科学非营利组织的科研人员，旨在通过合作解决免疫疗法中最复杂的问题之一，即更精确地识别个体肿瘤中的异常蛋白，作为个性化癌症免疫疗法的靶点。
    美通社
    2016-12-01
    大肠癌 恶性肿瘤 非小细胞肺癌 黑色素瘤
  • Oncodesign 完成对 François Hyafil 研究中心的收购，并任命了两位新的战略活动总监
    交易并购
    Oncodesign 完成对 François Hyafil 研究中心的收购，并任命了两位新的战略活动总监
    Oncodesign公司从GSK手中成功收购了弗朗索瓦·海菲尔研究中心（FHRC），并任命了两位新的活动总监。此次收购包括11,000平方米的建筑、科研设备和57名员工，其中47名是专注于药物发现的资深科学家。GSK将为Oncodesign提供3500万欧元的资金支持，以加速其内部药物和诊断研究。新任命的实验总监Fabrice Viviani和发现总监Alexis Denis将加入Oncodesign的执行委员会，共同推动公司的发展。
    Businesswire
    2016-12-01
    GSK PLC
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