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  • Portage 宣布分拆 EyGen Limited
    交易并购
    Portage 宣布分拆 EyGen Limited
    Portage Biotech Inc.宣布成立眼科公司EyGen，专注于开发眼科资产。其主打产品PPL-003是一种强效抗炎药物，由Portage Pharmaceuticals Limited研发，用于治疗干眼病。PPL-003在动物模型中表现出类似类固醇的疗效，但无类固醇副作用。EyGen计划将PPL-003开发为眼药水治疗干眼病，并寻求150万美元投资以完成配方工作及动物研究。Portage的子公司Portage Pharmaceuticals Ltd.也在寻求100万美元资本，用于研发CellPorter®平台药物。Portage致力于发现和开发药物和生物技术产品，与多家公司合作，包括Biohaven和Sentien Biotechnologies Ltd。
    美通社
    2016-11-30
    Biohaven Ltd Portage Biotech Inc
  • Natrix Separations 宣布与默克和赛诺菲达成合作协议，共同开发基于膜的蛋白 A 纯化平台
    交易并购
    Natrix Separations 宣布与默克和赛诺菲达成合作协议，共同开发基于膜的蛋白 A 纯化平台
    Natrix Separations Inc.与默克（MSD）和赛诺菲达成协议，共同推进其新型基于膜材料的Protein A平台，用于抗体纯化。该平台有望为生物制药行业带来更灵活、高效的单用型生物制药生产设施，提高纯化效率10倍，同时降低成本40%。Natrix CEO John Chickosky表示，这一平台将填补行业下游解决方案的空白。默克和Natrix此前已合作开发膜纯化产品，新协议将加速Natrix平台的商业化进程。此外，Natrix与Scil Proteins GmbH合作开发专有Protein A配体，将集成到Natrix的膜技术中。Natrix Separations致力于通过高效率的下游处理产品快速、灵活地制造生物制药，总部位于加拿大安大略省伯灵顿。
    美通社
    2016-11-30
    Sanofi SA MSD
  • Ferring Pharmaceuticals 和 Aché Laboratórios Farmacêuticos 合作开发纳米技术研发平台
    交易并购
    Ferring Pharmaceuticals 和 Aché Laboratórios Farmacêuticos 合作开发纳米技术研发平台
    瑞士SAINT-PREX，瑞士费林制药公司和巴西Aché制药公司宣布，双方将开展一项旨在通过纳米技术提高口服治疗药物生物利用度、疗效和安全性方面的长期合作。该合作将有助于减少不良影响、提高患者对治疗的依从性以及更方便的剂量。自2017年起，双方将在巴西圣保罗Aché研发中心设立名为“纳米技术创新实验室企业”（NILE）的联合研发中心和项目，由费林制药和Aché共同资助，并由联合指导委员会管理。该中心将探索纳米技术作为未来药物的递送系统，通过针对每家公司治疗需求的计划进行。费林制药将专注于生殖健康、胃肠病学和泌尿科领域的肽和蛋白质，而Aché则将此合作视为加速针对不同技术需求的新治疗实体发展的战略平台。该合作将以12月1日至2日在圣保罗举行的首次NILE国际纳米技术研讨会拉开序幕，届时将汇聚来自世界各地的纳米技术专家。
    MarketScreener
    2016-11-30
    Ferring Pharmaceuticals Co Ltd
  • Merck 与 Evotec 合作提供更快的目标识别解决方案
    交易并购
    Merck 与 Evotec 合作提供更快的目标识别解决方案
    梅克公司携手Evotec AG，通过提供CRISPR和shRNA基因库的筛选服务，加速药物发现流程。双方合作允许客户定制CRISPR和shRNA基因库，利用Evotec在细胞和体内疾病模型中的表型筛选能力，以及梅克细胞设计工作室开发的定制细胞系，提高筛选效率。此外，梅克与英国威康信托桑格研究所合作，拥有覆盖整个人类基因组的CRISPR库，并是全球最大的RNAi克隆库的制造商和分销商。
    美通社
    2016-11-30
    Merck & Co Inc Evotec SE
  • Evotec 和 Merck 达成协议，在 Target Discovery 技术方面进行合作
    交易并购
    Evotec 和 Merck 达成协议，在 Target Discovery 技术方面进行合作
    Evotec与默克生命科学业务签署了一系列合作协议，旨在结合默克基因组编辑技术组合和Evotec的多功能筛选平台及疾病专业知识。Evotec将利用默克全面的遗传试剂，如病毒CRISPR和shRNA库，通过其在初级和诱导多能干细胞（iPS）细胞以及体内疾病模型中的表型筛选能力，开展新的靶点发现项目。两家公司旨在为客户提供快速且经过验证的工作流程，以探索复杂疾病模型中的新靶点空间。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，这些协议与默克合作进一步增强了Evotec在靶点识别和验证领域的服务。通过在Evotec的细胞筛选平台和体内模型上部署默克的试剂，为公司提供了强大的靶点识别能力。默克应用解决方案战略营销与创新负责人Theresa S. Creasey表示，默克在开发和应用功能基因组学试剂，如CRISPR和shRNA方面一直处于领先地位，与Evotec的合作将提供全面服务的一站式解决方案。
    Evotec SE
    2016-11-30
    Merck & Co Inc Evotec SE
  • MilliporeSigma 与 Evotec 合作开发更快的目标识别解决方案
    交易并购
    MilliporeSigma 与 Evotec 合作开发更快的目标识别解决方案
    MilliporeSigma与Evotec合作，共同加速药物靶点识别解决方案，通过结合CRISPR和shRNA库的筛选服务，提高新药靶点的探索和识别效率。双方合作将简化药物发现流程，让客户能更快速地探索疾病通路并找到新的靶点。MilliporeSigma提供定制化的CRISPR和shRNA库，而Evotec则利用其细胞筛选平台和体内疾病模型进行筛选。此外，MilliporeSigma的Cell Design Studio开发的定制细胞系也用于优化筛选实验。此次合作进一步巩固了Evotec在靶点识别和验证领域的服务，为顾客提供更全面的药物发现解决方案。
    美通社
    2016-11-30
    Evotec SE
  • Edico Genome 使用 Amazon Web Services 实现实时基因组分析，提供可扩展且安全的基于云的平台
    交易并购
    Edico Genome 使用 Amazon Web Services 实现实时基因组分析，提供可扩展且安全的基于云的平台
    Edico Genome宣布利用亚马逊云服务的新一代FPGA实例，将旗下生物信息处理器DRAGEN应用于实时基因组分析，有望将全基因组分析时间从26分钟缩短至实时。这一创新举措旨在为医疗机构、学术机构、药物开发商、测序中心等提供安全、可扩展且成本效益高的云平台。DRAGEN平台通过FPGA加速基因组分析流程，包括BCL转换、压缩、映射、比对、排序、重复标记和单倍型变异调用等，并支持定制算法和改进现有流程。平台兼容美国卫生与公众服务部制定的医疗信息隐私和安全法规，同时提供现场分析选项。Edico Genome预计将在年底前公布DRAGEN云解决方案的定价信息。
    美通社
    2016-11-30
    Amazon Web Services Edico Genome Inc
  • Delivra 报告第三季度收入创纪录，本季度医用大麻透皮给药许可协议
    医投速递
    Delivra 报告第三季度收入创纪录，本季度医用大麻透皮给药许可协议
    Delivra Corp.在2016年9月30日结束的第三季度和前九个月报告了其财务结果。公司巩固了在加拿大拥有销量第一的自然止痛膏和神经痛膏的市场地位，与Canopy Growth Corporation达成许可协议，用于医疗大麻的经皮递送。第三季度收入为630,265加元，同比增长42%。公司在此期间获得了四项永久专利，并获得了495,000加元的政府资助。通过非经纪私募发行可转换债券筹集了2,020,900加元。公司研发了止痛药塞来昔布的经皮递送潜力，并在美国市场推广品牌。第三季度净亏损为2,246,347加元，而去年同期为772,541加元。
    GlobeNewswire
    2016-11-30
    塞来昔布
  • Sangamo 的血红蛋白病基因组编辑计划将转移到 Biogen 的衍生公司 Bioverativ
    交易并购
    Sangamo 的血红蛋白病基因组编辑计划将转移到 Biogen 的衍生公司 Bioverativ
    Sangamo BioSciences宣布将其针对血红蛋白病的基因编辑项目转移至Biogen的子公司Bioverativ。这一合作始于2014年，旨在开发治疗镰状细胞性贫血和β-地中海贫血的基因编辑疗法。Sangamo的总裁兼首席执行官Sandy Macrae表示，与Biogen的合作非常成功，并期待这些项目在Bioverativ的管道中进一步发展。Bioverativ的首席执行官John G. Cox表示，他们很高兴将Sangamo的ZFN基因编辑项目加入其管道，专注于罕见血液疾病的重大未满足医疗需求。Sangamo专注于开发基因疗法和基因编辑技术，其ZFN技术在治疗单基因疾病方面具有应用前景。
    美通社
    2016-11-30
    Biogen Inc 镰状细胞性贫血 血红蛋白病
  • Milestone Scientific， Inc. 宣布在阿拉伯联合酋长国和其他国家分销硬膜外器械和一次性试剂盒
    交易并购
    Milestone Scientific， Inc. 宣布在阿拉伯联合酋长国和其他国家分销硬膜外器械和一次性试剂盒
    Milestone Scientific Inc.与阿联酋的Al-Hayat公司达成分销协议，推出硬脊膜外注射工具和一次性套装，并在迪拜和阿联酋的阿因举办的产品发布会上向约30名麻醉师介绍。同时，公司在黎巴嫩通过其分销商Sterimed推出产品，并在五家医院进行产品评估。此外，公司获得沙特食品和药物管理局的授权代表（AR）许可证，允许其在沙特阿拉伯进口和商业化产品。Milestone还与埃及和科威特签署了分销协议，并将在阿拉伯健康展览和会议上展示其产品。公司CEO表示，对在中东建立分销伙伴关系取得的进展感到满意，并期待美国FDA对产品的批准。
    Einpresswire
    2016-11-30
    Milestone Scientific Inc
  • ABLYNX 通过与 NOVO NORDISK 合作实现第一个里程碑
    交易并购
    ABLYNX 通过与 NOVO NORDISK 合作实现第一个里程碑
    Ablynx公司宣布，其与Novo Nordisk的合作项目已取得初步发现里程碑，成功开发出一种多特异性Nanobody候选药物，为此将获得Novo Nordisk支付的1000万欧元成功费。根据2015年11月25日签订的协议，Ablynx已获得500万欧元的前期许可费，并在合作的前三年研究期内将获得至多4000万欧元的研究资金。此外，Ablynx还有资格获得至多1.82亿欧元的潜在开发、监管和商业化里程碑付款，以及基于合作产品年度净销售额的分层版税。Novo Nordisk负责开发、生产和商业化任何由此协议产生的产品。Ablynx首席执行官Edwin Moses表示，公司专有的Nanobody技术平台非常适合开发多特异性Nanobody候选药物，这一成就证明了其平台快速生成针对疾病靶点的创新、有效药物候选物的能力。Ablynx致力于开发能够对社会产生实际影响的全新药物，目前公司有超过45个自有和合作项目在开发中，涉及炎症、血液学、免疫肿瘤学、肿瘤学和呼吸系统疾病等多个治疗领域。
    GlobeNewswire
    2016-11-30
    Novo Nordisk A/S 炎症 呼吸系统疾病 Ablynx Inc
  • Lyotropic Delivery Systems 推出生物增强型 CBD 产品
    交易并购
    Lyotropic Delivery Systems 推出生物增强型 CBD 产品
    Ananada Scientific在拉斯维加斯的麻业务会议上发布了HYGIA营养品牌的新型基于大麻素的产品，这些产品采用了一种由耶路撒冷希伯来大学Nissim Garti教授开发并由其技术转移公司Yissum许可给LDS Biotech的专利技术。这种技术显著提高了大麻素进入血液的效率，并提供了卓越的性能，同时没有成瘾效果。这些产品基于LDS与Ananda Scientific于2015年签订的许可协议，Ananda Scientific获得了LDS专有的大麻素药物递送纳米技术，用于开发具有增强生物利用度的基于大麻二酚（CBD）的口服产品。Ananda成立了HYGIA营养公司，以满足对纯CBD产品日益增长的需求。这些产品在消化过程中不会降解，纳米技术使CBD迅速吸收并显著增强其进入血液和身体相关部位的运输，从而实现最大生物利用度。HYGIA营养产品在美国某些州（包括科罗拉多州、马萨诸塞州和加利福尼亚州）、中国和其他国家有售。
    美通社
    2016-11-30
    ANANDA Scientific In Hebrew University of Lyotropic Delivery S
  • ARIAD 宣布 FDA 根据 2 期 PACE 临床试验的长期疗效和安全性数据对 Iclusig ® （ponatinib） 进行全面批准和标签更新
    研发注册政策
    ARIAD 宣布 FDA 根据 2 期 PACE 临床试验的长期疗效和安全性数据对 Iclusig ® （ponatinib） 进行全面批准和标签更新
    美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ARIAD制药公司的Iclusig（ponatinib）全面上市，用于治疗慢性髓性白血病（CML）或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者，这些患者对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗法无效。此外，Iclusig还被批准用于治疗T315I阳性的CML或Ph+ ALL成人患者。Iclusig最初于2012年12月获得加速批准，以使患者能够更早地获得治疗严重疾病的新药。此次全面批准和标签更新基于Iclusig在经过大量治疗的CML或Ph+ ALL患者中的48个月随访数据。这些数据在2016年美国临床肿瘤学会（ASCO）和欧洲血液学协会（EHA）会议上公布。ARIAD公司表示，Iclusig的数据表明，在至少48个月的随访期间，许多慢性期CML患者保持了长期遗传学和分子反应。此外，公司正在进行OPTIC临床试验，以确定Iclusig的最佳剂量。
    Businesswire
    2016-11-29
    慢性髓系白血病 泊那替尼
  • Voyager Therapeutics 和 REGENXBIO 宣布行使 NAV 载体权利的选择权
    交易并购
    Voyager Therapeutics 和 REGENXBIO 宣布行使 NAV 载体权利的选择权
    Voyager Therapeutics与REGENXBIO宣布，Voyager行使了使用REGENXBIO的NAV技术平台中三个特定NAV向量序列的商业期权，用于开发针对特定神经疾病的基因疗法。REGENXBIO因此授予Voyager非独家全球商业许可，包括转许可权。作为回报，REGENXBIO将获得前期付款、持续费用、里程碑付款和基于产品净销售额的版税。这一合作标志着Voyager在神经科学领域治疗严重疾病的基因疗法研发迈出了重要一步，同时验证了REGENXBIO的NAV技术平台和知识产权组合的广度。Voyager专注于开发针对严重中枢神经系统疾病的基因疗法，包括帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、弗里德赖希共济失调、亨廷顿病、额颞叶痴呆、阿尔茨海默病和严重慢性疼痛。
    GlobeNewswire
    2016-11-29
    老年性痴呆 额颞叶痴呆 弗里德赖希共济失调 Voyager Therapeutics Inc REGENXBIO Inc
  • Vigene Biosciences 收购 Omnia Biosciences 的 cGMP 生产设施和资产
    交易并购
    Vigene Biosciences 收购 Omnia Biosciences 的 cGMP 生产设施和资产
    Vigene Biosciences，一家领先的病毒载体生产与开发生物技术公司，宣布与Omnia Biologics达成最终协议，收购其资产，包括cGMP设施和设备。此次收购将使Vigene获得约7000平方英尺的实验室空间，包括三个cGMP生产车间和一个病毒载体生产实验室，以及Omnia的cGMP质量体系和符合生产临床级病毒载体的专业人员。Vigene计划利用新设施拓展与生物技术和制药公司的合作，推动基因和细胞疗法管线开发。Omnia总裁兼CEO Dale VanderPutten表示，Vigene是收购Omnia的理想选择，这将使Vigene在cGMP病毒载体生产领域取得领先地位。Vigene和Omnia均位于马里兰州罗克维尔，这将有利于Omnia资产和人员的整合。
    美通社
    2016-11-29
    Omnia Biologics Inc Vigene Biosciences I
  • NYBC 科学家合作开发 MERS 疫苗的新发现
    交易并购
    NYBC 科学家合作开发 MERS 疫苗的新发现
    纽约血液中心（NYBC）的研究人员在《自然通讯》杂志上发表了一项关于中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）疫苗开发的新发现。该研究由NYBC病毒免疫学实验室的两位研究员江世波和杜兰英合作完成，他们自2003年以来一直在开发针对严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）和MERS-CoV的亚单位疫苗，并发表了30多项相关研究。研究揭示了病毒结合受体的关键片段——受体结合域（RBD）是疫苗开发的重要靶点。通过引入“中和免疫原性指数”这一新概念，研究人员设计了一种新的疫苗，通过掩盖“不良表位”并暴露“良好表位”来诱导中和抗体。这种基于RBD的亚单位疫苗在人体中既有效又安全，因为它通常不会引起有害的免疫反应，从而促进疾病的发病或增强病毒感染。NYBC首席执行官克里斯托弗·希利尔表示，NYBC为研究人员在全球健康领域的贡献感到自豪，并期待有一天能够完全根除像MERS-CoV这样的病毒。
    美通社
    2016-11-29
  • Pacira Pharmaceuticals 和 GeneAlign 宣布建立合作伙伴关系，为成瘾风险高的术后患者开发低阿片类药物疼痛管理方案
    交易并购
    Pacira Pharmaceuticals 和 GeneAlign 宣布建立合作伙伴关系，为成瘾风险高的术后患者开发低阿片类药物疼痛管理方案
    Pacira Pharmaceuticals与GeneAlign合作，利用基因检测识别易受阿片类药物影响成瘾的患者。该项目包括行为调查、教育工具和基因检测，旨在识别有遗传标记预示可能成瘾的术前患者。GeneAlign的基因测试通过无痛的口腔拭子收集19个与代谢、临床反应和成瘾风险相关的基因信息。此外，该项目还提供有关阿片类药物和非阿片类药物风险和益处的教育，帮助临床医生制定个体化的术后疼痛管理策略。此举旨在减少阿片类药物的使用，应对当前阿片类药物滥用和成瘾问题。
    GlobeNewswire
    2016-11-29
    疼痛
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