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医药数据查询

  • Helix 选择 DNA Genotek 的 Oragene 采集设备和 GenoFIND 履行服务用于基因发现应用
    交易并购
    OraSure Technologies宣布,个人基因组学公司Helix已选择其全资子公司DNA Genotek的Oragene Dx设备,用于提供可靠的自我收集DNA样本,以供Helix向消费者提供的遗传信息发现服务使用。DNA Genotek将提供Oragene Dx设备和GenoFIND服务,包括套件履行和物流服务。Helix通过其合作伙伴创建的独特个性化应用程序,为消费者提供安全且负担得起的方式来访问他们的DNA数据和信息。Oragene Dx将用于收集消费者的唾液样本,并在Helix的实验室进行测序。客户将能够访问由Helix合作伙伴创建的产品和体验中的DNA驱动的见解,这些合作伙伴包括知名的临床和消费品牌,涉及健康、健身、家谱、家庭规划、生活方式和营养等领域。DNA Genotek是其在领域的领导者,Helix对与DNA Genotek合作以提供高效体验感到兴奋。Oragene Dx是一种易于自我收集和稳定唾液中DNA的全能系统,允许在室温下储存和运输,并提供液体样本,以便在实验室中进行高通量自动化处理。GenoFIND提供从研究设计到生物信息学分析和解释的完整基因组学和微生物组服务。DNA Ge
  • Tetra Discovery Partners 通过 A 轮融资和两项美国国立卫生研究院赠款筹集了 1000 万美元
    医药投融资
    Tetra Discovery Partners成功完成500万美元的A轮融资,由Apjohn Group和Grand Angels共同领投,并得到包括Dolby Family Ventures、Alzheimer's Drug Discovery Foundation等在内的投资者支持。公司还获得了来自美国国立卫生研究院的两个新资助,总计300万美元,分别用于支持其抗阿尔茨海默病药物BPN14770的临床研究。Tetra Discovery Partners致力于开发治疗阿尔茨海默病和其他脑部疾病的药物,其研发的药物BPN14770在年轻和老年志愿者中完成了多个I期临床试验。
    美通社
    2016-11-29
  • Dynasil 的 RMD 子公司获得美国国立卫生研究院 (The National Institute of Health) 提供的 190 万美元技术开发资助
    医药投融资
    Dynasil公司旗下的合同研究子公司RMD Inc.获得美国国家卫生研究院SBIR资金计划的三项第一阶段和一项第二阶段总计190万美元的研发资助。RMD致力于开发尖端辐射检测材料,旨在为特定医疗需求提供成本更低、下一代医学成像系统。这些资助项目包括改善心脏SPECT成像的新材料、新型牙科X射线成像器以及用于体内精确测量血流速度的新系统。第二阶段资助的项目则是一项将电离β辐射转换为光学光子的新型闪烁体,用于放射发光显微镜,有助于研究人员更好地理解罕见单细胞如干细胞或耐药细胞的行为。这些项目体现了全球最紧迫的医疗需求,RMD为这些倡议与国家卫生研究院合作感到自豪。
    美通社
    2016-11-29
  • 曼哈特科学宣布同意分拆其高级科学部门并首次公开募股
    交易并购
    曼哈顿科学公司计划将旗下的癌症诊断部门Senior Scientific(现更名为Imagion Biosystems Inc.)独立上市,并在澳大利亚证券交易所(ASX)挂牌。此举旨在为MHTX股东创造价值。曼哈顿科学公司将获得Imagion Biosystems的股份,未来可能选择持有、出售或分配给股东。Senior Scientific的早期癌症检测纳米技术已获得公司及美国国立卫生研究院约2000万美元的投资。曼哈顿科学公司计划继续推进其纳米结构金属技术单位Metallicum,该单位已为MHTX带来1400万美元的现金。曼哈顿科学公司预计将在近期发布更多关于交易细节的信息。
    Businesswire
    2016-11-29
  • Innovus Pharma 与 J&H Co. Ltd 签署每年 200 万美元的独家许可和分销协议,用于 Zestra 在韩国的女性性唤起
    交易并购
    Innovus Pharmaceuticals与韩国J&H公司签订独家许可和分销协议,将在韩国商业化Zestra产品。协议为期10年,每年最低销售额为200万美元,总计2000万美元。Zestra是一种针对女性性功能障碍的天然油混合物,已在加拿大、印度、香港、阿联酋、英国和摩洛哥获得批准。Innovus Pharma通过其多种产品在多个市场产生收入,包括加拿大、摩洛哥、部分欧洲国家和香港。J&H是韩国一家涉及零售销售和分销的控股公司,拥有多个子公司,包括Lotte零售店和JD.com的韩国合作伙伴。
    Businesswire
    2016-11-29
    Innovus Pharmaceutic J&H Co Ltd
  • Children's National Health System 将与 Regeneron 遗传学中心合作开展未确诊疾病的大规模全外显子组测序研究
    交易并购
    儿童国家医疗系统与雷根诺恩基因中心合作开展大规模的未诊断疾病全外显子测序研究,旨在通过分析数千名儿童及其家庭的遗传信息,探索疾病与基因之间的潜在联系,以推动罕见病诊断和治疗的发展。该研究将利用雷根诺恩基因中心的全外显子测序技术,由儿童国家医疗系统的遗传学家进行结果分析,并有望为患者家庭提供医疗答案和治疗建议。
  • Allakos 扩展与约翰霍普金斯大学医学院的许可协议
    交易并购
    Allakos公司与约翰霍普金斯大学医学院扩展了关于Siglec-8知识产权的许可协议,Siglec-8是一种潜在的治疗炎症和纤维化相关疾病的靶点。根据扩展协议,Allakos获得了针对Siglec-8抗体的专利和知识产权的独家使用权,这些抗体可用于治疗或诊断。Siglec-8是一种仅存在于肥大细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞上的抑制性受体,抗体对此受体的研究具有诊断和治疗多种炎症和过敏性疾病的应用潜力。Allakos在开发针对Siglec-8的抗体治疗方面取得了快速进展,目前正在进行临床研究。公司首席执行官Christopher Bebbington表示,很高兴与约翰霍普金斯大学医学院扩展许可协议,加强关于Siglec-8抗体的知识产权地位,包括其领先抗体候选药物AK001和AK002。Allakos是一家专注于肥大细胞和嗜酸性粒细胞生物学的临床阶段生物技术公司,致力于开发针对Siglec-8受体的治疗性抗体,以治疗严重炎症、纤维化和增殖性疾病。
    Pipeline Review
    2016-11-29
  • AMRI 宣布与 shire 达成 API 供应协议
    交易并购
    AMRI与Shire US Manufacturing, Inc.签署了一项为期多年的供应协议,涉及一款未公开的产品,该产品已通过AMRI的开发阶段。Shire plc是一家专注于罕见病和其他高度专业条件药物研发的全球生物技术公司。这是AMRI与Shire的第二份此类长期协议,AMRI此前已向Shire供应关键神经科学产品。AMRI总裁兼首席执行官威廉·S·马思表示,该协议建立在Shire与AMRI长期的合作关系之上,长期合同展示了AMRI全球及不断增长的集成API合同制造业务,并期待继续合作关系。AMRI是一家全球合同研究及制造组织,致力于改善患者生活质量和提高生命科学行业成果,业务涵盖发现与开发服务、活性药物成分、药物产品和精细化学品等领域。
    美通社
    2016-11-29
  • Accinov 和 Biodextris 联手提供独特的合同开发和制造服务包
    交易并购
    Accinov和Biodextris宣布签署合作协议,共同提供独特的合同研发和制造服务包,旨在为生物制药产品的开发、生产和测试提供替代传统CDMO的方案。根据非独家合作协议,两家公司将共同推广互补服务,Accinov将向客户介绍Biodextris在工艺开发、分析开发和cGMP质量控制测试方面的服务,而Biodextris则将向客户介绍Accinov的灵活的cGMP生物制造环境和相关的质量保证服务。这种协调的方法和共享的焦点将使客户在开发创新生物制品时受益于无缝的客户体验。
    美通社
    2016-11-29
    Accinov Inspirevax
  • MedImmune 与 Abpro 达成新型双特异性抗体合作协议
    交易并购
    MedImmune和Abpro达成合作协议,共同推进针对血管生成素-2和血管内皮生长因子(Ang2-VEGF)的新型双特异性抗体研发。该合作将成立新公司AbMed,作为Abpro的子公司。双方将探索多个潜在治疗领域,利用该抗体抑制Ang2和VEGF通路,以提供临床益处。MedImmune将利用其在双特异性抗体开发方面的丰富经验,而Abpro将提供强大的科学、技术和临床专业知识,并使用其核心技术平台DiversImmune进一步优化抗体。AbMed将获得该项目的全球开发和商业化权利,MedImmune将获得开发、监管和销售里程碑以及版税,并持有AbMed的少数股权。
    美通社
    2016-11-29
  • Lion Biotechnologies 宣布与药明康德达成新的生产服务协议
    交易并购
    Lion Biotechnologies公司与WuXi AppTec签订了一份为期三年的制造服务协议,旨在扩大其肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)技术的细胞疗法产品制造能力。此举是为了支持公司利用TIL治疗实体瘤的临床项目扩张。Lion Biotechnologies公司总裁兼首席执行官Maria Fardis表示,与WuXi AppTec的合作将增加公司的制造能力,是扩大多个临床指征的关键步骤。WuXi AppTec美国业务高级副总裁Felix Hsu表示,他们很高兴继续支持这一激动人心的治疗平台的发展与制造,并期待其后期临床和商业制造设施可能有一天能促进有效治疗实体瘤的引入。Lion Biotechnologies公司专注于开发针对各种癌症的癌症免疫疗法产品,其领先产品候选人是采用TIL治疗难治性转移性黑色素瘤的细胞疗法。
  • Idera Pharmaceuticals 和 Vivelix Pharmaceuticals, Ltd. 签订了 IMO-9200 全球权利的独家许可协议
    交易并购
    Idera Pharmaceuticals与Vivelix Pharmaceuticals达成独家许可和合作协议,Vivelix获得全球范围内开发及推广IMO-9200(一种针对TLR 7、8和9的拮抗剂)用于治疗非恶性胃肠道疾病的权利。Idera将协助Vivelix开发潜在备选化合物。Vivelix表示对IMO-9200的创新性和变革潜力感到兴奋,并期待为胃肠道疾病患者提供改变生活的疗法。Idera将获得1500万美元的前期费用,以及最高可达1.4亿美元的与IMO-9200相关的开发、监管和销售里程碑付款,以及全球净销售额的个位数到低双位数递增的版税。此外,如果Vivelix要求,Idera还将负责开发IMO-9200的备选化合物,并可能获得最高5250万美元的相关开发、监管、销售和里程碑付款,以及全球净销售额的个位数到低双位数递增的版税。IMO-9200是一种口服的合成寡核苷酸TLR拮抗剂,在多个胃肠道炎症相关疾病的临床前研究中显示出活性,并在健康受试者的一期临床试验中表现出安全性和耐受性。Idera是一家专注于开发治疗某些癌症和罕见疾病的临床阶段生物制药公司,而Vivelix是一家专注于胃肠病学和肝病学
    GlobeNewswire
    2016-11-28
  • Starpharma 在伊朗签署 VivaGel 避孕套许可证
    交易并购
    Melbourne,澳大利亚,2016年11月28日,Starpharma Holdings Ltd与伊朗Koushan Pharmed签订了一项许可和供应协议,获得VivaGel避孕套在伊朗的销售和营销权。伊朗拥有超过4500万人口,其中60%为30岁以下年轻人,是一个对避孕套市场具有商业吸引力的零售市场。Koushan Pharmed是伊朗增长最快的制药公司之一,是一家拥有药品、非处方药和医疗器械产品的私营、一体化公司。根据许可协议,Starpharma将供应VivaGel避孕套,Koushan Pharmed负责产品的市场推广、促销和本地分销。Koushan Pharmed将负责通过伊朗卫生部注册产品,利用Starpharma现有的监管文件和现有监管批准。该协议的商业条款保密。Starpharma首席执行官Jackie Fairley博士表示,Koushan Pharmed是VivaGel避孕套在伊朗市场的理想销售和营销伙伴。Koushan Pharmed总经理Amir Vali博士表示,Koushan Pharmed旨在通过提供创新和高品质的医疗保健产品来改善伊朗人民的生活。VivaGel避孕套含有抗
    HotCopper
    2016-11-28
  • Aimmune Therapeutics 完成 1.45 亿美元投资 雀巢健康科学
    交易并购
    Aimmune Therapeutics宣布完成由雀巢健康科学投资1.45亿美元的股权融资,购买其7,552,084股普通股,每股价格为19.20美元。此次投资符合双方于2016年11月3日签订的证券购买协议。作为投资的一部分,雀巢健康科学首席执行官Greg Behar被任命为Aimmune董事会成员。Aimmune目前总共有50,044,727股普通股。该公司致力于开发针对致命食物过敏的CODIT疗法,其首个产品AR101用于治疗花生过敏,已获得FDA突破性疗法认定,并正在进行3期临床试验。
  • 中外制药和 Berlin-Chemie - 美纳里尼集团宣布达成抗癌剂 PA799 的全球许可协议
    交易并购
    日本制药公司Chugai与意大利Menarini集团旗下的Berlin-Chemie Menarini宣布达成全球许可协议,共同开发PA799,一种I类PI3K抑制剂。PA799由Chugai研发,已在欧洲进行针对实体瘤的I期临床试验,显示出良好的安全性。Chugai将授予Menarini独家制造、开发和营销PA799的权利,并从Menarini获得前期费用、里程碑和版税支付。Chugai专注于生物技术产品,是日本领先的研发型制药公司之一,而Berlin-Chemie Menarini是Menarini集团的研究和商业发展中心,专注于肿瘤学领域。Menarini集团是全球领先的制药集团之一,业务遍及欧洲、亚洲、非洲、中美洲等地区,拥有6个研究中心和15个生产基地。
    Businesswire
    2016-11-28
  • OncoPep 宣布启动 PVX-410 治疗三阴性乳腺癌的 1b 期临床试验
    研发注册政策
    OncoPep公司宣布开展一项针对PVX-410多肽治疗性癌症疫苗的1b期临床试验,评估其在完成所有计划治疗的II期或III期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的辅助治疗效果。该研究由马萨诸塞州总医院的Steven Isakoff博士领导,旨在评估PVX-410单独及与检查点抑制剂durvalumab联合使用的安全性和耐受性。Isakoff博士表示,该研究旨在确定疫苗和durvalumab是否可以协同作用,帮助免疫系统识别TNBC。OncoPep首席执行官Doris Peterkin表示,这项1b期临床试验的启动是公司发展的重要里程碑,公司正在开发PVX-410治疗TNBC和早期多发性骨髓瘤,希望疫苗能提供增强的免疫靶向性,改善患者预后。该多中心、开放标签的1b期研究旨在评估PVX-410单独及与durvalumab联合使用的安全性、耐受性和免疫反应。患者将接受六次双周肌肉注射PVX-410,并在第4次和第6次注射当天接受durvalumab静脉输注。该研究预计将在包括马萨诸塞州总医院、贝斯以色列女执事医疗中心和丹娜-法伯癌症研究所在内的多个治疗中心招募约20名患者。三阴性乳腺癌(TNBC)是一种缺乏雌激素受体(
    Businesswire
    2016-11-28
  • Med Biogene Inc. 与 Helomics Corporation 达成和解协议
    交易并购
    Med BioGene Inc.与Helomics Corporation达成重组协议,终止2011年原管理团队签订的许可协议,解除MBI所有相关负担。MBI可自由寻求新的许可伙伴,包括PTI/Helomics的产品改进。Helomics同意向MBI颁发GeneFX Lung产品的许可,并免除MBI的债务和分成。MBI将开始寻求新的许可关系,管理层认为新协议符合公司长远利益。
    MarketScreener
    2016-11-28
    Helomics Corp Med Biogene Inc
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