洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Arysta LifeScience 与 Beem Biologics 达成联盟
    交易并购
    Arysta LifeScience 与 Beem Biologics 达成联盟
    Arysta LifeScience公司宣布将其战略重心放在生物解决方案上，并与Beem Biologics公司签署协议，获得一种新型植物提取物生物刺激剂技术。这项技术能够减轻作物生长过程中的压力，促进健康快速的生长，并已在多种作物中证明能显著提高产量。Arysta LifeScience将获得该技术的全球独家使用权，并计划与Beem Biologics合作开发新技术应用。此举标志着Arysta LifeScience在生物刺激剂领域的全球领导地位，并有助于其实现新的战略目标。
    GlobeNewswire
    2016-11-21
    Arysta Lifescience Beem Biologics Inc
  • Arrowhead Pharmaceuticals 宣布与 Amgen 达成许可和合作协议
    交易并购
    Arrowhead Pharmaceuticals 宣布与 Amgen 达成许可和合作协议
    Arrowhead Pharmaceuticals与Amgen达成许可和合作协议，涵盖新型RNAi ARC-LPA项目，该协议已正式关闭。ARC-LPA旨在降低载脂蛋白A的产生，载脂蛋白A是脂蛋白(a)的关键成分，与心血管疾病风险增加有关，与胆固醇和LDL水平无关。这是Arrowhead首个采用皮下注射给药结构的药物候选产品。Arrowhead致力于通过基因沉默治疗难治性疾病，其疗法利用RNA干扰机制迅速、深度、持久地降低目标基因的表达。公司管线包括ARC-520和ARC-521治疗慢性乙型肝炎病毒感染，ARC-AAT治疗与α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关的肝病，ARC-F12治疗遗传性血管性水肿和血栓栓塞疾病，ARC-LPA治疗心血管疾病，以及ARC-HIF2治疗肾细胞癌。
    MarketScreener
    2016-11-21
    心血管疾病 Amgen Inc 遗传性血管性水肿 Arrowhead Pharmaceuticals Inc 肾细胞癌
  • Halozyme 提供 AbbVie 合作的最新信息
    交易并购
    Halozyme 提供 AbbVie 合作的最新信息
    Halozyme Therapeutics宣布，AbbVie已终止使用其ENHANZE™平台技术和TNF-α靶点进行的一项开发项目，该项目的第一阶段研究未能达到预期目标。尽管如此，Halozyme和AbbVie将继续根据2015年全球合作和许可协议，共同寻找其他合作开发的目标。Halozyme专注于开发针对肿瘤微环境的创新抗癌疗法，其主导产品PEGPH20正在开发用于多种癌症，并与多家制药公司建立了价值驱动的伙伴关系。
    美通社
    2016-11-21
    恶性肿瘤 TNF-α AbbVie Biotherapeutics Inc Halozyme Therapeutics Inc
  • FMR LLC 宣布持有 ABLYNX 9.10% 的股份
    交易并购
    FMR LLC 宣布持有 ABLYNX 9.10% 的股份
    Ablynx公司根据比利时透明度法案，宣布FMR LLC通过其子公司FMR Co., Inc.持有其3%以上的股份，具体为1,888,006股，占总股本的3.10%。FMR LLC及其子公司合计持有5,543,898股，占总股本的9.10%。这些股份由FMR LLC管理的集体投资机构持有，并授权FMR LLC代为投票。Ablynx是一家专注于开发Nanobodies的生物制药公司，拥有多个研发项目，并与多家制药公司有合作。
    GlobeNewswire
    2016-11-18
    Ablynx Inc nanobodies
  • PharmAkea 扩大与 Celgene Corporation 的合作
    交易并购
    PharmAkea 扩大与 Celgene Corporation 的合作
    PharmAkea Inc.与Celgene Corporation延长了双方的战略合作，旨在利用PharmAkea的专有药物发现平台和针对纤维化疾病的新型小分子疗法。根据协议，Celgene向PharmAkea投资900万美元，将合作延长9个月。PharmAkea自2013年10月与Celgene签订原为期3年的合作协议。目前，PharmAkea正在进行其领先项目——小分子LOXL2抑制剂的一期SAD和MAD试验及毒理学研究，以推进二期临床试验。同时，公司也在为其第二个项目——Autotaxin抑制剂进行IND试验前的准备工作。Celgene研究及早期开发部总裁Rupert Vessey表示对PharmAkea过去三年的进展印象深刻，并期待公司进一步实现项目潜力。PharmAkea首席执行官Robert Williamson强调与Celgene的合作关系非常协作，并期待继续合作。PharmAkea是一家专注于发现和开发针对癌症和纤维化疾病的小分子疗法的私营生物制药公司。
    美通社
    2016-11-18
    恶性肿瘤 Celgene Corp Celgene Ltd LOXL2
  • Athenex 和 Lilly 签订临床合作协议
    交易并购
    Athenex 和 Lilly 签订临床合作协议
    Athenex公司与Eli Lilly公司签署临床合作协议，开展一项评估Athenex口服紫杉醇药物Oraxol与Eli Lilly的血管内皮生长因子受体2拮抗剂CYRAMZA联合使用在晚期胃癌和食管癌患者中的安全性和耐受性的1b期临床试验。该试验预计于2017年开始在美国和亚洲的多个地点进行患者招募，Athenex公司将作为试验发起方，而Lilly公司将提供CYRAMZA。Oraxol是一种口服给药的紫杉醇，其特点是仅限于肠道细胞，不易被人体吸收。CYRAMZA在美国已被批准用于治疗晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌。Athenex是一家专注于癌症治疗药物发现和开发的全球性生物制药公司，其研发平台包括Orascovery和Src激酶抑制。
    美通社
    2016-11-18
    Eli Lilly & Co 食道癌 VEGFR2 Athenex Inc
  • Proclara Biosciences 获得阿尔茨海默病协会的部分云资助，以支持开发用于治疗阿尔茨海默病的 NPT088
    医药投融资
    Proclara Biosciences 获得阿尔茨海默病协会的部分云资助，以支持开发用于治疗阿尔茨海默病的 NPT088
    Proclara Biosciences获得阿尔茨海默病协会的Part the Cloud资助，用于支持其治疗阿尔茨海默病的领先候选药物NPT088的研发。这笔700,000美元的资助将支持NPT088在阿尔茨海默病患者中的1b期临床试验。NPT088利用Proclara的专利GAIM技术，能够同时针对多种错误折叠的蛋白质，包括阿尔茨海默病中的有毒蛋白质聚集体，如淀粉样-β斑块和tau聚集缠结。这一资助标志着阿尔茨海默病协会在东北地区的首个生物技术公司资助项目，旨在加速阿尔茨海默病新疗法的研发。
    TMCnet
    2016-11-18
    老年性痴呆
  • Neon Therapeutics 宣布首例患者参加个性化癌症疫苗 NEO-PV-01 的首次临床试验
    研发注册政策
    Neon Therapeutics 宣布首例患者参加个性化癌症疫苗 NEO-PV-01 的首次临床试验
    Neon Therapeutics公司宣布，在德克萨斯大学MD安德森癌症中心启动了其首个临床试验，评估其个性化癌症疫苗NEO-PV-01的安全性和有效性。该疫苗基于患者肿瘤的独特新抗原突变设计。此次临床试验是一项多中心1b期试验，旨在评估NEO-PV-01与Bristol-Myers Squibb的PD-1免疫检查点抑制剂Opdivo联合使用治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌患者的安全性、耐受性和疗效。试验将评估患者的临床反应和免疫反应。该公司预计将在美国多达十个地点招募90名患者。
    Biospace
    2016-11-17
    非小细胞肺癌 PD-1 膀胱癌 黑色素瘤 Bristol-Myers Squibb AG
  • ContraFect 获得 210 万美元的 PRMRP 赠款，以支持 CF-301 的开发
    医药投融资
    ContraFect 获得 210 万美元的 PRMRP 赠款，以支持 CF-301 的开发
    ContraFect公司获得美国国防部颁发的210万美元技术/治疗开发奖，用于支持其主治疗候选药物CF-301的研发。CF-301是一种针对金黄色葡萄球菌的新型溶菌酶，具有强大的杀菌活性，有望成为治疗金黄色葡萄球菌菌血症的首选药物。该奖项将支持CF-301在金黄色葡萄球菌菌血症和心内膜炎等疾病的研究和开发，以及未来可能的适应症。ContraFect公司专注于发现和开发针对生命威胁性、耐药性感染疾病的蛋白质和抗体治疗产品，旨在解决全球每年因抗菌药物耐药性感染导致的70万死亡病例。
    GlobeNewswire
    2016-11-17
    心内膜炎 ContraFect Corp
  • 来自 STEM CELLS 上发表的细胞疗法治疗创伤性脑损伤的临床研究数据
    研发注册政策
    来自 STEM CELLS 上发表的细胞疗法治疗创伤性脑损伤的临床研究数据
    Cellvation公司宣布，其自体干细胞疗法CEVA101在治疗严重脑外伤方面表现出安全性和有效性，能够减轻神经炎症反应并保护脑组织。这一结论基于一项在25名严重脑外伤成人患者中进行的剂量递增研究，结果显示该疗法耐受性良好，无严重不良事件。研究数据已发表在《STEM CELLS》期刊上。目前，Cellvation正在进行针对儿童和成人患者的Phase 2临床试验，并有望在治疗严重脑外伤方面取得突破。
    GlobeNewswire
    2016-11-17
    Cellvation Inc
  • Southern Research 获得美国商务部 500,000 美元的拨款，以扩大医疗器械创新和商业化
    医药投融资
    Southern Research 获得美国商务部 500,000 美元的拨款，以扩大医疗器械创新和商业化
    南方研究机构宣布，其与阿拉巴马大学伯明翰分校合作的创新医疗技术联盟（AIMTech）获得美国商务部500,000美元的拨款，以扩大其概念验证项目。这笔资金是经济开发署区域创新战略（RIS）计划下，分配给19个州35个组织的近1500万美元资金的一部分，旨在创建和扩大以集群为中心的概念验证和商业化项目，以及早期阶段种子资本基金。AIMTech旨在建立医疗设备社区，以开发、原型设计和商业化医疗设备技术。该拨款将帮助AIMTech在第一年提供医疗需求与工程解决方案之间的联系的基础上，进一步推进其发展。该中心得到了儿童医院、圣文森特医疗系统、美国运动医学研究所等医疗保健系统的支持，并与阿拉巴马经济发展伙伴关系和经济开发联盟等商业领袖合作。AIMTech的愿景是成为区域医疗设备商业化中心的一部分，帮助将医疗设备概念从实验室带到临床，涉及投资者、区域学院、初创公司和商业伙伴。
    美通社
    2016-11-17
    Southern Research In US Department of Com
  • Regenicin 与 Pure Med Farma LLC 签署供应商协议，为 NovaDerm 的制造提供封闭的畜群胶原蛋白
    交易并购
    Regenicin 与 Pure Med Farma LLC 签署供应商协议，为 NovaDerm 的制造提供封闭的畜群胶原蛋白
    Regenicin公司宣布与Pure Med Farma LLC签订供应协议，以提供封闭群胶原蛋白用于制造其专有胶原蛋白支架，用于NovaDerm的生产。Pure Med Farma是一家致力于将安全动物来源材料和异种移植材料引入全球医疗市场的生物技术公司，采用专有的封闭群技术和生物安全措施。此协议确保Regenicin获得优先定价和保证库存供应。根据美国食品药品监督管理局（FDA）的指导文件，任何要求进入临床试验的产品，如果其成分来源于动物，必须证明这些成分来自封闭群。Regenicin首席执行官Randall McCoy表示，Regenicin将仅使用来自封闭群的牛胶原蛋白来生产NovaDerm，这为安全性带来了重大突破。封闭群动物产品确保了动物不会接触到外部病原体，并避免了使用可能危害人类健康的激素和抗生素。Regenicin是一家专注于再生细胞疗法开发与商业化的生物技术公司，成立于2010年，总部位于新泽西州。Pure Med Farma是首家向FDA提交的提供牛封闭群动物来源材料（ASM）的公司。
    美通社
    2016-11-17
    Pure Med Farma LLC Regenicin Inc
  • Cellectar Biosciences 宣布多种皮尔法伯细胞毒性化合物成功偶联至 PDC 递送平台;启动实体瘤的体内研究
    交易并购
    Cellectar Biosciences 宣布多种皮尔法伯细胞毒性化合物成功偶联至 PDC 递送平台;启动实体瘤的体内研究
    Cellectar Biosciences宣布成功将Pierre Fabre开发的多种天然产物细胞毒性分子与公司的PDC递送平台结合，并开始针对多种实体瘤进行体内研究。公司利用连接体将细胞毒性分子连接到PDC平台上，构建了一系列新型化合物，旨在提高肿瘤靶向性。这一研究合作属于CLR CTX项目，旨在将非靶向细胞毒性药物转化为靶向癌症治疗。Cellectar已完成了新化合物的一系列体外研究，并正在整理早期疗效数据，计划在黑色素瘤、肺癌和结直肠癌等实体瘤中进行更多体外和体内研究。同时，Cellectar的领先放射性治疗PDC CLR 131正在治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤，包括正在进行的一期临床试验和即将进行的NCI支持的二期临床试验。
    GlobeNewswire
    2016-11-17
    大肠癌 实体瘤 肺癌 黑色素瘤 Cellectar Biosciences Inc
  • Oncodesign：2017-2020 年战略规划
    医投速递
    Oncodesign：2017-2020 年战略规划
    Oncodesign发布2017-2020年战略计划，旨在通过创新解决未满足的医疗需求，并实现2020年40亿欧元的收入和盈利。公司采用独特的风险共担策略，通过早期联合开发和开发激酶抑制剂，降低研发风险。公司重点发展内部药物发现项目和服务活动，并收购GSK的François Hyafil研究中心，以增强其技术实力。Oncodesign拥有多种收入来源，包括服务、合作伙伴关系和许可，并正在开发多个药物和生物标志物发现项目，如EGFR放射示踪剂、LRRK2抑制剂、RIPK2抑制剂等。公司目标是到2020年实现40亿欧元的收入，并在研发投入后实现盈利。
    MarketScreener
    2016-11-17
    GSK PLC EGFR LRRK2 RIPK2
  • GlobeImmune 宣布更新
    医投速递
    GlobeImmune 宣布更新
    GlobeImmune公司宣布，Gilead Sciences终止了与公司的合作和许可协议，GS-4774的权利回归GlobeImmune。公司CEO和总裁Timothy C. Rodell辞职，但继续担任董事。C. Jeffrey Dekker被任命为公司总裁、秘书和财务主管，并加入董事会。J. William Freytag、Augustine J. Lawlor、Dan J. Mitchell和S. Edward Torres辞去董事会职务。公司终止了40,000平方英尺的办公、实验室和制造空间的租赁，该空间曾是公司的总部。GlobeImmune于2016年7月申请自愿从纳斯达克资本市场退市，并注销了普通股，不再需要向SEC提交年度、定期和当前报告，也不计划公开其运营或业务信息。
    GlobeNewswire
    2016-11-17
    Gilead Sciences Inc
  • CanniMed Ltd. 将任命 Creso Pharma Ltd. 为欧盟医用大麻产品的首选分销商
    交易并购
    CanniMed Ltd. 将任命 Creso Pharma Ltd. 为欧盟医用大麻产品的首选分销商
    CanniMed Ltd.与Creso Pharma Ltd.签署意向书，Creso将代表CanniMed在欧洲联盟市场推广其所有医疗大麻品牌。此举旨在满足各国政府、授权进口商和分销商、机构、药店和个人需求。德国和丹麦等国家已开始合法化医疗大麻，比利时和奥地利等国家已有相关立法进行临床研究。Creso Pharma在药物开发、临床研究和与医学中心建立联系方面具有行业专业知识，而CanniMed Ltd.则以其遵循良好生产规范（GMP）的标准化种植和15年的种植历史在市场上脱颖而出。双方将在接下来的三个月内独家谈判最终协议的条款。Creso Pharma专注于开发符合最高药品GMP标准的医疗级大麻和亚麻衍生产品，而CanniMed Ltd.则是加拿大领先的植物生物技术公司，拥有281点的质量控制流程，确保产品一致性和患者安全。
    Newswire.ca
    2016-11-17
    CanniMed Ltd Creso Pharma
  • Triphase Accelerator 宣布 Celgene Corporation 收购其首个化合物 Marizomib
    交易并购
    Triphase Accelerator 宣布 Celgene Corporation 收购其首个化合物 Marizomib
    Triphase Accelerator宣布Celgene通过其附属公司收购了其脑渗透性蛋白酶体抑制剂Marizomib（MRZ）的相关资产，Marizomib正在开发用于治疗胶质母细胞瘤和复发性或难治性多发性骨髓瘤。Celgene将支付前期费用以及额外的监管、批准和销售里程碑付款。此次收购验证了Marizomib的潜力，Triphase Accelerator希望成为领先的早期阶段肿瘤药物开发公司。Celgene将负责Marizomib的开发，并支付Triphase完成Marizomib的正在进行中的临床试验，包括复发性难治性多发性骨髓瘤的1期研究、复发胶质瘤的2期研究和新诊断胶质瘤的1期研究。Marizomib是一种新型脑渗透性蛋白酶体抑制剂，正在开发用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。Triphase Accelerator正在开发Marizomib的静脉和口服制剂，并在多个临床试验中评估了其静脉制剂，包括与地塞米松、组蛋白去乙酰化酶抑制剂或免疫调节剂的联合使用。
    GlobeNewswire
    2016-11-17
    地塞米松 实体瘤 胶质母细胞瘤 Celgene Corp Celgene Ltd
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多