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  • Quanterix 将在 2016 年神经科学大会上推出开创性的神经退行性疾病研究和战略合作伙伴关系
    交易并购
    Quanterix 将在 2016 年神经科学大会上推出开创性的神经退行性疾病研究和战略合作伙伴关系
    Quanterix公司与UmanDiagnostics合作，提供一种超灵敏的Nf-L检测方法，以促进神经退行性疾病的治疗策略。研究人员将在神经科学会议上展示使用Quanterix Simoa技术的研究成果，强调开发敏感生物标志物的重要性。Quanterix的Simoa技术能够同时、高灵敏度地检测关键生物标志物，有助于神经退行性疾病早期检测和诊断。UmanDiagnostics的CEO表示，Simoa Nf-L检测法能够直接检测血液中的神经元损伤生物标志物，有助于评估多种神经系统疾病。Quanterix的CEO表示，与UmanDiagnostics的合作将提供基于Simoa的检测方法，有助于神经退行性疾病的研究和治疗。
    Biospace
    2016-11-15
    Quanterix Corp
  • Selexis SA 和 OSE Immunotherapeutics 合作推进癌症和自身免疫性疾病免疫疗法的开发
    交易并购
    Selexis SA 和 OSE Immunotherapeutics 合作推进癌症和自身免疫性疾病免疫疗法的开发
    Selexis SA与OSE Immunotherapeutics SA签署了两项服务协议，使OSE Immunotherapeutics能够访问Selexis SUREtechnology Platform的高性能研究细胞库。这些协议旨在帮助OSE Immunotherapeutics推进其基于免疫激活和调节的两个临床前产品。Effi-DEM是一种新一代的检查点抑制剂，可阻断髓源性抑制细胞（MDSC）和肿瘤相关巨噬细胞（TAM）表达的信号调节蛋白-α（SIRP-alpha）受体，而Effi-7是一种针对CD127受体（IL-7受体的α链）的人源化单克隆抗体，可诱导强效拮抗作用，以更好地控制参与自身免疫疾病的病理性T淋巴细胞。Selexis的SUREtechnology Platform有助于快速、稳定、经济高效地生产几乎任何重组蛋白，并提供从发现到商业化的生物制品开发连续性的无缝整合。OSE Immunotherapeutics致力于成为全球免疫激活和调节免疫疗法的领导者，其产品组合包括多个处于不同发展阶段的项目，如Tedopi、FR104、Effi-7和Effi-DEM等。Selexis通过其技术平台帮助
    Biospace
    2016-11-15
    自身免疫疾病 IL-7 免疫系统疾病 OSE Immunotherapeutics SA Selexis SA
  • Surefire Medical 获得资助，通过精准输液系统进行 CAR-T 免疫疗法的 1b 期临床试验
    医药投融资
    Surefire Medical 获得资助，通过精准输液系统进行 CAR-T 免疫疗法的 1b 期临床试验
    Surefire Medical Inc.获得科罗拉多州经济发展与国际贸易办公室的资助，与罗杰威廉姆斯医疗中心和科罗拉多大学医学院合作开展一项针对肝转移癌患者的1b期免疫疗法临床试验HITM-SURE。该研究旨在探究使用Surefire精确输注系统将嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）直接输送到肝脏转移灶。CAR-T疗法在特定血液恶性肿瘤中取得了显著成果，但其全身性给药方式导致严重副作用。HITM-SURE试验旨在确定使用Surefire精确输注系统进行精确局部给药是否能够在实体瘤中实现治疗剂量的产品候选物，同时限制CAR-T治疗的已知全身性副作用。该系统利用半透性可扩张尖端，增加输注压力，在随机试验中，Surefire导管提高了肿瘤摄取率68%，同时将非目标输送减少58%。多中心登记显示，使用Surefire精确输注系统治疗原发性肝癌（肝细胞癌或HCC）与68%的完全肿瘤反应和92%的客观肿瘤反应相关。这些反应率与文献中该患者群体的平均反应率相比有显著提高。
    GlobeNewswire
    2016-11-15
    肝细胞癌 原发性肝癌
  • Neovacs 收购 AMEGABIOTECH 的干扰素 α 制造技术
    交易并购
    Neovacs 收购 AMEGABIOTECH 的干扰素 α 制造技术
    Neovacs公司与阿根廷的AMEGABIOTECH达成协议，收购其干扰素α（IFNα）生产许可，以加强其最先进产品IFNα Kinoid治疗性疫苗的商业化策略。IFNα Kinoid是Neovacs的主要治疗候选药物，由灭活IFNα与载体蛋白结合而成。此次收购将使Neovacs加强对其技术、质量控制、制造和成本的控制，这对于公司整体增长战略至关重要。AMEGABIOTECH是全球领先的IFNα蛋白生产商，也是Neovacs的长期供应商，其产品质量得到国际生物技术和制药行业的认可。Neovacs专注于治疗与内源性细胞因子过度产生相关的疾病，其技术基于主动免疫疗法，通过注射免疫原性复合物（包括目标细胞因子和载体蛋白）来激发免疫反应。Neovacs的目标是通过其专利技术平台（Kinoids）开发安全有效的治疗，为患者提供终身疾病的治疗选择。
    Biospace
    2016-11-15
    IFNA
  • Feinstein Institute 研究员获得 $1.8M 用于研究椎间盘退化
    医药投融资
    Feinstein Institute 研究员获得 $1.8M 用于研究椎间盘退化
    Feinstein Institute for Medical Research的科学家Nadeen Chahine博士获得NIH的NIAMS颁发的180万美元R01研究基金，用于研究炎症在脊柱退行性椎间盘疾病中的作用。Chahine博士的研究项目“椎间盘炎症的力学生物学”将观察分子和受体相互作用，以确定脊柱退变椎间盘的触发因素。该研究关注高迁移率族蛋白B1（HMGB1）分子，一种由死亡或应激细胞表达的蛋白质，可能引发炎症和椎间盘退变。该研究有望为减缓或逆转脊柱椎间盘退变提供新的治疗方法。
    美通社
    2016-11-15
    HMGB1
  • Pharmaxis 宣布与 Woolcock 研究所就新型囊性纤维化治疗开展研究合作
    交易并购
    Pharmaxis 宣布与 Woolcock 研究所就新型囊性纤维化治疗开展研究合作
    Pharmaceutical research公司Pharmaxis与悉尼著名的Woolcock医学研究所合作，共同研发治疗囊性纤维化（CF）的新型吸入疗法。国家健康与医学研究委员会（NHMRC）授予了价值421,545美元的研究资助，用于开发并测试含有托溴酰胺干粉的Orbital吸入器。Orbital吸入器是Pharmaxis的创新发明，旨在以比现有技术更有效、更便捷的方式将干粉药物输送到肺部。该项目将由Woolcock研究所副所长兼呼吸技术负责人Paul Young教授以及Daniela Traini教授和Scott Bell教授共同领导。
    MarketScreener
    2016-11-15
    囊性纤维化
  • Kamada 宣布与 Yissum 达成合作协议，开发重组人 Alpha 1 抗胰蛋白酶
    交易并购
    Kamada 宣布与 Yissum 达成合作协议，开发重组人 Alpha 1 抗胰蛋白酶
    Kamada Ltd.与耶路撒冷希伯来大学的Yissum研究开发公司签署合作协议，共同开发高效的真核表达系统用于重组人α1抗胰蛋白酶（rhAAT）的生产。此项目旨在提高蛋白质产量和功能。合作由希伯来大学蛋白质表达设施负责人Dr. Tsafi Danieli领导，他拥有丰富的重组DNA技术和蛋白质生产系统经验。Kamada公司CEO Amir London表示，与希伯来大学合作开发rhAAT令人兴奋，因为他们是重组DNA技术和蛋白质生产系统的专家。Kamada已在rhAAT领域开展了几年的研发活动，以应对AAT缺乏症认知度提高以及Alpha 1抗胰蛋白酶潜在新适应症的临床开发。合作完成后，Kamada计划开始GMP规模放大活动。Yissum总裁兼CEO Yaacov Michlin强调，开发有效的rhAAT是一项重要任务，将解决重大未满足的治疗开发需求。Kamada专注于孤儿病治疗的血浆衍生物蛋白质疗法，拥有商业产品组合和稳健的后期产品管线。Kamada的旗舰产品GLASSIA是首个和唯一一种液态、即用型、静脉注射的血浆衍生物α1抗胰蛋白酶产品，已获得美国食品药品监督管理局批准。Yissum成立于1964年，旨
    MarketScreener
    2016-11-15
    SERPINA1 Kamada Ltd
  • Seegene 与 Institut Catala d'Oncologia（ICO） 签署相互合作谅解备忘录
    交易并购
    Seegene 与 Institut Catala d'Oncologia（ICO） 签署相互合作谅解备忘录
    韩国Seegene公司与西班牙著名癌症研究所ICO签署合作协议，共同开展Seegene分子诊断产品的临床研究，并开发相关癌症诊断产品。此举是Seegene“项目100：单一平台MDx解决方案”战略的第一步，旨在未来两年内开发约100种新的分子诊断产品。Seegene的CEO表示，与ICO的合作将有助于实现项目100的成功实施，并减少产品开发和临床研究的时间和成本。ICO的专家强调，Seegene的多重实时PCR技术将有助于ICO癌症研究成果的商业化，并促进癌症检测产品的开发和研究。Seegene计划到2018年推出100种新产品，以推动分子诊断的标准化和广泛应用。
    美通社
    2016-11-15
    恶性肿瘤
  • Cellectar Biosciences 宣布 INC Research 成为 CLR 131 治疗血液系统恶性肿瘤的 II 期试验的 CRO;$2M NCI 赠款涵盖研究费用的一半，有可能选择寻求额外的 $3M 用于关键试验
    交易并购
    Cellectar Biosciences 宣布 INC Research 成为 CLR 131 治疗血液系统恶性肿瘤的 II 期试验的 CRO;$2M NCI 赠款涵盖研究费用的一半，有可能选择寻求额外的 $3M 用于关键试验
    Cellectar Biosciences宣布选择INC Research作为其NCI支持的CLR 131 Phase II临床试验的监管机构，该试验针对多发性骨髓瘤和特定血液恶性肿瘤患者。公司预计其200万美元的NCI补助金将覆盖研究成本的约50%，并允许公司申请300万美元的附加资金用于关键性Phase III试验。Cellectar计划利用其80名患者的Phase II研究结果来优化CLR 131在多发性骨髓瘤和其他血液恶性肿瘤中的关键性试验设计。该多臂研究将包括经过标准治疗的复发性/难治性多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、外套细胞淋巴瘤和可能的大B细胞淋巴瘤患者。Cellectar计划在2017年第一季度启动试验，并有望在2017年下半年提供初步疗效数据。CLR 131是一种针对多种血液恶性肿瘤的研究性化合物，利用公司的专利PDC肿瘤靶向递送平台将细胞毒性放射性同位素碘-131直接递送到肿瘤细胞。Cellectar的PDC平台基于其专有的磷脂醚类似物，这些新型小分子在多种癌症中表现出高度选择性的摄取和保留。
    GlobeNewswire
    2016-11-15
    多发性骨髓瘤 恶性肿瘤 慢性淋巴细胞白血病 边缘区淋巴瘤 Cellectar Biosciences Inc
  • F-star 选择 Genedata Biologics 进行免疫肿瘤学治疗药物的发现
    交易并购
    F-star 选择 Genedata Biologics 进行免疫肿瘤学治疗药物的发现
    Genedata宣布F-star公司已获得Genedata Biologics的使用许可，以提升其双特异性抗体（mAb²）发现操作的效率。Genedata Biologics平台将用于提高F-star从早期筛选和先导识别到表达、纯化、分析和制造性评估的实验通量。该平台将帮助F-star的专有技术平台，通过将新型抗原结合位点引入抗体恒定（Fc）区域，快速生成全长mAb²。Genedata Biologics将提供对生物活性、可开发性和制造性的综合评估。F-star致力于开发创新的靶向免疫疗法，以对抗癌症，并认为Genedata Biologics将有助于加速下一代免疫肿瘤疗法的发现。Genedata Biologics自2011年首次发布以来，已被全球一半的领先生物制药公司采用，并与多家公司建立了合作关系。F-star是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发双特异性抗体免疫肿瘤产品，其技术平台能够创建具有Fc区域作为第二个结合位点的双特异性抗体。
    PRWeb
    2016-11-15
    恶性肿瘤 F-star Biotechnology Ltd
  • Integrated BioTherapeutics， Inc. 宣布与 Emergent BioSolutions 达成许可协议，以开发用于丝状病毒感染的马免疫球蛋白疗法
    交易并购
    Integrated BioTherapeutics， Inc. 宣布与 Emergent BioSolutions 达成许可协议，以开发用于丝状病毒感染的马免疫球蛋白疗法
    Integrated BioTherapeutics与Emergent BioSolutions达成全球独家许可协议，共同研发针对马免疫球蛋白治疗Filovirus感染的新疗法。该协议旨在开发一种基于马的多价免疫球蛋白，用于治疗由埃博拉、苏丹、布迪布焦和马尔堡病毒等Filoviruses引起的出血热。此举是为了应对未来可能爆发的Filovirus疫情，并提高对多种Filovirus株的防护能力。研发工作由IBT、Emergent、奥本大学、加拿大公共卫生署和美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）共同推进，目标是将产品推向美国食品药品监督管理局审批，并可能纳入国家战略储备。
    美通社
    2016-11-15
    Emergent BioSolutions Inc
  • DILON Diagnostics 和 GE Healthcare 宣布达成 Discovery NM750b 分子乳腺成像系统的北美独家分销协议
    交易并购
    DILON Diagnostics 和 GE Healthcare 宣布达成 Discovery NM750b 分子乳腺成像系统的北美独家分销协议
    DILON Diagnostics与GE Healthcare宣布在北美地区独家分销GE的Discovery NM750b分子乳腺成像系统。这一独家合作协议将两个在分子乳腺成像领域的重要参与者紧密联系在一起。去年，GE Healthcare和DILON Diagnostics已在选定全球市场签署了全球分销协议。Discovery NM750b乳腺成像系统为临床医生提供了对包括乳腺密度较高、可能面临更高乳腺癌风险的患者在内的广泛患者进行成像的重要工具。功能成像在早期发现乳腺癌中的关键作用在于其能够看到早期变化。DILON Diagnostics董事长兼首席执行官Robert G. Moussa表示，与全球创新领导者GE Healthcare的合作令人非常高兴，这将使DILON Diagnostics能够通过其成熟的乳腺癌诊断和手术销售渠道提供完整的BSGI/MBI解决方案。GE Healthcare的全球核成像业务经理Nathan Hermony表示，GE坚信这种先进技术的潜力，以及这种成像方式改善乳腺癌诊断的潜力。DILON Diagnostics将进一步推广分子乳腺成像的教育和接受度。DILON Diagn
    美通社
    2016-11-15
    乳腺癌 GE Healthcare Ltd
  • Cedars-Sinai 研究人员获得加州倡议的 120 万美元赠款，以推进精准医疗
    医药投融资
    Cedars-Sinai 研究人员获得加州倡议的 120 万美元赠款，以推进精准医疗
    洛杉矶，2016年11月15日——西达斯-西奈医疗研究人员将利用来自加州精准医疗倡议的120万美元拨款，设计一套远程监控系统，以预测心脏病发作和其他心血管事件。研究团队将通过监测患者活动、睡眠、心率及压力水平等指标，寻找心血管疾病的早期迹象。参与者还将通过智能手机或电脑报告焦虑、抑郁和生活质量水平。患者还将通过邮寄方式向研究人员发送指尖血样，以便医生评估多种生物标志物并测量500多种血液蛋白。通过结合数据并将其整合到患者的医疗记录中，研究人员将寻找可以预测谁可能即将发生心脏病发作或中风的信号，从而帮助患者更好地管理自己的病情。该团队还将衡量这种方法的成本效益以及它是否可由保险公司和其他支付方承担。西达斯-西奈的研究旨在解决一个重大的国家健康问题：心血管疾病是美国男女死亡的主要原因，对年轻女性和少数族裔的影响尤为严重。健康专家表示，由于人们通常与医生或医院的互动有限，因此可能会错过心脏病发作或中风的早期迹象。该研究由加州精准医疗倡议资助，该倡议由加州州长杰里·布朗于2015年启动，旨在扩大加州精准医疗的能力。西达斯-西奈的研究是六个示范项目之一，将获得120万美元的拨款，为期两年。这项研究反映了全国范围内将新兴
    NewsWise
    2016-11-15
    心血管疾病 缺血性卒中 心脏病 Cedars-Sinai
  • Bertin Pharma 和 INDIGO Biosciences 签署在欧洲分销核受体检测试剂盒的协议
    交易并购
    Bertin Pharma 和 INDIGO Biosciences 签署在欧洲分销核受体检测试剂盒的协议
    INDIGO Biosciences推出了一系列针对核受体的测试系统，适用于心血管、代谢疾病和内分泌学等领域的研究。这些系统包括40多种产品，使用发光报告基因技术，可快速、低成本、低风险地用于药物发现和毒理学研究。该公司的产品线现已在欧洲市场推出，与欧洲主要生物试剂供应商Bertin Pharma合作，旨在扩大其分销网络，并支持客户在实验过程中的需求。此次合作将INDIGO的测试产品带到欧洲市场，预计将促进药物研发领域的创新和发展。
    MarketScreener
    2016-11-15
    Bertin Pharma INDIGO Biosciences I
  • 医疗设备公司Uromems完成1400万欧元A轮融资，加速开发智能人工尿道括约肌
    医药投融资
    医疗设备公司Uromems完成1400万欧元A轮融资，加速开发智能人工尿道括约肌
    2016年11月15日获悉，医疗设备公司Uromems完成1400万欧元A轮融资。本轮融资由Wellington Partners领投，btov Partners、CITA Investissement、CEA Investissement、Bpifrance跟投。融资资金将用于推进智能人工尿道括约肌走向市场。
    2016-11-15
    Wellington Partners CEA Investissement Bpifrance Cita Investissement b2venture UroMems
  • iSpecimen 和 TriCore 参考实验室宣布合作，为研究提供人类生物样本和数据
    交易并购
    iSpecimen 和 TriCore 参考实验室宣布合作，为研究提供人类生物样本和数据
    iSpecimen与TriCore Reference Laboratories宣布合作，旨在为研究提供人类生物样本和数据。iSpecimen将作为TriCore的渠道合作伙伴，利用其云技术，将患者生物样本和关联数据与研究人员匹配。随着精准医疗的兴起，科学家们对符合特定患者和样本标准的人类生物样本的需求日益增长。TriCore拥有独特的生物样本库和50多个患者收集点，能够收集多种类型的样本。此次合作将扩大TriCore在科学界的覆盖范围，促进新诊断和治疗方法的研究发现，并可能带来更多的工作和增长。
    美通社
    2016-11-14
    TriCore Reference La
  • Arno Therapeutics 报告 2016 年第三季度财务和业务最新情况
    医投速递
    Arno Therapeutics 报告 2016 年第三季度财务和业务最新情况
    Arno Therapeutics在2016年9月30日结束的季度内完成了第二次股票和认股权证的私募融资，总融资金额约为295万美元。公司出售了AR-67的临床前和临床数据包给Vivacitas Oncology，获得500,000美元的收益。Arno继续招募患者参与onapristone的II期临床试验，该试验旨在评估onapristone与Zytiga（阿比特龙）联合使用在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者中的效果。第三季度净亏损为380万美元，调整后净亏损约为80万美元。截至2016年9月30日，公司现金及现金等价物总额为210万美元，预计能够支持公司到2017年1月的运营活动。
    Businesswire
    2016-11-14
    阿比特龙 去势抵抗性前列腺癌
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