报告时间：2025-12-31
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Portage Biotech Inc资讯动态
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Portage Biotech 报告间皮瘤的确证性临床前结果支持 PORT-7 的首次人体试验研发注册政策Portage Biotech公司宣布，其临床阶段的免疫肿瘤学产品PORT-7（TT-4）在意大利拉奎拉大学Dr. Luciano Mutti的带领下，在美国癌症研究协会年会上展示了令人鼓舞的预临床疗效数据。PORT-7是一种选择性的腺苷A2B受体抑制剂，数据显示其在小鼠间皮瘤模型中表现出优于单剂抗PD1抗体的活性，并且PORT-7与抗PD1的联合治疗优于单独使用任一药物。此外，联合治疗的小鼠肿瘤免疫组化结果显示了三级淋巴结构的形成，并伴随免疫效应细胞增加，显示出有利的免疫反应。Portage Biotech同时也在推进PORT-6的剂量递增，这是一种强效且选择性的A2A腺苷受体抑制剂，计划在ADPORT-601试验中与PORT-7联合使用，以实现腺苷介导的免疫抑制的完全阻断，增强抗肿瘤反应，扩大免疫疗法在实体瘤中的影响。Biospace2025-04-28490实体瘤 SNCA 间皮瘤
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Portage Biotech 报告间皮瘤临床前结果令人鼓舞，支持 PORT-7 的首次人体试验研发注册政策Portage Biotech公司在2025年欧洲肺癌大会上展示了其创新药物PORT-7（TT-4）的预临床数据，该药物是一种选择性的腺苷A2B受体抑制剂。数据显示，PORT-7在单独使用时对肿瘤有活性，与抗PD1抗体联合使用时，在小鼠间皮瘤模型中肿瘤生长抑制超过90%。此外，PORT-7与PORT-6（A2A腺苷受体选择性抑制剂）联合使用，旨在通过ADPORT-601试验中实现更全面的免疫疗法。Portage Biotech正在准备启动PORT-7的人体临床试验。Biospace2025-03-28187SNCA 间皮瘤
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Portage Biotech 恢复 ADPORT-601 试验中 Port-6 剂量递增的最终队列招募研发注册政策Portage Biotech公司宣布，因资金问题暂停的PORT-6药物的ADPORT-601 Phase 1b临床试验的第四阶段患者招募已恢复，PORT-6是一种高度选择的A2A拮抗剂。公司对前期试验结果表示鼓舞，并计划评估将研究扩展至PORT-7（强效且选择性的A2B拮抗剂）和联合用药阶段。Portage Biotech首席执行官亚历山大·皮克特表示，对PORT-6的初步数据审查增强了公司信心，并支持完成剂量递增的决定。同时，Portage Biotech正在为PORT-7做准备，这是一种强效且选择性的A2B拮抗剂，计划在ADPORT-601试验中与PORT-6联合使用，以实现肿瘤微环境中腺苷诱导的免疫抑制的完全阻断，增强抗肿瘤反应，并扩大免疫疗法在实体瘤中的影响。Biospace2025-03-12134实体瘤
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Portage Biotech 宣布完成 215 万美元的私募融资医药投融资Portage Biotech公司宣布完成了一笔由两位公司董事参与的215万美元的私募融资，通过出售524,390股普通股，每股售价为4.10美元，该价格基于2025年1月22日的纳斯达克官方收盘价。公司将利用这笔资金用于营运资金和其他一般公司用途。Portage Biotech是一家处于临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于推进一系列新颖生物制剂的研发，以增强免疫系统对抗癌症的能力。Biospace2025-01-30482恶性肿瘤
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Portage Biotech 宣布与 Immunova 签署收购 iOx Therapeutics， Ltd 的选择权的意向书交易并购Portage Biotech与Immunova达成意向，商讨收购iOx Therapeutics全部股权。iOx专注于开发脂质体iNKT激动剂，其领先候选药物PORT-2显示出良好的初步临床活性。双方计划完成最终协议、常规交割条件和监管批准后，及时完成交易。Portage Biotech致力于开发新型生物疗法，以增强免疫系统对抗癌症的能力。Immunova专注于脂质药物和免疫调节疗法的开发，旨在设计创新治疗以改善癌症和其他疾病的治疗景观。GlobeNewswire2024-12-17521恶性肿瘤
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Portage Biotech 在癌症免疫治疗学会 （SITC） 第 38 届年会上介绍其 iNKT 和腺苷项目的最新情况研发注册政策Portage Biotech公司宣布，其iNKT细胞激动剂PORT-2在非小细胞肺癌和黑色素瘤患者中诱导免疫反应的初步概念得到更新数据的支持。公司正在推进PORT-2的进口-201 Phase 1/2试验，并计划进行Adenosine 2A(A2A)和Adenosine 2B(A2B)试验，以评估PORT-6和PORT-7在多种实体瘤中的疗效。PORT-2在多种设置中的患者数据表明，作为单药治疗以及与默克公司抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用时，PORT-2显示出良好的安全性和耐受性。此外，ADPORT-601试验将评估PORT-6和PORT-7作为单药治疗和联合免疫疗法在过表达腺苷的肿瘤中的疗效。这些研究旨在探索新的治疗策略，以提高癌症患者的生存率和生活质量。GlobeNewswire2023-11-06507PD-1 实体瘤 黑色素瘤
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Portage Biotech 宣布与默克合作，评估两种下一代腺苷拮抗剂与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗实体瘤研发注册政策Portage Biotech与Merck达成临床试验合作，评估其下一代腺苷拮抗剂PORT-6和PORT-7与KEYTRUDA结合用于治疗实体瘤患者的效果。合作将探索PORT-6和PORT-7在前列腺癌、肾癌、头颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌和非小细胞肺癌中的单药和联合应用。Merck将提供KEYTRUDA用于Portage Biotech的ADPORT-601试验，旨在通过整合专有生物标志物选择高腺苷表达的患者，以识别对治疗有更好反应潜力的患者。Portage Biotech的CEO Ian Walters表示，公司期待与Merck进一步探索免疫检查点阻断与PORT-6和PORT-7结合的潜在益处。GlobeNewswire2023-09-05294卵巢癌 实体瘤 非小细胞肺癌
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Portage Biotech 宣布与默克合作，评估两种下一代腺苷拮抗剂与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合治疗实体瘤交易并购Portage Biotech与默克公司合作，评估其下一代腺苷拮抗剂PORT-6和PORT-7与KEYTRUDA（派姆单抗）联合治疗实体瘤的效果。该合作将探索PORT-6和PORT-7在前列腺癌、肾癌、头颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌和非小细胞肺癌中的应用。默克公司将提供KEYTRUDA用于Portage Biotech的ADPORT-601临床试验，旨在通过整合专有生物标志物来选择高腺苷表达的病人，以识别对治疗反应良好且可能从治疗中获益最大的患者。Portage Biotech的CEO Ian Walters表示，公司对与默克公司这一长期免疫疗法领导者合作感到兴奋，并期待进一步探索联合免疫检查点阻断与PORT-6和PORT-7的潜在益处。GlobeNewswire2023-09-05183卵巢癌 实体瘤 非小细胞肺癌
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Portage Biotech 报告截至 2023 年 6 月 30 日的财季业绩和业务更新医投速递Portage Biotech Inc.近日公布了截至2023年6月30日的财务报告，并更新了其临床阶段免疫肿瘤疗法的进展。公司重点介绍了其领先项目PORT-2在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的积极中期数据，以及PORT-6和PORT-7的1a/1b期临床试验的进展。PORT-2在治疗晚期黑色素瘤和转移性非小细胞肺癌的1/2期试验中显示出单药治疗的早期证据和目标病变的显著减少。PORT-6的1a/1b期临床试验ADPORT-601已开始给药，并完成了低剂量队列的入组。此外，公司还宣布了PORT-7的临床试验调整，包括剂量递增和与PORT-6的组合。财务方面，公司在本季度经历了净亏损和总综合亏损的增加，主要由于研发成本的增加。截至2023年6月30日，公司拥有约770万美元的现金和现金等价物。GlobeNewswire2023-08-30475转移性非小细胞肺癌
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Portage Biotech 宣布 PORT-6 在特定实体瘤的 1a 期试验中完成首例患者给药研发注册政策Portage Biotech宣布其临床试验ADPORT-601开始，该试验评估其A2AR拮抗剂PORT-6在多种实体瘤患者中的安全性。PORT-6是一种针对腺苷途径的下一代疗法，旨在提高多种癌症类型的治疗效果。试验还将评估PORT-7（A2BR拮抗剂）的疗效，并使用专有生物标志物来选择具有高A2A和A2B表达的病人。该研究旨在通过靶向腺苷途径来改善癌症治疗效果，并可能改善患者选择策略。GlobeNewswire2023-06-26162实体瘤 A2aR
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