洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 癌症遗传学公司被BeiGene， Ltd.选中合作开展临床试验服务并推进新型肿瘤治疗药物的投资组合
    交易并购
    癌症遗传学公司被BeiGene， Ltd.选中合作开展临床试验服务并推进新型肿瘤治疗药物的投资组合
    Cancer Genetics, Inc.与全球临床阶段的生物制药公司BeiGene Ltd.宣布合作，共同推进肿瘤微环境的研究，以加速药物靶点和生物标志物的发现。此次合作将助力加速 BeiGene 的免疫标志物和基因组计划，其临床阶段药物候选包括抑制 Bruton's tyrosine kinase、PD-1 免疫检查点受体、PARP 蛋白家族和 RAF 二聚体蛋白复合物等。Cancer Genetics 将为 BeiGene 的 BGB-3111、BGB-A317 和 BGB-290 项目提供生物标志物和中央实验室支持，以促进其药物上市并识别患者群体。此次合作旨在深入理解肿瘤免疫浸润，开发下一代癌症治疗方法，并有望改善治疗效果和延长患者生存期。
    GlobeNewswire
    2016-12-07
    恶性肿瘤 BTK 肿瘤 百济神州（北京）生物科技有限公司
  • 拜耳加强美国动物保健产品组合：勃林格殷格翰 Vetmedica， Inc. 与拜耳达成收购美国 Cydectin® 产品组合的协议
    交易并购
    拜耳加强美国动物保健产品组合：勃林格殷格翰 Vetmedica， Inc. 与拜耳达成收购美国 Cydectin® 产品组合的协议
    拜耳公司宣布与美国兽医制药公司Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc.达成协议，收购其在美国的Cydectin产品组合，包括Cydectin Pour-On、Cydectin Injectable和Cydectin Oral Drench。这些产品含有莫昔亭成分，能有效杀灭多种阶段的寄生虫，包括对经济影响最大的Ostertagia ostertagi（棕色胃虫）以及控制牛的外寄生虫。此次收购预计在2017年初完成，需获得联邦贸易委员会等部门的批准。此举旨在加强拜耳在美国动物健康领域的地位。
    美通社
    2016-12-07
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc 拜耳（中国）有限公司
  • Visualant 和 BIOMEDX 签署联合开发协议
    交易并购
    Visualant 和 BIOMEDX 签署联合开发协议
    Visualant公司宣布与BIOMEDX集团达成合作协议，共同开发ChromaID技术，将其作为分析光子工具应用于美容、皮肤科和整形外科。BIOMEDX集团专注于开发3D和全息数字人体模型，用于医疗行业。双方将利用ChromaID技术分析皮肤和皮下组织，以支持BIOMEDX的3D和全息成像技术，应用于皮肤科、整形外科和美容领域。该合作有望推动ChromaID技术在医疗和全球市场的应用。
    Businesswire
    2016-12-07
    BIOMEDX Group Know Labs Inc
  • Synpromics 宣布扩大与 Adverum Biotechnologies 的研究合作
    交易并购
    Synpromics 宣布扩大与 Adverum Biotechnologies 的研究合作
    Synpromics Ltd，一家领先的合成启动子和基因调控公司，宣布与Adverum Biotechnologies在2015年12月开始的合作基础上，进一步扩大研究合作。初期合作聚焦于利用Synpromics技术开发治疗眼病的启动子，并取得初步成果。新合作将为期一年，运用Synpromics的PromPT技术，开发特定调节肝细胞基因表达的启动子，针对代谢性疾病进行基因治疗，肝脏因其大尺寸和丰富的血管分布成为理想器官。Synpromics首席执行官David Venables表示，对与Adverum的合作关系感到高兴，期待将PromPT技术扩展到肝细胞基因治疗领域。Synpromics专注于合成生物学领域，其技术可提供对基因表达的独特控制，Adverum则致力于开发治疗罕见病和眼科疾病的基因疗法产品。
    Biospace
    2016-12-07
    罕见病 Adverum Biotechnologies Inc
  • Advaxis 将在 ImVacS-Immunization 和疫苗峰会上展示使用解毒李斯特菌溶血素 O （dtLLO） 作为疫苗制剂中有效佐剂的数据
    研发注册政策
    Advaxis 将在 ImVacS-Immunization 和疫苗峰会上展示使用解毒李斯特菌溶血素 O （dtLLO） 作为疫苗制剂中有效佐剂的数据
    Advaxis公司宣布，其研发的癌症免疫疗法在临床前研究中显示，使用去毒化的Listeriolysin O（dtLLO）作为疫苗的佐剂具有潜力。该研究由墨西哥韦拉克鲁斯大学医学院的Hector Vivanco Cid博士在波士顿举行的ImVacS-Immunization and Vaccine Summit上展示。dtLLO在动物实验中成功诱导了对登革热病毒蛋白的高水平特异性IgG抗体，同时显示出体内安全性，突显其在传染病疫苗佐剂中的潜力。Advaxis首席科学官Robert Petit表示，这些数据有助于加深对dtLLO免疫刺激特性的理解，并使其成为疫苗的重要组成部分。Advaxis计划继续探索dtLLO作为佐剂分子在开发针对传染病疫苗中的应用。
    GlobeNewswire
    2016-12-07
    恶性肿瘤 感染类疾病 Advaxis Inc
  • 陶氏农业科学公司和维多利亚州农业公司继续取得里程碑式的成就
    交易并购
    陶氏农业科学公司和维多利亚州农业公司继续取得里程碑式的成就
    Dow AgroSciences与澳大利亚农业维多利亚的合作取得新进展，通过其商业分支Agriculture Victoria Services Pty Ltd.（AVS）获得EXZACT精准技术平台的商业许可，以开发新的牧草品种，旨在提升全球农民的收益。这一合作基于双方在基因编辑技术方面的研究，旨在改善作物品种，并利用EXZACT技术在牧草中的应用，为乳牛、牛肉和羊肉产业带来实际效益。此次商业许可的签署，标志着双方在农业创新领域的深入合作，并展示了合作推动技术进步的力量。
    Businesswire
    2016-12-07
    Agriculture Victoria Dow Agrosciences LLC
  • Spark Therapeutics 与 Selecta Biosciences 签订许可协议
    交易并购
    Spark Therapeutics 与 Selecta Biosciences 签订许可协议
    Spark Therapeutics与Selecta Biosciences达成一项许可协议，Spark Therapeutics获得Selecta的SVP平台技术独家全球使用权，用于与包括治疗血友病的FVIII在内的基因治疗目标联合应用。Selecta的SVP技术旨在通过抑制AAV衣壳的中和抗体形成，提高基因治疗的疗效，并允许重复给药。根据协议，Spark Therapeutics将向Selecta支付现金和股票，并可能获得高达4.3亿美元的里程碑付款。此外，Spark Therapeutics将支付Selecta基于全球年度净销售额的分层版税。该协议不影响Spark Therapeutics在遗传性视网膜疾病、血友病B和A的研究项目。Selecta将继续独立应用其SVP技术进行基因治疗项目。
    GlobeNewswire
    2016-12-06
    血友病 Spark Therapeutics LLC Selecta Biosciences Inc
  • Abyrx® 宣布扩大与 Bezwada Biomedical 的独家全球许可协议;完成 $10M 股权融资。
    交易并购
    Abyrx® 宣布扩大与 Bezwada Biomedical 的独家全球许可协议;完成 $10M 股权融资。
    Abyrx公司宣布与Bezwada Biomedical签订独家全球许可协议，扩展至软组织应用领域，并完成1千万美元的股权融资。此次合作使Abyrx获得Bezwada的专有粘合技术，用于开发手术部位止血、密封和固定的产品。此外，Abyrx还获得内部投资者的支持，新资金将用于满足骨粘合剂产品的需求并加速产品线开发。Abyrx与Bezwada共同推进新产品开发，旨在解决现有产品在软组织止血、密封和固定方面的局限性。
    美通社
    2016-12-06
    Bezwada Biomedical L
  • SRI 获得 1.5 亿美元的 NIAID-DAIDS 合同，为有前途的 HIV 预防产品提供开发和生产支持
    医药投融资
    SRI 获得 1.5 亿美元的 NIAID-DAIDS 合同，为有前途的 HIV 预防产品提供开发和生产支持
    SRI国际获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所和艾滋病分部（NIAID-DAIDS）的1.5亿美元合同，以支持HIV预防产品（如微乳剂和预防性暴露剂）的研发和制造。合同为期七年，旨在为从研究者和外部合作伙伴的研究中产生的候选HIV预防产品提供全面的前临床产品开发服务。SRI将制造和表征高质量药物产品，以支持这些产品通过临床前和临床研究。此举旨在加速HIV预防产品的临床测试，并创建可持续的预防产品管线。
    美通社
    2016-12-06
    National Institute o SRI International
  • MD 安德森癌症中心和美国国立卫生研究院将资助结合两种专有 Mesoblast 技术在癌症患者中快速植入干细胞移植的临床试验
    医药投融资
    MD 安德森癌症中心和美国国立卫生研究院将资助结合两种专有 Mesoblast 技术在癌症患者中快速植入干细胞移植的临床试验
    Mesoblast Limited宣布，美国德克萨斯州的安德森癌症中心（MDACC）和美国国立卫生研究院（NIH）将资助一项临床试验，该试验将结合Mesoblast的两种专有技术——基于间充质祖细胞（MPC）的扩增和体外糖基化造血干细胞（HSCs）——用于癌症患者的脐带血移植。该试验旨在提供临床数据，以证明这两种技术的结合是否能比单独使用任何一种技术更快地促进脐带血HSC的植入。如果成功，这一新策略有望显著增加接受无关供体移植的患者数量。此前，Mesoblast进行的一项II期临床试验表明，移植MPC扩增的脐带血HSC可以缩短植入时间。最近，由MDACC细胞治疗实验室主任Elizabeth J. Shpall教授领导的研究团队发现，结合MPC扩增和体外糖基化技术的HSCs植入时间约为7天。新试验名为“脐带血体外MPC扩增加糖基化以增强归巢和植入”，由NIH国家癌症研究所（NCI）资助，由MDACC的Amanda Olson助理教授和Shpall博士领导。如果组合研究的结果积极，Mesoblast的专有体外糖基化技术可能被纳入公司的III期MPC扩增HSCs计划。
    GlobeNewswire
    2016-12-06
    恶性肿瘤 Mesoblast Inc NCI Inc Mesoblast Ltd
  • Neurim Pharmaceuticals 儿科缓释褪黑激素 （“PedPRM”） 将由 Kuhnil Pharmaceutical 在韩国销售
    交易并购
    Neurim Pharmaceuticals 儿科缓释褪黑激素 （“PedPRM”） 将由 Kuhnil Pharmaceutical 在韩国销售
    Neurim Pharmaceuticals与Kuhnil Pharmaceutical签订许可协议，授予Kuhnil在韩国独家销售Neurim的新药PedPRM的权利。这是Neurim继与Aspen Australia签订在澳大利亚和新西兰销售PedPRM协议后的第二个市场销售协议。PedPRM专为患有自闭症谱系障碍（ASD）和神经遗传疾病的儿童设计的治疗睡眠障碍的药物，有望成为首个获批准的儿童睡眠药物。Kuhnil自2014年起在韩国成功销售Neurim的Circadin，这是一种治疗老年人原发性失眠的延长释放褪黑素2mg药物。Neurim的PedPRM针对儿童失眠的未满足临床需求，特别是针对吞咽困难的儿童群体，已完成III期临床试验，显示出显著的疗效。Neurim致力于扩大药物在全球的可用性，使其惠及儿童及其家庭。
    美通社
    2016-12-06
    自闭症谱系障碍 急性应激障碍
  • 3M 出售安全处方眼镜业务
    交易并购
    3M 出售安全处方眼镜业务
    3M公司于2016年12月6日宣布，已与全球眼镜镜片行业的领导者HOYA Vision Care达成协议，出售其安全处方眼镜业务。这一业务隶属于3M个人安全部门，属于安全与图形业务。交易条款未公开。3M表示，经过战略审查，决定退出安全处方眼镜业务，专注于核心个人安全业务。该业务在北美拥有超过90年的行业领导地位，提供全面的框架、处方镜片和定制涂层选项。3M的安全处方眼镜业务年全球销售额约为4500万美元。3M将保留其安全非处方眼镜业务。交易预计将在2017年第一季度完成，受制于常规关闭条件。交易完成后，预计约140名3M员工将加入HOYA。3M是一家全球个人安全解决方案的领导者，包括呼吸防护、坠落防护、听力保护和非处方眼镜防护。
    Businesswire
    2016-12-06
    3M Co
  • H2-Pharma 收购 Mayne Pharma 的 15 种产品的权利
    交易并购
    H2-Pharma 收购 Mayne Pharma 的 15 种产品的权利
    H2-Pharma公司宣布收购Mayne Pharma公司15个产品的独家分销权，2015年这些产品的市场规模约为830万美元。H2-Pharma已推出其中3个产品，并计划在2016年底前推出剩余产品。此举旨在通过战略产品收购和分销协议扩大其仿制药业务，同时利用其丰富的行业经验和知识为合作伙伴带来价值。Mayne Pharma是一家在澳大利亚证券交易所上市的制药公司，专注于开发和制造全球范围内的品牌和仿制药。H2-Pharma是一家专注于销售、营销和开发仿制药的私营制药公司，拥有45年的行业经验。
    美通社
    2016-12-06
    Mayne Pharma Group Ltd
  • Inovio MERS 疫苗开发将在国际疫苗研究所的资助下扩大
    医药投融资
    Inovio MERS 疫苗开发将在国际疫苗研究所的资助下扩大
    Inovio Pharmaceuticals宣布，国际疫苗研究所（IVI）将为Inovio的MERS疫苗GLS-5300提供新的资金和技术支持，以推进其临床试验。Inovio与GeneOne Life Science共同开发此疫苗，IVI将为韩国的临床试验提供技术、实验室和财务支持。GLS-5300在老鼠、猕猴和骆驼身上都引起了强烈的免疫反应，其中在猕猴的非人类灵长类动物研究中，疫苗能够提供100%的保护。这项研究支持了与沃尔特·里德陆军研究所合作进行的75名健康志愿者的I期临床试验。Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，这项合作资金是2015年三星基金会向IVI承诺的410亿韩元（3400万美元）赠款的一部分，旨在支持韩国和国际上MERS疫苗的紧急使用。Inovio的GLS-5300是目前唯一处于临床试验阶段的MERS疫苗。尽管MERS疫情持续威胁，但至今尚无批准的疫苗或治疗方法。自2012年病毒首次在沙特阿拉伯被发现以来，世界卫生组织报告了近1900例MERS感染和近700人死亡。27个国家报告了病例，包括韩国，2015年夏季的疫情导致186例病例和38人死亡。
    GlobeNewswire
    2016-12-06
    Inovio A/S Inovio Pharmaceuticals Inc
  • ENYO Pharma 在 Horizon2020/SME Instrument 第二阶段计划下获得欧盟的 250 万欧元赠款，用于其 MIMESIS 项目
    医药投融资
    ENYO Pharma 在 Horizon2020/SME Instrument 第二阶段计划下获得欧盟的 250 万欧元赠款，用于其 MIMESIS 项目
    ENYO Pharma，一家专注于开发病毒感染治疗药物的生物制药公司，宣布获得欧盟“地平线2020”研究与创新计划下的SME Instrument Phase 2资金项目2.5百万欧元的资助。该项目名为MIMESIS，旨在加速新治疗靶点和创新药物的开发，以对抗传染病和癌症。ENYO Pharma将利用这笔资金对内部药物开发项目进行可行性研究，并扩大其针对宿主细胞生物学和病原体-宿主蛋白相互作用的小分子库的筛选。该项目有望产生有价值的知识产权，并可能为临床前概念验证提供支持。
    Businesswire
    2016-12-06
    恶性肿瘤 感染类疾病 病毒感染
  • Codexis将向泰莱公司提供商业专有酶
    交易并购
    Codexis将向泰莱公司提供商业专有酶
    Codexis公司与全球配料和解决方案提供商Tate & Lyle达成独家协议，将供应专有酶用于Tate & Lyle的食品配料生产。Codexis总裁兼首席执行官John Nicols表示，这一协议进一步验证了其CodeEvolver蛋白质工程平台技术在改善和支持制造流程方面的能力，特别是在食品行业中。CodeEvolver平台是一种专有的蛋白质工程平台，能够快速开发高度优化的定制酶，适用于特定功能。Tate & Lyle是全球食品、饮料和其他行业的配料和解决方案提供商，在全球30多个地点开展业务。
    GlobeNewswire
    2016-12-06
    Codexis Inc
  • 纠正和替代 Puma Biotechnology 在美国以外启动 PB272（奈拉替尼）的托管访问计划
    研发注册政策
    纠正和替代 Puma Biotechnology 在美国以外启动 PB272（奈拉替尼）的托管访问计划
    Puma Biotechnology启动了针对PB272（neratinib）的受控访问计划，旨在为美国以外的国家和地区提供neratinib治疗早期HER2阳性乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌和HER2突变实体瘤的途径。该计划由Caligor Opco LLC提供监管、物流和供应链支持，旨在为有重大未满足医疗需求的病人提供neratinib，同时确保治疗的安全、道德、合规和有效。Caligor Opco LLC是一家专注于药品早期访问的全球公司，负责全球访问计划的监管、物流和供应链需求，以及临床试验中比较药物的采购、储存和分配。Puma Biotechnology是一家生物制药公司，专注于开发和创新产品以改善癌症治疗。
    Placera
    2016-12-06
    HER2 奈拉替尼 Puma Biotechnology Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多