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  • Mount Tam Biotechnologies， Inc. 和 Isomerase Therapeutics 宣布扩大合作，以发现和开发新型 Rapalog
    交易并购
    Mount Tam Biotechnologies， Inc. 和 Isomerase Therapeutics 宣布扩大合作，以发现和开发新型 Rapalog
    Mount Tam Biotechnologies与英国Isomerase Therapeutics Ltd达成协议，共同拓展新型拉帕霉素的研究合作。Mount Tam将利用Isomerase的微生物天然产物生物合成药物化学平台，开发一系列新颖的专利拉帕霉素。合作旨在发现和开发能改善现有拉帕霉素并增强Mount Tam专利化合物组合的mTOR调节剂。Mount Tam致力于开发新型药物以治疗严重疾病，目前正推进其领先化合物TAM-01的新药申请，用于治疗系统性红斑狼疮。此外，Mount Tam还计划开发针对多种疾病的新药。
    GlobeNewswire
    2017-01-09
    系统性红斑狼疮 MTOR
  • Aduro Biotech 宣布与默克公司开展临床合作，评估 Aduro 的 CRS-207 与默克的 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联合治疗胃癌的效果
    交易并购
    Aduro Biotech 宣布与默克公司开展临床合作，评估 Aduro 的 CRS-207 与默克的 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联合治疗胃癌的效果
    Aduro Biotech与Merck宣布开展临床合作，旨在研究Aduro的LADD免疫疗法CRS-207与Merck的PD-1抑制剂KEYTRUDA结合治疗胃癌的疗效。CRS-207在临床试验中已显示出诱导抗肿瘤免疫反应的能力，而胃癌是一种免疫敏感的肿瘤，PD-1抑制剂在该肿瘤中已显示出一定的活性。多中心一期临床试验计划在2017年上半年开始，招募至少接受过两种先前治疗的转移性胃癌患者接受CRS-207和pembrolizumab的组合治疗。Aduro的LADD技术平台基于经过工程改造的Listeria菌株，能够表达肿瘤相关抗原以诱导针对肿瘤的特异性T细胞介导的免疫反应。
    GlobeNewswire
    2017-01-09
    PD-1 胃癌 帕博利珠单抗 转移性胃癌 Aduro Biotech Inc
  • Incyte 和 Merck 将推进临床开发项目，研究 Epacadostat 与 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）的组合
    交易并购
    Incyte 和 Merck 将推进临床开发项目，研究 Epacadostat 与 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）的组合
    Incyte公司与Merck宣布推进epacadostat（一种口服选择性IDO1抑制剂）与KEYTRUDA（pembrolizumab，一种抗PD-1疗法）的联合临床开发项目。两家公司将启动四项新的关键性3期临床试验，以评估epacadostat与KEYTRUDA在非小细胞肺癌、肾细胞癌、膀胱癌和头颈鳞状细胞癌中的疗效。ECHO临床试验项目旨在研究epacadostat作为肿瘤学组合治疗的核心成分的疗效和安全性，计划招募超过900名患者。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体，通过增加人体免疫系统检测和杀伤肿瘤细胞的能力来发挥作用。Incyte和Merck都致力于通过免疫肿瘤学研究，将突破性科学转化为创新肿瘤学药物，以帮助全球癌症患者。
    1st Oncology
    2017-01-09
    非小细胞肺癌 膀胱癌 Merck & Co Inc Incyte Corp 肾细胞癌
  • MailMyPrescriptions.com 宣布与 AmerisourceBergen 达成药品分销协议
    交易并购
    MailMyPrescriptions.com 宣布与 AmerisourceBergen 达成药品分销协议
    MailMyPrescriptions.com宣布与大型药品批发商AmerisourceBergen签订战略性药品分销协议，将为会员提供与Publix和Walgreens相同的低价代购处方药，并计划在数周内开始分发通过AmerisourceBergen购买的药品。该协议旨在帮助数千万自付药费的美国人获得更实惠的药品，MailMyPrescriptions.com致力于为消费者提供无加价的批发价格，每月只需支付5美元会员费，即可享受与当地药店相同的药品价格。此次合作标志着MailMyPrescriptions.com在降低药品成本方面的又一重要进展。
    美通社
    2017-01-09
    Amerisourcebergen Drug Corp
  • Macrophage Pharma 在 A 轮融资中筹集了 900 万英镑并收购了免疫肿瘤学技术平台
    交易并购
    Macrophage Pharma 在 A 轮融资中筹集了 900 万英镑并收购了免疫肿瘤学技术平台
    Macrophage Pharma Limited，一家新成立的免疫肿瘤公司，宣布成功筹集了900万英镑的A轮融资，由CRT先锋基金领投，Novo Seeds和Aglaia Biomedical Ventures参与。公司从Chroma Therapeutics Limited收购了Esterase Sensitive Motif（ESM）技术平台及其发现阶段的药物资产。Macrophage Pharma致力于发现和开发旨在增强抗肿瘤免疫反应的新疗法。融资将用于完成其领先候选药物p38MAP激酶抑制剂的预临床开发，并推进两个额外的发现候选药物进入临床前开发。ESM技术平台能够以高度选择性的方式将小分子药物递送到肿瘤相关巨噬细胞，激活人体自然免疫系统对抗癌症。公司的主要p38MAPi项目专注于一种新型巨噬细胞靶向p38 MAPK抑制剂，预计2018年开始临床试验。
    美通社
    2017-01-09
    肿瘤
  • Medicure 提供 Apicore 担保贷款以取代 Knight Loan
    医药投融资
    Medicure 提供 Apicore 担保贷款以取代 Knight Loan
    Medicure Inc.向Apicore Inc.提供了一笔总额为980万美元的担保贷款，用于偿还Apicore的现有债务。这笔贷款年利率为12%，到期日为2020年12月30日，以Apicore的美国资产为担保。贷款资金来源于Crown Capital Fund IV, LP和安大略省养老金委员会。Medicure还从Apicore的前员工和董事会成员手中购买了约1%的Apicore股份，目前持有Apicore约61%的股份，并拥有至2017年7月3日为止的额外购股期权。Apicore是一家专注于特殊活性药物成分和药品研发和生产的公司，拥有多个ANDA和FDA批准的设施。Medicure是一家专注于美国医院市场的专科制药公司，主要产品为AGGRASTAT。
    美通社
    2017-01-09
    Anda Inc
  • Kite Pharma 与 Daiichi Sankyo 建立战略合作伙伴关系，在日本开发和商业化 Axicabtagene Ciloleucel （KTE-C19）
    交易并购
    Kite Pharma 与 Daiichi Sankyo 建立战略合作伙伴关系，在日本开发和商业化 Axicabtagene Ciloleucel （KTE-C19）
    Kite Pharma与Daiichi Sankyo达成战略合作伙伴关系，共同开发axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）在日本市场。KTE-C19是一种针对B细胞淋巴瘤和白血病的CAR-T细胞疗法。Daiichi Sankyo将负责在日本进行开发与商业化，并支付5000万美元的预付款，以及高达2亿美元的里程碑付款。Kite还将获得销售提成。此外，Daiichi Sankyo有权在三年内获得Kite其他产品候选人的许可，包括KITE-718等，每项产品候选人的预付款和里程碑付款最高可达2亿美元，并享有低至中双位数的销售提成。Kite保留日本以外的所有开发和商业化权利。此次合作将加速KTE-C19在日本的发展，并有助于Kite在全球范围内实现其商业化目标。
    MarketScreener
    2017-01-09
    白血病 阿基仑赛 Kite Pharma Inc Daiichi Sankyo Co Ltd
  • Intarcia 和 Calibr 宣布达成合作和授权协议，旨在为糖尿病和肥胖症提供下一代组合产品
    交易并购
    Intarcia 和 Calibr 宣布达成合作和授权协议，旨在为糖尿病和肥胖症提供下一代组合产品
    Intarcia Therapeutics与加州生物医学研究所（Calibr）宣布建立战略研究合作，旨在利用Calibr的 Stapled-Peptide平台技术开发新型肽疗法。Intarcia计划利用其专有的Medici药物输送系统，将这种新型疗法与Exenatide（GLP-1受体激动剂和Intarcia的ITCA 650产品中的活性成分）结合使用。根据协议，Calibr将获得Intarcia的股权 upfront，并在达到关键开发里程碑时获得额外股份，以及实现预定监管和销售里程碑的现金支付。此外，Calibr还有资格获得产品销售的分级版税。Intarcia Therapeutics首席执行官Kurt Graves表示，公司致力于利用专有的Medici药物输送系统进行颠覆性创新，并期待与Calibr合作，为患有2型糖尿病和肥胖症的患者带来重大进展。Calibr首席运营官Matt Tremblay表示，Calibr致力于与致力于改善人类健康的创新合作伙伴合作，期待与Intarcia合作，利用其肽技术平台创造变革性的新药。
    美通社
    2017-01-09
    糖尿病 艾塞那肽
  • Hammock Pharmaceuticals 宣布获得 MilanaPharm 的女性健康和泌尿外科技术平台许可
    交易并购
    Hammock Pharmaceuticals 宣布获得 MilanaPharm 的女性健康和泌尿外科技术平台许可
    Hammock Pharmaceuticals与MilanaPharm/TriLogic Pharma签署了一项许可协议，获得其女性健康和泌尿科水凝胶技术平台的全球独家权利。该技术是一种生物粘附性共聚物，能够在体温下原位凝胶化，将液体转化为凝胶。在美国、欧盟和中国已获得专利，并有更多专利申请中，将使独家权延续至2035年。Hammock的主打产品是治疗细菌性阴道炎的甲硝唑和克林霉素阴道凝胶，预计将在2017年下半年启动III期临床试验。此外，Hammock还计划在2017年执行与美国以外的权利许可协议。Hammock的泌尿科主打产品HPI-1216正在开发中，用于治疗放射性膀胱炎，这是盆腔肿瘤放射治疗的一种常见副作用。Hammock预计将在2017年底启动后期临床试验。Hammock制药公司首席执行官威廉·R·梅切尔表示，公司致力于开发新型、有价值的产品，并期待通过执行开发计划和商业阶段收购来提升公司价值。MilanaPharm总裁吉姆·哈维克表示，很高兴与Hammock Pharmaceuticals合作开发新的女性健康和泌尿科应用，并对水凝胶技术的多功能性和广泛的治疗类别表示满意。
    美通社
    2017-01-09
    甲硝唑 细菌性阴道炎
  • GeoVax 和 Burnet Institute 联手开发疟疾疫苗
    交易并购
    GeoVax 和 Burnet Institute 联手开发疟疾疫苗
    GeoVax Labs与澳大利亚的Burnet Institute达成合作协议，共同研发预防疟疾的疫苗。项目将利用GeoVax的MVA-VLP疫苗平台和Burnet Institute筛选出的疟原虫序列，设计、构建和鉴定多个疫苗候选者。GeoVax将进行疫苗设计、构建和鉴定，而Burnet Institute将进行进一步鉴定和免疫原性研究。疟疾是一种由疟原虫引起的蚊子传播疾病，全球有超过30亿人面临感染风险。尽管已有数十年的研究和开发，但目前尚无商业化的疟疾疫苗。GeoVax的MVA-VLP平台能够刺激高滴度、持久的抗体和细胞反应，有望有效预防疟疾。Burnet Institute在疟疾研究和疫苗开发方面拥有丰富经验，将与GeoVax合作，筛选和优化疫苗候选者，以产生强大和持久的保护性免疫。
    New Media Wire
    2017-01-09
    疟疾 疟疾疫苗 GeoVax Labs Inc
  • Adaptimmune 确认 GSK 在战略多靶点合作下提名第二个 Adaptimmune 靶点
    交易并购
    Adaptimmune 确认 GSK 在战略多靶点合作下提名第二个 Adaptimmune 靶点
    Adaptimmune Therapeutics与GlaxoSmithKline在2017年1月9日宣布，GSK提名了第二个靶点PRAME，这是双方战略合作和许可协议下的一个里程碑。Adaptimmune将负责PRAME的预临床TCR开发和向GSK交付IND文件。这一提名标志着双方合作的进一步进展，Adaptimmune的SPEAR T细胞疗法在治疗滑膜肉瘤方面取得了初步的积极临床结果。根据协议，Adaptimmune在PRAME项目上可能获得的潜在开发里程碑奖金可达3亿美元，如果GSK行使期权并成功开发这一靶点。Adaptimmune专注于基于SPEAR T细胞平台的癌症免疫疗法产品开发，拥有多个 proprietary 程序，并与GSK合作开发NY-ESO TCR项目。
    GlobeNewswire
    2017-01-09
    GSK PLC 滑膜肉瘤 GlaxoSmithKline LLC Adaptimmune LLC Adaptimmune Therapeutics PLC
  • 辉凌与 Intralytix 合作开发噬菌体治疗方法，用于治疗与微生物组和耐药细菌相关的疾病
    交易并购
    辉凌与 Intralytix 合作开发噬菌体治疗方法，用于治疗与微生物组和耐药细菌相关的疾病
    瑞士SAINT-PREX，Ferring Pharmaceuticals与Intralytix公司合作，共同研发和商业化基于噬菌体的治疗产品，针对与病原菌存在或微生物群失调相关的疾病。Ferring致力于推进微生物群研究，以开发创新的新方法来诊断、治疗和预防疾病，并解决紧迫的未满足需求。人体内存在大量微生物，包括细菌、病毒和真菌，这些微生物构成了微生物群。噬菌体是微生物群的一部分，它们自然进化来针对和破坏特定细菌，与抗生素相比，具有治疗细菌感染而不影响有益细菌的潜力。合作将重点关注开发针对多重耐药细菌的治疗方法。Ferring和Intralytix宣布，除了之前在2015年7月宣布的针对炎症性肠病（IBD）的噬菌体疗法合作外，现在还将共同研究用于调节女性生殖道、口腔和皮肤微生物群的噬菌体药物。
    Businesswire
    2017-01-09
    炎症性肠病 细菌性感染 Ferring Pharmaceuticals Co Ltd
  • Evotec 和 Eternygen 开发新型代谢疾病疗法
    交易并购
    Evotec 和 Eternygen 开发新型代谢疾病疗法
    Evotec参与Eternygen的800万欧元（约合830万美元）A轮融资，成为投资者并继续作为临床前药物发现合作伙伴。Eternygen是一家专注于钠偶联柠檬酸转运蛋白（NaCT）的代谢疾病公司，该蛋白在非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎、糖尿病和肥胖的发病机制中可能起关键作用。Eternygen将利用A轮融资加速其小分子NaCT抑制剂的开发，并依赖Evotec的药物发现平台和代谢疾病专业知识来选择临床前候选药物。Epidarex Capital作为主要投资者，与Evotec和其他知名投资者共同参与此轮融资。
    Evotec SE
    2017-01-09
    糖尿病 肥胖 非酒精性脂肪性肝炎 Evotec SE
  • BioDelivery Sciences 完成交易，从 Endo Pharmaceuticals 重新获得 BELBUCA® 的许可
    交易并购
    BioDelivery Sciences 完成交易，从 Endo Pharmaceuticals 重新获得 BELBUCA® 的许可
    BioDelivery Sciences International Inc.与Endo Pharmaceuticals达成协议，终止Endo对BELBUCA（布托啡诺）口腔薄膜的许可权，并将全球权益转回BDSI。此举将增加BDSI的营收，预计2017年将提升净收入和每股收益。BDSI计划利用现有销售团队，并利用与BUNAVAIL的商业协同效应，针对特定医疗保健提供商进行集中式商业推广，以期在不需大量资源的情况下逐步增长BELBUCA销售。BDSI还将探索BELBUCA在美国及海外的长期增长策略，并计划在2017年2月1日的投资者活动中提供更多关于BELBUCA的计划细节。
    美通社
    2017-01-09
    布托啡诺 Endo Pharmaceuticals
  • EMD Serono 与 MD Anderson 癌症中心达成为期三年的战略合作
    交易并购
    EMD Serono 与 MD Anderson 癌症中心达成为期三年的战略合作
    德国默克集团旗下的EMD Serono公司与德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布建立为期三年的战略合作伙伴关系，旨在加速开发针对乳腺癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤和白血病的实验性癌症疗法。EMD Serono将成为首个获得MD安德森的APOLLO平台访问权限的公司，该平台通过标准化长期收集患者病历和组织样本数据，以更好地理解癌症生物学并加速以研究为基础的患者护理。合作将包括针对特定肿瘤类型的生物标志物导向的预临床研究和临床试验，旨在识别反应和耐药性生物标志物，并更好地理解疾病生物学。合作旨在增强EMD Serono未来肿瘤学和免疫肿瘤学药物组合的价值，目标是在未来两到三年内进行多项注册研究。APOLLO的数据将用于将多个实验性化合物与选择肿瘤类型相匹配，以潜在开发，并在MD安德森共同设计以化合物潜在治疗效果为评估的生物标志物驱动的预临床和临床试验。
    美通社
    2017-01-09
    大肠癌 白血病 乳腺癌 胶质母细胞瘤 EMD Serono Inc
  • DelMar Pharmaceuticals 获得加拿大政府的额外非稀释性资金，以支持主要候选产品 VAL-083 的扩展研究
    医药投融资
    DelMar Pharmaceuticals 获得加拿大政府的额外非稀释性资金，以支持主要候选产品 VAL-083 的扩展研究
    DelMar Pharmaceuticals获得加拿大政府额外非稀释性资金支持，总额高达41.3万加元，用于支持其领先产品候选药物VAL-083的研究扩展。这笔资金将支持对VAL-083作用机制的深入研究，包括验证药物对癌症活性相关的分子靶点，以及组合疗法和关键体内模型的新适应症研究。研究将与不列颠哥伦比亚大学、温哥华前列腺中心和BC癌症机构合作进行。VAL-083是一种“首创”小分子化疗药物，在超过40项由美国国家癌症研究所资助的临床试验中，表现出对多种癌症的活性。DelMar的研究表明，VAL-083对标准治疗耐药的GBM细胞系有效。VAL-083在欧洲获得治疗恶性胶质瘤的孤儿药资格，美国FDA已授予其治疗胶质瘤、髓母细胞瘤和卵巢癌的孤儿药资格。
    美通社
    2017-01-09
    卵巢癌 胶质瘤 髓母细胞瘤
  • DaVita 与 Amgen 签订新的采购和供应协议，并启动 2017 年肾脏护理指南
    交易并购
    DaVita 与 Amgen 签订新的采购和供应协议，并启动 2017 年肾脏护理指南
    美国独立医疗集团DaVita Inc.与Amgen签订了一份为期六年的供应协议，取代了即将在2018年到期的先前协议。该协议旨在继续服务于肾脏病患者的长期合作关系，并提供了对Epogen和Aranesp的折扣价格和回扣。DaVita承诺购买足够的Epogen和Aranesp，以满足其在美国红细胞生成素刺激剂需求的最小百分比，比例不低于90%。此外，DaVita对其肾脏护理业务在2017年的运营收入预测为15.25亿至16.25亿美元，而DaVita医疗集团2017年的运营收入预计与2016年调整后的运营收入大致持平。
    美通社
    2017-01-09
    Amgen Inc 肾脏病 Davita Inc
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