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Par Pharmaceutical 终止与 Advancis Pharmaceutical 的合作伙伴关系医投速递Par Pharmaceutical Companies, Inc.宣布终止与Advancis Pharmaceutical Corporation的合作协议，原因是Advancis的Amoxicillin PULSYS Phase III临床试验未能达到预期的微生物学和临床终点。2004年，Par与Advancis签订协议共同开发和推广新型青霉素制剂，Par支付季度款项支持产品开发。2005年第三季度，Par支付了475万美元，完成了对Advancis的最后付款义务。终止合作后，Par不再负责第四季度的475万美元款项。若Advancis成功开发并推广Amoxicillin PULSYS产品，Par将从中获得其一半开发费用的补偿。Par公司通过其子公司Par Pharmaceutical, Inc.开发和销售仿制药，同时也在开发针对专科市场的品牌药品，如Megace(R) ES。Par目前生产和销售超过90种处方药。
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津村制药、大日本制药将停止开发高血压候选药物盐酸莱卡尼地平交易并购Tsumura和Dainippon Pharmaceutical决定将高血压药物候选品氯化乐卡尼地平的开发和销售权归还给意大利制药公司Recordati。尽管两家日本公司曾共同致力于该药物的开发，但最新研究显示该药物在日本市场不具备竞争力，因此双方宣布了这一决定。
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与 LG LIFE SCIENCES 签署 KRP-197 谅解备忘录医投速递KYORIN Pharmaceutical与韩国公司LG Life Sciences就KRP-197（品牌名：Uritos® Tablet）达成合作协议，该药由KYORIN研发用于治疗过度活跃膀胱症（OAB）。协议包括三项基本条款：KYORIN授予LGLS在韩国独家开发、生产和销售KRP-197的权利；LGLS获得在一定期限内调查KRP-197在欧洲、美国和其他多数国家商业化可能性的独家权利；KYORIN将从LGLS获得前期付款、里程碑付款以及KRP-197上市后的周期性版税。双方将合作在韩国成功推出KRP-197，并探索其在全球的开发可能性，同时争取在日本早日获得Uritos® Tablet的批准和上市。KRP-197是一种M3/M1毒蕈碱受体拮抗剂，具有比现有药物更选择性作用于膀胱平滑肌的特点。在日本，KYORIN与Ono Pharmaceutical于2000年10月达成合作协议，共同开发和营销KRP-197。OAB是一种以尿急为突出症状的综合征，据报道，OAB通过多种方式干扰患者的日常生活，降低生活质量。由于KRP-197对膀胱的选择性，副作用较少，KYORIN期望该药能改善患者的生活质量。
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哈佛大学和 Crucell 获得 1920 万美元的 NIH 赠款，用于开发基于 AdVac 的下一代疫苗医投速递荷兰生物技术公司Crucell与哈佛医学院合作，获得美国国立卫生研究院（NIH）1920万美元（1590万欧元）的资助，用于开发针对HIV/AIDS的新腺病毒载体疫苗。Crucell将获得810万美元（670万欧元）用于其AdVac(R)技术的进一步开发。该项目已持续两年，专注于AdVac(R)技术的开发，该技术基于罕见的人类腺病毒。这项新五年期资助将补充Crucell在国际艾滋病疫苗倡议（IAVI）和默克公司腺病毒载体HIV疫苗项目中的参与。AdVac(R)基础的IAVI项目处于临床前研究阶段，默克的项目正在进行II期概念验证研究。主要研究员为哈佛贝斯以色列女执事医疗中心的丹·巴罗奇博士，Crucell的首席科学官雅普·古德斯密特博士将领导Crucell的工作。Crucell致力于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病的疫苗和抗体，并与sanofi pasteur、美国国立卫生研究院、GSK、沃尔特·里德陆军研究所和纽约大学等机构合作。
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Indevus 从德国 Schering AG 获得 NEBIDO（R） 的美国权利医投速递Indevus Pharmaceuticals与德国Schering AG达成协议，获得NEBIDO在美国的独家市场权。NEBIDO是一种长效注射型睾酮制剂，用于治疗男性性腺功能减退症，已在欧洲批准并上市。Indevus将负责NEBIDO在美国的研发和商业化，Schering负责生产和供应产品。Indevus将支付高达3000万美元的前期、监管和商业化里程碑付款。NEBIDO是首个每三个月注射一次的睾酮替代疗法产品，有望为数百万人提供治疗选择。Indevus预计将在2006年下半年向FDA提交新药申请。男性性腺功能减退症是一种日益被认可的医学状况，据估计，美国有400万至500万男性患有此病，其中只有约5%接受睾酮替代疗法。Indevus计划在2005年8月9日的季度收益电话会议上讨论NEBIDO的权利收购。Businesswire2005-07-29Bayer Schering Pharm Endo Pharmaceuticals
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Actelion 公布 2005 年上半年财务业绩医投速递Actelion公司2005年上半年实现总收入2.96亿瑞士法郎，同比增长38%，主要得益于其主打产品Tracleer的强劲销售。公司运营利润达到7880万瑞士法郎，同比增长125%。Tracleer销售额为2.82亿瑞士法郎，持续扩大肺动脉高压市场。公司上调了2005年全年净收入预期，预计在6亿至6.15亿瑞士法郎之间。此外，Actelion还宣布在日本市场推出Tracleer，并与Serono签订在俄罗斯分销Tracleer的协议。公司研发项目按计划进行，包括对Tracleer、Zavesca、clazosentan等产品的评估。
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索尔维完成对 Fournier Pharma 的收购医投速递Solvay完成对Fournier Pharma的100%收购，并任命Coos de Graaf为Fournier Pharma总经理，负责整合项目。Fournier Pharma是全球降脂药领域的领导者，其产品线将增强Solvay在心血管领域的业务。此次收购将使Solvay制药业务销售额增长超过三分之一，并立即提升Solvay集团的盈利能力。Fournier Pharma的财务将从2005年8月1日起并入Solvay制药。Solvay是一家总部位于布鲁塞尔的国际化工和制药集团，拥有约30,000名员工，2004年销售额达到79亿欧元。
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阿斯利康和 Astex 宣布成立新的抗癌药物研发联盟医投速递AstraZeneca与Astex Therapeutics宣布建立新的战略联盟，共同发现、开发和商业化针对抗癌靶点蛋白激酶B（Akt）的新型小分子抑制剂。该合作和许可协议赋予AstraZeneca在全球范围内对Astex与癌症研究研究所和癌症研究技术公司现有PKB药物发现合作中发现的PKB抑制剂的权利。Astex及其合作伙伴将负责向AstraZeneca提供符合预定标准的药物候选物，而AstraZeneca则负责推进这些候选物通过开发并进入市场。根据协议，AstraZeneca将向Astex支付2500万英镑（5000万美元）的预付款、研究资金，以及最高达1.5亿英镑（2.7亿美元）的里程碑付款，前提是满足开发、监管和销售目标。此外，Astex还有权从批准产品的商业销售中获得高达两位数的版税。Astex还保留在美国共同推广合作产生的产品的选择权。
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ImmunoGen， Inc. 宣布 Genentech 已获得将 ImmunoGen 的 TAP 技术与治疗性抗体用于其他靶点的许可医投速递ImmunoGen公司宣布，Genentech公司已获得其TAP技术的独家使用权，用于针对未公开靶标的抗癌抗体治疗。这是Genentech第三次获得此类许可，之前已与ImmunoGen签订协议，获得TAP技术用于HER2抗体的使用权。此次许可使Genentech获得ImmunoGen的maytansinoid TAP技术与Genentech的抗体结合开发新产品的独家权利。根据协议，ImmunoGen获得100万美元的许可费，以及里程碑式付款和产品销售提成。此外，Genentech负责产品的开发、生产和销售。该许可协议源于两家公司2000年建立的协议，并已在2005年得到Genentech的续签。ImmunoGen致力于开发靶向抗癌生物制药，其TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强力抗癌剂精确输送到癌细胞。目前，ImmunoGen拥有多个合作伙伴，包括Genentech、Centocor、Biogen Idec、sanofi-aventis、Millennium Pharmaceuticals、Boehringer Ingelheim和Abgenix，共同开发TAP化合物。AbbVie News Center2005-07-26
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Boston Life Sciences 采取措施进一步关注神经病学医投速递Boston Life Sciences, Inc.与FluoroPharma, Inc.达成协议，终止了关于FluoroPharma的PET成像剂的研发协议。FluoroPharma是一家专注于心血管疾病诊断的PET技术公司。2004年，FluoroPharma同意在寻求与知名生物技术或制药公司签订开发及/或许可协议的情况下，授予BLSI参与权。由于BLSI主要专注于中枢神经系统疾病的诊断和治疗产品开发，心血管成像并非其战略重点，因此BLSI同意终止参与权，以换取25,000股FluoroPharma A级优先股。此举有助于BLSI专注于其CNS治疗产品管线，特别是ALTROPANE的III期临床试验。此外，BLSI的CMO Marc Lanser离职加入FluoroPharma担任CEO。BLSI是一家专注于中枢神经系统疾病诊断和治疗生物制药产品研发的生物技术公司。
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DOR BioPharma 和 Dowpharma 达成联合开发协议，开发 DOR 的口服肉毒杆菌毒素中毒疫苗 BT-VACC（TM）医投速递DOR BioPharma与Dowpharma达成联合开发协议，共同推进DOR的专利口服肉毒杆菌疫苗BT-VACC的研发。BT-VACC旨在抵御肉毒杆菌毒素的暴露，该毒素是美国政府确定的五大生物恐怖主义威胁之一。Dowpharma将利用其Pfenex Expression Technology提供工艺开发，以实现BT-VACC的cGMP生产。BT-VACC是一种口服疫苗，能产生保护性抗体，使动物对肉毒杆菌毒素血清型A的致死剂量有更长时间的存活。DOR认为自己是唯一一家开发口服肉毒杆菌毒素疫苗的公司。Dowpharma在开发高生产力菌株方面具有无与伦比的记录，其Pfenex Expression Technology基于假单胞菌技术，可加速疫苗和生物制剂的上市速度。DOR的BT-VACC已进入临床试验阶段，旨在开发针对肉毒杆菌毒素血清型B、E的多价疫苗。GlobeNewswire2005-07-26Soligenix Inc
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Xanodyne Pharmaceuticals 完成对 aaiPharma Products 的收购医投速递Xanodyne Pharmaceuticals Inc.成功收购了aaiPharma的药品部门大部分资产，交易金额达2.0925亿美元。此次收购标志着Xanodyne公司发展的重要里程碑，公司CEO威廉·纽格表示，此次收购将显著扩大产品线，为公司的进一步增长和扩张提供关键支持。收购的产品包括Darvon和Darvocet品牌系列、Oramorph SR、Methadone Injection、Duraclon、Roxicodone和Roxanol等，以及四个新研发产品。Xanodyne在女性健康领域已有稳固地位，此次收购后，公司业务收入预计将达到1亿美元，成为专科制药领域的新力量。2005-07-25AAIPharma Inc Xanodyne Pharmaceuti
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主要癌症药物研发合作医投速递Sareum Holdings plc、欧洲领先的癌症研究中心The Institute of Cancer Research以及专注于肿瘤开发与商业化的Cancer Research Technology Limited共同宣布，他们将合作开发新型癌症治疗药物。合作将建立一个联合研究团队，针对一种生化途径，该途径导致超过一半的实体瘤对传统癌症治疗产生耐药性。团队致力于开发对癌症患者有价值的治疗，包括降低现有疗法的剂量、减少不良反应以及提高肿瘤对化疗不敏感时的疗效。Sareum将利用其高吞吐量蛋白表达、结构确定计算和药物化学的专长，通过其创新的模板筛选技术识别新型化合物。结合Sareum的经验和The Institute of Cancer Research的癌症治疗研究中心的药物开发广泛专业知识，该合作计划快速将化合物发展成为更有效的癌症疗法。根据协议，合作开发的药物候选者将由CRT许可给制药合作伙伴进行临床试验。来自任何合作交易的药物、里程碑和版税将由Sareum、The Institute和CRT共享。
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Alnylam 授予 MWG Biotech 基础 RNAi 专利许可，用于研究产品市场医投速递Alnylam Pharmaceuticals与MWG Biotech AG达成协议，授予后者非独家许可，在Kreutzer-Limmer专利家族下提供RNA干扰（RNAi）研究产品和服务的权利。这一专利家族涵盖了短干扰RNA（siRNA）及其在哺乳动物细胞中调节RNAi的应用。该协议突出了Alnylam拥有的Kreutzer-Limmer专利家族在RNAi领域基础知识产权中的价值。Alnylam表示，通过利用其领先的知识产权组合，正在通过与领先试剂和服务提供商签订越来越多的许可协议来创造今天的价值以及未来的价值。MWG Biotech AG表示，这一许可加强了其siRNA产品组合，并是其致力于在siRNA设计和生产中建立高质量存在的承诺的一部分。RNA干扰（RNAi）是一种细胞内自然发生的机制，用于选择性地沉默和调节特定基因。许多疾病是由特定基因的不适当活动引起的，因此，通过RNAi选择性地沉默和调节这些基因可能为治疗各种人类疾病提供一种手段。
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Igeneon 和 Celltrion 宣布达成 IGN311 的商业化和生产协议医投速递Igeneon与Celltrion达成协议，授予Celltrion在亚洲某些国家包括日本商业化IGN311的权利，Celltrion将支付6000万美元里程碑付款，并负责IGN311的开发和制造服务。双方还将分享IGN311在亚洲市场的销售版税。IGN311是一种针对肿瘤相关抗原Lewis Y的人源化单克隆抗体，有望治疗多种上皮肿瘤。此交易有助于Aphton加强资产负债表，推进IGN311的开发，并验证了其市场潜力。Celltrion作为全球生物制药公司，通过此次合作加强其全球生物制药地位。
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先灵葆雅将从 Millennium 获得 INTEGRILIN（R）（依替巴肽）注射液的美国独家营销权医投速递Schering-Plough与Millennium Pharmaceuticals达成协议，重组心血管药物INTEGRILIN的合作关系，以优化该药物在美国市场的增长潜力。Schering-Plough将获得INTEGRILIN在美国的独家开发和商业化权利。双方自2002年起共同推广INTEGRILIN并分享利润。根据协议，Schering-Plough将支付Millennium 3550万美元的预付款和INTEGRILIN在美国生命周期内的版税，2006年和2007年的最低版税分别为8500万美元。此外，Schering-Plough还将支付约4550万美元购买现有INTEGRILIN库存。该协议需经过联邦反垄断审查，预计于2005年9月1日生效。此举将使Schering-Plough直接控制INTEGRILIN在美国市场，并加强其心血管产品组合，同时Millennium可专注于肿瘤学领域。
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Peregrine Pharmaceuticals 与美国陆军传染病医学研究所 （USAMRIID） 签署抗病毒检测协议医投速递Peregrine Pharmaceuticals与美军医学研究所（USAMRIID）签署合作协议，评估Tarvacin™在治疗埃博拉和马尔堡病毒引起的出血性疾病中的潜在应用。Tarvacin™是一种抗磷脂疗法药物，具有抗病毒潜力。该协议下，Peregrine将提供Tarvacin™用于USAMRIID的体外和体内动物研究。Tarvacin™在先前的研究中显示出对多种病毒的保护作用，包括Cytomegalovirus和Pichinde病毒。Peregrine正在评估Tarvacin™在治疗多种病毒感染方面的潜力，并已获得FDA批准开始进行Hepatitis C患者的Tarvacin™ Phase I临床试验。
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Alnylam 授予 Nastech 开发针对 TNF-α 的 RNAi 疗法的许可医投速递Alnylam Pharmaceuticals与Nastech Pharmaceutical Company达成合作协议，授予Nastech独家InterfeRx™许可，用于发现、开发和商业化针对TNF-α的RNAi疗法，该蛋白与包括类风湿性关节炎在内的炎症性疾病相关。双方未披露具体财务条款，但包括前期费用、年度和里程碑付款以及销售提成。Alnylam表示，Nastech是第三家参与其InterfeRx项目的公司，该项目旨在通过利用RNAi知识产权组合创造价值。Nastech承诺通过其专有递送技术推进包括RNAi疗法在内的新突破性产品。RNAi作为一种自然发生的细胞机制，能够选择性地沉默和调节特定基因，有望治疗多种人类疾病。Alnylam致力于开发基于RNAi的疗法，以治疗眼科、中枢神经系统、呼吸系统疾病以及癌症、代谢和自身免疫等疾病。
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辉凌收购 Savient Pharmaceuticals， Inc 的全球生物制剂生产业务医投速递瑞士洛桑，2005年7月19日——Ferring B.V.和Ferring International Centre SA宣布已完成对Savient Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：SVNT）全球生物制药业务BTG（Biotechnology General）的收购。Ferring首席运营官Michel Pettigrew表示，此次收购符合公司专注于细分市场、针对可控医生处方群体的产品策略。特别是，Ferring将获得EUFLEXXA®在全球范围内的市场权，这是一种新型透明质酸产品，用于缓解由骨关节炎引起的膝关节疼痛。EUFLEXXA的加入将扩大Ferring在美国的产品线，超越不孕不育领域。Savient的全球生物制药业务包括EUFLEXXA、BioLon（用于眼科手术的透明质酸产品）和Bio-Tropin（用于治疗生长激素缺乏症儿童的人生长激素产品），后者在欧洲以ZOMACTON品牌由Ferring销售。交易还包括以色列比尔图维亚的BTG现代化生物技术制造工厂的收购。此次交易完成后，Ferring和Savient还达成了一项在美国共同推广EUFLEXXA的协议，并预计将在今年最后一个季
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InterMune 和 Array BioPharma 扩大丙型肝炎药物研发合作医投速递InterMune公司和Array BioPharma公司宣布扩展并扩大了他们自2002年开始的合作，以发现和开发针对丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4蛋白酶的新型小分子抑制剂。该项目已产生多个有希望的候选药物，InterMune正在推进其IND使能研究。Array将继续进行工艺研究和药物候选人的cGMP规模放大，以支持临床开发。根据协议，InterMune将资助Array的药物发现、临床前和工艺开发。InterMune负责临床开发和商业化结果产品。Array将根据临床药物候选人的选择和进展获得里程碑付款，以及从合作产品净销售额中获得版税。InterMune和Array都对合作进展表示满意，并期待继续开发治疗HCV患者的重要新疗法。据疾病控制与预防中心估计，约390万美国人感染了HCV，其中270万人慢性感染，慢性HCV的发病率正在增加。目前的治疗方法不足，需要开发新的治疗方法。蛋白酶抑制剂是治疗HCV的很有希望的药物类别，HCV NS3/4蛋白酶由于其参与病毒复制和对病毒入侵宿主反应的抑制效果，是一个有吸引力的药物靶点。
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