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Genavia Therapeutics 从 Origen Therapeutics 获得技术许可，以经济高效的方式生产鸡蛋中的人用治疗药物医投速递美国加州EMERYVILLE的Origen Therapeutics公司与新西兰奥克兰的Genavia Therapeutics公司宣布达成协议，授予Genavia使用Origen的转基因技术，在鸡蛋中生产治疗性蛋白质。这项专利保护的技术能够生产出目前通过昂贵细胞培养工艺生产的、价值高的治疗性蛋白质。Genavia将首先应用这项禽类转基因技术生产人凝血因子VIII（FVIII），这是血友病A患者体内缺失的凝血因子。Origen首席执行官Robert Kay表示，Genavia是一家创新且市场导向的公司，有望将他们的技术平台产品推向市场。Genavia首席运营官Peter Bradley认为，这项合作是新西兰生物技术行业抓住机遇、全球视角解决严重问题的又一例证。根据协议，Genavia将有权使用Origen的技术开发、生产和销售FVIII，并可能选择使用该技术生产FVII和FIX。Origen将获得Genavia的股权、版税和里程碑付款。美国FVIII治疗费用每年可达20万美元，而2008年全球FVIII销售额超过50亿美元。由于成本问题，全球大多数血友病患者未能得到有效治疗。Genavia利用Origen的禽
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Evotec 和罗氏将开发用于难治性抑郁症的 EVT 101医投速递Evotec AG与Roche公司达成协议，共同推进EVT 101治疗难治性抑郁症的二期临床试验，交易价值超过3亿美元。EVT 101由Roche发现并开发，Evotec负责临床试验。Roche将全额资助EVT 101和后续化合物EVT 103的开发。此外，Roche同意支付Evotec 1000万美元的前期费用，以获得EVT 100系列化合物的购买权。如果Roche行使购买权，Evotec将获得6,500万美元的现金支付。如果Roche不行使购买权，Evotec将获得EVT 100系列化合物的全球独家权利。
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CEL-SCI 宣布与南非共和国达成抗癌药物 Multikine（R） 的独家许可协议医投速递CEL-SCI公司与Byron Biopharma签订独家许可协议，授予Byron在南非独家营销和分销其抗癌药物Multikine的权利。Byron将购买价值75万美元的CEL-SCI股票，并在12个月内支付12.5万美元。一旦Multikine获得批准，CEL-SCI负责生产，Byron负责在南非销售，收入平分。此协议符合CEL-SCI在新兴市场许可Multikine以分摊市场费用的策略。Multikine是一种免疫调节剂，旨在作为头颈癌的一线治疗药物，目前正在进行800名患者的III期临床试验。在II期临床试验中，Multikine显示出良好的安全性和耐受性，并在手术后的中位3.5年内将患者整体生存率提高33%。此外，CEL-SCI还在开发其他产品，包括针对生物防御相关疾病的疫苗。
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AEterna Zentaris 和 Sanofi-Aventis 签署 Cetrorelix 治疗良性前列腺增生症的开发、商业化和许可协议医投速递AEterna Zentaris公司与sanofi-aventis签订了一项关于cetrorelix在良性前列腺增生（BPH）治疗方面的开发、注册和营销协议。cetrorelix是一种促黄体生成素释放激素（LHRH）拮抗剂，目前正在进行BPH的3期临床试验。根据协议，sanofi-aventis将支付3000万美元的预付款，并在达到某些预设的监管和商业里程碑后，最多支付1.35亿美元。AEterna Zentaris将获得cetrorelix在美国未来净销售额的递增双位数版税。sanofi-aventis将负责美国市场的商业化销售，但AEterna Zentaris保留在美国共同推广cetrorelix的权利。此外，sanofi-aventis可能进行未来的3期b和4期临床试验，而AEterna Zentaris将免费获得其他地区的所有数据。
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Proteros Biostructures 与 UCB 的合作医投速递德国MARTINSRIED的Proteros biostructures GmbH与比利时布鲁塞尔的UCB签署了研究服务协议，旨在支持小分子药物的结构基础发现。Proteros将利用其在基因到结构项目方面的专长和专有技术，与UCB共同解决一个未公开目标的三个维度结构及其相关蛋白。在建立这些晶体学系统后，Proteros将筛选UCB提供的片段和化合物，以解决片段和化合物的高分辨率X射线结构，确认其与蛋白的结合模式，从而促进药物化学和优化小分子。Proteros首席执行官Torsten Neuefeind表示，他们很高兴与UCB在2007年建立的成功关系得以延续，并成为UCB新药项目中的关键合作伙伴。财务条款，包括固定研究费用和里程碑，未公开。Proteros biostructures是一家私营公司，提供服务和独特技术以支持生命科学中的药物发现。该公司通过其专业知识、工业化流程和独特的晶体学和片段筛选技术，加速并改进蛋白质结构分析和基于结构的药物发现。Proteros通过其外部专业知识和对灵活资源的访问，补充了客户的内部能力。Proteros目前为北美、欧洲和日本的六十多家制药和生物技术公司提供服务。更多关于P
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Symphogen 和 Origen 合作生产转基因鸡，用于生产全人抗体疗法医投速递Symphogen A/S与Origen Therapeutics宣布合作，旨在开发一种能够生产针对多种疾病靶点的人源抗体的转基因鸡。Origen将利用其禽类转基因技术，免疫接种任何感兴趣的疾病靶点，包括癌症和自身免疫等疾病。Symphogen将运用其抗体发现和表达平台，针对这些靶点创建新型重组全人源单克隆和多克隆抗体治疗药物。双方计划共同开发转基因技术，以生产新型抗体治疗药物。根据协议，两家公司将共同资助使用Origen的禽类转基因技术开发转基因、人源抗体表达鸡。Origen将获得前期许可费和达到既定研发目标后的进一步支付。此外，Symphogen和Origen将对由此技术产生的产品支付对方版税。一旦开发出产生人源抗体的鸡，两家公司都将拥有从这些鸟类开发产品的权利。Symphogen还将有权购买独家访问合作技术的权利，用于生成人源重组抗体产品。两家公司计划针对传染病、癌症和自身免疫疾病等领域的靶点。
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百时美施贵宝与 Nissan Chemical 和 Teijin Pharma 就新型心房颤动化合物达成全球合作医投速递Bristol-Myers Squibb公司与Nissan Chemical Industries和Teijin Pharma达成全球合作，共同开发NTC-801，一种针对心房颤动患者维持正常窦性心律的IKACh通道选择性抑制剂。该药物目前在日本处于I期临床试验阶段。根据合作协议，Nissan Chemical和Teijin Pharma将授予Bristol-Myers Squibb在全球范围内开发NTC-801及其相关备选化合物的独家权利，但日本除外。Bristol-Myers Squibb将支付4000万美元的预付款，以及最高达1.7亿美元的潜在开发里程碑付款、1.75亿美元的基于销售额的里程碑付款和授权产品的净销售额提成。Bristol-Myers Squibb表示，NTC-801的开发有助于其心血管疾病治疗领域的进一步拓展。
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Alnylam 和麻省理工学院的合作者发表了关于 RNAi 疗法系统递送的新体内研究医投速递Alnylam Pharmaceuticals公司宣布，其科学家与麻省理工学院David H. Koch综合癌症研究所的合作伙伴在《分子治疗》杂志上发表了关于脂质体配方的最新数据，用于小干扰RNA（siRNA）的系统递送。这些数据展示了脂质体在siRNA递送中的潜力，包括提高siRNA的肝细胞递送效率，并维持长期体内活性。Alnylam正在开发RNA干扰（RNAi）疗法，以治疗多种疾病，包括肝脏癌症、高胆固醇血症、亨廷顿病和TTR淀粉样变性。该公司还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，开始进行其ALN-VSP肝癌症项目的I期临床试验。
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Pfizer 通过与 Aurobindo 签订许可协议扩大了美国和欧洲的仿制药产品组合医投速递Pfizer公司与印度制药公司Aurobindo Pharma签订了一系列协议，以商业化不再受专利保护、在美国和欧洲失去市场独占权的药品，进一步推进其成熟产品业务单元战略。这些协议使Pfizer获得了39种美国和20种欧洲的口服固体制剂产品的权利，以及法国的11种产品，涵盖心血管疾病和中枢神经系统等广泛的治疗领域。此外，Pfizer还获得了12种无菌注射产品的权利，包括青霉素和头孢菌素类抗生素。这些药品将通过Pfizer的Greenstone子公司在美国进行商业化。这些协议将使Pfizer的成熟产品业务单元成为积极增长的动力，预计未来五年内该类别药品的市场份额将快速增长，达到5000亿美元以上。Pfizer计划通过与其他公司合作，进一步扩大成熟产品业务单元的产品组合，为客户提供更广泛的产品选择。
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RetroVirox， Inc. 获得 NIH 资助，用于开发新型 HIV 进入抑制剂医投速递San Diego的生物技术公司RetroVirox宣布获得国家卫生研究院下属过敏与传染病研究所的218,374美元SBIR资助，用于开发新型HIV进入抑制剂，以克服现有疗法的局限性。这些抑制剂对已测试的所有HIV菌株均有效，代表了一种全新的抗逆转录病毒药物类别，通过新颖的机制阻断HIV复制。RetroVirox正采用类似策略开发针对其他重要人类病原体的治疗药物，包括丙型肝炎病毒。该SBIR资助机制旨在支持发现和开发创新生物医学产品，以治疗未满足的医疗需求。全球约有3300万人感染HIV，它是导致艾滋病的原因，也是全球单一致死率最高的传染病。
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Vivalis 和 Fort Dodge Animal Health 签署商业许可协议，将 EB66 细胞系用于病毒检测医投速递Vivalis与Fort Dodge Animal Health签署了商业许可协议，使用Vivalis的专有产品EB66细胞线生产多种兽医疫苗。该细胞线源自鸭胚胎干细胞，具有长期遗传稳定性、不死性和在无血清培养基中悬浮培养的高细胞密度生长等独特工业和监管特性。EB66细胞线在疫苗生产领域已成为新的标准细胞基质。Vivalis首席执行官Franck Grimaud表示，这一合作证明了Fort Dodge对评估和利用新技术的持续承诺。目前，EB66细胞线已被全球75%的疫苗生产者使用或测试，已有24个许可签署。Biospace2009-03-03Fort Dodge Animal He Valneva SE Vivalis SA
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Xencor 和 Pfizer 签订抗体技术许可协议医投速递Xencor公司与Pfizer签订技术许可和评估协议，旨在优化治疗性单克隆抗体的性能。Pfizer将应用Xencor的Xtend抗体半衰期延长技术和XmAb ADCC增强技术，将其应用于其抗体药物候选产品。根据协议，Pfizer将在非独家研究期间获得Xencor的抗体优化技术，用于评估其在多个发现项目中的应用。此外，Pfizer还获得了Xencor技术的一个商业许可。Xencor将从Pfizer获得前期付款，并有权根据Pfizer成功商业化采用Xencor技术的产品获得额外报酬。Xencor的Xtend技术能够延长抗体半衰期，提高治疗性能；XmAb ADCC技术则能增强抗体依赖性细胞毒性，提高抗体功效。Xencor致力于抗体Fc工程，以显著提高抗体功效和半衰期，其产品开发包括XmAb2513和XPro1595 DN-TNF等。
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ImmunoGen， Inc. 通过基因泰克开始曲妥珠单抗-DM1 （T-DM1） III 期临床试验获得里程碑付款;报告的其他 T-DM1 进展医投速递ImmunoGen公司宣布了关于T-DM1的多个积极进展。T-DM1是一种由ImmunoGen的DM1细胞杀伤剂与Genentech的anti-HER2抗体trastuzumab结合而成的靶向抗癌药物，正在由Genentech（美国）和Roche（美国以外）进行开发。T-DM1作为二线治疗用于HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）的III期临床试验已经开始给药，并触发对ImmunoGen的650万美元里程碑付款。此外，评估T-DM1作为三线治疗用于HER2阳性MBC的II期临床试验正在按计划进行，预计2009年第一季度完成患者入组，2010年第一季度获得最终数据。Genentech还表示，如果该研究的数据令人信服，将与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论更早的审批途径。此外，Genentech正在考虑进行试验以评估T-DM1作为HER2阳性乳腺癌的辅助治疗。
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NeuroSearch 重新获得 ACR16 的全球权利医投速递NeuroSearch宣布，公司已重新获得全球范围内ACR16的权益，这是一种处于III期开发的多巴胺稳定剂，作为治疗亨廷顿病的创新疗法。此前，NeuroSearch与Astellas Pharma Inc.（Astellas）签订的许可协议中，Astellas拥有除北美、欧盟、挪威和瑞士以外的全球ACR16的权益。许可协议最初由前Carlsson Research AB（现NeuroSearch）与前Fujisawa（现Astellas）签订。根据已终止的许可协议，Astellas一直在进行ACR16的I期研究，旨在将其作为治疗精神分裂症的新疗法。基于对这一适应症的商业和开发挑战的战略评估，Astellas现在决定停止ACR16在精神分裂症方面的开发，并将所有地域和商业化权益归还给NeuroSearch。Astellas的决定与NeuroSearch正在进行的ACR16临床项目或该药物在治疗亨廷顿病中的潜力无关。关于权益的归还，NeuroSearch已确保ACR16的制造和未来商业化的药物供应。与Astellas的许可协议终止不会影响ACR16未来的整体预算、开发项目的时间表、生产或预计盈利能力。Neuro
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Epistem 宣布与一家大型制药公司开展研发合作医投速递英国曼彻斯特，2009年3月2日——英国生物技术和研究服务公司Epistem Plc（伦敦证券交易所代码：EHP）宣布，他们已与诺华公司签订一项研发合作协议，旨在多个疾病领域识别新的药物靶点和治疗方法。该合作结合了Epistem在干细胞领域的专业知识和药物发现项目，以及诺华在疾病途径和生物信息学方面的见解。根据协议条款，诺华将支付Epistem400万美元的预付款，并提供为期两年的研究资金。诺华有权独家许可靶点以开发生物治疗产品，并为此支付许可费、里程碑付款和版税。对于从协议下许可的靶点开发出的每个产品，Epistem有资格获得高达4500万美元的里程碑付款。此外，如果产品被商业化，Epistem还有资格获得按全球销售额分级的版税。Epistem首席执行官Matthew Walls表示，这次合作将使他们能够与一家世界级的制药合作伙伴加速现有靶点的开发，并共同探索再生医学中的疾病机会。诺华新型疗法部门总经理Dr Jeffrey Moore表示，这次合作将利用各方的优势，做出新的发现，从而在多个疾病领域推动治疗未满足的医疗需求。Epistem是一家商业化的生物技术公司，专注于将其在上皮干细胞领域的专业知识应用于肿
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多发性骨髓瘤研究基金会 （MMRF） 向 Aileron Therapeutics 和 Astex Therapeutics 提供 100 万美元资助，以推进多发性骨髓瘤的新疗法医投速递美国康涅狄格州诺沃克，2008年MMRF生物技术投资奖项目宣布向Aileron Therapeutics和Astex Therapeutics两家生物技术公司各授予50万美元的资助，以支持其针对多发性骨髓瘤的早期药物研发。这一资助项目旨在支持新型化合物和方法的早期开发，这些化合物和方法在治疗多发性骨髓瘤方面显示出潜力。MMRF表示，尽管生物技术领域的投资在2008年下降了15%，但他们依然承诺维持对生物技术投资奖的资助水平，以推动重要研究和早期药物开发的快速发展。Aileron Therapeutics的Stapled Peptide和Astex Therapeutics的CDK抑制剂是两个被资助的项目，旨在通过阻断多发性骨髓瘤细胞的无控制增殖来治疗该疾病。MMRF生物技术投资奖项目已取得显著成果，如Semafore公司开发的PI3K抑制剂SF1126正在MMRF的姐妹组织MMRC进行临床试验。
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与 SPIMACO 签订 Uritos 片剂的许可和供应协议医投速递KYORIN Co., Ltd. 宣布其全资子公司 KYORIN Pharmaceutical Co., Ltd. 与沙特阿拉伯的领先制药公司 SPIMACO 签署了一项许可和供应协议，授予 SPIMACO 在中东和北非地区十三个国家开发、注册、进口和销售 Uritos Tablets（通用名：Imidafenacin）的独家权利，这是一种用于治疗过度活跃膀胱（OAB）的药物。Uritos Tablets 是一种抗胆碱能药物，对 M3 和 M1 胆碱能受体亚型具有选择性拮抗作用，可改善与 OAB 相关的尿急、尿频和尿失禁。KYORIN Pharmaceutical 与 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 在日本分别以 Uritos Tablets 和 Staybla Tablets 的品牌销售该药物。通过此次与 SPIMACO 的合作，KYORIN Pharmaceutical 希望扩大其全球业务活动，并改善 OAB 患者的生活质量。SPIMACO 是一家成立于1986年的沙特本土制药公司，在泌尿科领域占据领先地位，并与多家跨国制药和生物技术公司建立了业务伙伴关系。KYORIN Phar
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Competitive Technologies 首席执行官强调公司战略医投速递Competitive Technologies, Inc.（CTT）宣布了其企业战略的多个要素，包括其疼痛管理医疗设备的美国食品药品监督管理局（FDA）授权和欧洲医疗设备CE认证，以及在全球多个国家签订的经销商合同。这些举措预计将为CTT带来超过2.5亿美元的销售收入，并有望超过合同最低销售额。CTT拥有在生命科学、电子和纳米技术领域商业化超过500项技术的成功记录，并计划继续这一战略。CTT的技术包括布朗大学教授开发的NTRU加密技术，其在韩国拥有10%的股权和分销权。CTT的疼痛管理医疗设备已获得FDA和欧盟的认证，并已与多家公司签订独家分销协议。CTT无债务，并与Fusion Capital Fund II, LLC签订了5000万美元的灵活股权融资协议，以提供财务灵活性。GlobeNewswire2009-02-27Calmare Therapeutics
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Endo 获得 Grunenthal 的新型疼痛疗法许可医投速递Endo Pharmaceuticals与Grunenthal签订协议，获得在美国和加拿大开发及销售axomadol（一种用于治疗慢性疼痛的实验性药物）的独家权利。Endo将支付 upfront cash payment和与未来临床、监管和商业里程碑相关的额外款项给Grunenthal，Grunenthal将获得产品在美国和加拿大的成本加成价格和净销售额的版税。Endo将负责Endo地区的所有临床开发、产品注册、营销和销售活动，而Grunenthal将负责美国和加拿大以外的地区。双方将共同参与产品开发与商业化委员会。Endo认为axomadol具有潜在的有效性、安全性和时间安排优势，是吸引人的药物开发机会。Grunenthal认为Endo是成功开发与营销axomadol的绝佳合作伙伴。
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Bioalliance Pharma 重新获得 Loramyc 在欧洲的权利医投速递BioAlliance Pharma宣布终止与SpeBio的2007年许可协议，该协议涉及在欧洲除法国外的欧盟国家销售Loramyc，一种用于治疗免疫抑制患者口腔念珠菌病的口腔粘附片。由于SpeBio违反合同义务，BioAlliance Pharma在巴黎对其提起法律诉讼，以获得因Loramyc商业化销售延迟造成的损失补偿。BioAlliance Pharma对在欧洲直接以及通过专业肿瘤学合作伙伴在其它国家继续销售Loramyc充满信心，并相信该产品在欧洲市场的潜力。BioAlliance Pharma是一家专注于治疗癌症和艾滋病中机会性感染的专科制药公司，致力于开发和创新产品，特别是在机会性感染和化疗并发症领域。
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