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Vyteris 宣布达成额外资助协议

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Vyteris 宣布达成额外资助协议

Vyteris公司与Ferring Pharmaceuticals Inc.达成协议，获得2009年第三季度的资金支持，用于共同研发治疗女性不孕症的肽激素脉冲给药系统。Ferring Pharmaceuticals Inc.同意资助2009年开发预算的前半部分，金额高达330万美元，同时购买并租赁回Vyteris的贴片制造设备，价值100万美元。Vyteris将继续专注于与Ferring的合作项目，并寻求其他产品开发合作机会，以最大化资源利用并把握增长机遇。

GlobeNewswire

2009-03-25

Ferring Pharmaceutic Vyteris Inc
DOR BioPharma， Inc. 与 Numoda Corporation 签署 400,000 美元的股权投资协议

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DOR BioPharma， Inc. 与 Numoda Corporation 签署 400,000 美元的股权投资协议

DOR BioPharma与Numoda Corporation达成400,000美元的普通股股权投资协议，以市场价进行投资，其中100,000美元将在2010年1月完成。此投资是2008年6月30日宣布的DOR与Numoda合作的延续和加强，部分支付了合作协议下的款项。Numoda专注于为生物科学公司提供创新的临床试验性能指标，目前正与DOR合作执行orBec(R)治疗急性胃肠道移植物抗宿主病（GI GVHD）的确认性3期临床试验。DOR表示，此投资符合其与合作伙伴和分包商利益一致的理念，并相信让它们成为成功伙伴可以增加积极结果的可能性。Numoda表示，对在GI GVHD中执行orBec(R)的确认性3期临床试验表现出强烈的承诺，并相信能够交付高性能结果和成功完成临床试验。

Biospace

2009-03-25

Soligenix Inc
Alnara Pharmaceuticals 从 Cystic Fibrosis Foundation 获得 Liprotamase 的全球权利

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Alnara Pharmaceuticals 从 Cystic Fibrosis Foundation 获得 Liprotamase 的全球权利

Alnara制药公司与囊性纤维化基金会治疗公司签署了一项许可协议，获得全球范围内开发及市场推广新型口服猪源自由胰酶替代疗法（PERT）——脂罗他姆酶的权利。脂罗他姆酶是一种针对胰腺功能不全引起的吸收不良，如囊性纤维化（CF）和慢性胰腺炎（CP）的治疗药物。该药物已完成III期临床试验，并显示出改善脂肪和蛋白质吸收的显著效果。Alnara计划完成开发，寻求FDA批准，并将该药物推向市场。脂罗他姆酶有望成为首个使用现代重组技术的胰腺酶替代疗法。目前，患者使用的是猪源胰酶，其效力、稳定性存在差异，且服用量大。Alnara相信脂罗他姆酶有望克服这些挑战，提供同类最佳的治疗方案。

Pipeline Review

2009-03-25

囊性纤维化慢性胰腺炎脑性麻痹 Cystic Fibrosis Foundation
Xcellerex 合作者获得价值 1100 万美元的美国 2 期合同，用于开发加速单克隆抗体和疫苗生产的技术

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Xcellerex 合作者获得价值 1100 万美元的美国 2 期合同，用于开发加速单克隆抗体和疫苗生产的技术

Xcellerex公司及其合作伙伴获得DTRA-TMTI的1100万美元第二阶段合同，旨在开发加速单克隆抗体和疫苗制造技术。此合同继第一阶段合同成功完成后，由DARPA原授予。项目团队结合了Xcellerex的微生物PDMax高速工艺开发技术和FlexFactory一次性制造技术，以及Dowpharma的Pfēnex Expression Technology和deltaDOT的Peregrine无标记CE分析技术。项目目标是提高疫苗和单克隆抗体的产量和质量，并优化生产过程。Dowpharma、deltaDOT和BioPharm Services均表示对项目进展感到满意，并期待进一步的合作。DTRA-TMTI旨在通过整合所有应对措施，从识别到新医疗对策的开发和制造，以快速应对新型生物威胁。

Fierce Biotech

2009-03-24

Defense Threat Reduc The Dow Chemical Co US Department of Def Xcellerex LLC Defense Advanced Res
SENOMYX 宣布延长与 AJINOMOTO CO.， INC. 的合作研究、开发、商业化和许可协议

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SENOMYX 宣布延长与 AJINOMOTO CO.， INC. 的合作研究、开发、商业化和许可协议

Senomyx公司与Ajinomoto公司于2009年3月24日宣布，将双方自2006年3月建立的合作项目延长一年，并设有三个连续一年的期权，以进一步延长合作。双方将继续在亚洲市场专注于发现、开发和商业化新的风味成分，用于汤、酱料、烹饪辅助品、面条和肉汤产品类别。Ajinomoto将支付给Senomyx的发现和开发资金将高于往年，且Senomyx在达成里程碑时有权获得指定款项，并基于含有任何协议下开发的调味成分的Ajinomoto产品销售获得版税。这一延长不影响两家公司根据现有合作协议进行的现有风味成分的活动。Senomyx总裁兼首席执行官Kent Snyder表示，公司欢迎与Ajinomoto继续合作，以发现和商业化新的风味成分，并对其在亚洲市场的领先地位表示满意。

MarketScreener

2009-03-24

Ajinomoto Co Inc Senomyx Inc
Stemgent 与 CellDesign 签署基于干细胞的脂肪细胞研究产品的独家营销协议

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Stemgent 与 CellDesign 签署基于干细胞的脂肪细胞研究产品的独家营销协议

Stemgent与CellDesign达成独家许可协议，将共同推广CellDesign的AdipoDesign Starter Kit和AdipoDesign MaxiKit，这两套分化试剂盒能帮助研究者从脂肪生成祖细胞中培养和研究中性脂肪细胞。这一合作加强了Stemgent在干细胞研究技术领域的地位，并使CellDesign能够利用Stemgent在干细胞研究界的广泛影响力。这些试剂盒包含专有的细胞、恢复、维护和分化培养基，能够在两周内产生功能性人类脂肪细胞。这些试剂盒在药物发现、基础和应用研究、毒性测试、高通量筛选和再生医学等领域有广泛应用，其研究和使用具有重大影响潜力。最近，辉瑞科学家的研究表明，AdipoDesign试剂盒能产生成熟的脂肪细胞，在多种预测性测试中表现出生理相关反应。Stemgent和CellDesign的CEO均对此次合作表示兴奋，并期待将CellDesign的技术引入学术市场。根据协议，这些试剂盒将以两家公司的名义销售，并由Stemgent直接发货，同时提供销售和技术支持。Stemgent致力于推动干细胞科学的发展，提供由全球顶尖干细胞科学家开发的专有试剂和工具。CellDesign

Biospace

2009-03-24

Asterand Bioscience CellDesign Pfizer Inc
吉利德启动环环烷治疗肺动脉高压的 II 期临床试验

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吉利德启动环环烷治疗肺动脉高压的 II 期临床试验

Gilead Sciences宣布开始招募患者参与一项针对肺动脉高压（PAH）治疗的口服药物cicletanine hydrochloride（cicletanine）的II期临床试验。该试验旨在比较cicletanine与安慰剂在PAH患者中的疗效、安全性和耐受性，预计全球约60个研究点将招募160名患者。研究结果表明，cicletanine可能为PAH提供一种新的口服治疗选择，其作用机制可能与现有疗法不同。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心剂量范围研究，主要疗效终点为治疗后12周六分钟步行距离（6MWD）的变化。Gilead Sciences是一家专注于未满足医疗需求的创新疗法的生物制药公司，总部位于加利福尼亚州的福斯特城。

Finanzen.at

2009-03-24

肺动脉高压 Gilead Sciences Inc
MDRNA， Inc. 公布 2008 年第四季度和全年财务业绩

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MDRNA， Inc. 公布 2008 年第四季度和全年财务业绩

MDRNA公司于2009年3月24日发布了2008年第四季度和全年的财务报告。报告显示，MDRNA从一家临床阶段的鼻内药物递送公司转型为RNAi药物发现公司，通过裁员、终止旧项目、关闭闲置设施和出售多余资产等措施，成功降低了成本。公司还与诺华和罗氏等国际制药公司签订了非独家许可协议，以验证其科学、独特知识产权和优秀团队。2008年，MDRNA的营业收入为260万美元，较2007年的1810万美元大幅下降。净亏损为5920万美元，较2007年的5240万美元有所增加。MDRNA还报告了其在RNAi药物发现项目中的科学成就，包括多个专利申请和临床试验进展。

GlobeNewswire

2009-03-24

Novartis AG
GENFIT 已从 MERCK SANTE 收购了 2 型糖尿病和肥胖症项目

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GENFIT 已从 MERCK SANTE 收购了 2 型糖尿病和肥胖症项目

法国生物制药公司GENFIT与德国默克集团子公司MERCK SANTE达成战略协议，将专注于2型糖尿病和肥胖的研究项目“MKG02”转让给GENFIT。此举是MERCK SERONO决定不再投资糖尿病研究与发展后的结果。此次合作标志着双方八年来在预防和治疗2型糖尿病和肥胖方面的合作结束，期间双方共同确定了多个基于GENFIT治疗和科学专长的靶点。根据协议，GENFIT将继续开发这些靶点，而MERCK SERONO则保留在非这些治疗领域开发药物候选人的权利。该协议为两家公司在其专业领域提供了独家许可。财务细节未公开。GENFIT董事长宣布，此次许可协议为GENFIT提供了丰富其产品组合的机会，并期待将首个化合物快速推进到临床前开发阶段。

2009-03-24

Genfit SA 肥胖 2 型糖尿病 Merck Serono SA
伦敦大学学院（UCL）和葛兰素史克（GSK）联手开发针对罕见病的小分子抗体联合治疗

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伦敦大学学院（UCL）和葛兰素史克（GSK）联手开发针对罕见病的小分子抗体联合治疗

伦敦大学学院衍生公司Pentraxin Therapeutics Ltd与葛兰素史克（GSK）合作，共同研发针对罕见且常致命的疾病淀粉样变性的一种新型药物-抗体双重治疗方案。淀粉样变性是一种由异常蛋白质（淀粉样蛋白）在身体组织中积累导致的疾病，可引起器官衰竭，影响心脏、肾脏、肝脏等几乎所有器官。在英国，每年约有500例新病例。尽管现有疗法最佳，但淀粉样变性患者的预后仍然较差，因此迫切需要新的治疗方法。Pentraxin Therapeutics Ltd开发的CPHPC小分子药物在早期实验中显示出有希望的结果，但不足以惠及晚期疾病患者。因此，该公司与GSK合作，将CPHPC治疗与一种寻找器官中淀粉样蛋白沉积的抗体结合，在老鼠身上引发了沉积物的快速清除。根据新协议，UCL和GSK的研究团队将共同将老鼠抗体转化为可用于人类的抗体，并与CPHPC结合使用，旨在验证动物模型中观察到的益处是否能在淀粉样变性患者中实现。这次合作结合了UCL的临床和科学专长以及GSK的学术发现性能和生物制药单元的开发专长。Pentraxin Therapeutics Ltd将获得未公开的早期阶段成功里程碑、药物开发里程碑和版税。

EurekAlert

2009-03-24

GSK PLC 罕见病淀粉样变性
FluGen 获得新型疫苗递送技术的独家权利

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FluGen 获得新型疫苗递送技术的独家权利

FluGen公司获得独家许可，使用由Madison的Ratio公司商业化的新型专利疫苗递送技术。该技术是一种易于使用、可丢弃的微型设备，大小约如扑克牌，可无痛地递送季节性和大流行性流感疫苗。通过按下按钮，微型流体泵将疫苗输送到一组微针，这些微针将疫苗注入皮肤内，而非穿过皮肤进入肌肉。这种递送方式有望显著提高疫苗的有效性，尤其是对于65岁以上的老年人，他们因年龄相关的免疫缺陷而面临更高的流感死亡率。FluGen计划在今年开始对该微型设备进行临床前测试，并预计在2010年下半年向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请，希望年底前开始I期临床试验。FluGen还宣布，它已被选为参加即将于3月31日至4月1日在波士顿举行的BIO国家风险投资会议，公司总裁保罗·V·拉德斯宾纳将在3月31日下午2点代表公司进行演讲。

BioProcess Online

2009-03-24

FluGen Inc Ratio Inc
AVEO 和 Biogen Idec 结成战略联盟，共同开发和商业化 ErbB3 靶向抗体

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AVEO 和 Biogen Idec 结成战略联盟，共同开发和商业化 ErbB3 靶向抗体

AVEO Pharmaceuticals与Biogen Idec达成协议，将共同开发AVEO公司研发的ErbB3靶向抗体，用于治疗癌症和其他疾病。AVEO将获得前期付款和基于特定开发目标达成的里程碑付款，Biogen Idec则获得在北美以外地区开发和商业化ErbB3结合抗体的选择权。AVEO保留北美商业化权利，并负责ErbB3项目的全球开发。ErbB3是一种在多种癌症中过度表达的酪氨酸激酶受体，AVEO的抗体发现工作集中于识别高亲和力、高特异性的ErbB3抗体，以抑制其活性。此合作标志着AVEO在抗体发现项目中的价值创造能力，并支持其成为一家提供一流癌症药物的全整合生物制药公司的战略。

Fierce Biotech

2009-03-24

恶性肿瘤 HER3 AVEO Oncology Biogen Idec GmbH
Biovitrum 获得 Affibody Technology

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Biovitrum 获得 Affibody Technology

Biovitrum AB与Affibody AB签署合作协议，旨在开发针对炎症和自身免疫疾病的新靶向治疗药物。通过合作，Biovitrum获得了Affibody独特的分子技术平台和药物开发中的独特白蛋白结合技术。Affibody分子是一种小而稳定的蛋白质，具有与大蛋白质相同的效果，并具有潜在的有效性、安全性、给药途径和价格优势。白蛋白结合技术旨在通过延长生物制药的循环半衰期来增强其疗效。该协议包括一个明确的蛋白质靶点开发合作和一个产品许可协议。合作相关的成本将在Biovitrum的限定的研发预算中吸收。Biovitrum的CSO Peter Edman表示，这项创新技术是Biovitrum生物制药和工艺能力的强大补充，与公司的专业治疗领域和战略完美契合。Affibody的CEO David Bejker认为，与Biovitrum的合作是Affibody在接下来的两年内实现盈利的重要一步。Biovitrum是一家瑞典制药公司，专注于开发治疗性、诊断成像和其他应用的产品。Affibody是一家瑞典生物技术公司，专注于开发基于其独特技术平台的新一代产品。

Pipeline Review

2009-03-24

自身免疫疾病炎症
Prostap 将 Prostap 从惠氏在英国和爱尔兰共和国转移回武田的营销许可

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Prostap 将 Prostap 从惠氏在英国和爱尔兰共和国转移回武田的营销许可

2009年3月23日，日本大阪，武田制药公司宣布与惠氏签订协议，将LH-RH激动剂普罗斯特帕（醋酸亮丙瑞林）在英国和爱尔兰的产品许可权转回武田。此前，自1990年起，惠氏一直持有该产品在英国和爱尔兰的营销授权。从2009年7月1日起，普罗斯特帕在英国和爱尔兰的营销权将回归武田，由其全资子公司Takeda UK Limited负责。双方正紧密合作，确保过渡过程顺利，特别是确保普罗斯特帕产品对患者的供应不间断。武田英国总经理特雷弗·史密斯表示，普罗斯特帕的加入将丰富其产品组合，并推动其在肿瘤学市场的战略发展。醋酸亮丙瑞林是一种长效LH-RH激动剂，用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症和子宫肌瘤，全球约80个国家有销售，被认为是前列腺癌的黄金标准疗法。武田制药公司位于日本大阪，是一家以研发为基础的全球制药公司，致力于开发优质的药品，改善个人健康和医学进步。Takeda UK Ltd是武田制药公司的英国分公司，负责在英国和爱尔兰销售和营销公司的产品。

British Reporter

2009-03-23

前列腺癌子宫内膜异位症醋酸亮丙瑞林子宫纤维瘤
MDRNA 宣布 RNAi 递送技术的全球非排他性许可协议

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MDRNA 宣布 RNAi 递送技术的全球非排他性许可协议

MDRNA公司与诺华签订许可协议，获得7250万美元的前期费用，并授予诺华独家谈判研发合作和更广泛许可权。MDRNA的DiLA2技术平台在siRNA递送方面表现出高效和良好的体内耐受性，未观察到任何递送相关的不良反应。MDRNA致力于RNAi技术的开发，拥有包括RNAi化合物和药物递送技术在内的广泛能力，并与多家生物技术和制药公司建立广泛的治疗伙伴关系。

GlobeNewswire

2009-03-23

Novartis AG
Elite 宣布签署战略联盟协议;收到 NYSE Amex 的通知

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Elite 宣布签署战略联盟协议;收到 NYSE Amex 的通知

Elite Pharmaceuticals与Epic Pharma达成战略联盟，Epic将在Elite设施研发至少八种新仿制药，Elite将获得15%利润，双方共享资源和技术。Epic将投资Elite，购买其可转换优先股和认股权证，并有权在达成特定里程碑后获得更多股份。Elite将继续开发其止痛产品，并寻求许可安排。同时，Elite因不符合NYSE Amex的上市标准，面临退市风险，计划从交易所退市并在OTC Bulletin Board上交易。Elite的产品包括治疗过敏的Lodrane 24和Lodrane 24D，以及针对慢性疼痛的两种新型口服缓释制剂ELI-216和ELI-154。

GlobeNewswire

2009-03-23

Epic Pharma LLC
PCI Biotech 领导的联盟获得 1.1 百万欧元的 Eurostars siRNA 资助

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PCI Biotech 领导的联盟获得 1.1 百万欧元的 Eurostars siRNA 资助

挪威药物递送公司PCI Biotech和药物开发公司siRNAsense宣布，他们领导的一个专注于siRNA癌症药物递送的有效性的联盟项目在欧洲300多个项目中排名第三，将获得欧盟Eurostars计划提供的110万欧元资金。该项目由PCI Biotech、SpectraCure和siRNAsense三家公司的合作伙伴共同参与，旨在开发一种通过光引导高效递送siRNA到各种肿瘤的方法。siRNA是一种调节细胞基因表达的化合物，具有重大的治疗和商业潜力。该项目得到了欧洲独立技术专家和评估小组的认可，PCI Biotech的项目在317个提交的申请中排名第三。资金将用于开发新的抗癌药物候选者，并使药物能够均匀渗透到各种肿瘤层。

Biospace

2009-03-23

恶性肿瘤
保诺科技与阿斯利康扩大合作，优化呼吸和炎症适应症的药物发现研究

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保诺科技与阿斯利康扩大合作，优化呼吸和炎症适应症的药物发现研究

BioDuro与AstraZeneca宣布扩大双方在呼吸道和炎症领域药物发现研究方面的合作。BioDuro将提供包括发现化学、发现生物学、ADMET和DMPK在内的综合研究服务，以提升AstraZeneca的内部药物发现能力并缩短研发周期。此次合作是基于双方在发现化学、ADMET和DMPK方面的成功合作，AstraZeneca希望借助BioDuro团队的力量开发新的治疗药物。BioDuro表示，很高兴继续与AstraZeneca紧密合作，共同开发针对呼吸道和炎症的新临床化合物。这一伙伴关系展示了BioDuro在创新、质量和全面整合研发服务平台方面的优势。AstraZeneca是一家全球领先的制药公司，专注于研发、生产和销售具有意义的处方药，而BioDuro则是一家提供全方位生命科学外包服务的公司，拥有丰富的客户资源，包括多家顶级制药和生物技术公司。

Fierce Biotech

2009-03-23

AstraZeneca PLC 炎症
VGX Pharmaceuticals 宣布与 PATH 疟疾疫苗倡议达成协议

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VGX Pharmaceuticals 宣布与 PATH 疟疾疫苗倡议达成协议

VGX Pharmaceuticals与PATH疟疾疫苗倡议（MVI）达成协议，将评估其SynCon DNA疫苗开发平台在预临床可行性研究中的应用。双方将设计并测试针对疟原虫抗原的DNA疫苗候选物，并使用CELLECTRA恒定电流电穿孔设备进行皮内给药。此次合作汇集了来自宾夕法尼亚大学医学院和VGX的疫苗开发和疟疾专家。疟疾是一种由寄生虫引起的由蚊子传播的疾病，可能导致严重的人类感染，每年全球约有2.5亿病例，近100万人死亡，其中大部分是撒哈拉以南非洲的儿童。VGX的总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，该公司一直致力于利用其技术解决全球健康问题，如艾滋病和癌症，并很高兴与MVI合作，将SynCon DNA疫苗开发平台应用于疟疾。VGX正在开发CELLECTRA电穿孔设备，通过皮内和肌肉注射途径递送多种DNA疫苗和疗法候选物，其研发管线包括针对其他重要传染病目标的创新DNA疫苗候选物，如流感、登革热、基孔肯雅热和丙型肝炎病毒。

2009-03-23

恶性肿瘤艾滋病登革热疟疾 PATH
Pressure BioSciences， Inc. 提供公司最新动态

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Pressure BioSciences， Inc. 提供公司最新动态

压力生物科学公司（PBI）近日宣布了多项公司活动，包括：获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的小型商业创新研究（SBIR）第一阶段资助，用于微生物组研究和临床诊断的样本制备；哈佛公共卫生学院亚历山大·伊万诺夫博士在生物分子资源设施协会（ABRF）会议上就公司压力循环技术（PCT）在样本制备方面的优势进行了演讲，并因此获得最佳海报展示奖；PBI和哈佛公共卫生学院的科学家因其在《生物分子技术杂志》上发表的论文获得杰出论文奖。这些成就展示了PCT在生物分子研究领域的广泛应用和认可，为PBI未来的发展奠定了坚实基础。

Biospace

2009-03-20

National Institute o National Institutes Pressure BioSciences Harvard TH Chan Scho