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Ligand Pharmaceuticals 与洛克菲勒大学达成和解协议并相互发布

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Ligand Pharmaceuticals 与洛克菲勒大学达成和解协议并相互发布

Ligand Pharmaceuticals与The Rockefeller University达成和解协议，解决双方在PROMACTA（eltrombopag）开发方面的诉讼纠纷。双方同意终止1992年的许可协议，但不会影响之前授予的子许可或权利转让。Ligand将支付Rockefeller 500万美元和解金，以及未来两年内2000万美元的款项，并按产品销售额支付版税。此外，Ligand还将支付Rockefeller从GSK获得的eltrombopag版税的5.88%和超过15亿美元的7.0%，以及LGD-4665全球年度净销售额的1.5%。此协议结束了两家公司在1992年许可协议以来的合作关系。

Ligand Pharmaceuticals Incorporated

2009-02-12

GSK PLC 艾曲泊帕 Ligand Pharmaceuticals Inc
Insmed向Merck & Co.， Inc.出售后续生物制剂平台，总收益为1.3亿美元

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Insmed向Merck & Co.， Inc.出售后续生物制剂平台，总收益为1.3亿美元

Insmed公司宣布与默克公司达成最终协议，默克将通过其附属公司购买Insmed的后续生物制剂平台的所有资产，总价值1.3亿美元。Insmed将获得约1.23亿美元的净收益。交易包括Insmed的领先后续生物制剂候选产品INS-19和INS-20的开发和商业权利，以及位于科罗拉多州博尔德的制造设施。默克计划承担该设施的租赁和所有权，并在交易完成后向博尔德设施员工提供职位。Insmed将保留弗吉尼亚州里士满的总部，以支持IPLEX™项目的持续发展。这笔交易将为Insmed带来财务灵活性，并将用于支持IPLEX™的持续开发和其他潜在选项，包括向股东分配部分现金。

Insmed Incorporated

2009-02-12

Insmed Inc
Palatin Technologies 宣布从阿斯利康获得 410 万美元

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Palatin Technologies 宣布从阿斯利康获得 410 万美元

Palatin Technologies近日宣布，从AstraZeneca获得410万美元，涉及其独家研究合作和许可协议的延期，以及一项临床试验的赞助研究协议。此外，Palatin还获得250万美元的里程碑付款，用于与AstraZeneca的合作和许可协议。预计Palatin将在当前季度内收到这笔款项。总计660万美元的款项，加上从新泽西州出售净运营亏损获得的170万美元、出售非核心固定资产获得的70万美元，以及其现金及现金等价物余额，为Palatin提供了足够的资金，以支持其至2009年日历年的预期运营。Palatin Technologies是一家专注于发现和开发针对特定受体的靶向小分子和肽类治疗药物的生物制药公司。AstraZeneca是一家全球领先的制药公司，专注于研发、制造和营销有意义的处方药，以及提供医疗保健服务。

Fierce Biotech

2009-02-12

AstraZeneca PLC Palatin Technologies Inc
Telik 实施重组，将资源集中在药物开发管道上

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Telik 实施重组，将资源集中在药物开发管道上

Telik公司宣布进行重组，专注于最先进的临床前和临床药物开发项目，包括TELINTRA和两个领先的临床前候选药物TLK58747和TLK60404。重组将涉及裁员44%，主要在早期发现和支持职位。受影响的员工将获得遣散费、福利续期和职业安置援助。公司预计在2009年第一季度产生约90万美元的人员相关重组费用。重组旨在集中资源发展TELINTRA，目前处于2期临床试验阶段，用于治疗骨髓增生异常综合征和化疗引起的粒细胞减少症，并计划推进两个领先的临床前候选药物。Telik公司是一家专注于发现和开发小分子药物以治疗癌症和炎症性疾病的临床阶段药物开发公司。

MarketScreener

2009-02-11

自身炎症性疾病
Novelos Therapeutics 和 Mundipharma 在欧洲和日本签署独家合作协议

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Novelos Therapeutics 和 Mundipharma 在欧洲和日本签署独家合作协议

Novelos Therapeutics与Mundipharma International Corporation Limited签订独家合作协议，在欧洲和亚太地区（除中国外）商业化NOV-002，该化合物正在进行非小细胞肺癌的III期临床试验，并已获得特殊协议评估和快速通道资格。同时，Novelos与Purdue Pharma L.P.完成私募融资，筹集了1000万美元。NOV-002在II期临床试验中针对其他癌症类型也取得了积极结果。合作协议下，Novelos可能获得最高2500万美元的启动里程碑和6000万美元的固定销售支付。Mundipharma将负责NOV-002在许可地区的开发活动、监管提交和商业化。Novelos保留在美国及其他美洲地区的所有权利和责任。Novelos表示，这笔交易将为完成III期临床试验提供资金。Mundipharma的欧洲区域总监表示，NOV-002是公司肿瘤管线的重要补充，加强了提高癌症患者治疗选择和改善其生活质量的承诺。

PresseBox

2009-02-11

非小细胞肺癌 Mundipharma Pte Ltd
BARDA 发布采购天花抗病毒药物的预招标

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BARDA 发布采购天花抗病毒药物的预招标

SIGA Technologies宣布，美国卫生与公众服务部（HHS）已发布一项预采购通知，以采购用于战略国家储备（SNS）的小痘疫苗抗病毒药物。该采购请求将寻求采购170万剂治疗药物，并可能寻求采购多达1200万剂。美国政府计划授予一项为期五年的固定价格合同，用于采购针对小痘症状性个体的治疗药物。预计将在2月24日左右发布采购请求，要求提供处于临床试验阶段的药物以及已获得批准的药物。合同授予预计将在2009年9月进行。SIGA首席执行官Eric A. Rose表示，这一通知显示了美国政府采购药物以帮助公众防御小痘生物恐怖袭击的明确承诺。SIGA计划在2月24日左右发布完整的采购请求后举行电话会议。SIGA Technologies专注于开发用于预防和治疗严重传染病的创新产品，重点是生物战防御产品。SIGA在疫苗方面针对其他A类病原体，包括黄热病、登革热和埃博拉病毒等。

GlobeNewswire

2009-02-11

登革热 SIGA Technologies Inc
Vical 获得 230 万美元的付款，以继续资助 Allovectin-7 3 期试验

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Vical 获得 230 万美元的付款，以继续资助 Allovectin-7 3 期试验

Vical公司宣布从AnGes MG公司获得230万美元现金支付，这是基于Allovectin-7三期临床试验的持续进展。Vical已从AnGes获得1760万美元，占其承诺的2260万美元的绝大部分。该试验预计将在2009年底前完成375名受试者的招募。Vical总裁兼首席执行官Vijay B. Samant表示，公司正在积极招募患者，并已将临床试验扩展到欧洲、以色列和土耳其。Vical正在进行针对约375名III或IV期转移性黑色素瘤患者的AIMM三期临床试验。AnGes公司总裁兼首席执行官Ei Yamada表示，他们对Vical至今取得的进展感到非常满意，并鼓励他们按计划完成Allovectin-7试验的招募。AnGes将获得在日本和其他关键亚洲国家的独家营销权，以及在美国和欧洲国家销售的部分版税。Vical将负责在计划营销Allovectin-7的任何国家获得监管批准。

GlobeNewswire

2009-02-11

AnGes Inc Fresh Tracks Therape Eczacibasi Ilac Paza
Health Sciences Group Inc. 宣布积极扩张计划，寻求收购医疗、营养和健康领域公司

交易并购

Health Sciences Group Inc. 宣布积极扩张计划，寻求收购医疗、营养和健康领域公司

Health Sciences Group, Inc.（粉单：HESG），igohealthy.org和iGoHealthy Magazine的所有者，宣布正在进行积极的增长计划。公司CEO Thomas Gaffney表示，公司正寻求收购与医疗、营养和健康行业相关的公司，目标包括MODUS Healthcare Builders的30%股份以及其他医疗相关公司，如成瘾咨询中心和营养及减肥中心。这些收购目标均为盈利实体。Gaffney还提到，公司目前是一家小型上市公司，正努力使公司符合粉单要求，并计划升级至OTCBB。公司希望通过整合医疗行业的互补性公司，收购私有运营盈利公司，增加资产负债表和股东价值。Health Sciences Group, Inc.提供健康和 wellness 服务，通过其网站www.igohealthy.org和健康出版物为消费者、医生和其他医疗专业人士提供服务。公司业务分为在线服务和出版及其他服务两个部分。本新闻稿包含“前瞻性陈述”，受1933年证券法第27A节和1934年证券交易法第21E节以及1995年私人证券诉讼改革法案的避风港条款的约束。

GlobeNewswire

2009-02-10
帝人制药在西班牙成立合资企业，在欧洲开展家庭保健业务

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帝人制药在西班牙成立合资企业，在欧洲开展家庭保健业务

Teijin Pharma Limited与西班牙大型制药公司Esteve成立了一家50-50的合资企业Esteve Teijin Healthcare S.L.，旨在进入欧洲家用呼吸业务市场。合资企业收购了Esteve在西班牙家用呼吸治疗服务提供商OXIMEPLUS S.A.的51%股份。ETH作为欧洲中央管理实体，将开发新业务策略并拓展西班牙业务，OXIMEPLUS将利用Esteve在西班牙医疗市场的长期影响力和Teijin Pharma的多年患者服务和运营知识，提供高质量的家用呼吸治疗服务。Teijin Pharma Limited是Teijin集团医疗和制药业务的主体公司，专注于呼吸、骨骼/关节和心血管/代谢疾病三大治疗领域，拥有约1700名员工，已在日本、韩国和美国运营，计划在欧洲和北美建立运营基地，并在亚洲扩大业务。

Biospace

2009-02-10

Esteve Pharmaceutica Teijin Pharma Ltd
XOMA 和 Takeda 扩大合作

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XOMA 和 Takeda 扩大合作

XOMA Ltd.与Takeda Pharmaceutical Company Limited宣布扩大现有合作，为Takeda提供多种抗体技术，包括研究开发技术和集成信息与数据管理系统。XOMA将获得2900万美元的扩展费用，并可能获得抗体产品的潜在里程碑和版税。XOMA可能因扩大合作产生750万美元的税费和其他相关成本。此次合作旨在帮助Takeda加速其构建世界级、高竞争力的抗体产品管线，并进一步补充其位于旧金山和大阪的内部能力。XOMA表示，抗体在患者护理的未来中扮演着越来越重要的角色，抗体技术的创新正在加速以满足这一需求。2006年11月，XOMA和Takeda启动了合作，XOMA利用其广泛的抗体噬菌体展示库和抗体优化技术，在多个治疗领域发现治疗性抗体。Takeda将负责临床试验和药物的商业化，并在产品进入2期临床试验后拥有制造权。

GlobeNewswire

2009-02-10

Takeda Pharmaceutical Co Ltd Takeda GmbH XOMA Corp
Sundia MediTech 和 Xcovery 宣布在药物发现方面取得巨大成功

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Sundia MediTech 和 Xcovery 宣布在药物发现方面取得巨大成功

上海Sundia MediTech公司与美国佛罗里达州Xcovery公司共同宣布，在IBC的BioProcess国际会议上，他们为期两年的新药研发合作取得成功。合作已产生4个临床前候选药物，未来3个月内还将有2个候选药物被确定。Sundia MediTech公司CEO王晓川博士与Xcovery公司业务发展副总裁Teri A. Swift共同宣布了这一消息。Xcovery公司由美国生物技术行业的传奇人物Sherry Snyder（CEO）和Chris Liang（CSO）创立，他们利用几乎100%的CRO资源进行研发工作，并从中国超过10家CRO公司中选择了Sundia作为其服务提供商。Sundia MediTech公司已成功为来自不同国家的客户公司确定了12个新的临床前候选药物。Xcovery公司的合作成果超出预期，仅2.5年就得到了4个（可能6个）临床前产品，效率是初始目标的十倍。

Biospace

2009-02-10

Xcovery Inc
Cell Therapeutics 和 IDIS 宣布达成 Pixantrone 欧洲命名患者/同情使用计划协议

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Cell Therapeutics 和 IDIS 宣布达成 Pixantrone 欧洲命名患者/同情使用计划协议

Cell Therapeutics与IDIS达成协议，将在欧洲以指定患者形式管理其研究性药物pixantrone。该药物用于治疗复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤。CTI将能在美国审批过程中向欧洲患者提供pixantrone。pixantrone在临床试验中显示出较高的完全缓解率和无进展生存期改善，IDIS将协助确保患者获得这种药物。CTI在2008年11月宣布pixantrone的III期EXTEND试验达到主要疗效终点，显示出与标准化疗相比，pixantrone在缓解率和无进展生存期方面有显著改善。IDIS是全球命名患者计划领域的领导者，与CTI合作确保患者获得pixantrone。

MarketScreener

2009-02-10

CTI BioPharma Corp IDIS Ltd
UCB 向 Eumedica 销售抗出血药物

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UCB 向 Eumedica 销售抗出血药物

UCB公司宣布将全球权益的止血产品Somatostatine-UCB出售给Eumedica，该产品主要用于治疗由胃和十二指肠溃疡引起的急性上消化道出血。Somatostatine-UCB已在全球超过25个市场使用超过20年，尤其在西欧。2008年，UCB的全球净销售额约为1140万欧元。UCB将获得与成熟产品行业平均销售倍数相当的现金考虑。UCB是一家专注于中枢神经系统及免疫学疾病的全球生物制药公司，2008年预计收入至少33亿欧元。Eumedica是一家专注于满足紧急医疗需求的制药集团，主要在比利时、荷兰、卢森堡、法国、英国、意大利和瑞士等地运营。

MarketScreener

2009-02-10

UCB SA
Enzon 停止 rhMBL 的进一步开发

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Enzon 停止 rhMBL 的进一步开发

Enzon Pharmaceuticals宣布终止当前重组人甘露聚糖结合蛋白（rhMBL）的临床项目，因其未达到继续开发的标准。Enzon公司董事长兼首席执行官Jeffrey H. Buchalter表示，尽管该项目未达到严格的标准，但MBL可能仍是一个在管理感染并发症方面非常重要的靶点。Enzon于2005年从丹麦生物技术公司NatImmune收购了rhMBL的权利，并已在多发性骨髓瘤患者或肝移植患者中进行了rhMBL的Ib期研究，以预防严重感染。Enzon是一家致力于开发、制造和商业化对癌症和其他危及生命疾病患者重要的药物的生物制药公司，拥有四个上市产品，并利用了包括行业领先的PEGylation技术平台在内的多种尖端方法进行药物开发。

Fierce Biotech

2009-02-10

多发性骨髓瘤肝脏移植
Dyax 和 Fovea 签署 DX-88 眼科适应症的开发和商业化协议

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Dyax 和 Fovea 签署 DX-88 眼科适应症的开发和商业化协议

Dyax公司与Fovea制药公司达成独家许可协议，共同开发DX-88眼药水用于治疗视网膜疾病。Fovea获得在欧洲联盟的DX-88眼科用途的独家营销权，而Dyax保留欧盟以外地区的营销权。Fovea将资助DX-88治疗视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿的开发，以在全球市场获得批准。对于DX-88的其他眼科用途，Fovea负责满足欧盟监管要求，Dyax负责满足欧盟以外地区的额外要求。双方将根据净销售额支付分级版税。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，Fovea专注于开发治疗眼科疾病的药物。

Finanzen.at

2009-02-10

视网膜疾病 Dyax Corp
Cumberland Emerging Technologies 和 UT Research Foundation 签署新技术许可协议

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Cumberland Emerging Technologies 和 UT Research Foundation 签署新技术许可协议

Cumberland Emerging Technologies, Inc.（CET）与田纳西大学研究基金会（UTRF）签署了一项许可协议，共同研究一种新的哮喘治疗方法。该项目获得了超过19万美元的资助，包括来自美国国家卫生研究院（NIH）的近11.2万美元的I期资助。该技术旨在防止气道平滑肌重塑，以减少或消除儿童哮喘反应。目前，尚无治疗手段能预防气道平滑肌重塑。UTRF总裁Fred Tompkins表示，这项研究有望减少甚至预防儿童哮喘发作。CET首席执行官A.J. Kazimi表示，许可这项技术是CET的一个重要里程碑，不仅为开发管道增添了有希望的新产品候选，还为研究人员提供了推进这项重要工作的资源。

Biospace

2009-02-10

哮喘
帝斯曼和 Crucell 与 Bioceros 签署协议，成为 PER 预先批准的细胞系构建合作伙伴。C6（R）细胞系蛋白

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帝斯曼和 Crucell 与 Bioceros 签署协议，成为 PER 预先批准的细胞系构建合作伙伴。C6（R）细胞系蛋白

DSM Biologics和Crucell N.V.与荷兰Utrecht的Bioceros B.V.达成协议，加入其供应商网络。Bioceros将成为位于欧盟的PER.C6(R)细胞线许可方的预批准细胞系生成合作伙伴。DSM Biologics总裁Karen King表示，Bioceros的丰富经验和优质服务将为欧洲许可方提供更多成功推进PER.C6(R)项目的机会。Bioceros首席执行官Bram Bout表示，作为首个预批准的欧洲细胞系生成合作伙伴，他们感到荣幸。PER.C6(R)技术因其技术成熟、生产周期短、生产效率高而受到行业认可。该技术平台适用于大规模生产生物制药产品，如重组蛋白和单克隆抗体。

WebWire

2009-02-10

Bioceros BV Crucell NV Koninklijke DSM NV
Endo Pharmaceuticals 宣布开展研究合作，开发新型疼痛治疗方法并发现潜在的癌症治疗方法

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Endo Pharmaceuticals 宣布开展研究合作，开发新型疼痛治疗方法并发现潜在的癌症治疗方法

Endo Pharmaceuticals宣布与两家公司签订研究合作协议，旨在开发新型止痛药物和发现治疗癌症的潜在药物。第一项合作基于哈佛医学院麻省总医院麻醉研究教授Clifford Woolf和神经生物学教授Bruce Bean发现的一种新型止痛药物递送技术，该技术针对疼痛感觉神经元而不影响运动神经元。Endo将获得该技术的全球独家权利，并负责任何药物候选人的开发和商业化。第二项协议是与Aurigene Discovery Technologies Ltd.签订的三年合作，旨在发现治疗癌症的新型药物候选者。Aurigene将负责所有发现和临床前研究活动，而Endo将负责所有药物候选人的临床开发和商业化。Endo还将提供研究资金和里程碑付款，并获得由此合作产生的所有知识产权的全球权利。Endo表示，他们期待与合作伙伴共同探索阻断疼痛而不影响运动或其他功能，以及发现新的肿瘤学药物候选者。

Fierce Biotech

2009-02-10

恶性肿瘤疼痛 Endo Inc Endo Pharmaceuticals
Activplant Corporation 宣布与 GlaxoSmithKline 达成全球协议

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Activplant Corporation 宣布与 GlaxoSmithKline 达成全球协议

Activplant公司与全球制药巨头GSK达成全球框架协议，将Activplant的Throughput Analyzer软件作为推荐的商业智能解决方案，应用于GSK全球制造站点。此协议源于GSK在北美和英国关键设施成功实施该软件，体验到其易用性，有助于提高OEE和降低生产成本。GSK计划在未来三个月内，通过实施Throughput Analyzer实现5%的OEE提升，并预期提升所有实施该解决方案的生产线的效率。Activplant总裁Drew Forret表示，与GSK的合作对Activplant的增长战略至关重要。Activplant专注于为企业制造智能市场提供解决方案，其技术将工厂数据转化为实时和历史情报，帮助制造商提高决策质量，从而提升生产效率、产品质量和运营利润。GSK致力于改善人类生活质量，通过提供更多、更好的产品和服务，使人们能够做得更多、感觉更好、活得更久。

Biospace

2009-02-10

GSK PLC GlaxoSmithKline LLC
NanoViricides， Inc. 眼部药物开发最新情况

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NanoViricides， Inc. 眼部药物开发最新情况

NanoViricides公司与一家大型制药公司就其药物候选产品进行深入谈判，该产品针对由单纯疱疹病毒（HSV）和腺病毒引起的眼部疾病。这些评估将由一家专注于眼部疾病的独立研究机构进行。目前，针对眼部病毒疾病尚无有效治疗方法。NanoViricides已证明其产品对腺病毒引起的眼部疾病具有显著疗效，并预计对HSV也有效。病毒性结膜炎市场估计价值数十亿美元，严重疱疹性角膜炎在美国每年约有25万例，日本至少有100万例。公司需大量生产药物候选产品，其最大股东和许可方TheraCour Pharma已启动扩大实验室设施的计划，并计划出售公司股票以支持生产。NanoViricides致力于开发针对多种病毒疾病的药物，包括H5N1禽流感、季节性流感、HIV、EKC、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。

Biospace

2009-02-09

登革热乙型肝炎单纯疱疹病毒感染 NanoViricides Inc