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Ligand 因阿尔茨海默病候选药物的进展而获得 100 万美元的里程碑付款

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Ligand 因阿尔茨海默病候选药物的进展而获得 100 万美元的里程碑付款

Ligand Pharmaceuticals获得来自Schering-Plough的100万美元里程碑付款，这是基于与Pharmacopeia（已被Ligand收购）的合作，共同推进Schering-Plough针对阿尔茨海默病治疗的BACE抑制剂的研究进展。该抑制剂旨在减少阿尔茨海默病患者体内的有毒淀粉样β蛋白的生成。Ligand通过其基因转录技术领导地位，完成了对Pharmacopeia的收购，并有权从Schering-Plough处获得更多基于研发和监管里程碑的付款，以及潜在药物销售的版税。Ligand的总裁兼首席执行官John L. Higgins表示，这一成就进一步证明了公司与多家大型制药公司建立的有价值联盟。阿尔茨海默病是一种影响数百万人的严重疾病，目前几乎没有任何治疗选择。Ligand在肌萎缩、骨质疏松、炎症性疾病和贫血等领域的药物发现和开发项目基于其基因转录技术的领导地位。

Ligand Pharmaceuticals Incorporated

2009-02-09

老年性痴呆贫血 Ligand Pharmaceuticals Inc BACE Schering-Plough Corp
Orexo 签署其 OX17 计划的独家开发协议

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Orexo 签署其 OX17 计划的独家开发协议

Orexo公司与一家大型医疗保健公司签署了独家开发协议，共同推进Orexo的OX17项目，用于治疗胃食管反流病（GERD），并终止了所有其他关于OX17的许可讨论。在此期间，Orexo将继续谈判，以达成一项涵盖Orexo整个OX17项目和相关知识产权的全球独家许可协议，预计将在2009年达成。公司未透露财务条款。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，对这一新开发协议感到高兴，并期待与合作伙伴共同研发出GERD的首选疗法。Orexo是一家专注于开发疼痛和炎症治疗药物的公司，拥有三个市场产品和一个竞争激烈的产品组合，主要通过与世界大型制药公司的合作协议进行销售和产品开发。

GlobeNewswire

2009-02-09

胃食管反流病 Orexo AB
Curis 宣布基因泰克与美国国家癌症研究所就 GDC-0449 达成合作协议

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Curis 宣布基因泰克与美国国家癌症研究所就 GDC-0449 达成合作协议

Curis公司宣布，其合作伙伴Genentech和NCI的DCTD计划签署一项合作协议，以探索GDC-0449在多种癌症适应症中的应用。GDC-0449是一种口服的小分子Hedgehog通路抑制剂，目前正在进行包括结直肠癌、晚期卵巢癌和晚期基底细胞癌在内的II期临床试验。Curis总裁兼首席执行官Dan Passeri表示，这项协议可能使GDC-0449在更多癌症适应症中得到测试。此外，DCTD将赞助一项I期临床试验，以评估GDC-0449在儿童髓母细胞瘤患者中的剂量和安全性。NCI还计划在该协议下赞助其他临床试验，包括小细胞肺癌和胰腺癌患者的临床试验。Curis与Genentech的合作涉及Hedgehog通路的相关知识产权，GDC-0449由Genentech发现，并通过一系列临床前研究得到验证。Curis有权在GDC-0449的临床开发和商业化中获得现金支付和版税。

Fierce Biotech

2009-02-09

大肠癌小细胞肺癌胰腺癌髓母细胞瘤 Curis Inc
Debiopharm 和 Pharmaleads 签署 Debio 0827 或 PL37 治疗慢性疼痛的许可协议

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Debiopharm 和 Pharmaleads 签署 Debio 0827 或 PL37 治疗慢性疼痛的许可协议

Debiopharm Group与Pharmaleads SAS签署了一项独家许可协议，共同开发、注册和商业化一种名为Debio 0827或PL37的小分子药物，该药物即将进入I期临床试验。Debio 0827是一种新型止痛药，主要用于治疗慢性疼痛，尤其是神经性疼痛。根据协议，Debiopharm将向Pharmaleads支付预付款和里程碑式付款。Debiopharm计划将慢性疼痛管理纳入其产品组合，以满足当前慢性疼痛治疗的需求。Debio 0827将在法国进行I期临床试验，以评估其安全性、耐受性和药代动力学。神经性疼痛是一种常见的慢性疼痛，预计全球市场将达到50亿美元。Debiopharm Group是一家全球生物制药开发专家，Pharmaleads则是一家以科学驱动药物发现和早期开发的公司。

Fierce Biotech

2009-02-09

神经性疼痛
阿斯利康许可梅奥诊所和弗吉尼亚理工大学合作发现的新型抗抑郁化合物

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阿斯利康许可梅奥诊所和弗吉尼亚理工大学合作发现的新型抗抑郁化合物

AstraZeneca、梅奥诊所和弗吉尼亚理工大学知识产权公司宣布，AstraZeneca已获得一系列用于治疗抑郁症的预临床三重再摄取抑制剂（TRI）化合物的许可。这些化合物由梅奥诊所的研究人员与弗吉尼亚理工大学合作发现。该协议授予AstraZeneca全球范围内对化合物的所有用途的许可，以及独家制造和商业权利。此外，它还建立了一个研究合作，将共同开发额外的创新TRI化合物。目前，选择性血清素（SSRI）和双重血清素/去甲肾上腺素（SNRI）再摄取抑制剂是治疗抑郁症和焦虑的有效疗法，但它们仅针对大脑中一种或两种神经递质的失衡。该协议旨在通过结合梅奥诊所和弗吉尼亚理工大学的科研实力，共同开发更有效的抗抑郁药物，以改善患者的生活质量。

Fierce Biotech

2009-02-09

AstraZeneca PLC Mayo Clinic 焦虑抑郁
Health Sciences Group与MODUS Healthcare International达成收购谈判

交易并购

Health Sciences Group与MODUS Healthcare International达成收购谈判

Health Sciences Group, Inc. 宣布，其已与MODUS Healthcare International就收购其30%股权进行谈判。MODUS Healthcare International提供由MODUS Manufacturing建造的高科技医院，与传统建筑相比，成本更低，建设时间更短。Health Sciences Group Inc. 提供健康和 wellness 服务，MODUS Healthcare International通过其制造合作伙伴MODUS Manufacturing在控制环境中建造医院，可节省大量资本成本，并具有市场优势。MODUS Manufacturing工厂位于佛罗里达州的坦帕，每年可生产多达700,000平方英尺的医疗设施，并可通过坦帕港运往美国和世界各地。

GlobeNewswire

2009-02-06
Ligand 与 Trevena 签订筛选协议

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Ligand 与 Trevena 签订筛选协议

Ligand Pharmaceuticals与Trevena Inc.宣布启动一项联合研究及许可联盟，利用Trevena的创新生物平台对Ligand的化合物组合库进行筛选，以识别具有开发成新型G蛋白偶联受体（GPCR）治疗药物潜力的活性化合物。根据协议，Trevena获得了对合作产生的活性化合物在全球范围内的独家许可权。Ligand计划在两年内筛选24个靶点，并因每个靶点的分级筛选模式而获得付款。Ligand的总裁兼首席执行官John L. Higgins表示，他们很高兴与Trevena团队合作，利用其独特的GPCR信号通路见解，快速识别和推进新型药物候选者。Trevena的总裁兼首席执行官Maxine Gowen表示，他们期待与这些杰出的科学家合作，并获取这一经过验证的化学平台，相信这次合作将加速他们的药物发现工作以及生物平台的验证。

Ligand Pharmaceuticals Incorporated

2009-02-06

GPCR Ligand Pharmaceuticals Inc Trevena Inc
Idenix Pharmaceuticals 和 GlaxoSmithKline 签署 IDX899 全球许可协议，IDX899 是一种用于治疗 HIV 的新型 NNRTI

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Idenix Pharmaceuticals 和 GlaxoSmithKline 签署 IDX899 全球许可协议，IDX899 是一种用于治疗 HIV 的新型 NNRTI

Idenix Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline（GSK）签署了一项许可协议，授予GSK对IDX899的全球独家权利。IDX899是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），处于II期临床试验阶段，由Idenix开发用于治疗HIV/AIDS。该药物具有高活性、低剂量、高耐药性屏障、良好的风险/效益比和每日一次给药的便利性。根据协议，GSK将承担所有开发责任和成本，Idenix将获得3400万美元的预付款，并有权获得高达4.16亿美元的里程碑付款。如果IDX899成功开发并商业化，Idenix还将获得双位数的全球版税。GSK表示，IDX899可能对改善HIV/AIDS患者的治疗选择发挥重要作用。GSK将支付3400万美元的预付款，其中一半以现金形式，另一半以每股6.87美元的价格购买Idenix的普通股。

Fierce Biotech

2009-02-06

GSK PLC GlaxoSmithKline LLC
DARA 在新资本中筹集了 1,000,000 美元

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DARA 在新资本中筹集了 1,000,000 美元

DARA BioSciences宣布与SurgiVision达成股票购买和贷款协议，获得100万美元资金，用于运营资本，同时持有SurgiVision约7.7%股份。公司CEO Richard Franco回归，此前曾担任公司董事长、总裁及首席执行官。DARA提交了DB959的IND申请，用于治疗2型糖尿病，并计划进行KRN5500的2a期临床试验，该药物针对神经性疼痛。DARA专注于开发神经性疼痛、2型糖尿病和银屑病等领域的药物。

GlobeNewswire

2009-02-05

银屑病神经性疼痛
Dyax 宣布扩大与 Biogen Idec 的抗体发现合作

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Dyax 宣布扩大与 Biogen Idec 的抗体发现合作

Dyax公司与Biogen Idec扩展了其抗体资助研究及图书馆许可协议，包括使用Dyax专有的噬菌体展示技术发现更多抗体产品。Dyax已为Biogen Idec生成高亲和力、全人源抗体候选产品，如BIIB-022，目前处于1期临床试验阶段，针对多发性硬化症的产品也即将进入临床试验。根据扩展协议，Dyax向Biogen Idec保证至少十项额外产品许可，并授予其非独家抗体库许可，进行为期三年的抗体发现研究。Dyax将获得500万美元的前期费用和保证的研究资金，以及85百万美元的开发和销售里程碑奖金以及每项商业化的抗体产品的版税。Dyax的噬菌体展示技术是一种高效的药物发现平台，能够快速识别和选择具有特定生化特性的抗体、肽或小蛋白。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症性疾病领域。

Fierce Biotech

2009-02-05

多发性硬化 Biogen Idec GmbH Dyax Corp
Crucell 公布 2008 年全年利润

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Crucell 公布 2008 年全年利润

荷兰生物制药公司Crucell N.V.在2008年实现了盈利，全年净利润为1460万欧元，较2007年的净亏损4290万欧元大幅改善。总收入和其他营业收入同比增长33%，达到2.833亿欧元。公司现金流为770万欧元，年末现金储备达到1.71亿欧元。Crucell在2008年大幅增加了五联疫苗Quinvaxem®的生产，并获得了多个国际组织的新合同。公司还宣布其针对多种流感病毒株的单克隆抗体在临床试验中表现优于抗流感药物奥司他韦。此外，Crucell的狂犬病人源化单克隆抗体组合和新型结核病疫苗已进入II期临床试验。

Fierce Biotech

2009-02-05

奥司他韦
ABLYNX 宣布其纳米抗体药物发现和开发联盟第二次延期

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ABLYNX 宣布其纳米抗体药物发现和开发联盟第二次延期

Ablynx公司与Novartis的Nanobodies药物研发合作联盟再次延长一年，该合作始于2005年12月，旨在开发针对传统抗体难以治疗的疾病靶点的创新疗法。Novartis拥有合作产生的Nanobody产品的开发和商业化独家权。Ablynx将获得许可费、研发资金，以及商业化后的里程碑付款和版税。Ablynx是一家专注于发现和开发Nanobodies（一种基于单域抗体片段的新型治疗蛋白）的生物制药公司，其产品针对多种严重和危及生命的人类疾病。

Biospace

2009-02-05

NOVARTIS Pte Ltd Ablynx Inc nanobodies
Omnia Biologics 和 Sumagen 宣布成功生产 HIV/AIDS 疫苗 I 期材料

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Omnia Biologics 和 Sumagen 宣布成功生产 HIV/AIDS 疫苗 I 期材料

Omnia Biologics与Sumagen Co., Ltd.共同宣布成功完成Sumagen HIV/AIDS疫苗的cGMP生产，为即将进行的I期临床试验做准备。在HIV/AIDS疫苗预防与治疗领域，安全有效的疫苗一直是抗击传染病的关键目标。由于其他后期产品失败，对新的HIV/AIDS候选药物的需求迫切。Omnia Biologics的CEO Dr. Dale VanderPutten表示，很高兴协助Sumagen应对STEP研究后的新优先事项。Sumagen在寻找合适的合同制造专家方面遇到了困难，但Omnia的服务满足了其要求的产量，并按时完成。Sumagen副总裁Dr. Sangkyun Lee对这一重要步骤表示满意，并感谢Omnia的协助。Omnia Biologics提供生物技术和制药公司的合同服务，包括疫苗、自体疗法、新型基因治疗平台和干细胞技术等。Sumagen是一家韩国制药风险企业，专注于开发HIV/AIDS疫苗，并支持加拿大伦敦大学（UWO）的HCV疫苗项目。

Businesswire

2009-02-04

丙型肝炎
Novavax 和 Vivalis 签署了一项研究许可协议，使用 EB66（R）细胞系生产基于颗粒的病毒样疫苗

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Novavax 和 Vivalis 签署了一项研究许可协议，使用 EB66（R）细胞系生产基于颗粒的病毒样疫苗

Novavax与Vivalis达成合作协议，使用Vivalis的EB66(R)细胞线生产Novavax的VLP疫苗。该细胞线具有长期遗传稳定性、无血清培养基中高密度悬浮生长、可放大生产等特点，并已获得美国FDA的批准。Novavax计划利用该细胞线生产针对多种新潜在病毒的VLP疫苗。Vivalis的CEO表示，与Novavax的合作将有助于评估其专有细胞线在新型疫苗生产中的应用。EB66(R)细胞线已获得多家疫苗公司的认可和许可，成为生物制品生产的新标准细胞底物。

Valneva

2009-02-04

Novavax Inc
Sanofi Pasteur 使用 ProBioGen 的 AGE1.CR 细胞系，用于正在开发的各种痘载体疫苗产品

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Sanofi Pasteur 使用 ProBioGen 的 AGE1.CR 细胞系，用于正在开发的各种痘载体疫苗产品

ProBioGen公司宣布与Sanofi Pasteur签订了一项关于其AGE1.CR细胞系的研究和选择权协议，该细胞系可能用于Sanofi的痘病毒载体疫苗产品系列，其中一些产品正处于不同适应症的临床前和临床开发阶段。根据协议，ProBioGen将优化特定疫苗的生产流程，Sanofi Pasteur将获得对已充分表征的主细胞库的访问权限，并启动GMPI项目。此前，Sanofi Pasteur在可行性协议下获得了这些细胞系，并已生成关于AGE1.CR细胞系的综合数据包。Sanofi Pasteur还获得了进入非独家商业许可协议的选择权，该协议包括行业典型的预付款、里程碑付款和版税。ProBioGen首席执行官Michael Schlenk表示，这是AGE1.CR技术的重大突破，Sanofi Pasteur在深入了解后对ProBioGen的平台技术表现出兴趣，AGE1.CR细胞系的高生产力和优秀安全性，以及其广泛适用性，可能使其成为最新的技术。此外，AGE1.CR细胞系可能很快就会用于临床阶段化合物的生产。

2009-02-03

Sanofi Pasteur SA ProBioGen AG
NexMed 宣布出售美国局部勃起功能障碍治疗权

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NexMed 宣布出售美国局部勃起功能障碍治疗权

NexMed公司今日宣布将其局部用药治疗勃起功能障碍的U.S.权利出售给合作伙伴Warner Chilcott Company，并收到250万美元的预付款及NDA批准后的额外250万美元付款。Warner Chilcott还将支付35万美元的制造设备费用。NexMed首席执行官Vivian Liu表示，此举有利于NexMed在当前经济环境下保持财务稳健和产品研发。NexMed管理层将于今日上午10点举行电话会议，提供投资者更新，并提供电话会议和网上直播。NexMed利用其专有的NexACT药物递送技术开发创新药物，包括治疗甲真菌病、勃起功能障碍、女性性唤起障碍和银屑病的药物。

Biospace

2009-02-03

银屑病勃起功能障碍甲真菌病
Warner Chilcott 宣布达成收购 Topical Alprostadil 治疗勃起功能障碍的协议

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Warner Chilcott 宣布达成收购 Topical Alprostadil 治疗勃起功能障碍的协议

Warner Chilcott公司宣布与NexMed公司达成协议，收购NexMed的用于治疗勃起功能障碍（ED）的局部外用丙酸睾酮乳膏在美国的权利。NexMed因此获得了250万美元的前期付款，并在Warner Chilcott收到食品药品监督管理局的新药申请批准后，有资格再获得250万美元的额外付款。此外，Warner Chilcott将为该产品的制造设备支付总计35万美元。据IMS数据，2007年美国ED市场约为15亿美元，尽管目前有口服和其他疗法，但仍有对新、安全、有效的治疗的需求，尤其是对于无法或对口服药物反应不佳的患者。NexMed的局部产品因其非侵入性、易于给药而成为患者更友好的替代品。

Pharmaceutical Processing World

2009-02-03

勃起功能障碍进食障碍
Favrille 宣布更名为 MMR Information Systems， Inc.完成与 MyMedicalRecords， Inc. 的合并后。

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Favrille 宣布更名为 MMR Information Systems， Inc.完成与 MyMedicalRecords， Inc. 的合并后。

Favrille公司宣布将公司名称更改为MMR Information Systems，以反映其服务范围的广泛性。新名称自2009年2月9日起生效，公司将继续在OTC Bulletin Boards上以“FVRL.OB”符号交易，直到获得新的交易符号。公司旨在通过这一名称变更确保公众了解其产品提供的全面功能，即提供个人生活管理工具，而不仅仅是医疗记录的存储中心。MMR Information Systems通过其全资子公司MyMedicalRecords提供基于Web的个人健康记录（PHR）和电子安全存储解决方案，服务于消费者、医疗专业人员、雇主、保险公司、工会和专业组织。公司的主要产品MyMedicalRecords PHR服务基于专有专利待批技术，允许用户通过多种方式传输文档、图像和语音消息，无需依赖任何特定的电子医疗记录平台来填充用户账户。

2009-02-03

MMRGlobal
Champions Biotechnology 与 Gradalis Inc. 和 Mary Crowley 癌症研究中心合作，为癌症患者开发个性化疫苗

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Champions Biotechnology 与 Gradalis Inc. 和 Mary Crowley 癌症研究中心合作，为癌症患者开发个性化疫苗

Champions Biotechnology与Gradalis Inc.和Mary Crowley癌症研究中心合作，旨在利用其Biomerk肿瘤移植技术开发针对癌症患者的个性化疫苗。这种疫苗基于患者自身的肿瘤细胞进行定制，旨在提供一种新的治疗选择。Gradalis Inc.将致力于申请IND批准，以便在MCCRC进行一期临床试验。这项合作有望为越来越多的医生提供个性化肿瘤学服务，并为Champions Biotechnology未来的商业化提供重大机会。

Finanznachrichten

2009-02-03

恶性肿瘤
Cerenis Therapeutics 获得主动脉瓣狭窄新疗法的知识产权许可

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Cerenis Therapeutics 获得主动脉瓣狭窄新疗法的知识产权许可

Cerenis Therapeutics公司宣布，已获得由加拿大蒙特利尔心脏研究所研究中心的Jean-Claude Tardif博士领导的研究团队所研发的关于高密度脂蛋白（HDL）疗法的知识产权，用于治疗主动脉瓣狭窄（AVS）。AVS是一种心脏瓣膜疾病，会导致心脏瓣膜狭窄，影响血液流向全身。Tardif博士的研究发现，经过14天的治疗后，治疗组的主动脉瓣开口恢复到接近正常状态，瓣膜厚度显著降低，并且治疗组的瓣膜损伤程度小于对照组，同时主动脉瓣钙化也有所减少。Cerenis公司表示，目前严重AVS患者只有手术换瓣一种选择，而新疗法有望进入临床开发阶段。

Fierce Biotech

2009-02-03

主动脉瓣狭窄