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Simbionix 与 Johnson & Johnson LLC 宣布就面向俄罗斯以及其它独联体国家销售产品达成分销协议交易并购全球领先的医学模拟系统开发商Simbionix宣布与强生公司旗下Johnson & Johnson LLC签署分销协议，将Simbionix的高级医疗模拟系统引入俄罗斯及其他独联体国家的医院、教育机构和干预治疗诊所。该协议标志着Simbionix在独联体医疗社区开展基于模拟的干预训练新时代的开始。Simbionix首席执行官Gary Zamler表示，与Johnson & Johnson LLC的合作将促进双方在覆盖国家建立互惠互利的合作关系。Simbionix致力于提供尖端的计算机辅助外科手术模拟系统，为医学专家提供微创外科手术的培训和实施标准。Simbionix的产品涵盖胃肠内窥镜检查、腔内泌尿外科、经皮治疗、高级腹腔镜手术和血管内手术等多个领域。美通社2009-04-17Simbionix Ltd Johnson & Johnson
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葛兰素史克和辉瑞宣布达成创新协议，成立一家新的世界领先的专业 HIV 公司医投速递GlaxoSmithKline（GSK）和Pfizer公司宣布成立一家专注于HIV药物研发和商业化的新公司，旨在提高治疗水平、扩大治疗可及性和提升股东价值。新公司由GSK持有85%的股份，Pfizer持有15%，将拥有19%的市场份额和业界领先的药物研发管线。新公司将继承GSK和Pfizer在HIV领域的研发成果，包括11个已上市产品，如Combivir、Kivexa和Selzentry/Celsentri，以及6个创新药物，旨在提高患者依从性和克服病毒耐药性。新公司将致力于改善发展中国家HIV患者的治疗可及性，并继续支持社区支持项目。GSK和Pfizer的CEO均表示，这一合作将加速新药研发，为全球HIV患者提供更多治疗选择。
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Cangene 签署协议，向美国国防部供应 VIG 产品医投速递加拿大生物制药公司Cangene宣布与美国国防部签订协议，购买其天花免疫球蛋白静脉注射剂（VIG），合同价值约490万美元，为期四年。该合同独立于Cangene与美国疾病控制与预防中心签订的VIG供应协议。Cangene的VIG产品于2005年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗和预防与天花疫苗接种相关的一些严重并发症。Cangene总裁兼首席执行官约翰·兰加斯特夫博士表示，自该药物获得批准以来，公司已与多个政府机构签订协议，为其储备库供应产品，这表明拥有FDA许可证和产品市场需求的持续存在。Cangene是一家专注于开发治疗传染病的生物制药公司，拥有约700名员工，在全球范围内销售其产品。Pharmaceutical Processing World2009-04-15Cangene Corp US Department of Def
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Ensemble Discovery 开始与 Bristol-Myers Squibb 合作开发新型治疗类药物医投速递Ensemble Discovery与Bristol-Myers Squibb达成战略联盟，利用Ensemble的专有药物发现平台和Ensemblin平台，共同发现和开发针对多个高价值药物靶点的创新药物。Bristol-Myers Squibb将支付5000万美元的前期款项和7500万美元的预期研究费用，并有权开发和商业化合作成果。Ensemble有资格获得每个产品高达2950万美元的开发里程碑奖励，以及基于全球销售的版税。该联盟旨在开发针对多达八个具有强烈治疗理由但尚未使用小分子药物解决的目标的Ensemblin。Ensemblin是一种新型口服药物分子，由Ensemble开发，用于治疗传统小分子药物无法有效调节的疾病靶点。
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Vyteris 和 Zealand Pharma 宣布就肽类药物的活性透皮贴剂达成协议医投速递Vyteris公司宣布与丹麦生物制药公司Zealand Pharma A/S达成合作协议，将应用其专利的智能贴片透皮给药技术，为Zealand Pharma的肽优化技术提供控制性透皮递送。这一战略伙伴关系标志着Vyteris公司专利智能贴片技术在递送高价值治疗性肽方面的又一里程碑。双方将在动物模型中测试基于智能贴片的肽药物候选品的透皮递送可行性。若研究成功，双方可能进一步开发并商业化该肽或其他肽治疗药物。Zealand Pharma的CEO David Solomon表示，与Vyteris合作开发创新肽药物递送方法，有望在疗效、患者依从性和耐受性方面取得显著优势。Vyteris公司致力于非侵入性递送肽，近期成功实现了使用其系统递送肽，无需使用任何针头。Zealand Pharma是一家专注于创新肽药物发现和开发的生物制药公司，其产品针对未满足的医疗需求和商业潜力。
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ViroStatics 收购锡耶纳大学的抗癌/抗病毒化合物库医投速递意大利萨萨里与纽约普林斯顿——ViroStatics srl，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，宣布获得独家许可，使用由锡耶纳大学教授Maurizio Botta及其同事Silvia Schenone和Giovanni Maga开发的300种化合物库及其相关专利。该化合物库包含针对癌症和病毒疾病关键酶和过程的特定分子。ViroStatics将利用公司专有的筛选方法，识别和开发针对HIV、丙型肝炎和其他病毒的候选化合物。ViroStatics总裁兼首席执行官Franco Lori表示，公司非常荣幸能与Botta、Schenone和Maga教授合作，获取具有治疗癌症、HIV/AIDS和其他慢性感染潜力的化合物库。ViroStatics计划利用专有方法快速筛选这些化合物，以识别候选化合物进入临床前开发。锡耶纳大学教授Botta表示，很高兴将这一广泛的化合物库提供给ViroStatics，相信双方的合作将推动新药发现的进展。ViroStatics致力于发现和开发针对HIV/AIDS、慢性感染、肿瘤学及相关领域的创新疗法，并正在开发其领先产品VS411，这是一种新型“AV-HALTs”（抗病毒超激活限制疗法）固定剂量
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Oxygen Biotherapeutics， Inc. 签署临床级 Oxycyte 供应协议，用于临床试验和未来需求医投速递Oxygen Biotherapeutics与Hospira达成协议，由Hospira在北卡罗来纳州克莱顿的工厂生产其PFC治疗性氧载体Oxycyte，以满足临床需求。此协议将确保Oxycyte的供应，并支持公司增长战略，即通过授权营销权来控制产品供应并从中获利。两家公司未透露财务条款，Oxygen Biotherapeutics专注于氧气治疗和连续底物监测领域的创新药物和医疗设备商业化。
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GVK Biosciences 与 Excel PharmaStudies 结成临床研究联盟，在印度和中国进行试验医投速递GVK Biosciences与Excel PharmaStudies宣布建立战略联盟，共同在亚洲开展临床试验。该联盟整合了印度和中国的临床试验管理资源，为试验赞助商提供科学技能、人才库、灵活的资源配置和成本效益。印度在II/III期临床试验方面具有优势，而中国则在大型市场、III期和上市后IV期研究中具有优势。GVK BIO和Excel将协助赞助商进行II-IV期临床试验、统计分析及医学写作。GVK BIO和Excel将分别负责印度和中国试验的实施与管理。这是印度和中国CRO之间的首次此类联盟，旨在为赞助商提供一站式服务。GVK Biosciences近期加强其在临床开发方面的关注，并聘请了前辉瑞公司的高级研究员Shoibal Mukherjee担任临床开发负责人。GVK BIO还在其印度的临床研究设施中增加了药物警戒和医学写作等新服务。Excel PharmaStudies是一家提供全方位临床研究、注册、生物统计学、培训及咨询服务的公司，是中国领先的CRO，并在亚洲其他地区有有限业务。
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Aegis Therapeutics 和 Phylogica 合作提供 Phylomer 肽药物和患者友好的鼻内喷雾剂医投速递Aegis Therapeutics与澳大利亚药物发现公司Phylogica达成合作，利用Aegis的专利Intravail跨粘膜递送配方来递送Phylogica的Phylomer肽药物。Phylogica的CSO和公司发展副总裁Dr. Paul Watt表示，Phylomer肽与Intravail递送平台之间的协同作用非常引人注目，Phylomer肽的尺寸非常适合作为鼻喷剂使用Intravail配方递送，因为它们比抗体等蛋白质小得多，而抗体通过非注射方式递送效率较低。Dr. Ed Maggio，Aegis的首席执行官，指出鼻内递送是经过验证的非注射递送肽类药物的最有效方式，Intravail技术已成功应用于口腔、口腔和直肠给药，其专利ProTek技术可制造稳定的水剂或冻干剂型，保持蛋白质和肽类药物的完整性和生理活性。两家公司同意共同为寻求患者友好型鼻内Phylomer肽药物的制药公司提供服务。Phylogica专注于药物发现，利用其专有的Phylomer肽库，而Aegis Therapeutics专注于药物递送技术，通过产品特定的许可进行商业化。GlobeNewswire2009-04-14Aegis Therapeutics L PYC Therapeutics Ltd
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Prometheus 和 Rosetta Genomics 宣布达成许可和合作协议医投速递Prometheus Laboratories Inc.与Rosetta Genomics Ltd.签署了许可和合作协议，Rosetta将授予Prometheus在美国的权利，使用三种基于microRNA的癌症诊断测试：miRview mets、miRview squamous和miRview meso。协议规定，Prometheus将向Rosetta支付里程碑或研发资金，以及美国净销售额的版税。此外，Prometheus还将对Rosetta进行800万美元的股权投资。双方还将合作开发两种新的基于microRNA的胃肠病学测试。Prometheus和Rosetta都表示，这些测试有助于个性化治疗，适合引领其进入肿瘤学市场。
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XenoPort 宣布为 Solzira 选择联合推广选项医投速递XenoPort公司宣布行使与GSK签订的开发和商业化协议中的期权，共同推广并分享Solzira（加巴喷丁缓释片）在美国未来销售的利润和损失。Solzira是一种新型药物，正在美国食品药品监督管理局（FDA）进行新药申请（NDA）审查，作为治疗中度至重度原发性不宁腿综合征（RLS）的潜在药物。XenoPort计划在FDA批准Solzira后，部署50至100名销售代表在全国范围内推广该药物。此外，XenoPort还宣布了其在美国共同推广GSK的Requip XL（用于治疗帕金森病的药物）的权利变更。XenoPort将分享Solzira的销售利润和损失，并在Solzira上市前向GSK支付其损失份额的现金，之后分阶段偿还。如果FDA批准Solzira，GSK将负责在美国记录其销售，而XenoPort的产品候选人也正在研究用于治疗胃食管反流病、偏头痛、神经性疼痛、脊髓损伤相关的痉挛、急性背痛和帕金森病。
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Celldex Therapeutics 收购 Amgen 免疫刺激分子的独家权利，增强免疫治疗平台医投速递Celldex Therapeutics宣布扩大其精准靶向免疫治疗平台，通过从Amgen获得Flt3L和CD40L的独家权利。这两种免疫调节分子可增强免疫细胞数量和活性，控制免疫反应。Celldex认为这些配体与公司其他专有分子结合开发具有协同潜力。Celldex将致力于这些生物活性分子的临床开发，特别是Flt3L在癌症、炎症和感染性疾病中的开发潜力。此次与Amgen的合作是Celldex发展战略的一部分，旨在通过其精准靶向免疫治疗平台识别具有重大价值的技术和产品候选。Flt3L是一种强效的造血细胞因子，可刺激造血祖细胞和干细胞的扩增和分化，已在实验室和临床研究中显示出增加循环树突状细胞的独特能力。CD40配体（CD40L）通过激活表达CD40受体的树突状细胞，具有强大的免疫激活特性。Celldex Therapeutics是一家综合生物制药公司，利用其精准靶向免疫治疗平台开发治疗癌症和其他难以治疗的疾病的候选药物。
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BioWa 宣布向赛诺菲-安万特获得 POTELLIGENT（R） 技术许可医投速递BioWa公司与全球医疗保健公司sanofi-aventis达成许可协议，授予sanofi-aventis使用BioWa的POTELLIGENT(R)技术平台进行抗体疗法的研发和商业化，以增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。双方合作将提升抗体疗法的功效，并扩大全球市场。根据协议，sanofi-aventis获得非独家权利，BioWa将获得前期付款、开发里程碑付款和产品版税。POTELLIGENT(R)技术通过降低抗体糖基结构中的岩藻糖含量，显著提高抗体在体内的活性和功效。BioWa致力于推广ADCC/CDC增强的单克隆抗体疗法，以对抗癌症和其他威胁生命的疾病。
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Efient 全球首次在英国推出医投速递日本大塚安科公司和美国礼来公司宣布在英国推出新型抗血小板药物Efient（普拉格雷）。该药于2009年2月25日获得欧盟委员会批准，用于降低急性冠脉综合征（ACS）患者行经皮冠状动脉介入（PCI）治疗时的动脉粥样硬化血栓事件。Efient在英国将由大塚安科和礼来公司共同推广。该药在英国的批准基于包含13,608名患者的TRITON试验，结果显示与氯吡格雷相比，Efient将主要复合终点（心血管疾病、心肌梗死或中风）的风险降低了19%。然而，与氯吡格雷相比，使用Efient的患者出血风险更高，包括致命性出血（2.2% vs. 1.7%）。Efient由大塚安科及其日本合作伙伴宇部兴产公司发现，并与礼来公司共同开发。
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Cordex Pharma 将与 BG Medicine 合作开展心力衰竭生物标志物的临床研究医投速递Cordex Pharma与BG Medicine合作进行CDP-1050的心衰二期临床试验，BG Medicine将测量患者体内的Galectin-3水平，该物质是心衰晚期的心脏重塑生物标志物。CDP-1050是一种针对心衰的治疗新方法，旨在纠正氧化还原-一氧化氮失衡，提高心肌收缩效率。心衰是美国第五大死因，每年导致30万人死亡，耗资332亿美元。Cordex Pharma专注于基于ATP和一氧化氮的新心血管药物开发，其药物AT Pace和CDP-1050正处于临床开发阶段。BG Medicine专注于基于生物标志物的分子诊断，旨在改善患者预后和降低医疗成本。
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Transgenomic 完成与 Dana-Farber 癌症研究所关于用于 DNA 突变富集的冷 PCR 的许可选择医投速递Transgenomic公司与达纳-法伯癌症研究所就Cold-PCR技术达成许可协议，该技术由达纳-法伯的Mike Makrigiorgos博士发明，用于在正常DNA占主导的样本中富集突变。Cold-PCR与Transgenomic的WAVE DHPLC和Surveyor Nuclease产品结合，有望提高对癌症和线粒体疾病的突变检测灵敏度，实现从血液和体液中检测癌症相关突变，预测对靶向疗法的耐药性，并分析线粒体DNA异质性。该技术有望在癌症相关突变检测、遗传分析以及早期发现癌症发展、耐药性和复发等方面发挥重要作用。
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Sigma-Tau Pharmaceuticals 和 Danisco BioActives 宣布达成合作协议，开发用于预防坏死性小肠结肠炎的候选药物医投速递Sigma-Tau Pharmaceuticals和Danisco BioActives签署了一项合作协议，共同开发一种新型生物药物，旨在预防新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）。NEC是一种罕见且危及生命的胃肠道疾病，主要影响出生体重极低的早产儿。双方将合作开发STP-206，一种由活细菌组成的生物制剂，可能有效预防NEC的发生。Sigma-Tau将负责产品的临床开发，并最终寻求美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMEA）的批准，以市场推广该药物。双方期望通过合作提供一种新的预防这种致命疾病的方法，并最终挽救生命。
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Intercell 开始一种新的肺炎链球菌疫苗的 I 期临床试验医投速递Intercell公司宣布启动了其疫苗候选IC47的I期临床试验，旨在预防由肺炎链球菌引起的疾病。该疫苗由肺炎链球菌的三个保守表面蛋白组成，其中两个蛋白通过Intercell的专有抗原识别程序发现，第三个则从美国疾病控制与预防中心许可。试验旨在获得健康成人小群体中的安全性和免疫原性数据。PATH组织支持了该疫苗的研发，并承诺提供资金支持至2010年第二季度。该疫苗有望保护所有血清型，满足发展中国家对有效疫苗的迫切需求。
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EPIX Pharmaceuticals 宣布将 MS-325（以前由拜耳先灵制药以 Vasovist、gadofosveset trisodium 销售）的美国、加拿大和澳大利亚权利出售给 Lantheus Medical Imaging， Inc.医投速递EPIX公司宣布将MS-325（前身为Vasovist）在美国、加拿大和澳大利亚的权利出售给Lantheus Medical Imaging，交易总额为2800万美元。EPIX将继续拥有欧洲和其他非美国权利，以进一步实现这些权利的货币化。EPIX将支付1050万美元的现金收益给Bayer Schering Pharma AG，以履行与Vasovist相关的开发成本义务。EPIX计划利用这笔交易净收益进行所有未偿还3%高级可转换债券的交换要约。EPIX将继续开发其他临床前和临床化合物，包括针对阿尔茨海默病的PRX-03140、治疗慢性阻塞性肺病相关肺高血压的PRX-08066，以及与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Inc.的合作。Lantheus Medical Imaging表示，MS-325的高质量图像将使医生能够充分利用MRA作为诊断和治疗工具。
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Nuvera Biosciences 向 Veridex， LLC 授权乳腺癌治疗导向诊断检测医投速递Nuvera Biosciences与Veridex LLC签订许可协议，共同开发并商业化预测乳腺癌患者对他莫昔芬和紫杉烷化疗药物反应的基因检测方法。这些检测方法由Nuvera和Baylor College of Medicine的M.D. Anderson癌症中心共同研发，旨在帮助医生为每位患者选择最佳治疗方案。Nuvera将获得前期付款和未来几年的业绩里程碑奖金，同时继续支持测试验证，Veridex将负责临床研究和市场开发，并通过其销售网络商业化产品。Nuvera的检测方法包括预测他莫昔芬和紫杉烷敏感性的检测，有助于提高治疗效果并降低复发风险。
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