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共 352558 篇内容
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Ergomed 与 Genzyme Corporation 签署共同开发合作协议，以开发 tasidotin 治疗肿瘤学医投速递Ergomed与Genzyme达成合作协议，共同开发tasidotin，一种新型dolastatin类似物，在前期临床试验中显示出疗效信号和良好的安全性。Ergomed将推进Genzyme开发的tasidotin口服制剂进入临床试验。此前，Genzyme赞助的II期临床试验中，tasidotin的静脉制剂在黑色素瘤患者中显示出临床活性。tasidotin的作用机制被认为通过抑制纺锤体微管动态，减少微管缩短率、缩短频率转换以及微管生长时间来抑制细胞增殖。Ergomed首席执行官Miroslav Reljanovic表示，tasidotin具有光明前景，已建立人体临床安全性和针对特定癌症的疗效依据。Genzyme肿瘤学和多发性硬化症总裁Mark Enyedy表示，Genzyme和Ergomed在多发性硬化和CLL研究中建立了长期成功的合作关系，并期待扩展合作，利用Ergomed在肿瘤学临床试验方面的强大专业知识。Ergomed提供针对生物技术和制药行业的临床开发服务，专注于肿瘤学、神经学和免疫学治疗。Ergomed还通过共同开发协议参与风险共担项目。Ergomed已与Genzyme达成第二个共同开发协议，第一个是
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Crucell 公布 2009 年第一季度业绩医投速递荷兰生物制药公司Crucell在2009年第一季度实现了显著增长，总营收和其他经营收入同比增长54%至7370万欧元，主要得益于儿童五联疫苗Quinvaxem的强劲销售。公司盈利能力增强，毛利率提升至45%，实现扭亏为盈。Crucell还宣布了多项产品研发进展，包括结核病疫苗AERAS-402/Crucell Ad35的婴儿临床试验启动、新型抗流感抗体CR6261的研究成果、与斯坦福大学合作开发针对丙型肝炎的抗体组合等。此外，公司还与多家机构达成合作协议，包括与Bioceros和B.V.建立供应商网络、与KBI Biopharma Inc.合作提供细胞系生成服务、与Centocor签订非独家STAR研究及商业许可协议等。Crucell还计划在韩国建设新的疫苗生产基地，总投资约5000万欧元。
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CombinatoRx 宣布与肿瘤学合作医投速递CombinatoRx与Novartis宣布建立战略联盟，旨在发现新型抗癌组合疗法。该合作将研究多种癌细胞系中的组合效应，以提供对组合疗法机会的全面理解。双方将利用CombinatoRx的专有组合高通量筛选平台和Chalice分析软件，评估各自化合物库中的化合物对癌症的疗效。CombinatoRx将获得400万美元的前期付款和两年的研究支持资金，以及从合作中推出的每个组合疗法达到市场后的最高5800万美元的临床、监管和商业里程碑奖金。该联盟为期两年，Novartis有权将其延长至三年。CombinatoRx保留在自身进行肿瘤学研究以及与其他肿瘤学领域合作伙伴的权利，并将保留可能从合作研究中产生的某些知识产权。
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Alethia Biotherapeutics行使其选择权，为癌症治疗和诊断许可clusterin特异性抗体。医投速递Alethia Biotherapeutics与加拿大国家研究委员会生物技术研究院（NRC-BRI）达成协议，获得Clusterin特异性抗体在全球范围内的治疗和诊断权利。这些高亲和力单克隆抗体能够阻断分泌型Clusterin（sCLU）的功能，有助于治疗肿瘤转移。Alethia公司计划大规模生产16B5单克隆抗体，用于治疗激素抵抗性前列腺癌、侵袭性乳腺癌和胰腺癌等转移性癌症，并计划在2009年进行毒理学研究，为IND申请做准备。Alethia是一家成立于2002年的蒙特利尔生物技术公司，致力于发现组织特异性疾病靶点，并开发针对未满足医疗需求的单克隆抗体。通过签署多项研究合作协议，Alethia获得了单克隆抗体生成技术和下游工艺开发，有助于加速针对公司最有希望靶点的治疗药物开发。
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辉瑞和威斯康星校友研究基金会 （WARF） 签署人类胚胎干细胞许可协议医投速递辉瑞公司与威斯康星大学麦迪逊分校的专利授权机构威斯康星校友研究基金会（WARF）签署了关于人类胚胎干细胞（hES）细胞专利的许可协议，以开发新的药物疗法。该协议使辉瑞获得使用hES细胞进行药物研究和发现的权利。此举有助于确保再生医学领域众多现有发现和发明的快速高效利用，并促进未来发明的信息交流。辉瑞再生医学首席科学官鲁斯·麦克纳恩表示，这一许可将允许他们利用WARF的细胞系探索全新的治疗领域，并优化细胞的产生，以用于未来可能的疗法。辉瑞的干细胞研发目标包括利用人类细胞作为药物发现工具、提高新治疗的安全性以及推进细胞疗法。这一合作有望为公共卫生带来巨大利益，并促进威斯康星州生物技术行业的发展。
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Oxford-Emergent Tuberculosis Consortium 与 ProBioGen 签署商业许可协议，探索使用 AGE1 生产 MVA85A TB 候选疫苗。CR.pIX 细胞系医投速递牛津-新兴结核病联盟与ProBioGen签署了商业许可协议，以评估MVA85A大规模商业化生产的能力。MVA85A是一种新的结核病疫苗候选产品，被认为是目前最先进的结核病疫苗。该协议旨在使用ProBioGen的AGE1.CR.pIX细胞线生产MVA85A，该细胞线旨在替代鸡胚成纤维细胞和鸡卵作为疫苗生产的底物。该联盟最近宣布在南非洲开始一项IIb期临床试验，以评估MVA85A在约2784名年龄不足一岁的儿童中的安全性、免疫原性和初步有效性。商业许可包括向ProBioGen的前期付款、开发里程碑付款以及未来销售的结核病候选产品的版税。
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MorphoSys 在 Antibody Alliance 中取得临床里程碑和付款医投速递MorphoSys AG从与诺华的合作中获得了里程碑式的付款，该付款是由于诺华提交了启动一项基于HuCAL技术的全人源抗体Phase 1临床试验所需的文件。这是MorphoSys与诺华合作中第二个进入临床试验的HuCAL抗体。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，与诺华的合作进展顺利，第二个项目进入Phase 1临床试验令人高兴。这两个在临床试验中的项目只是MorphoSys与诺华合作价值的一小部分。自2007年12月与诺华建立战略联盟以来，MorphoSys已与全球多数大型制药公司建立了治疗和研究联盟，包括勃林格殷格翰、强生、诺华、辉瑞和罗氏等，目前有超过50个治疗性抗体项目正在进行中。MorphoSys预计到2009年，将有2至4个合作项目进入临床试验，并在年底前，其合作和专有产品管线中将有至多8个化合物处于临床试验阶段，其中至少有3个抗体处于Phase 2研究。GlobeNewswire2009-05-05
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Jubilant 与 AstraZeneca 达成研究合作医投速递印度总部位于班加罗尔的Jubilant Organosys Ltd的子公司Jubilant Biosys Ltd与全球制药公司阿斯利康签署了研究合作协议，旨在向其提供新的临床前药物候选品。该合作聚焦于神经科学领域，Jubilant计划向阿斯利康提供一系列发现项目。阿斯利康将拥有合作开发出的化合物在全球范围内的开发和商业化权利，而Jubilant将获得为期五年的研究资金，并有权从成功商业化中获取里程碑付款和版税。阿斯利康执行副总裁Jan Lundberg表示，此次合作将增强其内部能力，增加临床前项目容量，有助于提供更多药物研发机会。阿斯利康是一家全球领先的制药公司，专注于研发、生产和营销有意义的处方药。Jubilant Organosys Ltd是印度最大的定制研发和制造服务（CRAMS）以及药物发现和开发服务公司之一，拥有全球化的制造设施和广泛的客户网络。
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Vivalis 和 Oxford-Emergent 结核病联盟签署商业许可协议医投速递牛津-新兴结核病联盟与vivalis签订商业许可协议，旨在评估MVA85A结核病疫苗候选品的规模化商业生产能力。MVA85A是新一代结核病疫苗中临床进展最先进的疫苗。该协议下，联盟将利用vivalis专有的EB66细胞系生产MVA85A，该细胞系具有长期遗传稳定性、无限制生长、在无血清培养基中生长和在悬浮液中高密度增殖等独特工业和监管特性。此次合作旨在满足全球对结核病疫苗的未满足医疗需求，并支持Emergent BioSolutions Inc.的公司使命——保护生命。
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Oxford-Emergent Tuberculosis Consortium 与 Vivalis 签署商业许可协议，探索使用 EB85 细胞系生产 MVA66A TB 候选疫苗医投速递牛津-新兴结核病联盟与Vivalis签订商业许可协议，评估大规模商业化生产MVA85A结核病疫苗的能力。MVA85A是新一代结核病疫苗中临床进展最先进的候选疫苗。该协议下，联盟将探索使用Vivalis专有的EB66细胞系生产MVA85A，该细胞系源自鸭胚胎干细胞，具有长期遗传稳定性、在无血清培养基中生长和高细胞密度悬浮增殖等特点。该联盟最近宣布开始一项IIb期临床试验，评估MVA85A在南非约2784名不满一岁儿童中的安全性、免疫原性和初步有效性数据。商业许可包括向Vivalis支付的前期付款、开发里程碑付款和未来销售的结核病候选疫苗版税。Finanzen.at2009-05-05Oxford-Emergent Tube Valneva SE Emergent BioSolution University of Oxford
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Bioo Scientific Corp. 获得 NIH 资助，用于开发新型抗病毒疗法医药投融资研究人员在科罗拉多州立大学发现了一种病毒抑制细胞机制，以稳定其核酸并促进高效感染，这一发现为病毒提供了潜在的“阿基里斯之踵”，具有重大治疗潜力。Bioo Scientific公司与科罗拉多州立大学和落基山脉区域生物防御与新兴疾病卓越中心合作，获得125万美元的五年期资助，以开发克服这种病毒抑制机制的新方法和化合物，使细胞能够有效攻击病毒核酸。Bioo Scientific公司表示，他们期待与落基山脉地区的生物防御微生物学家合作，并认为该项目的研究成果可能用于治疗多种生物防御意义重大的病毒感染，甚至可能对快速演变的病毒如流感有效。Bioo Scientific是一家全球生物技术工具公司，总部位于德克萨斯州奥斯汀，为学术研究人员、制药和生物技术公司、分子诊断实验室以及进行食品和饲料安全分析的客户提供创新产品和服务。
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Bioject 与美国海军签署 CRADA 以研究疟疾疫苗医投速递Bioject Medical Technologies Inc.与美国海军签署了一项为期两年的合作研发协议，旨在利用其无针注射技术为海军正在开发的疟疾疫苗进行临床试验。该研究名为“美国疟疾原虫感染初免人群DNA-腺病毒载体疟疾疫苗的免疫原性和疗效的临床试验”，将使用Biojector 2000系统进行人体试验。此前，海军使用无针注射技术进行的人体试验显示，免疫反应比使用针注射疫苗更强。该研究是美国军事疟疾疫苗计划五年来的首次DNA疫苗临床试验，海军基于前期数据选择了无针注射技术。Bioject公司执行副总裁兼首席医疗官理查德·斯托特博士表示，该研究旨在评估Biojector无针注射系统作为疟疾疫苗的递送装置在I期临床试验中的性能。此外，该研究还旨在促进海军医学研究中心和Bioject Medical Technologies之间的合作伙伴关系，以促进专有信息的自由流动，用于向食品药品监督管理局提交关于使用Biojector作为疟疾疫苗递送装置的IND申请。
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Ingenuity Systems 宣布与 AstraZeneca 达成多年协议医投速递Ingenuity Systems与AstraZeneca达成多年合作协议，旨在扩大IPA在AstraZeneca研究及靶点发现项目中的应用，以加深对疾病相关途径和靶点的理解。AstraZeneca研究人员将利用IPA强大的分析应用构建生物模型、分析数据，并可靠地回答复杂的生物和化学问题，以识别和推进有希望的靶点。IPA生成的结果可轻松跨团队共享，以便研究人员共同作出更明智的决策。IPA作为一个广泛平台，有助于理解和传达复杂生物系统的动态行为，支持AstraZeneca在靶点和生物标志物发现项目中的多种研究目标，如提供靶点疗效、药效性和毒性的见解。Ingenuity Systems表示，IPA为AstraZeneca研究人员提供了解决方案和内容，以理解生物系统并揭示影响商业决策的洞察。IPA是一个集成的软件应用，允许研究人员建模、分析和理解生命科学研究的核心复杂生物和化学系统。IPA的搜索功能为用户提供对基因、药物、化学品、蛋白质家族、细胞和疾病过程、信号和代谢途径等最高质量、内容丰富的知识库的访问。IPA支持分析来自所有实验平台的数据，并在药物发现和开发的各个阶段使用，包括靶点识别和验证、生物标志物发现、分
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Sangamo BioSciences 获得 100,000 美元的 Grand Challenges Explorations 资助，用于创新的全球健康研究医投速递Sangamo BioSciences获得比尔及梅琳达·盖茨基金会100万美元的Grand Challenges Explorations项目资助，用于支持其名为“锌指核酸酶用于体内治疗HIV感染”的创新全球健康研究项目。该项目旨在通过设计锌指DNA结合蛋白核酸酶（ZFN）来破坏CCR5基因，从而提高人体对HIV的抵抗力。Sangamo的研究已证明ZFN在动物模型中有效，并正在进行一期临床试验以评估其安全性。该资助是Grand Challenges Explorations第二轮融资中81个资助项目之一，旨在支持全球科学家探索改善发展中国家健康的新方法。
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ZymoGenetics 将非核心资产授权给 Seattle Life Sciences医投速递ZymoGenetics公司将八项早期产品候选权许可给Seattle Life Sciences，并获得潜在里程碑和版税。此举旨在从专利组合中产生价值，同时不投资自有资本。Seattle Life Sciences计划利用这些资产快速构建临床候选药物管线，包括重组蛋白药物候选和单克隆抗体抑制剂。这些知识产权将为超过八个药物开发项目提供机会，涵盖从小众市场到具有强大增长潜力的市场。ZymoGenetics通过这种方式管理内部研发支出，而Seattle Life Sciences则致力于利用这些资产开发新型蛋白质治疗药物。Pharmaceutical Business Review2009-05-04Seattle Life Science ZymoGenetics Inc
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Clinical Data， Inc. 与匹兹堡大学建立广泛的研究合作，以研究 FCGR3A 通路在预测癌症治疗临床结果中的作用医投速递PGxHealth与匹兹堡大学合作研究FCGR基因变异在预测癌症治疗中单克隆抗体反应的应用。研究旨在评估mAb疗法如Erbitux、Rituxan和Herceptin等对多种癌症的治疗效果。该合作基于大量证据，证明FCGR家族基因变异对mAb治疗反应的贡献。PGxHealth将扩展其FCGR项目，包括与UPCI的初步研究，以及PGxPredict:RITUXIMAB测试，用于预测非霍奇金淋巴瘤患者对rituximab单药治疗的反应。研究还可能扩展到其他疾病领域，如类风湿性关节炎。
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Ironwood 宣布与 Almirall 达成 Linaclotide 欧洲许可协议医投速递Ironwood Pharmaceuticals与西班牙的Laboratorios Almirall达成协议，将欧洲地区的linaclotide研发和商业化权利授权给Almirall，用于治疗肠易激综合征便秘型（IBS-C）和其他胃肠道疾病。根据协议，Almirall将向Ironwood支付高达5500万美元的近期款项，包括4000万美元的 upfront licensing fee，以及9500万美元的预商业化许可费和里程碑付款。Ironwood将获得linaclotide销售的递增版税。Almirall将负责与监管批准和商业化相关的活动，以及欧洲市场的费用。Ironwood保留北美和欧洲以外的linaclotide所有权利。该药物linaclotide处于3期临床试验阶段，用于治疗IBS-C和慢性便秘（CC），在临床试验中表现出良好的疗效。Almirall是一家国际制药公司，专注于哮喘、COPD、类风湿性关节炎、多发性硬化症、银屑病和皮肤病学等治疗领域的研究。Ironwood是一家致力于研发创新药物的制药公司，其管线还包括其他处于早期开发阶段的药物候选。
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SemBioSys Genetics Inc. 从 AVAC 获得高达 150 万美元的资金医投速递SemBioSys Genetics Inc.与AVAC Ltd.达成协议，获得150万美元贷款以开发其Apo AIMilano候选药物。AVAC是一家非营利性公司，致力于支持阿尔伯塔省的价值增加产业。贷款分三次发放，包括一次首付款和两次小额分期付款，基于Apo AIMilano短期开发里程碑的完成情况。这笔资金将在18个月后偿还，并支付利息。SemBioSys Genetics Inc.的总裁兼首席执行官James Szarko表示，这笔资金对实现Apo AIMilano候选药物的近期目标至关重要，并有助于利用额外的资金机会。AVAC投资经理Jim Hardin表示，Apo AIMilano具有成为重磅炸弹药物的潜力，将为医疗界提供新的工具来应对动脉硬化的严重后果。AVAC自2001年以来一直是SemBioSys Genetics Inc.的坚定支持者，并自1997年以来已投资于和指导了超过110家早期阶段公司，这些公司的总销售额超过3.4亿美元，可直接归因于AVAC的投资。
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Ipsogen 通过与 ARUP Laboratories 达成 JAK2 分子诊断检测商业化许可协议，扩大其在美国市场的影响力医投速递法国分子诊断公司Ipsogen与ARUP Laboratories签署协议，将在美国提供JAK2分子诊断测试。根据协议，Ipsogen授权ARUP在美国领土上提供针对骨髓增殖性肿瘤（MPN）的完整测试范围，MPN是一组由JAK2基因变异引起的白血病，影响美国超过10万人。该协议加强了JAK2测试作为MPN诊断工具的医疗价值，并确认了Ipsogen JAK2专利组合的强大知识产权地位。Ipsogen开发的JAK2 V617F突变测试已被世界卫生组织（WHO）纳入MPN诊断算法的主要标准，有助于提高全球血液病医生的诊断效率。ARUP Laboratories是一家全国性的临床和病理参考实验室，也是全球创新实验室研发的领导者。
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ACADIA Pharmaceuticals 和 Biovail 合作在北美开发和商业化 Pimavanserin医投速递ACADIA Pharmaceuticals与Biovail Laboratories International SRL达成合作，共同开发和商业化ACADIA的5-HT2A反向激动剂pimavanserin，用于治疗帕金森病和精神病。ACADIA保留pimavanserin在全球其他地区的权利。合作包括pimavanserin在神经和精神疾病领域的共同开发和商业化，ACADIA负责帕金森病精神病的III期临床试验，Biovail负责其他开发、生产和商业化工作。ACADIA将获得高达3.95亿美元的累计付款，包括3000万美元的预付款和与临床试验、监管提交和批准相关的里程碑付款。ACADIA还将获得pimavanserin净销售额的15%至20%的版税。双方将于2009年5月4日举行电话会议和网络直播，讨论此次合作。
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