摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 357252 篇内容
-
Caliper Life Sciences 授予多年成像专利许可医投速递Caliper Life Sciences宣布与诺华签订多年许可协议，使用其专利的非侵入性光学成像方法，这一技术对于药物发现和开发至关重要，能够以高吞吐量和相对较低的成本在活体动物中可视化、追踪和量化分子水平的生物过程。Caliper作为小型动物光学成像解决方案的领导者，向商业和学术客户提供了一系列在体成像产品，包括成像系统、试剂、应用、专有方法和服务，以提升药物发现和开发效率。这一协议进一步证实了Caliper光学成像技术和知识产权的重要性和相关性，目前超过70%的主要制药公司和60%的主要生物技术公司持有Caliper光学成像专利套件的许可，小型生物技术公司也在不断增加。Caliper的Xenogen系列IVIS仪器系统、试剂和专有方法提供了非侵入性体内成像，具有高灵敏度、易用性和卓越的数据质量。
-
LifeCycle Pharma 和 Sciele Pharma 宣布 FDA 批准 120 毫克和 40 毫克剂量强度的非诺贝特新配方医投速递LifeCycle Pharma与Sciele Pharma宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型格列苯脲（fenofibrate）制剂在120毫克和40毫克剂量强度下治疗高脂血症和高甘油三酯血症。Sciele Pharma预计将在2007年底在美国市场推出该产品。LifeCycle Pharma已获得500万美元的前期付款，并在产品获得FDA批准后获得400万美元的里程碑付款。此外，当达到特定销售目标时，LifeCycle Pharma还将获得最高8000万美元的里程碑付款和产品销售分成。该产品将成为市场上剂量强度最低的格列苯脲，由Sciele Pharma的初级护理销售团队在美国市场推广。Sciele Pharma表示，他们期待与LifeCycle Pharma的合作，并相信这将有助于扩大其在心血管市场的份额。据美国心脏协会（AHA）数据，超过1.4亿美国成年人胆固醇水平过高，而格列苯脲已被证明在降低甘油三酯浓度和增加高密度脂蛋白（HDL，好胆固醇）方面非常有效。
-
再生元获得 2000 万美元的里程碑付款，用于启动湿性 AMD 中 VEGF 陷阱眼的 3 期研究医投速递Regeneron制药公司宣布，从拜耳 healthcare 收到2000万美元里程碑付款，这是在VEGF Trap-Eye治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的III期临床试验中，首名患者给药后的成果。VEGF Trap-Eye有望成为湿AMD治疗的新选择。这项III期研究将在美国和加拿大超过200个中心招募约1200名患者，并与Lucentis进行非劣效性比较。VEGF Trap-Eye是一种针对VEGF-A及其相关胎盘生长因子（PlGF）的强效阻断剂，有助于防止湿AMD中异常血管的形成和血管渗漏。AMD是导致失明的首要原因，湿AMD占AMD相关失明的90%。
-
罗氏与阿特维斯就产品交易达成一致医投速递罗氏制药公司将Bezalip、Rapilysin和Neotigason三种药品的全球销售权（部分地区除外）转让给冰岛领先的仿制药公司Actavis，此举突显了罗氏对核心治疗领域的重视。2006年，这三种药品的销售总额达到1.4亿瑞士法郎。交易预计将在2007年底至2008年初分阶段完成，具体财务条款未公开。罗氏将继续与Actavis合作，在拉丁美洲地区分销这些产品。罗氏作为全球领先的医药和诊断研究型健康集团，专注于创新驱动型药物和诊断业务，致力于提高人们的健康和生活质量。
-
MOLOGEN AG：印度获得癌症治疗许可医投速递德国柏林的生物技术公司MOLOGEN AG宣布，其许可合作伙伴印度ONCO Life Sciences Pvt. Ltd.已获得相关当局批准，其基于细胞的基因治疗可用于治疗肾细胞癌、结肠癌、乳腺癌和肺癌。2006年底，MOLOGEN将癌症治疗在印度的许可和营销权授予ONCO Life Sciences，并获得了210万欧元的预付款。MOLOGEN将因供应个性化治疗组件而获得更多付款。公司已完成生产和物流方面的所有必要措施，以立即向印度供应产品，且进口组件将免收关税。在获得治疗许可之前，印度肿瘤学家网络已接受关于MOLOGEN细胞基因治疗作用机制、使用和优势的教育。基于单次治疗许可，在孟买和德里已开始治疗患者。MOLOGEN首席执行官Burghardt Wittig表示，对这种针对主要癌症疾病的个性化细胞基因治疗获得治疗许可感到非常高兴，这证明了公司在癌症治疗中基于细胞疗法方法的发展与商业化概念。
-
罗氏提交第二种 Genmab 抗体的 IND医投速递罗氏公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Genmab抗体药物的IND申请，Genmab将获得里程碑式付款，该合作基于Genmab利用其抗体技术为罗氏开发的多种疾病靶点。Genmab的第七个抗体进入临床开发，与罗氏的合作将为Genmab带来价值，潜在价值可达1亿美元。Genmab致力于开发针对癌症和自身免疫等疾病的抗体疗法，并致力于改善急需新治疗方案的患者的生命质量。
-
Commonwealth Biotechnologies， Inc. 的子公司 Tripos Discovery Research， Ltd. 与 Elan Pharmaceuticals， Inc. 签署文库分析协议医投速递Tripos Discovery Research Limited（TDR）与Elan Pharmaceuticals, Inc.签订了一份主服务协议，旨在协助Elan分析并增强其公司小分子筛选库的多样性。TDR将运用其计算设计专长对Elan的小分子化合物筛选库进行分析，进行关键子集的计算聚类，并确定最佳扩展领域。此外，TDR还将通过质谱技术提供对传统化合物的批量质量控制分析。CBI集团首席执行官Paul D'Sylva表示，这一协议表明了另一家领先制药公司对TDR及其全球服务产品的信心。TDR过去十年为多家领先制药公司提供世界级的计算分析、设计专长和化合物筛选增强服务。企业小分子集合是制药公司的关键资产，Elan对这一项目的投资证明了其确保拥有最佳集合以最大化疾病靶点筛选回报并最小化浪费时间假阳性的愿望。TDR自1997年以来，通过LeadQuest、LeadScreen和LeadSelect品牌提供化合物库、筛选库和定制从头化合物库。CBI集团提供全球生命科学行业的尖端研发产品和服务，包括CBI服务、Fairfax Identity Laboratories、Mimotopes Pty, Ltd.和TriBiospace2007-08-09Elan Pharmaceuticals Inhibitor Therapeuti
-
Proteo， Inc./Proteo Biotech AG - Minapharm/Rhein Minapharm Biogenetics SAE：德国 Proteo Biotech 和埃及 Minapharm 签订 Elafin 的开发和许可协议医投速递Proteo Biotech AG与Minapharm Pharmaceuticals SAE及其子公司Rhein Minapharm Biogenetics SAE达成一项许可协议，共同开发、生产和销售Elafin。Rhein Minapharm将独家在埃及、中东和非洲国家销售Elafin。Proteo将获得预付款、里程碑付款和净销售额的版税。此外，Minapharm将承担指定地区的临床研究活动资金。协议安排将Elafin的生物技术生产过程转移到开罗，该过程基于德国ARTES Biotechnology GmbH许可的Hansenula polymorpha酵母技术。Elafin是一种在皮肤、肺和乳腺中自然产生的蛋白质，可保护相应组织免受免疫系统破坏。Elafin阻断参与炎症反应的破坏性酶的能力，使其成为治疗炎症性肺疾病或心脏 attack、严重伤害和器官移植后严重再灌注损伤的极具潜力的活性化合物。Elafin在人体受试者中的良好耐受性已在I期临床单剂量递增研究中得到证明。Proteo和Minapharm均表示，此次许可协议是使创新药物开发尽快惠及患者的关键步骤，双方将共同努力，将创新治疗蛋白质与需要帮助的Biospace2007-08-09Minapharm Pharmaceut tiakis Biotech AG
-
Labopharm 报告 2007 财年第二季度业绩医投速递Labopharm Inc.公布2007财年第二季度财报，强调其每日一次 tramadol 制剂的美国市场批准是其首要任务，同时在全球范围内推进产品商业化。公司产品已在加拿大获得批准，并与多个国家达成许可和分销协议，包括亚洲市场。尽管欧洲销售增长慢于预期，但公司在推进其他产品线，如每日一次 trazodone 和 tramadol-对乙酰氨基酚组合产品。公司还任命了新董事会成员，并公布了财务结果，第二季度收入增长，但净亏损扩大。
-
爱唯欧宣布成功完成新型癌症药物的发现协议医投速递AVEO Pharmaceuticals与Merck & Co.成功完成多年合作，利用AVEO的癌症模型识别和验证了肿瘤维持基因，这些基因是开发小分子抗癌药物的有吸引力的靶点。AVEO总裁兼首席执行官Tuan Ha-Ngoc表示，与Merck的合作发现了适合开发小分子药物的肿瘤维持基因，并期待新型小分子靶点的进展。Merck的Giulio Draetta博士表示，与AVEO的合作有助于发现新的候选药物靶点，并期待继续合作以识别与药物反应相关的遗传特征。AVEO首席商务官Elan Z. Ezickson表示，与Merck的合作有助于挖掘更多药物发现机会，并继续利用其资产库通过合作伙伴关系创造价值。AVEO专注于发现和开发新型靶向癌症疗法，其产品线包括AV-951、AV-412和AV-299等。
-
Alnylam 获得价值 3860 万美元的美国政府合同，开发针对生物威胁的 RNAi 疗法医投速递Alnylam Pharmaceuticals获得美国国防部威胁减少局3860万美元合同，为期33个月，用于开发广泛谱系的RNAi抗病毒治疗药物，以治疗病毒性出血热。该研究旨在开发RNAi治疗药物，针对与病毒发病机制和疾病进展相关的内源性宿主靶点。此合同支持从项目启动到I期临床试验的所有活动。Alnylam将与美国陆军医学研究感染病研究所合作，进行体外和体内测试。此外，Alnylam还获得了来自美国国立卫生研究院的2300万美元合同，用于开发针对埃博拉病毒的RNAi治疗药物。政府资助使Alnylam能够扩展其RNAi治疗药物平台，并推动其产品管线的发展。
-
Abraxis BioScience 宣布与 Biocon Limited 达成许可协议，在 ABRAXANE 在印度实现商业化医投速递Abraxis BioScience与印度领先的生物技术公司Biocon达成一项许可协议，将在印度商业化ABRAXANE（白蛋白结合型紫杉醇注射悬浮剂），并有权在巴基斯坦、孟加拉国、斯里兰卡、阿联酋、沙特阿拉伯、科威特及部分南亚和波斯湾国家销售。根据协议，Abraxis将从Biocon的ABRAXANE净销售额中获得版税。该协议标志着Abraxis在全球商业化框架中迈出的重要一步，旨在满足不同国家的独特需求。ABRAXANE由Abraxis BioScience开发，于2005年获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗转移性乳腺癌。Biocon成立于1978年，是印度领先的生物技术公司之一，专注于生物制药、定制研究、临床研究和酶。
-
REGiMMUNE 获得经济产业省 （METI） 的资助医投速递REGiMMUNE公司获得日本经济产业省（METI）的资助，用于开发其针对 cedar 过敏的免疫调节疗法。这项资助来自METI支持的旨在促进日本新产业和小型企业的区域新联盟项目/新产业创造性技术研发促进计划。该资助将部分资金用于公司研发，以解决日本 cedar 过敏治疗的需求。REGiMMUNE是一家专注于发现、开发和商业化免疫调节疗法的生物技术公司，其技术平台reVax通过增强抗原特异性免疫调节细胞来调节免疫系统。这项技术有望用于治疗过敏、自身免疫疾病和炎症性疾病，如 Ragweed 过敏、类风湿性关节炎和多发性硬化症。公司总部位于东京，并在加利福尼亚州山景城设有美国子公司。
-
Protalix BioTherapeutics 签署协议，授权乙酰胆碱酯开发技术医投速递Protalix BioTherapeutics与以色列耶路撒冷希伯来大学的Yissum研发公司和纽约伊萨卡市的Boyce Thompson植物研究所签订协议，共同开发基于植物细胞表达的乙酰胆碱酯酶（AChE）及其分子变异体，用于多种治疗和预防用途，包括生物防御项目。该协议下，Protalix获得了来自耶路撒冷希伯来大学和Boyce Thompson的技术许可。初步可行性研究表明，AChE及其变异体在多个治疗领域具有潜力。体外实验显示，在Protalix的植物细胞ProCellEx系统表达的AChE蛋白在生化水平和细胞水平上均表现出有希望的生物活性。该研究基于希伯来大学科学学院院长、乙酰胆碱酯酶研究领域的世界领导者Hermona Soreq教授实验室的研究。Protalix总裁兼首席执行官David Aviezer表示，他们期待与Soreq教授及其同事合作，并相信AChE的开发项目在生物防御市场和民用药品领域具有重大潜力。Yissum总裁兼首席执行官Nava Swersky Sofer表示，他们很高兴与Protalix合作将Soreq教授及其团队的研究成果商业化。
-
Biovitrum 加强与惠氏的关系 - 开始在北欧国家共同推广 BeneFIX医投速递Biovitrum与Wyeth签订合作协议，自2007年8月8日起在北欧五国共同推广治疗血友病B的BeneFIX药物。BeneFIX利用重组DNA技术替代凝血因子IX，以防止或减少血友病B患者因自身缺乏凝血因子IX而导致的出血。Biovitrum将获得BeneFIX销售佣金，并在达到特定销售目标时获得额外激励，合作期限最多五年，之后可能再延长一年。Biovitrum在北欧市场血液疾病领域已取得成功，此次合作将加强其在该领域的地位，并有望带来额外收入。Biovitrum还生产用于Wyeth ReFacto的重组因子VIII，并从ReFacto全球销售中获得版税和北欧地区销售的合作收入。
-
Biovail 签订许可和开发协议医投速递Biovail公司宣布其子公司Biovail Laboratories International SRL与一家未公开的私营药物开发公司签订了关于新型治疗性功能障碍药物BVF-324的全球独家许可和开发协议。该协议允许Biovail获得临床数据、知识产权以及全球范围内开发、生产和销售BVF-324的权利。Biovail为此支付了前期费用，并承诺在产品启动首项III期临床试验和在美国首次商业销售时支付额外里程碑付款。此外，Biovail还将根据产品净销售额按级数支付单位数专利使用费。BVF-324有望满足大量未满足的临床需求，并可能对数百万男性和女性的生活产生重大影响。Biovail计划在秋季与美国食品药品监督管理局（FDA）会面讨论BVF-324的开发计划，如果结果积极，预计将在2008年上半年启动III期研究，并于2009年中旬提交新药申请（NDA）。
-
Bend Research 和 Pfizer 提供专有技术，帮助解决药物发现挑战医投速递Bend Research Inc.与Pfizer合作推出一项新计划，旨在利用Pfizer的喷雾干燥分散技术（SDD）来提高实验性药物的临床价值。由于许多有潜力的药物化合物具有低溶解度和低生物利用度，导致药物难以被人体吸收和代谢，这一技术旨在克服这一挑战。SDD技术已成功应用于Pfizer超过200种低水溶性化合物，并在Pfizer进行的17项临床试验中显示出显著提高的口服生物利用度，包括一项III期临床试验。Bend Research将利用这一技术与其他研究机构和大学合作，旨在通过短期可行性研究提高其化合物的生物利用度。如果结果令人鼓舞，合作伙伴将有机会与Pfizer谈判许可协议。Bend Research正在邀请研究人员联系讨论SDD技术对其低生物利用度化合物的适用性。
-
加拉帕戈斯宣布扩大与阿斯利康的合作关系：BioFocus DPI 将向美国工厂提供药物发现服务医投速递比利时梅赫伦，2007年8月8日——GalapagosNV公司宣布，其服务部门BioFocus DPI与全球领先的制药公司阿斯利康达成一项新的药物发现合作。此次合作基于两家公司之前宣布的药物发现合作，BioFocus DPI将为阿斯利康位于美国波士顿的感染发现项目提供药物化学、计算化学以及支持生物学和ADMET服务，合同总价值为68万欧元。这是阿斯利康与BioFocus DPI的第三次合作，前两次分别于2006年和2007年启动。此次合作标志着BioFocus DPI的药物发现服务扩展至阿斯利康的美国研发部门。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，与阿斯利康的全球合作关系符合BioFocus DPI服务部门增长战略。阿斯利康美国感染发现副总裁Trevor Trust表示，基于与BioFocus DPI的良好合作关系和项目进展，决定进行此次合作。Galapagos是一家专注于骨关节疾病和恶病质的药物发现公司，BioFocus DPI提供从靶点发现和验证到药物筛选和药物发现的全套产品和服务。阿斯利康是一家全球性的医疗保健企业，专注于处方药的研究、开发、生产和营销。
-
Tikvah Therapeutics 从 Navinta， LLC 获得用于治疗神经退行性疾病（包括脊髓性肌萎缩症）的独特溶液配方医投速递Tikvah Therapeutics与Navinta达成独家全球许可协议，涵盖独特解决方案配方，包括专利苯丁酸钠配方，以及多种神经退行性疾病和某些代谢性疾病的治疗方法。Navinta的苯丁酸钠专利配方克服了现有口服产品的不适口感、气味和溶解度问题，适用于婴儿、儿童和吞咽困难者。该技术有望提高患者依从性，便于治疗吞咽困难的患者。Tikvah将支付许可费、潜在里程碑和版税，以获得独家全球许可，开发治疗脊髓性肌萎缩和其他神经退行性疾病的技术。Navinta的CEO表示，将创新配方产品委托给致力于治疗儿童和其他神经退行性疾病患者的组织，是其多年实验室和药物递送技术开发工作的结晶。
-
Nanotherapeutics 和美国国家癌症研究所疫苗分部签订合作研发协议 （CRADA）医投速递Nanotherapeutics公司与国家癌症研究所疫苗分支达成两年合作协议，利用公司专有技术生产HIV肽口服疫苗纳米颗粒。合作将采用公司的纳米颗粒递送系统，实现大分子如肽的口服靶向递送，以改善胃肠道中的免疫反应。项目由公司总裁兼创始人James D. Talton博士负责。Nanotherapeutics公司董事长兼首席执行官Mento A. "Chuck" Soponis表示，与NCI疫苗分支的合作关系进一步验证了公司在稳定颗粒疫苗递送领域的研究成果。Nanotherapeutics公司是一家专注于药物早期开发的私营企业，拥有在纳米技术领域的发现，致力于开发新型药物疗法或改进现有疗法的配方。公司拥有多种平台技术，可操纵和增强药物特性，提高生物利用度，减少副作用。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
389,122个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-03
-
2026-10-03
-
2026-10-03
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-02
-
2026-10-02
-
2026-10-02
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-28
推荐资讯
- 摩熵数科2026年国庆节放假通知
- IgA肾病新药最新消息：罗氏sefaxersen登顶III期主要终点，皮下月制剂型+补体B因子靶向双管齐下
- 2026年第39周09.21-09.27国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 石药集团连发三条研发重磅进展！mRNA肿瘤疫苗、带状疱疹疫苗FDA临床许可、减重单抗Ib期同步落地
- 江苏联环药业比拉斯汀片4类仿制药报产获CDE受理，抗过敏热门赛道再添新入局者
- 26亿美元交易落地！恒瑞医药口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596海外独家权益授权诺和诺德
- 新一代高甘油三酯血症治疗药佩玛贝特片国产首仿获批，正大天晴和倍特药业领跑降脂新赛道
- 全球首款双抗ADC再下一城！百利天恒伦康依隆妥单抗EGFR突变NSCLC新适应症拟纳入CDE优先审评
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
