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atugen 宣布与德国 Schering AG 达成新合作医投速递德国功能基因组学公司atugen AG与德国制药巨头Schering AG达成新合作，旨在验证一系列与癌症相关的创新药物靶点。双方曾于1997年签署成功合作，共同评估Schering位于美国加州里士满的研究机构Berlex Biosciences的广泛药物靶点。新协议下，atugen将获得预付款、年度许可费、研究资金和里程碑付款。atugen将开发GeneBlocs，这是一种专门设计的反义寡核苷酸，可抑制Schering选定的特定药物靶点候选基因的表达。GeneBlocs的效果将通过多种药理学分析进行评估，从而验证基因功能和疾病关联。新合作展现了atugen的GeneBloc技术及其专有脂质，这些技术能够将反义分子递送至细胞内，成为验证疾病相关基因的更优越、更高效的方法。过去五年中，atugen已从其候选基因长名单中识别出治疗靶点，帮助Schering集中内部资源于最有希望的靶点。atugen的GeneBloc技术基于递送专门设计的寡核苷酸，在体外和体内降低靶基因的表达，从而抑制蛋白质生产，影响生物功能。这种技术与疾病细胞和动物模型中细胞功能之间的直接相关性，快速提供将靶点推进药物筛选和开发所需的验证。atu
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Biovitrum 宣布与 Biofocus 合作进行 GPCR 药物发现医投速递欧洲领先的生物技术公司Biovitrum与先锋药物发现公司BioFocus宣布，双方将开展针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的药物发现合作，利用BioFocus开发的新型技术和Biovitrum在GPCRs靶点领域的专业优势。根据协议，双方将共同发现针对多种GPCRs的新型药物分子。此次合作的融资结构旨在为两家公司创造长期价值。GPCRs是一类大型且重要的靶点，目前约50%的上市药物基于此。许多受体的功能尚不明确，因此发现选择性激动剂和拮抗剂有望通过化学基因组学方法揭示其功能。Biovitrum首席科学官Terje Kalland表示，通过并行识别受体功能和选择性先导分子，有望显著缩短开发新型药物候选物的时间。Biovitrum致力于治疗代谢疾病，如肥胖和2型糖尿病，以及蛋白质治疗药物的开发。BioFocus是一家应用其全面的药物化学、筛选和药物发现能力的先驱药物发现公司，致力于加速合作伙伴的发现项目。
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Insmed 停止内部开发用于治疗糖尿病和多囊卵巢综合征的 INS-1 - PCOS -医投速递Insmed公司宣布终止其内部研发针对2型糖尿病和多囊卵巢综合征（PCOS）的候选药物INS-1，该决定基于近期完成的II期临床试验结果。试验显示，尽管INS-1在安全性方面表现良好，但在主要疗效指标上未达到统计学上的显著性，且未能证实之前研究中报告的效果。尽管在PCOS患者中未实现整体排卵率提升，但接受INS-1治疗的患者中怀孕人数有所增加，公司正在评估这一观察的临床意义及是否需要进一步研究。尽管对结果感到失望，Insmed公司仍对其管线、临床开发团队和多个II期项目充满信心，将资源转向推进这些有潜力的项目。
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BioXell 宣布与 TaiGen 达成独家合作医投速递意大利生物制药公司BioXell与台湾的TaiGen Biotechnology达成独家合作，共同研发针对G蛋白偶联受体（GPCR）家族的新药，用于治疗慢性炎症性疾病。BioXell负责受体靶标识别和药物候选者的生物检测，TaiGen则负责利用CART技术筛选受体靶标，并优化先导化合物。双方将共同进行先导化合物的临床前和临床开发。此次合作基于BioXell在免疫学和慢性炎症领域的药物发现努力，以及TaiGen在药物筛选和化学领域的专长。
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Pharmexa 收购 AutoVac TNF-α pharmaccine医投速递Pharmexa从Business Development Finance手中回购了AutoVac TNF-alpha药疫苗，该药疫苗原本由Ferring公司开发，用于治疗包括类风湿性关节炎和克罗恩病在内的严重炎症性疾病。Pharmexa与Ferring于1997年签订了许可协议，Ferring获得了AutoVac技术的某些许可权，用于开发针对TNF-alpha蛋白的疫苗。2000年，Ferring在英国启动了AutoVac TNF-alpha疫苗的临床试验，但由于患者健康状况和疫苗技术问题，试验未能评估疫苗的有效性和安全性。Pharmexa计划重新启动研发项目，专注于治疗类风湿性关节炎，并期望在秋季公布更多计划。Pharmexa将向Business Development Finance支付少量版税以回购产品及相关权利。Ferring公司表示将专注于核心领域，而Pharmexa则计划利用其改进的AutoVac技术，尽快开始针对类风湿性关节炎的临床试验。
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Novartis 和 Compugen 扩大了合作，以识别、优先排序和验证新药靶点医投速递Novartis与Compugen宣布扩大其数百万美元的合作关系，旨在加速药物靶点的识别，并包括目标验证。双方将合作研发大规模RNA干扰（RNAi）平台，基于Compugen在转录组分析方面的专长，旨在设计大规模的转录特异性抑制分子库。Novartis有权使用RNAi平台进行内部研究并拥有相关成果，而Compugen将拥有RNAi平台并可用于内部和商业化目的。该合作始于2001年8月，包括Novartis对Compugen的LEADS计算生物学平台的许可，用于创建一个全面的基因组、转录组和蛋白质组数据库。此次合作标志着Compugen在建立联盟和与市场领导者共同开发新技术方面的重大里程碑。
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Aventis Pharmaceuticals 向 Astex 支付里程碑付款医投速递Astex Technology获得Aventis Pharmaceuticals的首笔里程碑付款，这是基于结构生物学研究协议的一部分，旨在解决新型人类细胞色素P450晶体结构。该付款与Astex先前报道的确定人类细胞色素P450酶的第一个三维结构相关。Aventis是第三家与Astex就细胞色素P450晶体结构建立药物发现合作的公司。细胞色素P450是人类中最显著的药物代谢酶组，其活性与许多上市药物和药物组合疗法的副作用有关，可能导致药物无效或对患者特异性细胞色素P450的变化有害。此外，细胞色素P450活性还与药物开发失败有关。P450结构的洞察力应提高药物发现的成功率和经济效益，并导致更安全、更有效的创新药物。GlobeNewswire2002-09-04Astex Therapeutics L Aventis Pharmaceutic Aventis SA
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Altea 获得 NIH SBIR I 期拨款，用于无创输送阿片类止痛药医投速递Altea Development Corp获得来自美国国立卫生研究院（NIH）下属国家一般医学科学研究所的105,650美元I期研究资助，用于进一步开发其通过皮肤给药的阿片类止痛药贴片。该公司开发的微孔贴片技术能够在皮肤最外层无痛地形成微小孔洞，实现药物快速吸收。这一技术不仅超越了传统透皮贴片技术，还能方便、可控地输送多种药物。Altea的微孔产品已证明能够输送蛋白质（如胰岛素、干扰素和甲状旁腺激素）和止痛药（如利多卡因和吗啡）。此外，Altea还与诺华公司就重组蛋白的临床可行性达成协议，并将微孔技术的非侵入性监测应用授权给SpectRx公司，该公司正在与雅培实验室合作开发葡萄糖监测产品。
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Exelixis 和 Bristol-Myers Squibb 更新作用机制合作医投速递Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司决定将1999年建立的两年期MOA合作延长两年。在此合作中，Exelixis利用其专有的平台和比较遗传学及功能基因组学的专业知识，为Bristol-Myers Squibb识别化合物靶点。这一信息可能帮助Bristol-Myers Squibb提高药物候选物的效力、特异性和选择性，并可能导致发现具有吸引力的药物特性的新一代化合物。合作续约的财务条款未公开。过去三年里，Exelixis成功为Bristol-Myers Squibb识别出多个之前未知的靶基因，并为各种疾病过程提供了重要的新见解。Exelixis是一家领先的基于基因组学的药物发现公司，专注于通过比较基因组学和模型系统遗传学进行产品开发。其技术广泛适用于生命科学行业的各个方面，包括制药、诊断、农业生物技术和动物健康。Exelixis与多家公司有合作关系，并正在其内部开发计划中专注于肿瘤学领域。
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ViroPharma 宣布重组运营;公司减少开支，推进丙型肝炎和呼吸道合胞病毒病项目，限制对 Picovir 的进一步投资并探索新的治疗领域医投速递ViroPharma公司为建立未来发展基础，进行了组织重组，包括裁员约63%，将销售团队转交给Aventis，并缩减研发、商业运营和行政部门的规模。公司终止了与Aventis关于Picovir的协议，并计划寻找新合作伙伴以继续Picovir的研发。截至2002年6月30日，ViroPharma拥有约2.01亿美元现金及现金等价物。重组后，公司预计到2003年初将有足够的现金支持其业务运营和债务偿还需求达3年。ViroPharma预计通过到2005年底，其月度现金消耗将降至平均300万美元以下，而2002年前六个月平均为600万美元。公司还计划在2002年第三季度记录约400万美元的一次性重组费用。ViroPharma将继续在RNA病毒疾病领域深耕，包括丙型肝炎和呼吸道合胞病毒，并计划探索新的疾病领域，考虑引入新产品以丰富其产品组合。此外，ViroPharma与Aventis结束了Picovir的合作，并达成了相应的财务安排。
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Kyorin 开始与 Scottish Biomedical 开展新的联合研究项目医投速递Kyorin Pharmaceutical Co Ltd与苏格兰生物医药基金会于2002年7月16日达成合作协议，旨在Kyorin苏格兰研究实验室共同开发针对代谢性疾病（2型糖尿病）的新型药物。Kyorin专注于感染病、免疫学及过敏和代谢性疾病三大研发领域，并已与美国、欧盟和日本的领先研究机构建立新的药物发现网络，以提高药物种子探索效率。Kyorin苏格兰研究实验室自2000年11月与苏格兰生物医药基金会共同建立，可进行药物发现研究，并与苏格兰六所主要大学的技术相连。实验室在免疫学及过敏领域已开展药物发现研究，并与苏格兰生物医药基金会签署了为期三年的代谢性疾病领域合作，总投资约10亿日元，项目团队由13名研究人员和5名顾问组成。2002-07-31Kyorin Pharmaceutica SB Drug Discovery
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DURECT Corporation 和 Voyager Pharmaceutical Corporation 签署开发和商业化协议，开发阿尔茨海默病的治疗方法医投速递DURECT公司与Voyager Pharmaceutical公司签署了一项合作协议，共同开发Voyager的专利产品，利用醋酸亮丙瑞林治疗阿尔茨海默病。阿尔茨海默病是一种影响超过400万美国人的神经退行性疾病，市场潜力超过100亿美元。根据协议，两家公司将利用DURECT的DURIN技术，基于Voyager的专利治疗方法开发一种持续释放疗法。Voyager拥有在全球范围内商业化产品的权利，而DURECT将获得开发里程碑、研发支出支付以及基于产品销售的版税。DURECT的DURIN生物可降解植入技术是一种用于几周到六个月或更长时间的外周给药平台，其技术基于使用具有安全性和有效性的生物可降解聚合物赋形剂。Voyager是一家专注于应用创新思维解决衰老相关疾病的私营制药公司，其专利方法基于对促性腺激素在阿尔茨海默病和其他疾病中作用的新理解。
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Insmed Incorporated 和 Avecia Limited 宣布达成 SomatoKine 的开发和制造协议医投速递Insmed公司与欧洲最大的私营特种化学品公司Avecia达成协议，共同制造Insmed的药物候选产品SomatoKine及其成分蛋白IGF-1和IGFBP-3。双方科学家在英国Billingham的Avecia微生物生物技术设施中合作，利用Avecia在创新重组蛋白表达技术和工艺开发方面的专长，显著提高了生产效率，为Insmed提供了商业规模的可用药产品。这些产品包括用于I型和II型糖尿病以及生长激素不敏感综合征（GHIS）的多种潜在适应症。Insmed首席执行官Dr Geoffrey Allan表示，与Avecia的合作使SomatoKine的制造成本在可接受范围内，并达到商业化规模，这是巨大的成就，公司期待积极推动SomatoKine的市场化。Avecia生物制品业务总经理Dr Stephen Taylor表示，他们很高兴被选为SomatoKine及其成分蛋白的制造商，这些产品具有令人兴奋的医疗潜力。Avecia的先进生物制品中心（ABC）正在进行cGMP临床生产，该中心在Billingham生产重组蛋白药物和疫苗，规模可达1000升。计划于2003年将SomatoKine的生产转移到Avecia新的大
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Crucell 和 Genexine 宣布达成乙型肝炎疫苗协议医投速递荷兰抗体和疫苗公司Crucell NV与韩国药物开发公司Genexine Co Ltd达成一项许可协议，Genexine将利用Crucell的PERC6细胞系进行乙型肝炎治疗性疫苗的研究、开发和生产。根据协议，Genexine获得全球非独家许可，并有权选择获得商业许可。Crucell将获得前期和年度付款，具体财务细节未公开。Crucell的PERC6细胞系在动物模型中显示出对乙型肝炎病毒感染的治疗潜力，对Crucell而言，与Genexine的合作对于其疫苗平台的发展具有重要意义。Genexine表示，乙型肝炎是亚洲地区的主要传染病，开发既能治疗又能预防的疫苗至关重要。Crucell拥有多个合作伙伴，包括默克公司、美国国立卫生研究院和强生公司等，并拥有20多家许可其PERC6技术的合作伙伴。
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SkyePharma 与 GeneMedix 签署干扰素 α-2b 开发协议医投速递SkypePharma和GeneMedix签署了一项联合协议，旨在开发一种使用SkypePharma的DepoFoam注射药物递送技术的干扰素α-2b长效制剂。干扰素α-2b是治疗丙型肝炎和乙型肝炎以及某些癌症化疗辅助治疗的常规疗法。GeneMedix首席执行官Paul Edwards表示，这一协议是GeneMedix发展的重要里程碑，旨在开发创新蛋白制剂，以在欧洲和美国市场更具竞争力。SkypePharma已利用DepoFoam技术成功制备了干扰素α-2b，并从GeneMedix获得了500万美元的初始付款，通过发行5%票息的可转换债券，该债券可随时转换为约830万至1120万股已全额支付的GeneMedix普通股。GeneMedix有权在某些情况下用现金赎回该债券。此外，SkypePharma还将获得与临床试验进展相关的未公开里程碑付款。两家公司将平分进一步开发和制造成本，并共享来自第三方关于产品最终许可和销售的潜在里程碑和版税。SkypePharma的DepoFoam技术能够将治疗蛋白以控制的方式递送长达28天，这对需要频繁注射干扰素α-2b的丙型肝炎患者来说是一大优势。SkypePharma首席执行官
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ImmunoGen Inc 提供有关与葛兰素史克关系的最新信息以及曲妥珠单抗-DM1 的状态医投速递ImmunoGen公司宣布，葛兰素史克决定不按照现有许可协议推进cantuzumab mertansine（huC242-DM1/SB-408075）进入II期临床试验。ImmunoGen计划与葛兰素史克重新谈判协议，如无法达成新的协议，则将产品权归还给ImmunoGen，公司可自由开发并重新许可该产品。此外，葛兰素史克表示将进行Trastuzumab-DM1的额外临床前研究。ImmunoGen表示，尽管对这两项消息感到失望，但它们是无关的，公司对自身技术充满信心。
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IMPAX 宣布与先灵葆雅达成协议，为非处方药市场供应 CLARITIN-D 12 小时医投速递2002年6月24日，IMPAX Laboratories与Schering-Plough签订了一项关于CLARITIN-D® 12小时（洛拉塔丁/伪麻黄碱硫酸盐，5mg/120mg）缓释片的许可、合同制造和供应协议，该产品将针对非处方市场。CLARITIN-D 12小时目前由Schering-Plough在美国作为处方药销售，用于缓解季节性过敏性鼻炎症状。Schering-Plough于2002年3月8日宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请，将所有CLARITIN配方从处方药转为非处方药。IMPAX首席执行官Barry R. Edwards表示，很高兴与Schering-Plough合作，并认为该协议补充了公司之前宣布的两种非处方药营销联盟，为OTC战略增添了新的维度。然而，该协议并未解决Schering-Plough与IMPAX之间关于是否可以在2004年Schering-Plough专利到期前销售或为其他公司制造其通用型CLARITIN-D 12小时产品的持续专利诉讼。IMPAX目前有15份简化的新药申请（ANDA）待批，涉及2001年超过87亿美元的美国品牌产品销售额，其中9份根据Hatc
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ViroPharma 宣布延长与惠氏合作的丙型肝炎筛查阶段医投速递ViroPharma与Wyeth签订的HCV药物研发及商业化合作协议延长至额外两年，双方致力于发现、开发和商业化抗病毒化合物以治疗丙型肝炎。自1999年12月签署协议以来，Wyeth承担了ViroPharma大部分HCV研发费用，并将在美国和加拿大共享产品销售利润，全球其他地区则由Wyeth负责商业化并支付ViroPharma产品销售版税。ViroPharma总裁兼首席执行官Michel de Rosen表示，与Wyeth的合作在丙型肝炎项目上取得了显著进展，并计划将下一候选化合物推进至I期安全性研究。Wyeth研究部总裁L Patrick Gage博士强调，与ViroPharma的合作是Wyeth的重要项目，双方设定了推进新抗病毒药物候选人的积极时间表，有望显著改善丙型肝炎患者的生命质量。
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IMPAX 获得 Teva Pharmaceutical 的 375 万美元投资医投速递IMPAX Laboratories Inc.于2002年6月18日宣布，向Teva Pharmaceutical Industries Ltd.的子公司发行了463,135股IMPAX普通股，为公司带来约375万美元的净收益。这是根据2001年6月宣布的战略联盟，Teva在截至2002年6月的固定计划下，对IMPAX进行的1500万美元投资中的最后一次购买。通过这些投资，Teva共购买了1,462,083股，约占公司总股份的3%。此外，根据2001年6月27日宣布的协议，IMPAX还从Teva获得了2200万美元的可退还存款，该存款在达到某些里程碑时可以获得。这些付款是涵盖11个产品（其中7个已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交）的Teva联盟的一部分，其中包括一个已向FDA提交的额外产品的选择权。IMPAX目前在FDA有15项简化的新药申请（ANDA）待审，这些申请针对2001年超过87亿美元的美国品牌产品销售额。其中9项申请是在Hatch-Waxman修正案的第四段下提交的，其中3项已获得FDA的临时批准。
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Astex 宣布与 Mitsubishi Pharma Corporation 达成基于结构的药物发现协议医投速递英国结构基础药物发现公司Astex Technology与三菱制药公司签署了结构生物学研究合作协议，旨在加速药物候选人的设计和开发。合作将致力于解决新型人类细胞色素P450晶体结构，用于优化三菱的化合物，从而提高其临床成功潜力。根据协议，Astex将运用其专有的X射线晶体学技术获取与三菱化合物结合的细胞色素P450的晶体结构。财务细节未公开。Astex首席执行官Timothy Haines表示，三菱选择与Astex合作进行药物发现项目，进一步验证了Astex的结构基础药物发现技术，并建立在公司成功解决人类细胞色素P450酶的第一个三维晶体结构的基础上。Astex Technology是一家结构基础药物发现公司，致力于使用高通量X射线晶体学快速设计和开发新型药物候选物。公司的独特结构筛选方法利用蛋白质晶体结构检测药物片段的结合，进而优化成高效的先导化合物。这一方法得益于公司集成的药物发现平台HTXa技术，涵盖结构基础研究的各个方面，包括蛋白质生产、结晶、结构测定、生物信息学以及计算和药物化学。Astex的药物发现方法专注于家族和/或途径中的专有和公共领域蛋白质靶点，包括与人类疾病相关的激酶、磷酸酶和蛋白酶。As
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