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  • Altea Therapeutics 成功实现治疗性碳水化合物大分子的透皮给药
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    Altea Therapeutics 成功实现治疗性碳水化合物大分子的透皮给药
    Altea Therapeutics与一家未公开的大型制药公司达成研究协议，旨在开发一种经皮给药的含特定大分子碳水化合物的贴片产品，用于治疗凝血障碍。该公司已证明其新型经皮给药贴片技术能够将碳水化合物大分子成功递送至动物体内。此研究合作将聚焦于进一步动物研究以评估产品的临床开发可行性。该合作协议赋予双方进入更广泛的许可协议的选项，以进行产品的临床开发和商业化。今年早些时候，Altea Therapeutics与两家未公开的制药公司达成研究协议，探讨开发经皮给药贴片产品用于某些目前需注射的蛋白药物。Altea Therapeutics致力于开发基于新型经皮给药技术的产品，以方便、无痛、经济的方式通过皮肤递送高度水溶性药物、碳水化合物、核酸、肽和蛋白质。该公司正在进行多项临床试验，包括为糖尿病患者提供持续胰岛素递送的胰岛素经皮贴片、用于管理中重度疼痛的芬太尼盐酸盐经皮贴片，以及用于帕金森病管理的阿扑吗啡盐酸盐经皮贴片。此外，公司还在进行多个候选产品的临床前开发，包括用于血栓的低分子量肝素贴片、用于骨质疏松的甲状旁腺激素类似物经皮贴片，以及用于精神分裂症管理的非典型抗精神病药物经皮贴片。Altea Therapeu
    Biospace
    2007-05-03
    帕金森病 糖尿病 精神分裂症 骨质减少 凝血障碍
  • AngioGenex/BioCheck 合作生产新型抗体、收入和癌症诊断进展
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    AngioGenex/BioCheck 合作生产新型抗体、收入和癌症诊断进展
    AngioGenex公司宣布，在John Chen博士的领导下，BioCheck公司正在利用其资源和专业知识开发一种基于血液和肿瘤组织中Id蛋白出现的癌症早期检测和预后诊断。BioCheck生产的针对Id蛋白的单克隆抗体已开始产生收入，AngioGenex将在2007年第二季度末获得首笔50,000美元的里程碑付款。这项工作是在一项开发和营销协议下进行的，根据该协议，AngioGenex将BioCheck独家授权开发并营销癌症诊断，以换取版税，同时AngioGenex保留抗体的治疗用途权利。该癌症诊断的开发基于Robert Benezra博士的工作，他是Memorial Sloan Kettering癌症研究所的成员，他证明了Id基因和Id蛋白的作用对于动物肿瘤的生长和扩散是必需的。Chen博士拥有超过30年的诊断经验，曾创立并领导多家生物技术公司。AngioGenex是一家处于早期阶段的生物技术公司，致力于发现和开发对癌症诊断和治疗有用的化合物。
    Biospace
    2007-05-03
    恶性肿瘤
  • Expression Genetics， Inc. 获得 FDA 的孤儿药资助，用于 EGEN-001 治疗卵巢癌的临床开发
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    Expression Genetics， Inc. 获得 FDA 的孤儿药资助，用于 EGEN-001 治疗卵巢癌的临床开发
    Expression Genetics公司获得FDA三年期105万美元的资助，用于其领先产品EGEN-001的临床开发，该产品旨在治疗晚期复发性卵巢癌。EGEN-001已完成I期临床试验，正准备进行更广泛的临床试验以评估其与标准化疗联合使用的安全性和有效性。该产品自2005年起获得孤儿药地位。公司CEO表示，这是公司的重要里程碑，FDA的支持是对其研究和技术的肯定。该资助将加速临床项目，并支持该技术在治疗严重疾病方面的进一步开发。卵巢癌是美国女性癌症死亡的主要原因之一，每年治疗费用超过20亿美元。Expression Genetics是一家专注于开发治疗癌症和心血管疾病药物的生物制药公司，拥有多项知识产权，并在多个癌症和心血管疾病治疗项目中处于早期阶段。
    Biospace
    2007-05-02
    心血管疾病 卵巢癌
  • Artemis 和 Taconic 收购 CGI Pharmaceuticals， Inc. 的 Chemical Genetics 技术。
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    Artemis 和 Taconic 收购 CGI Pharmaceuticals， Inc. 的 Chemical Genetics 技术。
    Taconic Farms和Artemis Pharmaceuticals共同收购了CGI Pharmaceuticals的ASKA技术全球权益，包括ASKA技术相关的知识产权、技术诀窍、商业秘密和材料。ASKA技术是一种先进的体内激酶相关药物发现方法，基于在基因改造小鼠中用选择性修改的激酶替换正常激酶。此次收购将使Artemis和Taconic能够生成、营销和分销ASKA转基因小鼠模型，为激酶相关药物发现提供重要贡献。ASKA小鼠作为最相关的体内模型，有助于验证和测试激酶作为药物靶点的功能，适用于多种人类疾病，包括癌症、心血管和退行性脑疾病。此次收购加强了Artemis-Taconic联盟在鼠类遗传学和功能基因组学领域的领先技术地位，并增强了向制药行业和学术界客户提供的解决方案。
    BioProcess Online
    2007-05-02
    恶性肿瘤
  • 惠氏与 Ingenuity Systems 续签并扩展许可协议
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    惠氏与 Ingenuity Systems 续签并扩展许可协议
    Wyeth与Ingenuity Systems续签并扩展了IPA软件的许可协议，将利用该软件在多个研究领域进行研发，包括专注于新型生物标志物识别的药代基因组学小组。Ingenuity Systems表示，Wyeth自2003年以来一直是其重要客户，此次续约体现了其提供相关有价值解决方案的能力。IPA软件和内容解决方案提供对生命科学研究中复杂生物和化学系统的独特见解和理解，广泛应用于全球主要制药公司、生物技术公司和学术机构，支持药物发现和开发过程中的各个阶段。
    Technology Networks
    2007-05-02
    Wyeth LLC
  • 普渡大学研究基金会向 PaxVax 授权新的流感候选疫苗
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    普渡大学研究基金会向 PaxVax 授权新的流感候选疫苗
    Purdue Research Foundation授权其无害病毒作为禽流感疫苗及疫苗递送平台的技术给San Diego的私营公司PaxVax Inc.，该技术基于腺病毒，经过基因改造携带与流感病毒相关的额外基因，能在宿主细胞中产生蛋白质，触发针对禽流感的免疫反应。目前，该疫苗通过食品药品监督管理局监管的人体临床试验获得批准的过程尚未开始。PaxVax计划将此项目推进到临床试验，以应对禽流感疫苗的需求，并扩展其疫苗平台。该技术由普渡大学兽医学院和疾病控制与预防中心的研究人员共同开发，知识产权涉及腺病毒的基因改造，使其无法自我复制。该腺病毒载体疫苗有望提供对多种病毒株的长期和广泛免疫，且比现有方法能更快地大规模生产。此项研究获得国家过敏和传染病研究所提供的160万美元资助。Purdue Research Foundation是美国领先研究型大学中最全面的技术转让计划之一，2006年发布了30项专利，授予了97项许可和期权，并收到了380万美元的版税支付。
    Biospace
    2007-05-02
  • Diosynth Biotechnology 宣布与 VGX Pharmaceuticals 达成协议，将 VGX-100 用于治疗癌症的工艺开发和临床生产
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    Diosynth Biotechnology 宣布与 VGX Pharmaceuticals 达成协议，将 VGX-100 用于治疗癌症的工艺开发和临床生产
    Diosynth Biotechnology与VGX Pharmaceuticals签订协议，共同开发VGX-100生物治疗药物的临床试验材料，该药物利用特定病毒蛋白诱导癌细胞凋亡。VGX-100针对非霍奇金淋巴瘤和胃癌患者，采用Dowpharma Pfçnex Expression Technology提高重组蛋白产量。Diosynth Biotechnology拥有丰富的生物制药制造经验，提供从细胞系开发到临床和商业制造的全套服务。VGX Pharmaceuticals专注于治疗传染病、癌症和炎症疾病，其产品包括PICTOVIR、VGX-410C、VGX-150和VGX-1027等，目前正在进行临床试验。
    Technology Networks
    2007-05-02
    恶性肿瘤 胃癌 非霍奇金淋巴瘤
  • Advanced Cell Technology 和 Wisconsin Alumni Research Foundation 宣布达成商业许可协议
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    Advanced Cell Technology 和 Wisconsin Alumni Research Foundation 宣布达成商业许可协议
    Advanced Cell Technology与Wisconsin Alumni Research Foundation签订了一项非独家商业化协议，获得使用人类胚胎干细胞（hESCs）开发人类疗法的权利，但不包括神经元、胰腺β细胞和心脏应用，并允许销售一系列研究产品。该协议增强了Advanced Cell的专利组合，包括额外的150项干细胞技术专利和专利申请，目前其全球专利和专利申请超过380项。这一扩展许可预计将使公司更灵活，并加速其治疗项目向人体临床试验和最终商业化的进程。此外，Advanced Cell与WARF的合作历史可追溯至Geron Corporation创始人Dr. West促成的与威斯康星大学James Thompson博士的合作，这导致了人类胚胎干细胞的分离。此次新增的WARF专利进一步巩固了Advanced Cell在hESC技术领域的广泛知识产权。
    Biospace
    2007-05-02
    Geron Corp
  • ThromboGenics 宣布其临床前和临床项目的进展
    医投速递
    ThromboGenics 宣布其临床前和临床项目的进展
    ThromboGenics公司宣布其新型抗血栓药物TB-403（抗PIGF）将于2007年底进入临床试验阶段。公司同时宣布，已将针对血小板糖蛋白Ib（抗GPIb）和冯·维勒布兰德因子（抗vWF）的抗体进行外包许可，以集中资源推进TB-403等更先进的临床前项目。此外，公司还确认其当前的临床项目进展顺利，包括微纤溶酶和TB-402（抗凝血因子VIII）的临床试验正在积极招募患者。ThromboGenics公司致力于发现和开发治疗血管疾病的生物制药，拥有多个处于不同阶段的临床和临床前项目。
    Pipeline Review
    2007-05-02
    factor VIII 血管疾病
  • 研究表明，“包裹”格列卫可以对抗耐药性癌症
    医投速递
    研究表明，“包裹”格列卫可以对抗耐药性癌症
    一项新的研究发现，抗癌药物Gleevec（伊马替尼）在结合一种名为WBZ-7的分子绷带时，对一种对伊马替尼产生耐药性的癌症菌株效果显著。这种结合了分子绷带的药物由来自莱斯大学、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究团队共同研发。实验室研究表明，WBZ-7对一种对伊马替尼产生耐药性的胃肠道癌症有效。伊马替尼是一种新一代抗癌药物，针对KIT蛋白，该蛋白在细胞繁殖中起作用。研究人员通过在伊马替尼中添加四个原子，创造了一种新型的分子绷带，以阻止水分接近KIT蛋白的“活性位点”，从而增强药物的效果。WBZ-7尚未进入人体试验阶段，研究团队正在为在实验室动物中进行下一阶段的测试做准备。该研究由美国国立卫生研究院、国家科学基金会、礼来公司和莱斯大学的约翰和安妮·多尔计算生物医学基金资助。
    ScienceDaily
    2007-05-02
    Eli Lilly & Co 伊马替尼
  • AVI BioPharma 和 Ercole Biotech 宣布达成杜氏肌营养不良症和 β 地中海贫血的许可和药物开发协议
    医投速递
    AVI BioPharma 和 Ercole Biotech 宣布达成杜氏肌营养不良症和 β 地中海贫血的许可和药物开发协议
    AVI BioPharma与Ercole Biotech达成一项交叉许可和合作开发协议，旨在共同研发治疗杜氏肌营养不良症（DMD）和β-地中海贫血的药物。根据协议，AVI将领导DMD项目，Ercole将领导β-地中海贫血项目，双方有共同资助对方项目并共享收益的权利。两家公司利用各自的技术，如AVI的ESPRIT技术和Ercole的SSO技术，通过调节RNA剪接过程来治疗这两种遗传性疾病。这是AVI和Ercole的第二项合作协议，之前在2006年已就多个未公开的治疗目标达成类似协议。
    2007-05-02
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) β 地中海贫血
  • Inex Pharmaceuticals 宣布完成对 Tekmira Pharmaceuticals Corporation 的分拆
    医投速递
    Inex Pharmaceuticals 宣布完成对 Tekmira Pharmaceuticals Corporation 的分拆
    Tekmira Pharmaceuticals Corporation和Inex Pharmaceuticals Corporation宣布，Tekmira的剥离已完成，新普通股将在2007年5月1日于多伦多证券交易所（TSX）开始交易，股票代码为“TKM”。Tekmira将继续开展INEX的生物技术业务。在Tekmira剥离前，INEX的普通股按2股换1股的比例进行了合并。截至2007年4月30日，INEX的股东将拥有Tekmira新普通股的100%和INEX股权的20%。从2007年5月1日起，INEX的新普通股将从TSX退市。INEX将在新管理团队的领导下寻求制药行业之外的新机会。Tekmira总裁兼首席执行官Tim Ruane表示，Tekmira及其合作伙伴正在推进多个基于Tekmira专有药物技术的产品候选人和技术项目。过去12个月，Tekmira已与大型生物技术公司签署了两项广泛合作，为公司带来约2850万美元的承诺资金以及达成里程碑后的额外资金。其中一项合作使Tekmira成为提供基于RNA干扰药物递送技术的领导者，该技术获得了2006年诺贝尔医学奖。此外，Tekmira最近完成了一轮1600万
    Biospace
    2007-05-01
  • Alethia Biotherapeutics Inc. 和 Emerillon Therapeutics Inc. 宣布达成合作协议，在骨相关疾病中发现靶点
    医投速递
    Alethia Biotherapeutics Inc. 和 Emerillon Therapeutics Inc. 宣布达成合作协议，在骨相关疾病中发现靶点
    Alethia Biotherapeutics Inc.与Emerillon Therapeutics Inc.两家私有生物技术公司宣布签订一项合作研究协议，旨在发现和验证治疗骨质疏松等骨相关疾病的新药候选物。Emerillon将向Alethia提供与骨质疏松表型相关的遗传位点列表，而Alethia将生成骨特异性cDNA库以识别这些基因，并开展基于细胞的验证研究以确定这些基因的功能相关性。双方合作旨在加速新生物调节剂的识别和验证，并推动针对骨相关疾病的诊断和治疗策略的制定。
    Biospace
    2007-05-01
    骨质减少
  • Hi-Tech Pharmacal 将 Naprelan 缓释片剂的权利出售给 Victory Pharma， Inc.
    医投速递
    Hi-Tech Pharmacal 将 Naprelan 缓释片剂的权利出售给 Victory Pharma， Inc.
    Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.于2007年1月3日宣布与Victory Pharma, Inc.达成协议，负责市场推广和分销Naprelan缓释片，并最终出售该资产。自2007年4月30日起，Hi-Tech将其对Naprelan品牌的权利出售给Victory，同时从Stat-Trade, Inc.手中获得产品所有权。此次交易中，Hi-Tech将获得约600万美元的收益。公司总裁兼首席执行官David Seltzer表示，他们对Naprelan交易感到非常满意，能够在不到三年内增加品牌价值并实现可观的利润。出售资产将使Hi-Tech能够专注于核心业务，包括通用医疗行业的品牌和仿制药处方药以及非处方产品。Naprelan销售所得将投资于这些领域，以促进公司长期增长。Hi-Tech是一家专注于开发、制造和销售品牌和仿制药处方药及非处方产品的专业制药公司，其Health Care Products Division在糖尿病市场领域是领先的开发商和营销商。
    Biospace
    2007-05-01
    糖尿病
  • 葛兰素史克和 WELLCOME TRUST 宣布建立合作伙伴关系，针对耐药医院感染
    医投速递
    葛兰素史克和 WELLCOME TRUST 宣布建立合作伙伴关系，针对耐药医院感染
    GSK与Wellcome Trust宣布合作开发新型抗菌药物，以应对医院获得性耐药菌感染的上升，包括导致肺炎的细菌。该合作是Wellcome Trust的“药物发现种子基金”计划的一部分，旨在解决未满足的医疗需求。GSK从信托基金获得400万英镑的资助，以加速开发治疗革兰氏阴性细菌的化合物，这些细菌对多种抗生素的耐药性日益增强。GSK将提供等额的员工、设备和项目成本贡献。信托基金将获得任何商业产品的财务回报。Wellcome Trust的科技转移总监Dr Ted Bianco表示，对抗耐药感染的应对能力正达到危机水平，而新抗菌药物的研发前景有限。GSK的药物发现高级副总裁Dr Patrick Vallance指出，革兰氏阴性细菌感染是迅速出现的公共卫生问题，GSK欢迎与Wellcome Trust的合作，以评估其现有抗生素组合中部分药物对这些病原体的潜力。Wellcome Trust的“药物发现种子基金”计划旨在帮助研究人员和公司推进小分子治疗药物的早期药物发现项目。
    WebWire
    2007-04-30
    GSK PLC Wellcome Trust
  • LabTech Systems Ltd 与生物梅里埃达成战略私募配售协议
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    LabTech Systems Ltd 与生物梅里埃达成战略私募配售协议
    澳大利亚的LabTech Systems Ltd与法国的bioMérieux公司于2007年4月30日签署了一份价值215万澳元的战略私有配股协议。LabTech Systems计划向bioMérieux发行9772.727万股普通股，每股价格为0.22澳元。此次配股预计在7天内完成，无需股东批准。两家公司还签署了一项全球独家许可协议，以商业化LabTech的MicroStreak技术。LabTech Systems成立于2004年，专注于医疗技术发展，并在2006年7月31日于澳大利亚证券交易所上市。bioMérieux作为体外诊断领域的领导者，已在150多个国家拥有业务，2006年销售额达到10.37亿欧元。
    Biospace
    2007-04-30
  • Sangamo BioSciences 宣布与 Genentech 达成 ZFP 技术用于蛋白质药物生产的研究和许可协议
    医投速递
    Sangamo BioSciences 宣布与 Genentech 达成 ZFP 技术用于蛋白质药物生产的研究和许可协议
    Sangamo BioSciences与Genentech达成一项研究和许可协议，将向Genentech提供其专有的锌指DNA结合蛋白（ZFP）技术，并设计ZFN（ZFP核酸酶）以用于评估和可能用于生产具有新型特性的细胞系，以生产蛋白质药物。Sangamo的ZFP技术具有改变细胞工程速度和效率的潜力，以满足各种行业对蛋白质的需求。Sangamo专注于开发新型DNA结合蛋白，其ZFP技术已应用于治疗基因调控和修饰，目前正在进行多个治疗项目的临床研究。
    BioProcess Online
    2007-04-30
    Genentech Inc ZFN
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