洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365118 篇内容
  • 精神类药物研究进展:Definium Therapeutics和Compass Pathways的突破性成果
    交易并购
    Definium Therapeutics和Compass Pathways的最新研究显示,精神类药物在治疗抑郁症方面展现出显著的疗效和持久性。Definium Therapeutics的候选药物在重大抑郁症(MDD)的3期临床试验中表现出色,其疗效数据被分析师称为“突破性”。Compass Pathways的合成裸盖菇素资产在治疗难治性抑郁症(TRD)的2期关键试验中也证实了其持久性。这些成果不仅增强了投资者对精神类药物的信心,也为精神病学领域带来了变革性的潜力。分析师预测,这些药物可能成为市场上最大的精神类药物之一,甚至可能超越强生公司的Spravato。
    Biospace
    2026-07-09
    Definium COMPASS Pathways Ltd
  • 22亿美元合作终止!交了7亿美元“学费”后,GSK止损离场
    交易并购
    2026年7月6日,英国制药巨头GSK宣布终止与Alector长达五年的合作,合作终止将于2027年1月2日正式生效。此次合作涉及7亿美元的首付款和22亿美元的潜在交易总额,因双方核心药物临床失败而告终。Alector的药物研发逻辑基于靶向sortilin受体的单克隆抗体,旨在治疗神经退行性疾病。然而,2025年10月和2026年4月,两款药物的III期和II期临床试验均未达到预期效果,导致Alector裁员并重新调整研发方向。GSK在终止合作后,转向寻求能够改善现有疗法的候选药物,并完成了多笔重点并购。
    微信公众号
    2026-07-09
    Hercules Capital Inc Alector LLC GSK PLC RAPT Therapeutics In Nuvalent Inc Jackson Laboratory CAMP4 Therapeutics C
  • 生物技术公司Alchemab Therapeutics获得2500万英镑A轮追加融资,以推进下一代人源抗体的AI驱动临床管线
    医药投融资
    2026年7月9日,生物技术公司Alchemab Therapeutics Ltd已获得British Business Bank2500万英镑的投资,使A轮投资总额达到1.09亿英镑。这笔资金将使公司能够建立临床流程,并将其专有的独特抗体数据集扩展到超过十亿个序列。
    2026-07-09
    British Business Ban Alchemab Therapeutic
  • 医美部落完成“战略融资”,深化医美“产融服务”新格局
    医药投融资
    2026年7月9日,医美部落正式完成医瓴资本战略投资交割。本轮战略融资所募资金,将主要用于医美部落品牌服务升级与全新业务矩阵落地,重点赋能「美言财经」垂类财经平台、「CAICC峰会」中国医美产业资本大会、「美业圆桌派」高端访谈三大核心新业务,补齐行业财经资本服务短板,搭建集资讯、财经、资本、企业价值挖掘于一体的全维度医美产业服务生态,助力行业规范化、价值化、资本化升级。
    医美部落
    2026-07-09
    北京医美部落科技有限公司
  • 泰越资本、睿眼投资入股,投了苏州一家医疗器械“潜在独角兽”
    医药投融资
    2026年7月9日,江苏赛腾医疗科技有限公司发生新一轮工商股权变更,投资方涉及泰越资本、睿眼投资。赛腾医疗成立于2018年7月,位于江苏苏州,聚焦生命支持医疗科技,自主研发了涵盖体外心肺支持辅助系统(OASSIST® ECMO)在内的一系列产品,其中包括心肺机、膜式氧合器、高端股动静脉插管、热交换水箱、血氧饱和度监测仪等。
    2026-07-09
    泰越资本 江苏赛腾医疗科技有限公司
  • 复健资本孵化投资惠星生物,布局全球首创宠物创新药,补位治疗领域空白
    医药投融资
    2026年7月9日,复健资本旗下济南星未来基金完成对江西惠星生物科技有限责任公司的孵化型投资。本次投资旨在深度参与企业早期建设,全方位赋能创新成果的临床转化与产业化落地,加速惠星生物多款宠物一类创新药及改良型新药的临床开发与商业化进程,共同打造国内宠物创新药研发与产业化标杆。
    复健资本
    2026-07-09
    复健资本 江西惠星生物科技有限责任公司
  • Teva与三星生物制剂公司达成加拿大生物类似药OPUVIZ的商业化协议
    交易并购
    2026年7月9日,加拿大多伦多和韩国仁川——Teva制药工业有限公司(纽约证券交易所:TEVA)(特拉维夫证券交易所:TEVA)和三星生物制剂公司今天宣布,双方已就OPUVIZ®(阿法利贝cept)的生物类似药在加拿大的许可和商业化达成协议。根据协议,三星生物制剂公司负责产品的注册和制造,而Teva加拿大(Teva制药工业有限公司的子公司)负责商业化。Teva加拿大总经理Fabien Paquette表示,这一协议是加强公司在加拿大生物类似药组合的重要一步,并反映了公司通过战略伙伴关系向加拿大患者和医疗保健专业人员提供高质量治疗选择的承诺。三星生物制剂公司商务发展副总裁兼团队负责人Kwang Ryu表示,这一协议是推进公司在北美增长战略的重要一步,旨在扩大加拿大眼科生物药品的普及。OPUVIZ于2025年10月获得加拿大卫生部的批准,用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)、由于中心性视网膜静脉阻塞(CRVO)或分支性视网膜静脉阻塞(BRVO)引起的黄斑水肿导致的视力障碍、糖尿病黄斑水肿(DME)和近视性脉络膜新生血管(mCNV)。
  • VisCardia宣布RECOVER-HF临床试验首例美国患者植入VisONE™同步膈肌刺激(SDS)疗法
    研发注册政策
    VisCardia公司宣布,在美国进行的RECOVER-HF关键性试验中,首例患者已植入其VisONE™同步膈肌刺激(SDS)疗法,这是一种针对症状性射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)的新颖研究性疗法,已获得FDA突破性设备指定。该植入手术由宾夕法尼亚大学的Jarrod Predina博士和Lee R. Goldberg博士共同完成,Goldberg博士是医学系副主席,也是高级心力衰竭和心脏移植项目成员,同时也是RECOVER-HF试验的国家主要研究者。VisCardia公司总裁兼首席执行官Peter Bauer表示,这是VisCardia公司和RECOVER-HF试验的一个重要里程碑,更重要的是,对于需要更好治疗选择的心力衰竭患者来说是一个重要里程碑。VisONE疗法旨在通过利用膈肌对心脏功能的自然生理贡献,支持心脏而不在心脏内或其上放置任何硬件。RECOVER-HF试验旨在严格评估这种方法是否可以惠及症状性HFrEF患者。VisONE心脏膈肌支持系统是一种微创、可植入的系统,在心脏周期同步时向左侧半膈肌的小区域提供精确的电气刺激。该系统通过两孔技术进行腹腔镜植入。由于没有在心脏内或其上放置任何硬件,患者
    Biospace
    2026-07-09
  • 艾利·利利公司在2026年阿尔茨海默病协会国际会议上展示关于阿尔茨海默病研究的最新进展
    研发注册政策
    艾利·利利公司在2026年阿尔茨海默病协会国际会议上将展示16篇摘要,包括关于Kisunla(donanemab-azbt)的新临床证据、诊断方法的进展以及科学方法的提升。Kisunla是一种针对阿尔茨海默病早期症状性患者的治疗药物。会议将展示关于Kisunla长期扩展数据的新见解,包括安全性、生物标志物和临床益处的持久性。此外,还将展示P-tau217血液生物标志物测试在认知未受损的阿尔茨海默病患者中识别疾病病理的能力。利利公司还强调了其在阿尔茨海默病科学上的35年承诺,包括诊断、长期治疗、疾病生物学和以患者为中心的成果。
    Biospace
    2026-07-09
  • 药明生物MFG8原液生产厂通过美国FDA上市批准前检查,赋能潜在"重磅炸弹"级自免疾病创新疗法加速落地
    医投速递
    全球领先的CRDMO服务公司药明生物宣布,其位于石家庄的生物药原液八厂(MFG8)成功通过美国FDA的药品上市批准前检查(PLI),支持一款潜在自免疾病治疗药物的商业化生产。此次检查为期7天,药明生物的质量管理体系及生物药原液生产流程得到全面审查。药明生物CEO陈智胜博士表示,MFG8的通过检查体现了公司在全球质量与合规标准方面的持续投入,并彰显了其支持全球商业化生产的可靠能力。药明生物已成功通过46次监管机构检查,包括22次FDA和EMA检查,厂房许可批准达136次,并在FDA的PLI中保持100%通过率。
    美通社
    2026-07-09
  • Accord BioPharma获得美国最全面的G-CSF生物类似物产品组合
    研发注册政策
    Accord BioPharma,Intas Pharmaceuticals Ltd.在美国的专业部门,专注于肿瘤学、免疫学和中枢神经系统(CNS)疗法的开发,宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ENNUMO™(pegfilgrastim-pccg),这是一种与NEULASTA®(pegfilgrastim)的生物类似物。ENNUMO适用于新生儿及以上的成人和儿童患者,以降低因发热性中性粒细胞减少症而感染的发生率,并增加急性暴露于骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血亚综合征)患者的生存率。Accord BioPharma现在是美国唯一一家提供两种不同pegfilgrastim生物类似物——ENNUMO和UDENYCA®(pegfilgrastim-cbqv)——以及其于2026年2月获得批准的短效粒细胞集落刺激因子(G-CSF)生物类似物FILKRI™(filgrastim-laha)的公司。这三个产品共同构成了一个旨在满足肿瘤学实践、医院及其服务患者的多样化临床和运营需求的产品组合。Accord BioPharma的总裁Chrys Kokino表示,每次FDA的批准都是我们扩大患者对高质量、负担得起
  • 细胞培养培养基市场迅速增长,预计到2033年将达到129亿美元
    医投速递
    Persistence Market Research 发布了关于细胞培养培养基市场的最新报告,指出全球细胞培养培养基市场正在迅速增长,预计到2026年将达到约53亿美元,到2033年将达到129亿美元,预测期间年复合增长率为13.6%。这种增长得益于生物制药生产的增加、细胞和基因疗法的快速商业化以及血清免和化学定义生产系统的日益普及。细胞培养培养基是现代生物工艺的基础,支持单克隆抗体、疫苗、重组蛋白和再生疗法的生产。全球生物制药制造能力的快速扩张正在创造对先进细胞培养培养基的持续需求。制药公司继续投资大规模生物制药生产设施,以满足对单克隆抗体、生物类似物、疫苗和重组蛋白不断增长的需求。细胞培养培养基在商业制造过程中通过提供用于高密度哺乳动物细胞培养的营养物质而发挥着关键作用。多家生物制药制造设施宣布扩大产能,以支持不断增长的疗法管线,同时监管机构加强了支持先进生物制药和细胞疗法制造的建议。制造商越来越倾向于化学定义和无血清培养基,因为它们提供更大的批次一致性,降低污染风险,并简化监管合规。这些配方还通过支持更高的细胞密度和可预测的制造性能来提高生产效率。除了商业生物制药之外,再生医学和个性化疗法继续为专门
    PRNewswire
    2026-07-08
  • Lingraphica推出新工具Conversations,助力沟通障碍人士参与更自然对话
    医投速递
    Lingraphica公司推出了一款名为Conversations的新工具,旨在帮助沟通障碍人士进行更自然的对话。该工具通过人工智能(AI)技术,根据转录的语音输入建议回复,使用户能够更充分地参与即兴对话。Conversations作为Lingraphica设备上Hub套件中的应用程序,旨在通过结合临床洞察、以用户为中心的设计和深思熟虑的AI,扩展辅助和替代沟通(AAC)的潜力。该工具已在2026年第二季度推出测试版,用户报告称其在日常对话、与医疗团队交流、制定日常计划以及练习社交场合等方面均有积极效果。Lingraphica计划进一步优化Conversations,包括提供更深入的个性化、更相关的回复以及根据用户反馈调整工具布局。
    Businesswire
    2026-07-08
  • 布朗·吉本斯·朗公司宣布收购科沃特桥保险调查部门
    交易并购
    布朗·吉本斯·朗公司(BGL)宣布,其已将科沃特桥保险调查部门出售给国家保险调查公司Command Investigations。科沃特桥保险调查部门成立于2016年,总部位于佛罗里达州杰克逊维尔,是保险调查行业中最知名的品牌之一。该部门为超过200家顶级保险公司、第三方管理公司和自保公司提供服务,其SIU专家平均拥有15年的调查经验。科沃特桥的运营核心是其完全自主研发的专有案件管理系统。结合CommandX(Command Investigations的专用、不计费的质量单元),新的组合旨在结合企业级规模与亲力亲为的精品级服务。BGL的保健与生命科学投资银行团队在此次交易中担任科沃特桥的独家财务顾问。
    PRNewswire
    2026-07-08
  • 中国政府警告行业:外国制药企业涉嫌伪造医生签名影响药品招标
    医投速递
    中国国家医疗保障局近日发布警告,指出一家外国制药企业在药品价格招标过程中涉嫌伪造医生签名。此次事件涉及78位医生在31家医院的签名,其中超过80%被证实为伪造。这些伪造签名中,有的由销售人员伪造,有的使用了其他来源的图片,还有的指向不存在的人。此外,一些确实由专家本人签名的医生,大多是在问卷调查或售后服务名义下被欺骗签字的。该药物已被纳入最新的65种药品的集中采购批次,总市场价值近600亿元人民币。目前,集中采购方案已进入第12轮,针对的是非专利药品。在招标过程中,多家企业竞争激烈,包括诺华的Entresto等知名药品。
    fierce
    2026-07-08
    Takeda GmbH Fresenius Kabi AG GSK PLC Merck & Co Inc Merck KGaA Dr Falk Pharma GmbH Grünenthal GmbH Maruishi Pharmaceuti LTL Pharma Co Ltd Minophagen Pharm Co Tillotts Pharma AG
  • 沙特阿拉伯红海全球公司宣布开业海滩度假村Six Senses AMAALA
    医投速递
    红海全球公司(RSG)宣布,其奢华再生旅游项目Six Senses AMAALA海滩度假村正式开业,预计将于7月中旬迎来首批客人。这是该目的地第二个世界级度假村,标志着AMAALA目的地发展的重要一步。Six Senses AMAALA是RSG与该品牌合作的第二个项目,紧随2023年Six Senses Southern Dunes, The Red Sea的开业。该度假村的设计灵感来源于传统的沙特沿海建筑,与海滩、红树林和沙漠山脉交织成一个多样化的生态系统。度假村提供一系列世界级设施,包括豪华客房、水疗中心、餐饮和娱乐设施。AMAALA Triple Bay将最终拥有超过1600间酒店客房,分布在九个度假村中,以及品牌住宅、健康设施、码头、零售和餐饮服务。红海全球公司正在帮助沙特阿拉伯实现2030年愿景,通过支持国家经济的多元化,创造新的就业机会,并将王国打造成全球领先的旅游目的地。
    Businesswire
    2026-07-08
  • Enverus收购A2D井日志库,扩展其能源情报平台
    医投速递
    Enverus宣布收购TGS ASA的A2D井日志库及其相关数据产品,将世界上最大的商业井日志数据库纳入其平台。此次交易扩展了Enverus能源情报平台的地下基础,并创建了一条从解释到决策的更快路径。通过将A2D的井日志、地层顶、岩石物理数据以及盆地规模属性与Enverus的生产、完井、土地、所有权、成本、经济和数据分析工作流程连接起来,客户将能够减少数据准备时间,提高跨职能协同,并更快地从理解岩石到理解回报。A2D技术自1993年开始构建这个库,经过三十多年的持续收集、处理和质量控制,已成为行业中最受信赖的商业来源之一,能够理解美国每个主要生产盆地的地下情况。Enverus的CEO Manuj Nikhanj表示,当能源数据连接起来时,其价值会更大。A2D带来了客户数十年来信赖的地下深度和质量。当井日志、顶点数据和岩石物理数据与生产、完井、所有权、成本和经济数据连接时,团队可以从理解岩石转向理解回报。此次收购加强了Enverus的专有数据地位,通过A2D的深度校准日志、专有日志库存、地层顶和岩石物理解释以及盆地规模属性扩展了其井数据和地下能力。与生产、完井、土地、所有权、成本和经济数据连接后,地下背景成为差
    PRNewswire
    2026-07-08
  • 中国医药城新突破!千山医疗逆向创新破行业痛点
    公司动态
    为广大饱受口腔黏膜损伤折磨的肿瘤患者。 临床治疗中,放疗、化疗虽能精准“围剿”癌细胞,但伴随的药物副作用极易导致口腔黏膜受损溃烂。 吞咽之痛如影随形,连一日三餐都沦为煎熬。
  • Prime Medicine在基因编辑专利纠纷中胜诉,可继续开发PM647
    医投速递
    Prime Medicine在与基因编辑生物技术公司Beam Therapeutics的专利纠纷中获胜,仲裁小组判定Prime Medicine没有违反与Beam的协议,可以继续开发其针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的领先资产PM647。根据仲裁法庭的决定,Prime Medicine无需向Beam支付任何赔偿金。该纠纷源于2019年两家生物技术公司之间的合作和许可协议,双方均源于哈佛大学David Liu博士的研究。Beam公司指控Prime Medicine违反协议,开发了PM647以纠正导致AATD最常见的突变PiZ。Prime Medicine的CEO Allan Reine在声明中表示,他们对法庭的决定感到满意,这为PM647的临床试验铺平了道路,并使公司能够充分实现PM647的潜力。尽管两家公司在最初协议中同意在各自不同的疾病领域开发药物,但Prime Medicine还是开始在2025年8月开发PM647用于AATD,而Beam在此领域有显著优势。Beam在回应今天的决定时表示,尽管对裁决的部分内容表示尊重,但很高兴该小组在具体案件中的狭窄决定不会影响其在prime编辑过渡编辑方面的广泛独
    fierce
    2026-07-08
    Prime Medicine Inc Beam Therapeutics In CRISPR Therapeutics Tessera Therapeutics
  • 诺瓦压缩公司收购能源气体压缩公司,扩大其在鹰福特盆地和德克萨斯州南部的业务规模
    医投速递
    诺瓦压缩公司(Nova Compression, LLC)宣布收购了位于科珀斯克里斯蒂的能源气体压缩公司(Energy Gas Compression, Inc.,简称EGC)的运营资产。EGC自2004年以来一直在德克萨斯州南部为顾客提供服务。此次收购于2026年7月3日完成,增加了约52,000马力(活跃)和6,500马力(闲置)的压缩能力,使诺瓦的压缩车队总马力达到约400,000马力。该交易将EGC的压缩车队、客户合同、员工、卡车、服务设备和其它运营资产纳入诺瓦,确保了现有客户的连续性,同时增强了公司在整个地区的服务能力。EGC成立于20多年前,以其可靠的服务、技术专长和长期客户关系而享有良好声誉。此次收购增强了诺瓦在区域市场的影响力,并使其能够为美国最活跃的油气产区之一提供更大的运营支持。诺瓦的CEO Jonathan Mitchell表示,他们非常高兴将EGC纳入诺瓦,并期待将两个团队的价值——勤奋工作、正直和不懈地帮助客户最大化产量——结合起来。此次收购得到了摩根大通、Bank OZK、First Citizens Bank和Sunflower Bank的资产基于贷款(ABL)设施的支持,以及诺
    PRNewswire
    2026-07-08
    Optimal Integrative
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,025个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601219】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601220】上海英脉德医疗科技有限公司1类新药注射用IMD2358在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601365】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601364】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601361】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS7402注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601223】上海民为生物技术有限公司1类新药注射用MWX301在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单