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医药数据查询

  • 浙大 & 蜀阳联合攻关:新一代 IVIG 纯化工艺落地,助力国产血液制品升级
    公司动态
    静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)是世卫组织(WHO)收录的核心基本药物,广泛应用于原发性免疫缺陷、自身免疫性疾病及神经系统疾病的临床救治,是不可或缺的血液制品“救命药”。 当前全球血浆资源紧缺,IVIG市场长期供不应求,同时传统纯化工艺普遍存在 纯度与收率难以兼顾 的行业痛点:产品中残留的免疫球蛋白A(IgA)极易引发IgA缺陷人群的过敏性休克,前激肽释放酶激活剂(PKA)则会诱发血管活性不良反应,严重制约IVIG产品的安全性与临床应用范围。 一、核心工艺创新:三步法精准靶向杂质。
  • ASCO:Grail 多癌早筛血遭争议
    前沿研究
    那么一切全系于公司的旗舰产品“滴血验癌”Galleri。 这款产品目前在商业化上看起来走得还挺顺利,不过本届ASCO上,专家对于Galleri的临床数据解读却给了Grail一击重击。 在本 届ASCO年会上 ,Grail同时公布了两项重磅研究:PATHFINDER 2研究和NHS-Galleri试验。
    生物技术小编
    2026-06-02
  • 放疗如何唤醒实体瘤CAR-T潜力
    前沿研究
    在实体瘤领域,原本在B细胞液体瘤中大发神威的CAR-T常常出现“哑火”情况,说到底,还是实体瘤肿瘤微环境,肿瘤的物理屏障等问题难以解决,为了清除体积较大的肿瘤,往往需要灌输极高剂量的CAR-T细胞。 这进退不得实在让治疗窗口缩之又缩。 最近美国西奈山伊坎医学院的研究团队就打算利用放疗+CAR-T的组合拓宽这个治疗窗口,他们发现仅仅通过8Gy的局部放疗,竟然能利用树突细胞的抗原着装机制让CAR-T细胞在晚期肺癌转移灶中起死回生。
    生物技术小编
    2026-06-02
  • 2026年中国跨境电商SaaS市场行业报告
    医投速递
    中国跨境电商出口持续高速增长,成为拉动出口结构优化和外贸高质量发展的关键力量。面对地缘政治、贸易政策等市场变化,跨境电商SaaS服务商通过全链路数字化工具解决运营难题。全球宏观经济基本面为跨境电商发展提供支撑,全球贸易韧性与跨境流通活力增强。中国跨境电商出海基本盘稳中求进,加速多元布局,稳规模、拓新兴市场。供应链区域化转型,重构跨境电商物流底层逻辑。中国卖家出海渠道与路径多元化,主流模式出海平台格局多元分化。跨境电商ERP产品能力演进,从提效工具到商业操作系统。AI Agent智能体驱动业务自动化与决策智能化,数据资产化与隐私合规一体化。
    36氪
    2026-06-02
  • ASCO2026 LBA | 君赛生物GC101 TIL关键Ⅱ期成功,疗效与安全性优异
    临床研究
    2026 年 6 月 1 日(美国中部时间),君赛生物于全球肿瘤学界最高规格盛会美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract,LBA)口头报告形式公布 全球首款无需高强度清淋化疗 、 无需 IL-2 给药 的自体天然肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法 GC101(Nolgileucel,诺吉仑赛) 治疗晚期黑色素瘤的关键 Ⅱ 期临床研究结果 。 黑色素瘤在中国治疗需求非常迫切。 与欧美人群的皮肤型黑色素瘤不同 ,中国的黑色素瘤以肢端型与粘膜型为主 ,从靶向药物和免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗中获益比例与获益程度,均明显劣于皮肤型,治疗难度高。
  • 中国猫泛白细胞减少症病毒 Ala91Ser 流行株:遗传特性、致病性与疫苗价值全解析
    前沿研究
    大家好,今天给大家分享一篇来自中国农业科学院在《Veterinary Sciences》发表了题为“Genetic and Biological Properties of an Epidemic Feline Panleukopenia Virus Strain (Ala91Ser) in China”的文章。 猫泛白细胞减少症(FPL),俗称猫瘟,是由猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)引起的高度接触性、致死性传染病,堪称猫咪健康的 “头号杀手”。 自 2017 年起,一种携带VP2 蛋白第 91 位丙氨酸突变为丝氨酸(Ala91Ser) 的 FPLV 变异株在我国猫群中快速流行,发病率、死亡率显著升高,甚至部分已免疫猫咪也会发病,给国内宠物行业带来巨大威胁。
    华派生物俱乐部
    2026-06-02
  • CDE最新发布:关于药品适宜包装规格指导原则(2026年第37号)
    研发注册政策
    为进一步加强药品过度包装管理,药审中心组织制定了《关于开发适宜药品包装规格的指导原则》(见附件),以期在药品注册环节,鼓励药品注册申请人开发适宜包装规格的药品。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。 附件: 关于开发适宜药品包装规格的指导原则.pdf。
    药多网
    2026-06-02
  • CDE最新发布:预防用mRNA疫苗临床试验指导原则(2026年第38号)
    研发注册政策
    按照国家药品监督管理局的部署,药审中心组织撰写了《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则(试行)》。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。 附件: 预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则(试行).pdf )。
    药多网
    2026-06-02
  • 【直播注册通道开启】10x Genomics 全球巡演中国站重磅来袭,共同见证空间技术里程碑式更新!
    医投速递
    本文对10x Genomics在大健康领域发布的最新资讯进行了详尽的总结。10x Genomics是一家专注于单细胞测序技术的公司,其产品和服务在生物医学研究、药物开发等领域有着广泛的应用。本文涵盖了10x Genomics在单细胞测序技术方面的最新进展,包括新产品的发布、技术突破以及与合作伙伴的合作动态。此外,还涉及了公司在全球市场的发展状况以及对中国市场的关注和布局。通过本文,读者可以快速了解10x Genomics在大健康领域的最新动态,为相关研究和应用提供参考信息。
    微信公众号
    2026-06-02
    10x Genomics Inc
  • Nature丨系统动态揭开寿命与衰老的基因密码
    前沿研究
    衰老速率、寿命及全因死亡率的个体差异,其背后的遗传、分子与机体过程至今未被充分阐明 【1,2】 。 尽管已知数千个基因变异可调节年龄相关疾病风险,但绝大多数影响的是直接死因,而非衰老的核心机制 【3,4】 。 要解析DNA变异如何动态调控死亡率,关键在于突破传统仅使用“寿命长度”这一单一指标的局限 。
    BioArt
    2026-06-02
  • Nat Biotech 观点|细胞为何会自组织?从多细胞起源的物理法则到合成胚胎
    前沿研究
    体外合成胚胎 ( 体外 胚胎模型) 与类器官研究正在迅速推进,但一个更基础的问题值得回到原点:当一群细胞聚在一起时,它们为何没有变成无序的堆积? 这背后,涉及到细胞自组织 ( self-organization ) 最初是如何被启动的, 以及生命如何从无序中逐步涌现出组织化结构。 2026年6月1日, 加州理工 学院 的 Magdalena Zernicka -Goetz 与 犹他大学的 Qi Chen 在 Nature Biotechnology 的一篇题为 题为 Decoding the origins of cellular self-organization for engineered biology 的 Perspective 中 系统 讨论了 细胞自组织的起点与规则 【 1】 。
    BioArt
    2026-06-02
    细胞 Nat Biotech
  • 近3亿元增资用于血小板减少和抗衰老药物开发
    医药投融资
    2026年6月2日 , 苏州血霁生物科技有限公司(简称 “血霁生物”)宣布 完成 B轮二关 ,获过亿元人民币投资,实现B轮近3亿元人民币增资 。 此前血霁生物刚刚官宣了过亿元人民币的 B1轮首关 , 并在四个月左右按计划完成二关关闭 。 其中苇渡创投是从种子轮领投开始,实现了多轮增资。
    bioSeedin柏思荟
    2026-06-02
  • 优替德隆联合方案治疗HER2阳性转移性乳腺癌最新研究数据亮相 ASCO 2026
    临床研究
    2026年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥举行。 会上,北京华昊中天生物医药股份有限公司(2563.HK,下称“华昊中天”)公布了核心产品优替德隆注射液(UTD1)联合方案治疗HER2阳性转移性乳腺癌最新临床研究 。 治疗HER2阳性晚期乳腺癌II期临床研究。
  • 2026 ASCO │ 康宁杰瑞TROP2/HER3双抗ADC JSKN016治疗HER2阴性乳腺癌临床研究数据公布
    临床研究
    2026年6月2日,中国苏州,康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,全球首创TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN016,治疗HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅰ期临床研究(JSKN016-101,NCT06592417)数据,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上以壁报形式公布。 全球首创TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN016治疗HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的I期研究结果。 JSKN016-101(NCT06592417)是一项在中国晚期恶性实体瘤患者中开展的开放、多中心Ⅰ期临床研究,包含剂量递增和剂量扩展两个阶段,旨在评估JSKN016的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性,并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。
    江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
    2026-06-02
  • Abivax跌25%:Obefazimod三期临床成功,出现8例癌症副作用
    临床研究
    Abivax股价盘前大跌25%,目前市值为77亿美元。 Obefazimod为一种全新机制的靶向miRNA(microRNA)的小分子药物 ,通过口服给药。 Obefazimod的 抗炎作用通过结合至帽结合复合物(CBC)而触发。
    医药笔记
    2026-06-02
  • 3亿融资落地!血霁生物凭 iPS 细胞技术领跑人造血小板,布局抗衰老新药
    医药投融资
    2026 年 6 月 2 日消息,苏州血霁生物科技有限公司正式对外披露企业融资最新进展,公司顺利完成 B 轮融资第二关资金交割,叠加此前落地的 B1 轮首轮融资,全 B 轮累计完成近 3 亿元人民币增资。 本轮二关融资单笔募资规模超亿元,项目从首轮资金到位到二轮关账仅历时四个月,融资落地节奏高效顺畅,充分印证资本市场对企业核心技术、产品管线与商业化前景的高度认可。 众多新老资本接连入局、持续增持,是市场对血霁生物在诱导多能干细胞(iPSC)衍生人造血小板领域技术壁垒与创新价值的直观背书。
    干细胞与外泌体
    2026-06-02
  • 我国鼻滴给药外泌体治疗儿童孤独症临床试验启动,为孤独症干预开辟新路径
    临床研究
    近期,中国临床试验注册中心官网公示一项重要临床研究备案信息,鼻滴给药外泌体治疗儿童孤独症谱系障碍(ASD)的疗效及安全性评价研究(ChiCTR2600123902)正式完成预注册,由首都医科大学附属北京安定医院牵头开展,标志着我国在孤独症创新生物治疗领域迈出关键一步。 孤独症谱系障碍是高发神经发育障碍,核心表现为社交沟通缺陷、重复刻板行为,常伴随情绪与行为问题,目前缺乏针对病因的特效疗法。 传统干预以行为训练与对症药物为主,难以从根源改善神经发育异常,家庭与社会负担沉重。
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110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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