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凤凰公司推出Spurstone信贷基金，专注于为中型企业提供融资解决方案

医投速递

凤凰公司推出Spurstone信贷基金，专注于为中型企业提供融资解决方案

凤凰公司（Phoenix Merchant Partners）和德克萨斯资本银行（Texas Capital Bancshares）的子公司德克萨斯资本另类资产管理公司（TCAAM）宣布建立战略伙伴关系，旨在为各行业的核心中型市场提供定制化资本解决方案和直接贷款。凤凰公司将推出其首个产品——Spurstone信贷基金，这是一个永久性、非上市封闭式信贷基金，总部位于德克萨斯州达拉斯。Spurstone信贷基金已吸引了一批经验丰富的机构投资者的兴趣，其投资目标主要针对年收入在1亿美元以下的中型企业的优先级担保融资。该基金旨在解决非赞助、家族拥有和创始人领导的中型企业在有机增长、战略收购和资产负债表优化方面所需的灵活、非稀释性高级资本的结构性流动性缺口。

PRNewswire

2026-06-30
Pacira BioSciences宣布iovera®系统出售给Zimmer Biomet，获得最高1.4亿美元收益

交易并购

Pacira BioSciences宣布iovera®系统出售给Zimmer Biomet，获得最高1.4亿美元收益

Pacira BioSciences公司宣布将其iovera®系统出售给全球医疗技术领导者Zimmer Biomet Holdings, Inc.。该交易预计将为Pacira带来最高1.4亿美元的收益，包括7000万美元的预付款和至多7000万美元的未来基于收入的里程碑付款。iovera®系统是一种创新的、FDA批准的无药医疗设备，通过冷冻神经解离技术缓解疼痛。Pacira表示，这笔交易将推动其向创新生物制药公司的转型，并支持其5x30战略。Zimmer Biomet将获得iovera®系统的研发、生产和商业化权利。交易预计将在2026年第三季度完成。

GlobeNewswire

2026-06-30

Pacira BioSciences I Zimmer Biomet Holdin
Biohaven完成RISE3研究招募，评估选择性Kv7.2/7.3通道激活剂Opakalim治疗难治性局灶性癫痫

研发注册政策

Biohaven完成RISE3研究招募，评估选择性Kv7.2/7.3通道激活剂Opakalim治疗难治性局灶性癫痫

全球处于临床试验阶段的生物制药公司Biohaven Ltd.宣布已完成RISE3研究的招募，该研究是一项关键的2/3期随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估其选择性Kv7.2/7.3通道激活剂Opakalim治疗难治性局灶性癫痫的疗效。Opakalim旨在帮助控制癫痫发作，同时不增加患者的日常负担。研究的主要终点是治疗期间28天平均发作频率的变化。预计2026年下半年将公布该研究的初步结果。

PRNewswire

2026-06-30

Biohaven Ltd
FocalTherics™ 在欧洲成功启动首个子宫内膜异位症Focal One®项目

医投速递

FocalTherics™ 在欧洲成功启动首个子宫内膜异位症Focal One®项目

FocalTherics™公司宣布，其在欧洲首个商业化的子宫内膜异位症Focal One®项目已在法国图卢兹大学医院成功启动，并开始治疗首批患者。该项目旨在利用Focal One系统治疗深部浸润性子宫内膜异位症和前列腺癌。Focal One系统通过高强度的聚焦超声波技术，在不进行切口或手术的情况下，精确地消融肠道和直肠上的子宫内膜异位症病灶。FocalTherics公司表示，Focal One Robotic HIFU系统有潜力改变这种疾病的治疗模式，减少传统手术方法常见的并发症。

GlobeNewswire

2026-06-30
因为“骗保”，患者被判两年、药代被判十四年

医投速递

因为“骗保”，患者被判两年、药代被判十四年

近期，血友病患者参与“0元购药”加返利的行为引发骗保风波，导致部分患者被追究刑事责任。此事件暴露出医保控费与患者用药之间的矛盾。一方面，医保基金压力增大，对血友病等罕见病用药的报销政策收紧；另一方面，患者需要足量用药以维持生命。本文分析了血友病用药市场现状，探讨了医保控费与患者用药之间的博弈，并提出了解决方案。

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2026-06-30
AI制药，正变成互联网巨头的新战场

医投速递

AI制药，正变成互联网巨头的新战场

近年来，AI制药市场持续升温，全球市场规模预计将在2026年达到29.9亿美元。互联网巨头如谷歌、亚马逊、字节跳动等纷纷布局AI制药领域。字节跳动AI制药业务启动拆分与独立融资，谷歌的Isomorphic Labs打造AI制药全球标杆，亚马逊云科技通过AION Labs孵化AI制药创业公司。这些举措表明，AI制药已成为互联网大厂寻找下一轮技术落点的重要方向。

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2026-06-30
总金额16亿美元，TCE单笔授权纪录被刷新；默克将以113亿美元收购Bio-Techne；海思科达成一笔超 14 亿美元的出海授权

交易并购

总金额16亿美元，TCE单笔授权纪录被刷新；默克将以113亿美元收购Bio-Techne；海思科达成一笔超 14 亿美元的出海授权

剂泰科技自主研发的三特异性T细胞衔接器（TCE）项目MTS-128获得全球独家授权，创下中国制药企业临床前TCE项目单笔海外授权金额新纪录。默克集团宣布以113亿美元收购美国生命科学仪器供应商Bio-Techne，以扩充实验室仪器业务。礼来公司与信达生物制药达成商业化合作协议，就阿贝西利片在中国大陆的权益达成协议。海思科达成一笔超14亿美元的出海授权，与Nuvectis Pharma,Inc.签订独占许可协议。

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2026-06-30
徐军：顺势深耕彼此照亮终身迭代

专家观点

徐军：顺势深耕彼此照亮终身迭代

题记： 2026年6月28日，北京大学国家发展研究院2026届毕业典礼在北京大学百周年纪念讲堂隆重举行。本文为北大国发院EMBA2005级校友、零跑汽车高级副总裁兼首席运营官徐军在典礼上的演讲。尊敬的各位老师，亲爱的各位校友、学弟学妹：。

北大国发院

2026-06-30

北京大学徐军
不限癌种！AZ德曲妥珠单抗在欧盟获批新适应症

审批动态

不限癌种！AZ德曲妥珠单抗在欧盟获批新适应症

6 月 29 日，第一三共和阿斯利康宣布，Enhertu （德曲妥珠单抗）已获欧盟批准，作为单药疗法用于治疗既往接受过治疗且无满意治疗方案的不可切除或转移性 HER2 阳性（免疫组化 3+）实体瘤成人患者。新闻稿指出，这是首个在欧盟获批上市的不区分肿瘤类型的 HER2 靶向治疗药物。 Enhertu 是由第一三共发现的一种靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化。

新浪医药

2026-06-30

HER2 江苏恒瑞医药股份有限公司实体瘤 AstraZeneca PLC 德曲妥珠单抗
国产 1 类抗血栓新药在国内申报上市

审批动态

国产 1 类抗血栓新药在国内申报上市

6 月 26 日，CDE 官网显示，威凯尔医药 1 类抗血栓新药维卡格雷胶囊的上市申请正式获得受理。维卡格雷是威凯尔医药与中国药科大学的产学研合作项目，是一款全新一代口服 P2Y12 受体拮抗剂，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征（ACS）、缺血性脑卒中（IS）以及外周动脉性疾病（PAD）等动脉粥样硬化血栓形成事件。在授权合作方面，云顶新耀与威凯尔医药于 2026 年 6 月就该药达成独家授权许可协议，云顶新耀获得维卡格雷（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）在亚太多个国家与地区（东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）临床开发、注册和商业化的独家许可。

新浪医药

2026-06-30

云顶新耀医药科技有限公司急性冠脉综合征婴儿痉挛江苏威凯尔医药科技股份有限公司维卡格雷
NEJM撤稿，安进Tavneos濒临退市

审批动态

NEJM撤稿，安进Tavneos濒临退市

据外媒报道，本就深陷监管危机的安进自身免疫药物Tavneos再遭重创。支撑这款药品在美国获批的唯一一项关键性III期临床试验研究，正式被《新英格兰医学杂志》发布撤稿公告。 NEJM撤稿：罕见学术“红牌”。

新浪医药

2026-06-30

Merck Sharp & Dohme Ltd 干燥综合征 RSV 安进 ChemoCentryx Inc
TCE/IO/双抗/双载荷ADC/XDC全面爆发！BioCon2026抗体专场龙头讲者完整汇总

前沿研究

TCE/IO/双抗/双载荷ADC/XDC全面爆发！BioCon2026抗体专场龙头讲者完整汇总

2026年国内创新药正式进入兑现爆发期！一季度国产管线海外授权交易总额突破614亿美元，占全球同期BD交易近 70%，同比暴涨200%；双抗赛道年复合增速高达85%，ADC市场规模稳步破百亿，代谢、自免、先天免疫多条前沿赛道同步迎来临床集中突破窗口。当下抗体创新赛道迎来研发突破期，TCE、IO双多抗、新型ADC、多元化XDC成为行业核心攻坚方向，多款差异化分子持续产出亮眼临床数据。

商图药讯

2026-06-30

ADC/XDC BioCon2026
寒武纪市值突破1万亿元

财报业绩

寒武纪市值突破1万亿元

整理｜《中国企业家》记者吴莹。苹果大量机密文件遭泄露。 6 月 30 日消息，媒体报道称，一个勒索软件团伙从苹果印度代工厂塔塔电子（ Tata Electronics ）窃取大量数据，并将部分文件上传至暗网，其中包含苹果尚未发布的 iPhone 18 Pro 机型核心零部件、供应商保密清单以及真机实拍照片。

中国企业家杂志

2026-06-30

寒武纪
Nucleic Acids Research | 定量合成生物学全国重点实验室创制新型非天然荧光开启核苷赋能核酸标记与信息存储

前沿研究

Nucleic Acids Research | 定量合成生物学全国重点实验室创制新型非天然荧光开启核苷赋能核酸标记与信息存储

在合成生物学与核酸信息存储等前沿方向中，实现低背景、高信噪比的DNA标记与实时监测，一直是分子工具开发的核心目标。荧光核苷类似物（FBA）的快速发展正在为这一目标提供新的化学空间与功能可能性，也有望为人工合成生命体系中遗传物质的可视化与信息编码带来新的机遇。荧光核苷类似物作为研究核酸结构与动力学、实现核酸动态监测的核心分子工具，却长期受困于一项难题——绝大多数FBAs在掺入DNA后都会遭受严重的荧光淬灭，尤其当相邻碱基为鸟嘌呤（G）时，光诱导电子转移会导致其荧光大幅下降甚至严重淬灭乃至完全“沉默”。

中国科学院深圳先进院

2026-06-30

南京大学华中农业大学
Cell Systems | 定量合成生物学全国重点实验室开发基因编辑工具STIB：基于CRISPR转座酶实现肠道拟杆菌高效精准编辑

前沿研究

Cell Systems | 定量合成生物学全国重点实验室开发基因编辑工具STIB：基于CRISPR转座酶实现肠道拟杆菌高效精准编辑

拟杆菌（ Bacteroides ）是人类肠道微生物组的基石菌种，广泛参与宿主免疫调节、营养代谢以及微生物间的相互作用，与人体健康密切相关。团队基于CRISPR相关转座酶开发了新型基因编辑系统STIB，在人体肠道拟杆菌中实现了高效、精准、不依赖同源重组的基因组编辑。新型基因编辑系统STIB的全称为ShCAST-based Transient Insertion system for Bacteroides 。

中国科学院深圳先进院

2026-06-30

上海交通大学
国产质谱企业，气质联用仪国内销量破800台

医药投融资

国产质谱企业，气质联用仪国内销量破800台

本文报道了苏州安益谱科技有限公司十周年庆典活动，安益谱在国产质谱仪器领域取得的显著成就。文章提到，安益谱自2016年成立以来，从无到有，逐步建立起覆盖气质、液质及超高分辨质谱仪等产品的有机质谱产品线。公司坚持自主研发，实现了多项国产质谱领域的突破，如国内销量突破800台的气质联用仪、率先实现双曲面四极杆质谱商品化等。2024年，安益谱发布了GC-Cassitrap 120K气质高分辨质谱仪，打破长达二十年的技术垄断。文章还强调了安益谱在资本与市场的持续认可，以及未来十年的发展目标和愿景，包括继续秉持长期主义，拥抱人工智能与自动化技术，以实现弯道超车。

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2026-06-30

安益谱（苏州）医疗科技有限公司
OpZira公司宣布Scott Thielman博士加入担任产品开发副总裁

医投速递

OpZira公司宣布Scott Thielman博士加入担任产品开发副总裁

OpZira公司，一家以卓越研究为基础的眼科医疗设备公司，宣布自2026年5月1日起，Scott Thielman博士将加入公司担任产品开发副总裁。Thielman博士在产品创造工作室担任首席技术官期间，负责了LumiThera的Valeda®光治疗系统的产品开发，该系统是治疗干性年龄相关性黄斑变性的突破性光生物调节疗法。他的加入为OpZira带来了与公司起源的独特联系。Thielman博士在眼科、神经刺激、皮肤科、泌尿科和手术器械等领域拥有超过25年的医疗设备开发经验，曾与Olympus、Advanced Bionics和Verathon等公司合作。他拥有15项已授权专利，并在华盛顿州拥有专业工程师执照。此外，他还是华盛顿大学博塞尔分校的附属助理教授，教授产品开发中的AI课程。在OpZira，Thielman博士将负责产品开发战略、新产品设计和工程，以及OpZira诊断技术组合的持续进步，包括AdaptDx Pro®可穿戴暗适应仪和Diopsys® ERG/VEP系统。OpZira公司致力于提供创新技术，以增强眼科疾病的检测和监测，为临床医生提供先进的诊断工具。

Businesswire

2026-06-30

LumiThera Inc Alcon Inc Olympus Corp Advanced Bionics Cor Verathon Inc University of Washin
7月1日起，四项中医药国标开始实施

医投速递

7月1日起，四项中医药国标开始实施

国家中医药局提出并归口、市场监管总局批准发布的四项中医药领域国家标准自7月1日起实施。这四项标准包括《中医基础理论术语》、《中医药诊断词汇第1部分：舌象》、《中医药诊断词汇第2部分：脉象》和《中医药临床研究质量控制规范》。《中医基础理论术语》修订了术语框架，强化实用性，注重国际化衔接；《中医药诊断词汇》构建了科学系统的舌脉诊术语体系；《中医药临床研究质量控制规范》是中医药临床研究领域首个国家标准，确立了质量控制覆盖临床研究全过程。这些标准的实施有助于提升中医药行业规范化、科学化、国际化水平。

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2026-06-30
600亿市场迎变局！第十二批集采重塑原研与仿制竞争新逻辑

招标采购

600亿市场迎变局！第十二批集采重塑原研与仿制竞争新逻辑

近日，国家组织药品联合采购办公室发布《第 12 批国家组织药品集中带量采购公告（第 1 号）》，本次集采共纳入 65 个品种，涉及高血压、糖尿病、肿瘤、器官移植抗排异、抗感染等多个治疗领域，覆盖门诊慢病用药、住院重症救治、手术麻醉、影像检查等各类场景。过去十批集采留给行业的集体记忆是 “降价” 。本轮集采纳入的 65 个品种中， 16 个品种在中国公立医疗机构终端的年销售额超过 10 亿元。

医药经济报

2026-06-30

糖尿病肿瘤高血压
ADC Therapeutics完成ZYNLONTA联合glofitamab治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的LOTIS-7试验招募

研发注册政策

ADC Therapeutics完成ZYNLONTA联合glofitamab治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的LOTIS-7试验招募

ADC Therapeutics公司宣布，其ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）联合双特异性抗体glofitamab（COLUMVI®）治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的LOTIS-7 Phase 1b开放标签临床试验已完成招募。该试验共招募了100名r/r DLBCL患者，接受150 µg/kg剂量的ZYNLONTA联合glofitamab治疗。主要终点包括安全性、耐受性、总缓解率、缓解持续时间、完全缓解、无进展生存期和无病生存期，以及药代动力学和免疫原性。该公司计划在2026年底前在医学会议上分享LOTIS-7的完整数据，并将结果提交发表。

PRNewswire

2026-06-30

ADC Therapeutics SA