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医药数据查询

  • 意大利首次使用VVTs ScleroSafe系统治疗静脉疾病
    研发注册政策
    VVT Med Inc.宣布,意大利著名静脉疾病专家Luca Palombi博士及其团队在意大利首次使用ScleroSafe系统治疗了患者。该系统是一种微创、非热、非膨胀的静脉疾病治疗方案。此次治疗标志着VVT Med在欧洲市场的持续扩张,并反映了医生对门诊微创静脉治疗方案的兴趣。ScleroSafe系统通过同时血液吸引和精确的静脉处理,为医生提供了高效的治疗选择,同时减少了麻醉和恢复时间。
    2026-05-26
  • 凯莱拉公布2026年第一季度财务报告并提供临床数据更新
    医投速递
    凯莱拉生物技术公司公布2026年第一季度财务报告,报告显示公司在肥胖治疗领域取得重要进展,包括启动五项肥胖晚期全球临床试验,其中包含KaiNETIC Phase 3项目。此外,公司合作伙伴恒瑞医药在中国进行的三个试验报告了积极的主要临床数据,包括口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535(KAI-7535)在2型糖尿病中的3期临床试验新主要临床数据,以及注射用三激动剂HRS-4729(KAI-4729)的1期临床试验首次人体主要临床数据。凯莱拉表示,这些成就加上其成功的IPO,为公司提供了资本和运营实力,以继续推进多个项目。
    Market Chameleon
    2026-05-26
  • 小闯医疗完成天使+轮融资,全国首家进军代谢疾病的非热消融DMR创新疗法
    医药投融资
    2026年5月26日,专注于代谢疾病创新疗法的苏州小闯医疗科技有限公司于近日完成天使+轮融资。本轮融资由元禾控股领投,苏州高新区科创天使基金与上海泓页跟投,所筹资金将主要用于推进其核心产品的临床试验进程,并加速商业化落地。
    动脉网
    2026-05-26
    元禾控股 苏高新金控 苏州小闯医疗科技有限公司
  • 科济生物完成先旧后新配售2370万股,净筹约4.62亿港元
    医药投融资
    2026年5月26日,科济药业发布公告,配售事项已于2026年5月19日根据配售协议的条款及条件完成,合共2370万股配售股份已由联席配售代理基于最大努力以每股配售股份19.84港元的配售价,成功配售予不少于六名承配人。据董事作出一切合理查询后所深知、尽悉及确信,各承配人及其最终实益拥有人均为独立第三方,且并非与卖方一致行动。认购事项的所得款项总额及估计所得款项净额(经扣除配售事项及认购事项所产生的所有费用、成本及开支)分别约为4.70亿港元及4.62亿港元。
    2026-05-26
    科济生物医药(上海)有限公司
  • 精准医疗营销平台Swoop收购NimbleRx,新增处方履行和药房连接功能
    医药投融资
    2026年5月26日,精准医疗营销平台Swoop宣布收购领先的处方管理平台Nimble。在全美50个州的独立药房中,Nimble通过无缝、数字化优先的体验,帮助1600万患者获得、续药、支付和管理处方。此次扩展标志着Swoop发展的下一步,强化其连接HCP与患者营销渠道的能力,改善患者治疗效果,并在关键时刻实现可衡量的商业影响。
    2026-05-26
    Swoop NimbleRx
  • 口服生物药物研发商Rani Therapeutics宣布按照纳斯达克规则进行2000万美元A级普通股定向增发的定价
    医药投融资
    2026年5月26日,口服生物药物研发商Rani Therapeutics Holdings, Inc.公告,已签署证券认购协议。本次注册定向增发由一家主权财富基金领投,多家深耕医疗健康领域的新旧投资机构联合参投。根据协议,投资方将以每股1.07美元的价格认购公司12,476,637股A级普通股;同时以每份1.0699美元的价格认购6,214,953份预融资认股权证,每份权证对应可认购1股A级普通股。本次发行遵照纳斯达克相关规则采用市价发行模式,上述预融资认股权证的行权价为每股A级普通股0.0001美元。预计该发行将于2026年5月27日左右完成。此次发行收益预计约为2000万美元。
  • 加拿大安大略省率先资助BRAFTOVI治疗晚期结直肠癌
    研发注册政策
    辉瑞加拿大公司宣布,其药物BRAFTOVI®(恩可瑞芬尼)将在安大略省的“针对特定治疗的加速资助”(FAST)计划下获得资助。这是在加拿大药物管理局(CDA-AMC)做出积极的补偿建议后,安大略省成为首个资助Braftovi®用于治疗BRAF V600E突变晚期结直肠癌(mCRC)患者的省份。这一举措标志着加拿大加速创新癌症疗法可及性的重要一步。安大略省的FAST计划旨在加快从监管批准到公共覆盖的路径,以改善癌症患者的及时治疗可及性。辉瑞加拿大公司表示,他们致力于推进癌症护理,并将BRAFTOVI®纳入FAST计划是对其承诺的肯定。此外,该计划也强调了加拿大肿瘤学领域领导者之间持续合作的重要性。BRAFTOVI®是一种针对特定类型癌症的药物,用于治疗晚期黑色素瘤和晚期结直肠癌。
    Biospace
    2026-05-26
  • Natera推出升级版Panorama非侵入性产前检测技术
    医投速递
    Natera公司宣布对其Panorama非侵入性产前检测(NIPT)进行重大升级。该技术基于公司创新的SNP信息深度测序技术,在低胎儿游离DNA(cfDNA)样本中实现了临床验证的性能数据,将无结果率降至0.5%。低胎儿游离DNA样本的检测一直是非侵入性产前筛查的重要挑战。Panorama结合了公司专有的基于SNP的方法与新型深度测序技术,即使在低胎儿游离DNA样本中也保持了强大的临床性能。一项前瞻性、盲法临床验证研究证实了该技术在低胎儿游离DNA样本中的表现,包括21-三体症的100%敏感性,18-三体症的93.3%敏感性,以及13-三体症的100%敏感性。
    Biospace
    2026-05-26
  • Glucotrack将在美国糖尿病协会科学会议上展示其植入式连续血糖监测技术
    研发注册政策
    Glucotrack公司宣布,其领导层将在2026年6月5日至8日在新奥尔良举行的美国糖尿病协会科学会议上展示其完全植入式连续血糖监测(CBGM)技术。Glucotrack的首席科学官Mark Tapsak博士将在创新中心发表演讲,介绍下一代CGM技术的潜力,该技术通过直接血液测量(提供更准确的读数)、多年植入寿命和完全植入式设计(消除体外可穿戴设备)来满足未满足的患者需求。Glucotrack还将在会议期间在展览厅的创新中心展出。公司已提交了其研究性设备豁免(IDE)申请,并发表了支持其长期传感器设计的两篇同行评审研究。
    Biospace
    2026-05-26
  • 欧洲制药CDMO市场展望:2026-2035年增长趋势与挑战
    交易并购
    根据Precedence Research的报告,预计到2035年,欧洲制药合同开发与生产组织(CDMO)市场规模将达到近949.4亿美元,从2026年的490.6亿美元增长,年复合增长率为7.59%。这一增长得益于对个性化疗法(如细胞和基因疗法)的需求激增、生物制剂管线的复杂性提高以及战略性的本土化努力。慢性病患病率的上升、对专业肿瘤学治疗的需求以及HPAPI领域的需求推动了市场显著扩张。此外,生物技术领域的强劲投资、推动区域供应链韧性以及采用先进的制造技术(如连续制造和单用系统)也推动了行业增长。欧洲的CDMO正从传统的制造供应商转变为以创新为驱动的战略合作伙伴,能够以规模支持复杂的生物制剂、高级疗法和精准肿瘤学制造。生物制剂外包、人工智能驱动的制造和供应链区域化需求的增长预计将加速欧洲CDMO生态系统的长期投资。
    Biospace
    2026-05-26
  • Caris Life Sciences推出“诊断背后的故事”活动,聚焦Caris全面基因组检测改变患者生活
    医投速递
    Caris Life Sciences公司近日启动了“诊断背后的故事”活动,旨在展示Caris全面分子分析和人工智能驱动的精准医疗如何为患者提供个性化治疗方案。该活动首篇故事讲述了Erika Rios的案例,她原本被诊断为四期转移性三阴性乳腺癌,但通过Caris的AI模型Caris GPSai检测,最终确诊为可治愈的霍奇金淋巴瘤。Caris的AI模型在常规分子分析中直接整合组织来源预测,为临床医生提供强大的二次审查,而无需额外的样本或延迟。Erika的案例展示了精准医学如何通过准确的分子诊断改变癌症治疗的全过程。
    Biospace
    2026-05-26
  • 突破性工程疗法研究进展:狼疮免疫重置疗法新进展
    交易并购
    狼疮研究联盟(LRA)与罗氏集团成员基因泰克公司合作,宣布了首个狼疮研究联盟-基因泰克奖(LGA-IRT)的获得者。该奖项旨在深入研究工程细胞疗法,这种疗法能够重新编程和重置免疫系统,有望在狼疮患者中诱导长期缓解。今年的获奖者将探索嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法,该疗法在癌症治疗中已显示出显著的成功,现在正在狼疮患者中进行研究。在临床试验中,一些接受CD19靶向CAR-T细胞治疗的狼疮患者,在标准治疗无效的情况下,经历了快速、深度的缓解,从而停止了所有其他狼疮药物。CAR-T细胞疗法通过重新编程个人的免疫细胞(T细胞)来靶向和消除B细胞,这些细胞在狼疮中起着核心作用。尽管前景光明,但这些显著的临床试验结果也引发了关于CAR-T细胞疗法如何“重置”免疫系统的科学问题,为什么一些患者的缓解期比其他人更长,以及疾病是否会复发。该项目的获奖者旨在回答这些问题。狼疮研究联盟首席科学官Teodora Staeva博士表示,从早期突破性临床试验到有效疗法需要强大的科学基础。通过与其长期合作伙伴基因泰克公司支持这些研究,狼疮研究联盟正在深化对免疫重置的理解,最终使这些疗法对受狼疮影响的人更安全、更持久。该计划每年为每个研
    Biospace
    2026-05-26
  • Crystalys Therapeutics启动针对痛风患者的新一代药物dotinurad的二期临床试验
    研发注册政策
    Crystalys Therapeutics公司宣布,其新一代痛风药物dotinurad的二期临床试验AMETHYST已开始招募患者。该试验旨在评估dotinurad在无法耐受黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOIs)或对尿酸酶治疗无效的痛风患者中的疗效。dotinurad是一种每日一次的口服URAT1抑制剂,具有提供最佳安全性和疗效的潜力。此次临床试验包括两个连续阶段,首先是一个为期24周的安慰剂对照期,然后是一个为期12周的治疗期。Crystalys Therapeutics致力于为痛风患者提供更有效的治疗选择。
    Biospace
    2026-05-26
  • MBX生物科学将在杰富瑞2026年全球医疗保健会议上进行展示
    医投速递
    MBX生物科学公司,一家专注于发现、开发和商业化新型精准肽疗法的临床阶段生物制药公司,宣布其总裁兼首席执行官Kent Hawryluk和首席医疗官Sam Azoulay,M.D.将于2026年6月3日在纽约市的杰富瑞2026年全球医疗保健会议上进行展示。会议将于美国东部时间上午8:10至8:40进行,并可通过MBX生物科学网站的事件部分进行实时网络直播。演示文稿的回放将在演示结束后大约两小时内提供,并在公司网站上存档约90天。MBX生物科学基于其专有的PEP™平台,致力于发现、开发和商业化针对内分泌和代谢性疾病的新型精准肽疗法。公司正在推进一系列针对内分泌和代谢性疾病的新颖候选药物,这些药物具有经过临床验证的目标、明确的监管批准终点、重大的未满足医疗需求和巨大的市场潜力。其产品线包括用于治疗慢性低钙血症的canvuparatide(MBX 2109),正准备进行第3期开发;以及包括MBX 4291(处于第1期开发)和MBX 5765(处于临床前开发)在内的肥胖症产品组合,以及额外的发现候选药物。公司总部位于印第安纳州的卡梅尔和马萨诸塞州的伯灵顿。欲了解更多信息,请访问公司网站www.mbxbio.com并在L
    Biospace
    2026-05-26
    MBX Biosciences Inc
  • Cullinan Therapeutics将举办免疫学日活动,展示自身免疫病和癌症治疗新进展
    研发注册政策
    Cullinan Therapeutics公司宣布将于2026年6月10日在纽约市举办免疫学日活动,向分析师和机构投资者展示其在系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿性关节炎(RA)等自身免疫病和癌症治疗领域的新进展。活动将包括CLN-978(CD19xCD3 T细胞激动剂)和Velinotamig(BCMAxCD3 T细胞激动剂)等药物的临床数据,以及公司管理团队和知名专家的演讲。
  • Co-Diagnostics与CoSara合作开发针对Bundibugyo病毒PCR检测策略
    交易并购
    Co-Diagnostics公司宣布,其与印度合资企业CoSara Diagnostics Pvt. Ltd.合作,已推进针对Bundibugyo病毒(BDBV)的PCR检测策略开发,以应对刚果民主共和国(DRC)和乌干达当前的埃博拉疫情。该策略旨在如果疫情在全球范围内扩大或需要DRC和乌干达的政府或非政府支持时,能够更快地满足国际社会的需求。CoSara的区域制造和运营能力可能支持某些国际市场的快速部署计划。Co-Diagnostics首席执行官Dwight Egan表示,与CoSara同事合作,在全球范围内提供准确可靠的PCR诊断,以应对新兴的医疗危机,是公司最有价值的战略属性之一。此外,公司还在评估旨在支持Co-Dx PCR即时检测平台的点检和去中心化测试环境的配置。世界卫生组织(WHO)报告称,由BDBV引起的埃博拉疫情已导致超过900例疑似病例和220例疑似死亡,疫情目前正超过应对行动。
    Biospace
    2026-05-26
    Co-Diagnostics Inc CoSara Diagnostics P World Health Organiz
  • 2026年诺华加拿大癌症研究青年研究员奖揭晓
    医投速递
    诺华加拿大公司宣布了2026年诺华加拿大癌症研究青年研究员奖(NOYCIA)的获奖者,庆祝在加拿大癌症护理未来方面做出贡献的研究人员。今年的获奖者将在5月31日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上获得荣誉。NOYCIA旨在支持早期职业研究人员,他们的研究正在获得国际认可。今年的获奖者反映了当前肿瘤学领域正在进行的多方面创新,包括人工智能辅助护理、下一代生物标志物和真实世界证据。诺华加拿大公司表示,他们致力于支持加拿大肿瘤学研究的下一代,并承诺让创新更快、更公平地惠及加拿大人。
    Biospace
    2026-05-26
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383,255
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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