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Alani Skin MD荣膺2026年沙漠社区最佳选择奖‘最佳医疗美容院’

医投速递

Alani Skin MD荣膺2026年沙漠社区最佳选择奖‘最佳医疗美容院’

Alani Skin MD公司荣获2026年沙漠社区最佳选择奖‘最佳医疗美容院’称号。该公司CEO Kylie Tan表示，这一荣誉来自客户和拥护者的认可，对团队而言意义重大。Alani Skin MD提供包括注射、面部护理、激光治疗、身体塑形和再生美学在内的多种服务，服务范围覆盖亚利桑那州的多个地区。公司致力于通过提供创新和个性化的美容治疗方案，提升客户的自我护理体验，并帮助客户实现护肤目标，保持最佳状态。

PRNewswire

2026-06-03
尚乘以3000万美元完成霍恩西Dao by Dorsett酒店收购

医投速递

尚乘以3000万美元完成霍恩西Dao by Dorsett酒店收购

尚乘集团旗下尚乘国际以约3000万美元收购伦敦霍恩西Dao by Dorsett酒店，并签署协议拟出资3300万美元收购历史建筑霍恩西市政厅。霍恩西市政厅曾是皇后乐队等知名艺人的演出场地，也是伦敦重要的艺术和文化中心。此次收购完成后，尚乘将依托自身资源优势，为市政厅引入艺术节与文创项目，进一步夯实其作为伦敦文艺核心地标的地位。尚乘集团通过此次收购，扩充了其在酒店板块的资产版图，标志着公司战略发展的重要里程碑。

美通社

2026-06-03
罗氏口服SERD药物giredestrant在一线乳腺癌试验中表现不佳，但其在辅助治疗早期乳腺癌的潜力仍存

研发注册政策

罗氏口服SERD药物giredestrant在一线乳腺癌试验中表现不佳，但其在辅助治疗早期乳腺癌的潜力仍存

罗氏公司尽管在一线乳腺癌试验中遭遇失败，但其口服SERD药物giredestrant在辅助治疗早期乳腺癌的潜力仍然被看好。尽管persevERA试验未能达到预期效果，但罗氏公司对giredestrant与CDK4/6抑制剂联合治疗早期乳腺癌的新研究充满信心。罗氏副首席医疗官Stefan Frings表示，giredestrant在辅助治疗设置中的表现仍然具有吸引力，并且有望在辅助治疗中产生积极的治疗效果。此外，罗氏还计划进行一项新的辅助治疗研究，并已向FDA提交了giredestrant在二线、ESR1突变的HR+/HER2-乳腺癌中的申请。尽管面临竞争，罗氏对giredestrant的未来市场前景持乐观态度。

fierce

2026-06-03

乳腺癌 ESR1 Gdc-9545胶囊
四季湖滨私人住宅项目获得8.7亿美元建设贷款

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四季湖滨私人住宅项目获得8.7亿美元建设贷款

四季湖滨私人住宅项目，位于德克萨斯州奥斯汀湖滨，是四季酒店集团首个纯住宅私人度假村项目。该项目由TYKO Capital提供8.7亿美元的单笔贷款支持，包括私人住宅、28个别墅地块、50个私人码头和由四季酒店管理的私人会员俱乐部。项目占地210英亩，拥有超过2英里的奥斯汀湖滨岸线，提供包括餐厅、剧院、健身房、水疗中心等在内的豪华设施。该项目旨在为高净值家庭提供一种独特的居住体验，预计将成为奥斯汀最吸引人的住宅市场之一。

PRNewswire

2026-06-03
Phenomenex推出Endrix长效色谱柱，重新定义色谱柱耐用性与方法可靠性

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Phenomenex推出Endrix长效色谱柱，重新定义色谱柱耐用性与方法可靠性

Phenomenex公司推出了一款名为Endrix Long Life LC的新型液相色谱解决方案，旨在延长色谱柱使用寿命并在苛刻分析流程中提供一致性能。该色谱柱能够耐受挑战性的样品基质和严格的方法条件，帮助实验室减少中断，实现方法开发的顺利过渡。Endrix Long Life LC采用坚固设计，防范色谱柱失效机制，如峰形畸变、压力升高和性能漂移。该产品适用于制药、法医、毒理学和环境食品检测等领域，将于ASMS 2026会议上正式亮相。Phenomenex致力于开发新颖分析化学解决方案，助力研究人员改善人类健康与福祉。

美通社

2026-06-03

Danaher Corp
Phenomenex推出新型色谱柱，提升实验室分析效率与可靠性

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Phenomenex推出新型色谱柱，提升实验室分析效率与可靠性

Phenomenex公司，作为Danaher集团的一部分，是全球分离科学先进技术的研发和制造领导者。近日，Phenomenex推出了Endrix Long Life LC新型液相色谱柱，旨在延长柱子的使用寿命并保持分析工作流的性能稳定性。这款色谱柱设计用于应对复杂样品矩阵和严格的分析方法条件，帮助实验室在减少方法开发中断的情况下实现可重复的结果。Endrix Long Life LC通过其坚固的柱子设计，有助于防止色谱峰变形、压力增加和性能漂移等常见柱子故障原因。Phenomenex的这一最新技术进步旨在帮助实验室减少停机时间、提高流量并增加投资回报率，同时不牺牲色谱性能。该产品将在ASMS 2026年大会上正式亮相，并将在Phenomenex的展位上提供应用数据和最佳实践讨论。

PRNewswire

2026-06-03

Danaher Corp
蓝雀诊断完成3600万股股票和认股权证私募融资

医药投融资

蓝雀诊断完成3600万股股票和认股权证私募融资

蓝雀诊断公司（NASDAQ: BJDX）今日宣布，已与投资者达成最终协议，以每股2.325美元的价格购买总计36,559,170股普通股（或等值的预先融资认股权证），以及相应的认股权证。预计此次私募融资的毛收入为8500万美元，加上认股权证完全行权后的额外约15100万美元。公司将利用这些资金支持获得FDA批准的相关临床研究，以及其他研发活动和一般营运资金需求。私募融资预计于2026年6月3日完成。

GlobeNewswire

2026-06-03

Bluejay Diagnostics
GENFIT股东信发布，概述公司发展轨迹及主要里程碑

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GENFIT股东信发布，概述公司发展轨迹及主要里程碑

GENFIT公司向股东发送了股东信，信中概述了公司当前发展轨迹的关键要素，并展示了与公司活动相关的重大里程碑和前景。股东被邀请参加将于2026年6月15日在里尔举行的年度股东大会，届时可以就提出的决议进行投票。此外，公司提醒股东，如需了解最新动态，请通过提供的链接订阅公司通讯。感谢股东的关注和持续支持。

GlobeNewswire

2026-06-03

Genfit SA
Stonegate Capital Partners更新对AB Science股票的覆盖范围

医药投融资

Stonegate Capital Partners更新对AB Science股票的覆盖范围

Stonegate Capital Partners宣布继续覆盖AB Science的股票，并在2026年5月26日发布的研究报告中更新了对其股票的覆盖情况。该报告基于AB Science 2025年全年业绩，采用贴现现金流估值模型，股票估值范围为每股3.20至5.77欧元，中位数为4.25欧元。报告强调，AB Science的战略重点现在集中在两个优先事项上：masitinib用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和AB8939用于急性髓系白血病（AML）。此外，公司还讨论了其财务状况、研发进展以及未来前景。

GlobeNewswire

2026-06-03

急性髓系白血病肌萎缩侧索硬化血管肌脂肪瘤甲磺酸马赛替尼片 AB Science SA
中国生物技术行业交易规模上升，大药企寻求更多合作

医药投融资

中国生物技术行业交易规模上升，大药企寻求更多合作

中国生物技术公司正在推动更高的前期付款，以增强其内部管线，而大型制药公司意识到低垂的果实已经摘取，愿意等待临床风险并支付更多。据 Evaluate 药业情报公司 4 月中旬的数据，涉及中国生物技术公司的平均交易规模已大幅上升——比 2025 年增长 74%。中国生物技术公司已经意识到，如果他们拥有大型制药公司想要的东西，他们就可以获得更高的估值。与此同时，中国生物技术公司也在进行一些大额交易，如辉瑞与再鼎医药的肿瘤学交易，价值高达 105 亿美元。据杰富瑞亚洲医疗保健研究负责人崔崔表示，谈判更高的前期付款已成为中国生物技术公司的主导目标。此外，大型制药公司也开始提供自己的资产以使交易更具吸引力。

Biospace

2026-06-03
AvenCell Therapeutics将在EHA 2026大会上报告CD123+急性髓系白血病CAR-T疗法的Ia期研究数据

研发注册政策

AvenCell Therapeutics将在EHA 2026大会上报告CD123+急性髓系白血病CAR-T疗法的Ia期研究数据

AvenCell Therapeutics公司宣布，其研发的可切换型同种异体CAR-T疗法（AVC-201）在治疗CD123阳性复发/难治性（r/r）或微小残留病（MRD）阳性急性髓系白血病（AML）患者的Ia期RevSTAR-123研究已完成。该研究结果将在2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会（EHA）大会上进行口头报告。AvenCell Therapeutics是一家处于临床阶段的细胞疗法公司，专注于开发可控的同种异体CAR-T疗法。其RevCAR平台旨在通过抗原特异性靶模块实现现成CAR-T细胞疗法的药理控制。AVC-201是一种研究性药物，尚未获得任何监管机构的批准。

Biospace

2026-06-03

AvenCell Therapeutic
生物科技行业：中美竞争与合作的新动态

医药投融资

生物科技行业：中美竞争与合作的新动态

美国生物科技行业领袖表示，为了与中国的生物科技竞争，行业和政府机构需要采取攻势。然而，这并不意味着美国新兴的治疗方法不能在市场上保持竞争力。在BioSpace网络研讨会中，生物科技行业的未来领袖们讨论了生物科技行业的现状以及他们目前面临的关键问题，包括中国的创新、人工智能的崛起和渗透。他们强调，竞争对所有人都有益，并呼吁政府支持基础科学，提高FDA的监管灵活性。同时，他们也表达了对与中国合作的开放态度，并强调了知识产权保护的重要性。此外，他们还讨论了人工智能在生物科技中的应用，以及如何平衡创新与竞争的关系。

Biospace

2026-06-03
City of Hope推出全国性平台，为癌症幸存者提供支持与鼓励

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City of Hope推出全国性平台，为癌症幸存者提供支持与鼓励

美国领先的癌症研究和治疗机构City of Hope推出了一项名为City of Hope Line的全国性平台，旨在为癌症幸存者、护理人员和家属提供支持与鼓励。该平台于全国癌症幸存者月期间启动，旨在帮助癌症幸存者在治疗结束后继续获得必要的关怀和支持。City of Hope还推出了一个名为“希望日”的全国性活动，以促进癌症研究、治疗和幸存者关怀的发展。该机构通过长期的研究和跟踪，已经积累了大量关于癌症幸存者健康结果的数据，这些数据将指导个性化的幸存者关怀计划。

Biospace

2026-06-03

City of Hope Translational Genomi AccessHope LLC
Cue Biopharma董事会成员变动，新成员加入以支持公司战略增长

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Cue Biopharma董事会成员变动，新成员加入以支持公司战略增长

Cue Biopharma公司宣布其董事会成员变动，以支持公司的战略增长和转型。四位独立董事Jill Broadfoot、Peter Kiener、Frank Morich和Patrick Verheyen已辞职。同时，公司任命了Daniel Camardo和Viola Meehan加入董事会。Daniel Camardo拥有超过30年的行业经验，曾担任Immedica Pharma North America总裁和Athersys公司CEO。Viola Meehan拥有超过30年的经验和董事会成员及财务角色，曾担任Vanqua Bio公司首席财务官。公司首席执行官Shao-Lee Lin表示，Daniel和Viola的加入将为公司带来宝贵的经验和技能，以推动公司战略增长和转型。

Biospace

2026-06-03

Cue Biopharma Inc Immedica Pharma AB Athersys Inc Astellas Pharma Inc Clarus Therapeutics Vanqua Bio Inc AbbVie Inc
Cycle Pharmaceuticals宣布CAVHANZA（尼洛替尼）口服崩解片获得FDA批准

研发注册政策

Cycle Pharmaceuticals宣布CAVHANZA（尼洛替尼）口服崩解片获得FDA批准

Cycle Pharmaceuticals宣布其产品CAVHANZA（尼洛替尼）口服崩解片获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该产品旨在改善溶解性和溶解速率，允许在同时使用酸降低剂如质子泵抑制剂（PPIs）和/或H₂拮抗剂（H₂RAs）的情况下保持生物利用度，且无需时间限制。这对于费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）治疗领域是一个重大突破，因为约25%的患者同时被处方PPIs或H₂RAs。在临床试验中，CAVHANZA显示出无食物影响，可以不考虑餐食时间服用，减轻了与食物相关的负担，并支持更灵活的剂量调整，可能改善治疗效果。Cycle Pharmaceuticals与Flex Pharma合作开发了这种新型制剂，旨在为患有罕见白血病的患者提供更有效的治疗选择。

Biospace

2026-06-03

Cycle Pharmaceutical
Levicept Ltd在EULAR会议上展示LEVI-04治疗骨关节炎的关键数据

研发注册政策

Levicept Ltd在EULAR会议上展示LEVI-04治疗骨关节炎的关键数据

英国生物技术公司Levicept Ltd将在欧洲风湿病协会联盟（EULAR）会议上展示其LEVI-04治疗骨关节炎（OA）的II期临床试验的关键数据。LEVI-04是一种针对OA的创新治疗药物。试验结果显示，LEVI-04可能通过改变OA疾病进程来发挥作用。研究观察到，与安慰剂相比，LEVI-04在减少骨髓病变（BML）的存在和面积方面表现出剂量依赖性显著降低，而BML面积与患者报告的症状评分相关。此外，Levicept的创始人兼CSO Simon Westbrook表示，LEVI-04是唯一一种在OA患者临床研究中显示出疾病修饰和镇痛潜力的分子。Levicept的LEVI-04试验是一项多臂、国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期研究，纳入了518名患有膝骨关节炎疼痛和功能障碍的患者。

Biospace

2026-06-03

Levicept Ltd
尼波卡利马布在系统性红斑狼疮治疗中展现积极结果

研发注册政策

尼波卡利马布在系统性红斑狼疮治疗中展现积极结果

强生公司宣布，其研发的尼波卡利马布在系统性红斑狼疮（SLE）治疗中取得了积极进展。在名为JASMINE的2期临床试验中，尼波卡利马布在52周内显著降低了中重度SLE患者的疾病活动性。该研究结果显示，尼波卡利马布在降低疾病活动性和改善患者生活质量方面具有潜力。此外，该药物在针对狼疮相关自身抗体的患者中显示出更好的疗效。尼波卡利马布的设计旨在通过选择性阻断新生儿Fc受体（FcRn），减少循环中的致病性免疫球蛋白（IgG）自身抗体和与炎症相关的免疫复合物，从而靶向治疗SLE的根本原因。

Biospace

2026-06-03
Hopstem Biotechnology的hNPC01细胞疗法获美国FDA RMAT认定

研发注册政策

Hopstem Biotechnology的hNPC01细胞疗法获美国FDA RMAT认定

Hopstem Biotechnology公司宣布，其专有的hNPC01人前脑神经祖细胞注射疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的再生医学高级疗法（RMAT）认定。这是首个针对基底神经节缺血性卒中引起的持续性运动功能障碍的细胞疗法。该疗法在I期临床试验中显示出治疗潜力。hNPC01疗法旨在治疗慢性卒中后遗症，全球约有1亿人受此影响，其中美国有超过780万患者。由于缺乏有效的神经修复疗法，大约50%的卒中幸存者面临永久性残疾。Hopstem计划利用全球监管激励措施，与临床专家、行业利益相关者和监管机构保持紧密合作，推进该疗法的临床试验和全球注册工作。

Biospace

2026-06-03

浙江霍德生物工程有限公司
argenx公司在EULAR 2026大会上公布efgartigimod在自身免疫性疾病中的新数据

研发注册政策

argenx公司在EULAR 2026大会上公布efgartigimod在自身免疫性疾病中的新数据

argenx公司于2026年6月3日在荷兰阿姆斯特丹宣布，将在欧洲风湿病联盟（EULAR）2026年大会上展示关于VYVGART®（efgartigimod alfa-fcab和SC或Hytrulo：efgartigimod alfa和透明质酸酶-qvfc）在自身免疫性风湿病中的新数据，包括肌炎和干燥综合征。这些数据表明，efgartigimod在肌炎患者中提供了持续的、具有临床意义的改善，并且在干燥综合征患者中维持了疗效。此外，efgartigimod在多个全球临床研究中表现出一致的安全性特征。

Biospace

2026-06-03

argenx SE
DBV Technologies启动针对6至12个月大花生过敏婴儿的VIASKIN Peanut贴片临床试验

研发注册政策

DBV Technologies启动针对6至12个月大花生过敏婴儿的VIASKIN Peanut贴片临床试验

法国Châtillon，2026年6月2日 - 生物制药公司DBV Technologies宣布，其针对6至12个月大花生过敏婴儿的VIASKIN Peanut贴片治疗2期临床试验THRIVE的第一位参与者已筛选。该研究旨在评估VIASKIN Peanut贴片在婴儿期早期对花生过敏的治疗效果和安全性，以实现花生在饮食中的自由消费。研究由McMaster大学儿科临床副教授Douglas Mack博士主导，他表示，早期干预可能对过敏的发展、治疗和长期影响产生重要影响。THRIVE试验是一项单臂、开放标签的2期研究，旨在评估VIASKIN Peanut贴片在花生过敏婴儿中的疗效和安全性，允许他们在36个月内每天使用贴片，并遵循无花生饮食。36个月后，将进行花生口服激发测试，以确定接下来的12个月内的花生消费计划。DBV Technologies首席执行官Daniel Tassé表示，THRIVE试验的启动是该公司使命的重要一步，旨在改善与花生过敏相关的儿童和家庭的生活。

Biospace

2026-06-03

DBV Technologies SA