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被证监会立案,或终止上市!*ST太和“一字”跌停审批动态4月20日,*ST太和早间开盘即“一字”跌停,收盘报7.19元/股,跌5.02%,全天成交额近105万元。 上交所4月19日晚发布关于对*ST太和预计触及财务类终止上市情形相关事项的监管工作函。 监管函显示,4月19日,*ST太和财务报告审计机构向公司出具了有关专项说明,显示以其目前掌握的审计证据,认为公司2025年扣除后的营业收入将低于3亿元,对公司营业收入具有重大影响,存在触及终止上市的情形。中国证券报2026-04-20
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Cannabix Technologies合作伙伴Omega Laboratories将在NDASA大会上展示THC呼吸测试技术医投速递Cannabix Technologies Inc.宣布,其战略合作伙伴Omega Laboratories Inc.将参加并展示于2026年4月26日至29日在加利福尼亚州橙县举行的2026年国家药物和酒精筛查协会(NDASA)大会。Omega Laboratories将在大会上主持两个教育性讨论会,重点介绍THC呼吸测试及其对员工筛查计划的影响,特别是针对安全敏感工作场所的最佳实践。Cannabix的 Marijuana Breath Test (MBT) 可检测近期大麻使用,具有非侵入性、检测时间短等特点,有助于支持工作场所安全和合规,以及符合不断变化的毒品法律。Omega Laboratories已完成了Cannabix Marijuana Breath Test的方法开发与验证工作,并将该技术整合到其实验室服务中。GlobeNewswire2026-04-20Cannabix Technologie Omega Laboratories I
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康杜恩公司荣获Everest Group 2026年医疗支付智能运营PEAK矩阵评估领导者称号医投速递全球技术驱动的业务解决方案和服务公司康杜恩(Nasdaq: CNDT)宣布,Everest Group在其2026年医疗支付智能运营PEAK矩阵评估中,将康杜恩评为领导者。该评估评估了为美国健康计划提供后台和以技术为支撑的运营服务的提供商,衡量了市场影响力和愿景与能力。Everest Group指出,领导者展现出对技术的投资,向嵌入式、端到端工作流程自动化转变,以及集中化的AI赋能策略。Everest Group在其分析中强调了康杜恩的几个优势,包括其核心行政平台(HSP)的投资,该平台内置CRM和预配置的医疗保险优势模板,增强了其在Everest Group 2026年医疗支付智能运营PEAK矩阵评估中的领导者地位。康杜恩的HSP支付套件是一个高度自动化的全方位平台,旨在降低成本、现代化技术堆栈并支持从索赔和注册到CRM和会员及提供商参与的端到端运营。Businesswire2026-04-20
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Extract Labs推出新型菌类提取物粉末,满足消费者对高效蘑菇补充剂的需求医投速递Extract Labs,一家以生产纯净、严格检测的健康产品著称的退伍军人拥有品牌,推出了其新型菌类提取物粉末,包括香菇、灵芝和虫草提取物。这些提取物以高浓度、有机认证的形式提供,旨在满足消费者对更有效蘑菇补充剂的需求。Extract Labs发现市场上许多蘑菇粉末仅含有约20%的β-葡聚糖,而其蘑菇提取物粉末则浓缩至约70%的β-葡聚糖,提供更强劲的配方。新系列包括香菇提取物粉末、灵芝提取物粉末和虫草提取物粉末,分别支持认知功能、放松和免疫支持以及自然能量和耐力。这些提取物均经过有机认证,每罐60克,售价89.99美元。Extract Labs的这次推出反映了其从大麻二酚扩展到更广泛的植物基和功能性健康类别的持续发展。通过优先考虑浓缩提取物而非简单的蘑菇粉末,Extract Labs强化了其提高质量标准的承诺,并提供了由客户反馈和新兴市场需求直接塑造的独特产品。PRNewswire2026-04-20
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日本PeptiDream公司宣布启动AK1940的1期临床试验交易并购日本生物制药公司PeptiDream宣布,其合作伙伴旭化成制药公司已启动了AK1940的1期临床试验。AK1940是一种针对TNF受体1(TNFR1)的选择性抑制剂,通过PeptiDream的宏环肽药物发现能力和旭化成制药在免疫疾病领域的深入专业知识,双方合作发现了这一有潜力的治疗候选药物。AK1940是一种通过PeptiDream专有的肽发现平台系统(PDPS®)发现的宏环肽,显示出对TNFR1的高效抑制活性和高选择性,并在炎症性疾病动物模型中表现出疗效。PeptiDream和旭化成制药于2016年3月签署了合作研发协议,利用PeptiDream的PDPS®技术推进宏环肽的发现。旭化成制药的药物发现和开发重点在于自身免疫疾病、严重感染、移植、肾脏疾病和骨科条件等领域。AK1940与旭化成制药的研发战略相一致,预计将对公司药品业务的中长期增长做出贡献。PeptiDream总裁表示,他们很高兴宣布启动AK1940的1期临床试验,并期待该程序在临床试验阶段的进展。Businesswire2026-04-20PeptiDream Inc
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绿叶制药创新药VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂LY03015在美完成PK桥接临床试验首例受试者入组临床研究绿叶制药集团宣布,其自主开发的新分子实体LY03015已在美国完成药代动力学(PK)桥接临床试验的首例受试者入组。 LY03015为全球首个囊泡单胺转运体2(VMAT2)抑制剂和σ-1受体(Sigma-1R)激动剂,目标适应症为治疗迟发性运动障碍(TD)和亨廷顿病(HD)。 LY03015通过靶向VMAT2和Sigma-1R,旨在发挥对于TD和HD两种疾病在“症状控制”和“病理改善”的双重作用。
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《实践增长秘诀》:牙科营销公司发布新书助牙医打造百万美元牙科诊所医投速递Firegang Dental Marketing公司发布了一本新书《实践增长秘诀:百万美元牙医的百万美元牙科诊所构建指南》,旨在帮助牙医在快速变化的医疗环境中实现可持续增长。本书由Firegang Dental Marketing的CEO和创始人Adam Zilko撰写,提供了牙科行业变化的清晰路线图,帮助牙医适应患者行为、保险压力和人工智能在牙科营销中的崛起。书中探讨了如何利用现代系统提高可见性、差异化和转化,以及如何在不牺牲患者流量的情况下建立盈利的种植和综合护理渠道。Firegang Dental Marketing成立于2010年,通过综合数字营销、电话转化策略和全面的实践增长系统,帮助数千家诊所实现增长。新书不仅是教育资源,也是Firegang在国内外诊所实施的实际系统的反映。PRNewswire2026-04-20
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TruHeight维生素产品进入塔吉特全国零售店医投速递TruHeight维生素,作为儿童成长和发展的首选儿科医生推荐品牌(根据2025年IQVIA ProVoice调查),宣布其产品现已在全国塔吉特零售店有售。这一举措标志着品牌在满足消费者需求和市场验证方面取得了重要里程碑。随着儿童膳食补充剂类别持续强劲增长,全球儿童膳食补充剂市场在2024年价值超过200亿美元,预计到2030年将达到370亿美元(根据Grand View Research数据)。TruHeight维生素的联合首席执行官Justin Rapoport表示,进入塔吉特是使TruHeight产品更易于全国家庭获取的重要一步。TruHeight通过专注于支持儿童和青少年健康成长的关键营养素而建立了其声誉,目前已有超过200万件产品售出,品牌在家长和医疗保健专业人士中获得了认可。TruHeight计划在未来几个月内进入更多的全国性零售商,以满足主流零售环境中对儿童健康产品日益增长的需求。PRNewswire2026-04-20Target Group Inc
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KINETIC LAB-LINK项目成功筹款,顶尖运动员训练方法普及大众医药投融资洛杉矶,2026年4月20日,Osamu Yada,洛杉矶道奇队投手山本由博的个人教练,自豪地宣布,KINETIC LAB-LINK在Kickstarter上的众筹项目已成功达到31,446美元(约500万日元)的筹款目标。随着项目截止日期2026年4月23日下午3:57(加州时间/PDT)临近,Osamu Yada和整个项目团队向所有支持并分享此项目的每个人都表示最深切的感谢。KINETIC LAB-LINK项目不仅提供AI教练系统,该系统通过网页应用程序提供,在设备交付后还将持续更新,将复杂的生物力学数据转化为简单易懂的建议。该系统基于Osamu Yada不断发展的方法,致力于持续优化算法,确保用户始终能够获得最新、最优质的指导。KINETIC LAB-LINK是一个革命性的设备,结合AI教练应用程序,将原本只为顶级专业运动员保留的精英身体识别技术普及到学生运动员、教练和健身爱好者中。Osamu Yada是KINETIC LAB项目的所有者,也是广为人知的顶级运动员个人教练,包括洛杉矶道奇队的山本由博。自山本由博在日本职业棒球(NPB)时期起,Yada就支持他的体能训练,他的理论被认为是山本由博连续三次赢PRNewswire2026-04-20
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阿卡里疗法公布AKTX-101 ADC的积极临床前数据,有望克服Topoisomerase I抑制剂耐药性研发注册政策阿卡里疗法公司宣布,其在AACR年度会议上展示了其领先TROP2靶向ADC药物AKTX-101的积极临床前数据。AKTX-101与目前使用的Topoisomerase I抑制剂(Inh.)载体的TROP2靶向ADC不同,具有克服Topoisomerase I Inh. ADC耐药性的潜力,并因其独特的细胞毒性和免疫激活机制而有助于持久抗肿瘤疗效。临床前数据表明,AKTX-101在膀胱、肺和乳腺癌模型中显示出比使用Topoisomerase I Inh.载体的TROP2 ADC更强的功效。阿卡里疗法预计AKTX-101将有助于推动TROP2 ADC类药物的发展,预计到2033年该类药物的市场规模将达到约120亿美元。GlobeNewswire2026-04-20Akari Therapeutics P American Association
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医工融合再提速,YOUMAGIC舒立缇研发公司获首科医谷战略投资医药投融资近日,继完成数千万元Pre-C轮融资后, YOUMAGIC舒立缇研发公司威脉医疗再获资本与产业加持,得到首科医谷的战略投资 。 相关资金将重点用于深耕临床研究、完善循证医学体系、强化医工转化能力,标志着舒立缇及威脉医疗在医学专业化和医工融合道路上再度迈出实质一步,体系化能力和平台化实力有望全面跃升。 作为依托首都医科大学及其附属医院与临床教学医院等资源建立的科技成果转化专业孵化服务平台,首科医谷具备不可复制的医学资源矩阵。
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诺和诺德准备向FDA提交罕见血液病药物申请交易并购丹麦制药公司诺和诺德计划在第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)提交其罕见血液病药物etavopivat的审批申请。该药物是一种吡ru酸激酶-R(PKR)激活剂,用于治疗镰状细胞性贫血(SCD)。在为期52周的三期临床试验中,etavopivat在减少SCD患者血管闭塞性危象(VOC)方面表现出显著效果,患者接受etavopivat治疗后的VOC年化发生率较安慰剂组降低了27%。此外,接受etavopivat治疗的患者平均需要38.4周才出现首次VOC,而安慰剂组为20.9周。在24周时,48.7%的接受etavopivat治疗的患者血红蛋白水平增加了1g/dL或更多,而安慰剂组仅为7.2%。这些数据表明该研究达到了其主要终点。诺和诺德表示,该药物耐受性良好,与之前的etavopivat试验结果一致。诺和诺德首席科学官Martin Holst Lange表示,SCD严重影响了数百万人的生命,etavopivat有潜力成为首个且同类最佳的治疗方案,改变SCD患者的命运。fierce2026-04-20FORMA Therapeutics I Global Blood Therape
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Integra LifeSciences将于2026年5月5日发布第一季度财务报告医投速递全球领先的医疗技术公司Integra LifeSciences Holdings Corporation(纳斯达克股票代码:IART)宣布,将于2026年5月5日在市场开盘前发布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于同日早上8:30东部时间(ET)举行电话会议,并将在公司网站投资者部分提供现场网络直播。有意参加电话会议的投资者需在此注册,以获取电话接入详情和个人PIN码。建议在活动开始前10分钟加入。电话会议的网络回放将在会议结束后在公司网站投资者部分提供。Integra LifeSciences致力于神经外科和组织重建领域的创新,提供高端技术,为医疗专业人士提供生命挽救的护理。更多最新新闻和信息,请访问www.integralife.com。GlobeNewswire2026-04-20Integra LifeSciences
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字节跳动2025年净利润下滑超七成?回应来了财报业绩整理 |《中国企业家》记者 吴莹。 字节跳动否认2025年。 4月20日,知情人士透露,2025年字节跳动国内营收同比增幅约20%,海外营收同比增长近50%,但全年净利润同比下降超过70%。中国企业家杂志2026-04-20字节跳动
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生物技术行业:科学进步转化为财务价值交易并购生物技术行业正在经历一场深刻变革,科学进步不再仅仅是研发支出,而是逐渐被视为可衡量的财务资产。随着药物候选者接近商业化,美国通用会计准则下的公允价值会计使得生命科学公司能够将临床进展、成功概率和商业化时间作为可衡量的资产负债表价值来反映。Oncotelic Therapeutics等领先公司正在利用其在该领域的先驱地位,通过其多元化的产品管线和战略持股,如持有GMP Bio 45%的股份,展示了科学进步如何直接影响财务定位。随着生物技术行业越来越将估值与进展而非仅是收入相一致,Oncotelic Therapeutics成为创新成为认可资产类别的案例研究。GlobeNewswire2026-04-20
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Pinnacle Food Group与Bioboost合作探索在香港建立开放酵母平台交易并购Pinnacle Food Group Limited宣布其子公司Pinnacle Food AgTech HK Limited与Open Yeast Collection和Bioboost Synbio Consulting Inc.签署了一份非约束性谅解备忘录,旨在探索在香港-深圳创新科技园区建立开放酵母平台。该平台包括开放酵母库和开放酵母菌株库,旨在促进合成生物学研究和酵母生物技术。Bioboost将提供战略咨询和技术整合专业知识,以促进该平台在区域内的部署。Pinnacle Food Group希望通过该平台促进科学进步和合作,并提升其在亚洲快速增长的生物工程生态系统中的战略地位。PRNewswire2026-04-20
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Caris Life Sciences将于2026年5月7日发布第一季度财务报告并举行网络直播医投速递Caris Life Sciences,一家专注于患者为中心、下一代AI TechBio公司和精准医疗先驱,宣布将于2026年5月7日发布2026年第一季度的财务报告。公司将在当天下午3:30中央时间(东部时间下午4:30)举行一次现场网络直播,讨论财务报告。网络直播的详细信息如下:日期:2026年5月7日,时间:下午3:30中央时间(东部时间下午4:30)。直播链接:https://edge.media-server.com/mmc/p/6iwr2xf8。网络直播结束后,回放将在Caris Life Sciences官网的投资者关系部分提供。Caris Life Sciences致力于通过综合分子分析(全基因组、全外显子组和全转录组测序)、先进的AI和机器学习技术,以及高性能计算能力,创建大规模、多模态的临床基因组数据库和计算能力,以分析和进一步解开疾病的分子复杂性。这种下一代测序、AI和机器学习技术与高性能计算的结合,为开发最新一代的先进精准医疗诊断解决方案提供了差异化平台,包括早期检测、诊断、监测、治疗选择和药物开发。Caris Life Sciences总部位于德克萨斯州欧文市,在凤凰城、纽约、剑桥(PRNewswire2026-04-20Caris Life Sciences
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Sila Realty Trust与Blue Owl Capital达成24亿美元现金收购协议医投速递Sila Realty Trust(SILA)和Blue Owl Capital(OWL)的关联公司宣布,Sila将接受Blue Owl Real Estate Capital LLC的收购,收购价格为每股30.38美元,总价值约24亿美元。这一价格较Sila在交易宣布前最后一个交易日(2026年4月17日)的收盘价高出19%,较30个交易日加权平均价格高出25.6%。交易预计将在2026年第二或第三季度完成,Sila将成为一家私有公司。Sila专注于医疗保健领域的净租赁房地产投资信托,其投资组合包括高质量的医疗设施,位于美国65个市场的137个房地产物业和3块未开发土地。Blue Owl Capital是一家领先的资产管理公司,管理着超过3070亿美元的资产。Businesswire2026-04-20
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Allurion Technologies宣布在美国成功治疗首例肥胖患者交易并购代谢健康减肥领域的先驱公司Allurion Technologies, Inc.近日宣布,其在美国成功治疗了首例肥胖患者,标志着公司正式进入全球最大、最具活力的肥胖市场。Allurion正看到越来越多的患者因GLP-1疗法的副作用、长期承诺的担忧或停药后的体重反弹而停止使用该疗法。这些早期患者特征强化了Allurion作为非手术、非药物、快速减肥解决方案的市场定位。来自培训中心的早期反馈高度积极,强调了Allurion项目在寻求GLP-1药物替代品的患者中的差异化价值。临床医生强调了项目的简单性和可扩展性作为竞争优势,整个放置过程仅需约15分钟,无需内窥镜或麻醉。Allurion的创始人兼首席执行官Shantanu Gaur博士表示,公司从美国的首批客户和合作伙伴那里获得的反馈极为鼓舞人心,中心报告称,Allurion项目填补了其治疗产品中的关键空白。早期患者的采用,尤其是那些正在停用GLP-1的患者,强调了现实世界中对于一种有效、快速、安全且可持续的解决方案的真实需求。这种早期验证有力地加强了公司进入美国市场的战略定位。除了其不断增长的医疗合作伙伴网络,Allurion还宣布正在积极探索与自保雇主的合作。这Businesswire2026-04-20Allurion Technologie
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Debiopharm双抑制剂组合疗法获FDA快速通道认定研发注册政策瑞士生物制药公司Debiopharm宣布,其PKMYT1抑制剂lunresertib(Debio2513)和WEE1抑制剂zedoresertib(Debio 0123)的组合疗法已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定。该疗法针对的是成年患者中CCNE1扩增或FBXW7或PPP2R1A存在有害突变的铂耐药/难治性卵巢癌。此认定是基于MYTHIC研究(NCT04855656)的临床数据,该研究评估了lunresertib和zedoresertib组合疗法在携带特定基因组改变的晚期实体瘤患者中的疗效。Debiopharm表示,这一认定验证了其合成致死方法治疗高未满足需求癌症的潜力,并为铂类药物治疗后无有效治疗选择的卵巢癌患者提供了新的临床治疗选择。Businesswire2026-04-20
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
384,225个
全球在研药物数
2,256个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-08-13
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2026-08-13
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2026-08-13
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 28
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-13
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2026-08-13
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2026-08-13
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摩熵咨询 35 36
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摩熵咨询 28 39
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摩熵咨询 34 18
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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