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同类最佳，百利天恒又一重磅新药迎来关键进展临床研究胆道癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，根据肿瘤发生的解剖部位，可以分为肝内胆管癌（ICC）和肝外胆管癌（ECC）。 胆道癌起病隐匿，多数患者在确诊时已处于进展期，能够进行根治性手术的患者比例较低。 通过与HER2靶向结合，BL-M07D1可在多种HER2驱动型实体瘤中产生抗肿瘤效应。
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重磅，荣昌生物“全球首创”新药再获新进展临床研究间质性肺疾病（ ILD ）是一组以肺泡单位的炎症和间质纤维化为基本病变的异质性、非肿瘤非感染性肺部疾病的总称，包括病因明确的间质性肺疾病和病因不明的间质性肺疾病。 而结缔组织病（ CTD ）有 3%~70% 患者可以出现 ILD ， ILD 是 CTD 常见的肺部并发症， CTD 相关 ILD 的患病率由于原发 CTD 病种的不同而存在较大差异。 标志着该药又一新适应症迎来关键性进 展。
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玛仕度肽等创新成果入选“2025年中国医药生物技术十大进展”前沿研究2026年5月23日，2025年中国医药生物技术十大进展发布会暨中国医药生物技术行业年度报告会在温州隆重举行，大会以“链通全球·智领未来——打造生物医药新质生产力增长极”为主题，汇聚政产学研各界代表。 大会发布了2025年中国医药生物技术十大进展（以下简称“十大进展”），全方位展示了我国医药生物技术领域的突破与实力，“玛仕度肽注射液获批上市”和“2025年创新药对外授权交易破千亿”等进展入选。 玛仕度肽获批上市入选“十大进展”。
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病案精选丨牛眼样黄斑背后的真相——TTLL5基因突变致视锥-视杆细胞营养不良（CRD）一例前沿研究视力： 双眼最佳矫正视力均为20/200（0.1）。 眼压： 右眼15mmHg，左眼16mmHg。 全视野视网膜电图（ffERG）： 明视反应较暗视反应不对称性降低，推测患者可能患有主要 累及视锥细胞的遗传性视网膜疾病 （IRD）。
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对话范恩柯尔习宁、洪泰基金丁超：核药2.0时代，拼平台、拼产业链、拼长期价值专家观点2026年的春天，核药赛道一片生机盎然。 3月，阿斯利康在广州落子阿尔法核素生产基地；4月，再生元与Telix达成合作。 1 MNC的算盘与资本的共识：BD热潮背后的理性逻辑。
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北京探路健康数据价值释放：一家AI医疗公司的全场景实践样本公司动态自2020年数据被定位为生产要素以来，我国健康数据治理涉足的模态逐渐多元，治理流程逐步规范。 这是许多省市健康大数据体系未能高效运营的关键所在。 区域不只需要能够治理数据、存储数据的平台，还需要可以感知医疗体系真正需求，并把数据要素变成可落地、可感知、可量化价值医疗应用的能力。
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2026VB100｜血管介入下半场如何从共识走向现实？集采内卷如此破局招标采购如何打通临床、科研、产业、资本的协同闭环，已成为行业突围的关键。 5月19日， 2026未来医疗医药100强大会血管介入创新与投资论坛 在上海举办。 血管介入智能化创新的起点，是技术本身的突破。
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【首发】臻愈生物完成近亿元融资，加速推进in vivo CAR-T等核心管线医药投融资近期， 成都臻愈生物医药科技有限公司 （以下简称 “臻愈生物”） 完成近亿元融资， 成都未来产业基金 和 元生创投 联合领投， 仁佑投资、盛景嘉成 等机构联合参与，老股东 君联资本 追加投资，资金将主要用于拓展公司核心管线临床推进。 下一代通用型细胞治疗新锐，攻坚行业难点。 个体化的基因修饰免疫细胞疗法已获临床验证，但受限于制备周期长、售价高等难点，无法在亟需治疗的患者中普及使用。
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【首发】睿心医疗完成近亿元D轮融资丨以智能科技践行心脏精准诊疗引领者使命医药投融资近日，深圳睿心智能医疗科技有限公司（下称“睿心医疗”）正式官宣，顺利完成近亿元D轮融资。 本轮融资由广州市、区两级国有资本投资平台联动，由广州生物医药与健康产业投资有限公司（以下简称“广州健康产投”）领投、广州越富基金管理有限公司（以下简称“越富基金”）跟投，在广州市越秀区顺利落地。 此次融资的落地，是产业投资基金对睿心医疗的核心技术、产业价值、以及商业化进展的高度认可，将为公司整体管线发展、业务迅速增长以及海外市场拓展注入强劲动力。
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【首发】神复健行获超3亿元融资，“三合一”脑脊接口技术加速走向临床医药投融资近日，神复健行宣布完成天使轮系列融资，分别由凯辉基金领投，国投先导与夏尔巴投资联合领投，恒旭资本跟投，原有股东复旦科创持续追加投资。 所募资金将重点用于植入式脑脊接口技术全国多中心注册临床试验，浦东外高桥总部建设，以及全球化战略布局，为早日惠及全球两千万脊髓损伤患者按下“加速键”。 2025年，神复健行与复旦大学附属中山医院、华山医院专家团队合作开展临床概念验证，为4例完全丧失运动能力的脊髓损伤患者实施了脑脊接口治疗。
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从First-in-class到Best-in-class！难治性高血压新药2026年大PK审批动态近日，阿斯利康宣布 Baxfendy （ baxdrostat ）获美国 FDA 正式批准，成为全球首个上市用于难治性高血压治疗的醛固酮合成酶抑制剂（ ASI ）。 这一批准，开启难治性高血压治疗新纪元。 阿斯利康摘得 “ First-in-class ”头筹。
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明天下午直播 | 皮肤相关疾病治疗药物非临床评价策略医投速递本次资讯介绍了天诚新药评价的两位专题负责人，闫文鑫和门伟婕。闫文鑫是技术开发中心专题负责人，拥有中国药科大学硕士学位，中级研究员，专注于新药非临床药效学研究，完成多项新药非临床评价项目。门伟婕是毒理研究中心专题负责人，天津中医药大学硕士，中级研究员，专注于新药非临床安全性评价。公司天津天诚新药评价有限公司成立于2005年，提供药物临床前研究服务，拥有国家药品监督管理局GLP认证和国际AAALAC认证等资质，服务范围包括早期成药性研究、药物临床前评价及医药全产业链赋能。此外，还提供了观看直播课程的方式，包括手机观看和网页观看，并邀请用户加入交流群。微信公众号2026-05-27
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「0元试用」高通量抗体药物筛选的新选择研发注册政策无细胞蛋白合成技术（CFPS）在抗体药物研发中扮演着重要角色，它能够快速生成抗体片段或全长抗体，仅需3小时即可获得高活性目的蛋白，满足创新药研发的需求。CFPS技术结合快速DNA扩增和高通量检测，可在24小时内完成从序列到抗体的筛选，为抗体药物研发提供了快速、高通量的解决方案。此外，CFPS与展示技术结合，能够构建多肽库，开发新型抗体药物。义翘神州自主研发的XPressMAX™无细胞蛋白合成试剂盒，无需繁琐的细胞培养或转染操作，广泛应用于抗体药物发现、高通量筛选等场景。随着技术的不断进步，CFPS有望成为推动抗体创新的重要平台，加速从基因到功能抗体的高效转化。微信公众号2026-05-27
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罗氏「35亿美元押注」的MASH新药拟纳入突破性疗法交易并购罗氏押注MASH领域，收购89bio加速创新药布局 ） ，此次国内突破性资格的获得，进一步凸显其在代谢肝病领域的战略布局价值与临床潜力。 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（ MASH ）是全球高发慢性代谢肝病，由代谢紊乱引发肝脏脂肪堆积、炎症浸润及进行性纤维化，若未能及时干预，将逐步进展为肝硬化、肝癌，同时伴随心血管疾病、 2 型糖尿病等多种合并症。 Pegozafermin 是一款长效 FGF21 类似物，凭借独特分子结构设计，同时具备显著抗炎与抗纤维化双重药理活性，可从发病根源调控代谢紊乱、抑制肝脏炎症反应、逆转肝纤维化进展，为 MASH 治疗提供全新作用机制。
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产业新闻 | 礼来达成三项超亿美元收购；靶向KRAS G12C实体瘤！创新小分子组合临床数据积极交易并购礼来达成三项超亿美元收购。 今日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布达成三项协议，将收购Curevo、LimmaTech Biologics和Vaccine Company三家公司，以拓展其在传染病领域的研发布局。 此次交易体现了礼来通过投资差异化技术平台应对重大健康问题的战略方向。
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从治疗DMD到长效降血脂，核酸药物正在跨过哪道坎？前沿研究近年来，寡核苷酸及相关核酸药物正在从少数罕见病和肝脏适应症，走向更广阔的疾病治疗场景。 能否把治疗分子精准、高效地带到目标组织，正在成为决定这类药物能否进入更多疾病领域的关键因素。 不只是“设计序列”，更要“抵达组织”。药明康德2026-05-27核酸药物 罕见病 长效降血脂
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ASCO：一个靶点正在崛起前沿研究2024年3月26日，日本厚生劳动省(MHLW)批准了VYLOY(zolbetuximab)用于治疗CLDN18.2阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌患者。 这是 世界上第一个 针对 CLDN18.2 阳性，不可切除，晚期或复发性 胃癌 患者的CLDN18.2靶向治疗，也是唯一一个获得世界监管机构批准的CLDN18.2靶向疗法，目前该疗法已经在国内获批上市。 zolbetuximab的获批已经证实了该靶点的成药性，并且已经多种机制的药物进入临床，在今年的ASCO会议上，包括TCE，ADC，以及PD-L1，CD47 ，4-1BB在内的多款药物披露了临床疗效（ 文末对比数据汇总 ）。
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核药赛道 6 起交易潜在价值超 600 亿！商业模式已验证，多家企业布局交易并购据悉，此项收购要约潜在的 交易价值达到 70 亿美元 ，高于 Lantheus 的估值，如果顺利达成交易，将成为全球核药行业史上最大的并购案。 不过，截至消息披露当日，双方已就潜在交易进行了讨论，但未做出最终决定。 Curium 是一家专注于研发、生产和供应放射性药物的第一梯队企业，布局了诊断类和治疗类核药，多款诊断类药物已经获批上市。
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NMPA：化学合成寡核苷酸药物临床试验申请药学研究的现状与思考临床研究随着 RNA 干扰或 RNA 疗法的不断发展，寡核苷酸药物逐渐展现出巨大的应用前景。 与传统的小分子化学药物相比，寡核苷酸药物可以从基因层面对蛋白质表达进行调控，突破了「不可成药」靶点的限制，被认为是继小分子药物和抗体药物后的新一代药物。 然而，寡核苷酸药物结构复杂，分子尺寸介于小分子和生物制剂之间，杂质种类多且结构与目标产物类似，因此对这类产品的药学开发与控制难度较大，需要深入研究和探讨。医麦客2026-05-27NMPA 寡核苷酸药物
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首例数据公布：中山医院帕金森病 iPSC 疗法展现积极疗效临床研究患者往往在药效波动中经历「开期」与「关期」的反复交替，生活质量严重受损。 在这一背景下，一种从「 根 源修 复 」角度出发的创新疗法——人诱导多能干细胞（ iPSC ）衍生多巴胺能神经前体细胞疗法「 NCR201 」，正在 复旦大学附属中山医院 开展临床研究。 ▪ 患者每日「Good ON」时间 增 加 43%。
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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