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Ankyra Therapeutics在ASCO年会上展示新型IL-12锚定免疫疗法研究研发注册政策Ankyra Therapeutics公司宣布,将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示两项关于其新型IL-12锚定免疫疗法tolododekin alfa的临床试验海报。这些海报突出了tolododekin alfa在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床试验进展,以及其在晚期或转移性实体瘤患者中的生活质量数据。tolododekin alfa是一种新型IL-12锚定免疫疗法,旨在通过Ankyra的锚定技术,将高剂量的IL-12递送到肿瘤微环境中,以实现更高的疗效和降低全身毒性。Ankyra Therapeutics是一家致力于开发锚定免疫疗法,以改善癌症和其他严重免疫介导疾病患者预后的临床阶段生物技术公司。
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Metabolon推出Metabolon Verus™代谢组学分析试剂盒,扩展全球代谢组学应用医投速递Metabolon公司宣布推出Metabolon Verus™代谢组学分析试剂盒,这是其首个旨在将代谢组学能力扩展到全球实验室的试剂盒。该试剂盒旨在帮助研究人员在内部生成标准化的、可重复的代谢组学数据,通过简化的工作流程、自动数据处理和直接访问Metabolon的集成生物信息学平台(IBP),加速通往生物洞察的路径。该试剂盒基于25年以上的代谢组学领导经验,旨在直接解决代谢组学所面临的标准化、可重复性和可解释性等挑战。它结合了Metabolon质量框架的严谨性以及支持小型研究和更高吞吐量研究计划的灵活性。该试剂盒通过标准化、可扩展的工作流程,使实验室能够现场运行Metabolon验证的方法,帮助客户克服长期存在的访问、一致性和可解释性方面的限制。Biospace2026-05-27Metabolon Inc
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Immunic任命Erik Lundgren为首席执行官,推动多发性硬化症新药研发医投速递Immunic公司宣布任命Erik Lundgren为首席执行官,他将负责推进vidofludimus calcium(IMU-838)的后期临床试验,包括RMS的关键性3期ENSURE试验和PPMS的3期试验,同时为潜在的NDA提交、监管批准和商业化做准备。Lundgren拥有近20年的生物制药经验,曾在Genentech担任高级副总裁,负责公司所有治疗领域的商业战略。他的加入将有助于Immunic向商业化阶段过渡,并推动其多发性硬化症新药的研发。
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Fresenius Medical Care在ERA大会展示肾脏病创新研究交易并购德国Fresenius Medical Care公司,全球领先的肾脏病产品和服务提供商,在2026年欧洲肾脏协会(ERA)大会期间展示了其在肾脏病领域的创新研究。公司重点介绍了新的血液透析滤过研究,强调了其在基于证据和个性化透析护理方面的领导地位。此外,Fresenius Medical Care还展示了其在真实世界证据、以患者为中心的结局和人工智能应用方面的研究成果,旨在帮助临床医生做出更明智的决策,并在多个护理环境中支持患者。公司还推出了kinexus,一个针对家庭透析的统一数字平台,旨在简化护理流程并支持高质量的个性化护理。Fresenius Medical Care是全球最大的肾脏病产品和服务提供商,在全球范围内为约290,000名患者提供透析治疗。
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凤凰儿童医院任命克里斯·科奇加入董事会医投速递凤凰儿童医院宣布任命克里斯·科奇(D. Christian 'Chris' Koch)加入其董事会。科奇长期致力于改善儿童和青少年的健康结果,目前担任卡尔塞尔公司(Carlisle Companies Incorporated)的主席、总裁兼首席执行官。卡尔塞尔公司是一家领先的建筑围护产品和服务供应商,致力于提供更节能的建筑解决方案。科奇及其团队在卡尔塞尔公司对凤凰儿童医院的自杀预防项目起到了关键作用,该项目已部署超过190,000次筛查,并帮助3,600多名处于危机中的年轻人获得了所需的关怀。科奇的任命得到了凤凰儿童医院董事会的强烈支持,他将在董事会中与医院一起致力于改善亚利桑那州的儿科医疗保健。Biospace2026-05-27
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Twist Bioscience将在威廉·布莱尔第46届增长股票会议上进行展示医投速递Twist Bioscience公司,一家中型成长和价值生物技术公司,宣布其首席执行官兼联合创始人Emily M. Leproust博士和首席财务官Adam Laponis将于2026年6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的威廉·布莱尔第46届增长股票会议上进行展示。会议将于美国中部时间上午10点开始,并可通过公司投资者关系部分的“投资者日历”页面在线观看直播。会议结束后,展示内容将存档30天。Twist Bioscience提供覆盖生物连续体的定制化解决方案,提升诊断、治疗、工业、农业和研究市场的标准。公司以自信推动创新,提供寡核苷酸、基因、蛋白质、库、表征数据、抗体发现解决方案和NGS工作流程工具等服务,通过其科学专长和卓越的客户体验帮助解决复杂挑战,所有服务都以精确度、所需规模和速度提供。Twist Bioscience致力于提高研发效率,为科学家提供更多机会进行实验和迭代,以期实现惊人的发现。公司致力于与客户一起不懈追求进步,以企业可靠性为后盾,共同塑造一个更健康、更可持续的未来。更多关于产品和服务的详细信息,请访问www.twistbioscience.com。
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2026年MedTech Innovator加速器计划公布,并推出MTI指数医药投融资全球最大的医疗技术初创企业加速器MedTech Innovator(MTI)宣布了其2026年加速器计划中的65家公司,并推出了MTI指数,这是一个新的品牌认可平台,旨在使MTI的投资组合永久可被发现。这些公司代表了全球1835个申请者中的前4%,将参与MTI的旗舰四个月项目,旨在降低医疗技术创新的风险并加速其在美国市场的成功之路。MTI指数是一个动态的时间带基准,旨在量化医疗技术创新的增长、生存和商业牵引力,为投资者、战略合作伙伴、医疗保健系统和媒体提供了一个结构化的方式来发现和跟踪该领域的最有前途的公司。今年的加速器计划将在6月2日至4日在旧金山举行的邀请-only Innovator Summit上启动,65家公司将有机会获得MTI的专有平台、导师、教练和同侪网络,以识别策略和计划,避免成本高昂的延误,并增加在筹集资金和进入美国市场方面的成功机会。Biospace2026-05-27Research Corporation American Heart Assoc
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百时美施贵宝将在2026年6月9日参加高盛第47届全球医疗保健会议医投速递百时美施贵宝公司(纽约证券交易所代码:BMY)宣布,公司将于2026年6月9日参加高盛第47届年度全球医疗保健会议。会议中,公司将在东部时间下午2点进行一场壁炉旁对话。投资者和公众可通过访问http://investor.bms.com收听此次会议。会议结束后,将提供会议的存档版本。百时美施贵宝致力于通过科学发现、开发和交付创新药物,帮助患者战胜严重疾病。公司正在追求大胆的科学探索,以定义未来医学和服务的可能性。更多信息请访问BMS.com,并在LinkedIn、X、YouTube、Facebook和Instagram上关注我们。
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阿尔法西格玛公司公布OLINGUITO III期临床试验积极结果研发注册政策意大利制药公司阿尔法西格玛在2026年EULAR会议上公布了OLINGUITO III期临床试验的积极结果。该试验评估了口服JAK1选择性抑制剂filgotinib在治疗活动性轴向强直性脊柱炎(axSpA)成人患者中的疗效和安全性。结果显示,filgotinib在改善axSpA的症状,包括疾病活动和炎症方面表现出持续改善。试验中的安全性数据与filgotinib已知的安全资料一致,表明filgotinib在治疗活动性axSpA患者中具有有利的获益风险比。该试验由两个国际随机、双盲、安慰剂对照研究组成,评估了filgotinib 200mg每日一次与安慰剂相比在axSpA患者中的疗效和安全性。主要终点是第16周时达到ASAS40响应的患者比例。结果显示,filgotinib在r-axSpA和nr-axSpA研究中均达到了主要终点,与安慰剂相比,在第16周时显著更多患者达到了ASAS40响应。
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Forlong Biotechnology公布FL115 I期临床试验结果研发注册政策Forlong Biotechnology公司宣布,其研发的IL-15超级激动剂FL115在晚期实体瘤患者中的I期临床试验已完成。该试验在美国和中国同步进行,结果显示2名患者确认出现部分缓解(cPR),1名患者疾病稳定(SD)。FL115作为单药疗法通过静脉输注给药,目前正在进行与抗PD1单克隆抗体联合的Ib/II期临床试验,并在非肌肉性膀胱癌(NMIBC)患者中与卡介苗(BCG)联合的II期临床试验。FL115是一种工程化的IL-15/IL15Rα-Fbody融合蛋白,旨在通过IL-15介导的信号通路增强NK和CD8+ T细胞的抗肿瘤免疫,同时最小化Fc的复杂性。
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Ember LifeSciences获Amgen Ventures和TDF Ventures战略投资,推动冷链物流平台快速扩展医药投融资Ember LifeSciences,一家领先的冷链技术提供商,宣布获得全球领先的生物技术公司Amgen Ventures和专注于早期投资的企业技术领域的风险投资公司TDF Ventures的战略投资。这些投资紧随Ember LifeSciences之前宣布的由Sea Court Capital领投的A轮融资之后,同时标志着公司Ember Cube 2产品全面商业化的到来。Ember Cube 2是一款获奖的、可重复使用的、模块化解决方案,旨在通过实时监控和基于云的跟踪,为冷链物流带来更大的控制和可见性。Amgen和TDF Ventures的投资为Ember LifeSciences提供了所需的深入行业洞察,以快速扩展其物流平台。Ember LifeSciences旨在通过其可重复使用的运输平台解决医药冷链面临的数十亿美元损失问题,这些问题是由于温度偏差造成的,随着更多药物和疫苗需要温度控制的分销,该行业面临更大的压力。Ember LifeSciences的客户和投资者包括CVS Health、Cardinal Health、Chartwell和USADA等领先的医药分销商和药房。除了Ember Cube 2
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InnoCare药业Orelabrutinib在澳大利亚获批治疗Mantle Cell Lymphoma研发注册政策InnoCare药业宣布,其针对癌症和自身免疫疾病的创新药物Orelabrutinib(HIBRUKA®)已获得澳大利亚治疗药品管理局(TGA)的批准,为该地区患有Mantle Cell Lymphoma(R/R MCL)的患者提供了新的治疗选择。Orelabrutinib是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,由InnoCare药业开发,具有高选择性,可减少脱靶效应,从而提高安全性和疗效。此外,Orelabrutinib已在新加坡获得批准用于治疗R/R MCL和R/R MZL(边缘区淋巴瘤)的患者,在中国,Orelabrutinib已获得四个淋巴瘤适应症的批准,并纳入中国国家医保药品目录。InnoCare药业是一家专注于癌症和自身免疫疾病治疗领域的商业阶段生物制药公司,致力于发现、开发和商业化创新药物。
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阿波吉生物与黑石生命科学达成13亿美元战略融资合作交易并购阿波吉生物公司(Nasdaq: APGE)今日宣布,已与黑石生命科学基金管理公司达成一项战略融资合作,总金额高达13亿美元。这笔资金将支持公司继续开发和商业化其产品zumilokibart。合作包括高达8亿美元的合成版税和高达5亿美元的优先公司债务。此外,阿波吉生物目前拥有13亿美元的现金储备,这将使公司无需未来股权融资即可实现自给自足的财务状况。阿波吉生物还将今日公布APEX Phase 2 Part B试验的结果,并将于东部时间上午8点举行网络直播会议。
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InduPro任命Amanda J. Redig博士为首席医疗官医投速递生物技术公司InduPro宣布任命Amanda J. Redig博士为首席医疗官。Redig博士是一位医学肿瘤学家和肿瘤药物开发者,拥有在学术医学、药企和生物技术药物开发以及生命科学投资方面的丰富经验。她在Dana-Farber癌症研究所和哈佛医学院担任胸外科肿瘤学家和住院肿瘤科医生,并在HotSpot Therapeutics担任高级副总裁和临床开发负责人。Redig博士在Takeda Pharmaceuticals担任执行医疗总监和转化科学负责人,负责支持超过40个资产从临床前发现到临床开发和上市后生命周期的转化科学组织。InduPro首席执行官Prakash Raman表示,Redig博士将带来独特的科学严谨性、临床和转化领导力、行业洞察力和以患者为中心的经验,帮助公司构建临床管线。Redig博士对InduPro的加入表示兴奋,并表示期待与团队一起推动管线项目,以满足未满足的医疗需求。Biospace2026-05-27Blackstone Life Scie InduPro Inc Dana-Farber Cancer I Harvard Medical Scho HotSpot Therapeutics Northwestern Univers Brigham and Women's University of Arizon
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Harmony Biosciences将参加投资者会议医投速递Harmony Biosciences Holdings, Inc.宣布,其管理团队将参加即将到来的投资者会议,包括Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference和Oppenheimer CNS & Neuro-Muscular Summit。会议期间,Harmony Biosciences将展示其致力于开发针对罕见神经系统疾病创新疗法的承诺。公司成立于2017年,总部位于宾夕法尼亚州普利茅斯会议,致力于通过创新科学、前瞻性思维和对被忽视人群的承诺,为罕见神经系统疾病患者提供更多治疗可能性。公司将在其投资者页面提供会议的现场直播,网址为https://ir.harmonybiosciences.com/。
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MiniMed在美糖尿病协会科学会议上展示新一代糖尿病技术医投速递全球糖尿病技术领导者MiniMed宣布,将于2026年6月5日至8日在新奥尔良举行的美国糖尿病协会科学会议上展示其最新一代糖尿病技术。此次会议是MiniMed作为独立上市公司后的首次美国糖尿病大会,将重点展示旨在减轻糖尿病患者日常负担并带来良好临床结果的技术。MiniMed将在会议上展示其最新的创新成果,包括即将推出的MiniMed Flex™系统和MiniMed Go™智能胰岛素笔系统。此外,MiniMed还将展示其连接解决方案在现实世界中的影响,包括其最近更新的传感器组合。会议期间,参会者将有机会亲身体验这些产品。MiniMed还将举办赞助活动,包括产品展示、学习简报和科学展示,旨在推广糖尿病技术、临床成果和支持服务。
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奥里生物科技与艾木西尔生物科技达成战略合作,推动细胞疗法研发研发注册政策奥里生物科技,一家细胞和基因治疗(CGT)制造技术领域的领导者,与上海艾木西尔生物科技有限公司,一家处于临床试验阶段的细胞治疗公司,宣布于2025年12月达成战略合作伙伴关系。双方合作的一个重要里程碑是,在奥里生物科技的IRO®平台上制造的第一批艾木西尔生物科技的TCR-T细胞疗法已用于一项研究者发起的试验(IIT),这是首个接受治疗的病人。该试验旨在评估艾木西尔生物科技的TCR-T疗法在携带KRAS G12V突变的实体瘤患者中的疗效,包括结直肠癌、胰腺癌和肺癌等治疗难度大的癌症。这标志着奥里生物科技的IRO®平台能够在满足GMP制造要求的速度、质量和一致性方面,将一种疗法从工艺开发到患者给药的过程进行证明。奥里生物科技与艾木西尔生物科技的合作关系包括在艾木西尔生物科技上海设施中部署IRO®平台,并获得奥里生物科技在科学和技术方面的全面支持。两家公司计划推进当前的IIT,并在2026年下半年在中国提交IND申请,以进行1期临床试验。
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Silence Therapeutics将在Jefferies全球医疗保健会议上进行分析师领航的炉边谈话医投速递全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics plc宣布,其管理层将于2026年6月3日参加Jefferies全球医疗保健会议,并在当天下午4:55(东部时间)进行分析师领航的炉边谈话。会议的实时网络直播可通过Silence Therapeutics网站投资者部分访问,会议结束后将提供存档回放。Silence Therapeutics致力于通过其专有的siRNA(短干扰RNA)技术,通过精确工程化的药物来沉默疾病,从而改变人们的生活。公司利用其mRNAi GOLD™平台开发创新的siRNA疗法,旨在精确靶向并沉默导致疾病的基因。公司正在推进一个不断增长的siRNA产品候选管道,针对罕见病和常见病的高未满足需求领域,在这些领域中,治疗手段有限或不足。更多信息请访问公司网站。
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FDA加速审评BridgeBio的BBP-418,有望成为罕见肌营养不良症的首个获批疗法研发注册政策美国食品药品监督管理局(FDA)已接受BridgeBio公司BBP-418的优先审评,这可能是三个潜在重磅产品中的第一个,并可能为罕见型肌营养不良症开辟首个获批治疗途径。FDA为BBP-418的新药申请设定了2026年11月27日的目标行动日期,且不计划举行咨询委员会会议讨论该申请。BridgeBio利用来自3期FORTIFY试验的数据支持BBP-418的申请,该试验显示口服疗法在预定的12个月中期分析中达到了所有主要和次要终点。分析师估计,到2035年,该药物全球销售额可达11亿美元。Biospace2026-05-27
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Autobahn Therapeutics 将参加六月投资者会议医投速递生物技术公司Autobahn Therapeutics,专注于开发针对神经精神疾病的恢复性治疗方案,宣布其管理层将于2026年6月参加以下投资者会议:2026年Jefferies全球医疗保健会议投资者会议,将于6月2日在纽约举行;2026年UBS虚拟中枢神经系统日炉边对话和投资者会议,将于6月15日以虚拟形式举行。Autobahn Therapeutics致力于通过其大脑靶向化学平台开发一系列神经精神疾病临床候选药物,追求精准调节中枢神经系统暴露、验证临床和生物标志物,并引导开发过程。公司管线中的主要候选药物为elunetirom,一种中枢神经系统甲状腺激素受体(CNS-TR)激动剂,正在开发为潜在辅助治疗重度抑郁症和双相情感障碍抑郁的药物,包括不典型抑郁症患者,这是一类高度普遍且未被充分服务的抑郁症亚群。更多详情请访问www.autobahntx.com。
全球药物研发中心
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
