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颠覆认知！GLP-1RA 只知道降糖减重？还有这些作用！前沿研究胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）早已不是内分泌科的专属药物。 随着其在 2 型糖尿病（T2D）和肥胖症治疗中的广泛应用，消化肝病科医生在日常门诊、内镜操作及慢病管理中，与这类药物的交集日益频繁。 近日，意大利胃肠病学会（SIGE）在《Digestive and Liver Disease》上发布了首份针对 GLP-1RA 在胃肠病学中实践管理的立场文件 。
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AiM Medical Robotics与西门子健康事业部合作，推动MRI引导神经外科手术的进步交易并购AiM Medical Robotics公司宣布与西门子健康事业部达成合作协议，旨在实现其先进机器人平台与西门子Healthineers MRI系统的接口集成。这一接口支持AiM的紧凑型、兼容MRI的神经外科手术系统与西门子Healthineers的MAGNETOM MRI扫描仪的集成，标志着向协调机器人-MRI操作的重要一步。AiM的机器人平台能够进行神经刺激器导线放置、肿瘤和癫痫消融、活检和治疗药物递送等精确MRI引导神经外科手术。根据新协议，AiM的系统将与西门子Healthineers的多种MRI扫描仪连接，包括最新的MAGNETOM Free.XL系统。这一集成使得数据交换和机器人平台与MRI系统之间的协作功能成为可能，有助于提升实时、体内神经外科精确度，将图像引导治疗提升到新的临床和流程标准。此次合作进一步验证了AiM的技术，并支持了MRI引导和高级机器人解决方案在神经外科领域的扩展。
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「最新融资」小闯医疗：完成天使+轮融资，全国首家进军代谢疾病的非热消融DMR创新疗法医药投融资近日，专注于代谢疾病创新疗法的 苏州小闯医疗科技有限公司 （以下简称“小闯医疗”）于近日完成 天使+轮融资 。 本轮融资由 元禾控股 领投， 苏州高新区科创天使基金 与 上海泓页 跟投，所筹资金将主要用于推进其核心产品的临床试验进程，并加速商业化落地。 临床进展方面，公司已于近日成功 开展全国首例脉冲电场十二指肠黏膜重建手术（DMR） 。
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「新锐公司」阿尔法分子：聚焦GPCR靶点领域，打造全球竞争力管线，MRGPRX2调节剂获批临床审批动态近日， 上海阿尔法分子企业发展有限责任公司（以下简称 “ 阿尔法分子 ” ） 自主研发的 Alpha-0261 片 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， Alpha-0261 片 为 MRGPRX2 调节剂 ，通过靶向肥大细胞表面 MRGPRX2 受体，同时调节肥大细胞和外周感觉神经元，将用于特应性皮炎、荨麻疹等自身免疫系统疾病的治疗。 本次获批适应症为慢性荨麻疹。
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Hyperfine公司预期加入Russell 3000和Russell 2000指数医投速递Hyperfine公司，一家专注于脑部成像技术的健康科技公司，其Swoop®系统是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的便携式AI辅助脑部MRI系统。根据FTSE Russell于2026年5月22日发布的初步名单，Hyperfine预计将在2026年6月26日美国市场收盘后加入Russell 3000®指数和Russell 2000®指数。这一加入反映了公司在执行商业战略、推广便携式MRI技术以及为股东创造长期价值方面的持续进步。Russell指数被广泛用于指数基金和作为积极投资策略的基准。截至2025年6月底，约12.2万亿美元的资产以Russell US指数为基准。Swoop®系统被FDA批准用于所有年龄段患者的脑部成像，是便携式、超低场强磁共振成像设备，能够提供临床实际难以进行全面诊断检查的头部内部结构图像。Businesswire2026-05-26Hyperfine Inc
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重磅会议丨2026CPHI国际药政答疑会医投速递2026年6月17日，上海新国际博览中心将举办2026CPHI国际药政答疑会。会议将涵盖法规与药典专题，WHO、FDA、EDQM、USP、ChP、JP等机构药政官员将参与，提供最新监管规则与药典标准更新。会议旨在为企业搭建国际注册认证和海外市场拓展的交流平台。会议日程包括法规更新专题、药典专题，以及专家讨论与答疑环节。微信公众号2026-05-26
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阿斯彭集团荣获2026年最佳工作场所奖，强调对人才培养和企业文化的投资医投速递阿斯彭集团（TAG），一家领先的医疗支持组织，宣布荣获2026年最佳工作场所奖，该奖项涵盖了专业发展、工作生活平衡和员工认可三个方面。这是TAG首次参与最佳工作场所项目，体现了其文化的强大，这一结论直接来自于员工的反馈。该奖项基于一项经过研究验证的员工参与度调查，反映了团队成员对组织文化的体验。TAG在专业发展方面的认可突出了其对团队成员通过培训和教育活动（包括阿斯彭集团大学（TAG U）和TAG口腔护理卓越中心）的持续投资。这些平台支持持续学习、职业发展和临床卓越。阿斯彭集团还因工作生活平衡和员工认可而获得认可，前者表彰那些为员工提供有意义的工作方式和地点选择的公司，后者则表彰那些培养认可和感激文化的公司。这些奖项反映了阿斯彭集团旗下品牌（包括阿斯彭牙科、ClearChoice牙种植中心、WellNow紧急护理、Chapter美容工作室和Lovet宠物健康护理）对培养员工感到被重视并能够支持高质量、可及性护理的支撑环境的承诺。PRNewswire2026-05-26
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免费下载！2026年美国胸科学会国际大会(ATS)摘要内容4200+数据集(中英双语版本)医投速递2026年5月15-20日，美国胸科学会(ATS)国际大会在美国奥兰多举行，是全球呼吸领域最具影响力的学术会议之一。本次大会汇集了来自世界各地的呼吸医学领域专业人士，共同探讨肺部疾病、危重症护理和睡眠医学等领域的最新研究进展。ATS官方公布了大会摘要内容，医药魔方对超过6800条摘要数据进行了整合清洗，并借助AI技术提取了关键字段，形成ATS摘要数据合集，提供中英双语版本，方便用户检索特定药品、靶点、疾病和主题的相关摘要。微信公众号2026-05-26北京华彬立成科技有限公司
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君实生物特瑞普利单抗联合含铂化疗用于Ⅱ-Ⅲ期可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的Ⅲ期临床研究达到最终分析主要研究终点研发注册政策君实生物宣布，其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合含铂双药化疗用于Ⅱ-Ⅲ期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者围手术期治疗的Ⅲ期临床研究已完成最终分析，主要研究终点均达到预设的优效界值。该研究旨在评估特瑞普利单抗联合化疗在NSCLC患者围手术期治疗的疗效和安全性。君实生物计划向监管部门递交该产品的补充申请，申请适应症由可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者围手术期治疗扩展为可切除Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌患者围手术期治疗。此外，特瑞普利单抗联合化疗疗法已获得我国首个、全球第二个获批的肺癌围手术期疗法，并纳入《国家医保目录（2025年）》和《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》最高等级推荐。
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DIRECTV融资公司提前终止债券购买要约医投速递美国时间2026年5月26日，DELAVARE有限责任公司的DIRECTV融资公司及其全资子公司DIRECTV融资公司（合称“公司”）宣布了之前宣布的购买至1.4亿美元（“最大总本金金额”）未偿还债券的投标要约（“投标要约”）的初步结果。根据Morrow Sodali International LLC（作为Sodali & Co运营）提供的信息，截至提前投标截止日期，有效投标且未被有效撤回的债券本金总额为16.5045亿美元。由于在提前投标截止日期前有效投标且未被有效撤回的债券总本金金额超过了最大总本金金额，公司预计在提前投标截止日期后不会接受任何进一步的债券投标。在满足融资条件和其他条件的情况下，公司将接受至最大总本金金额的有效投标且未被有效撤回的债券，因此投标的债券将按约84.86%的比例进行分配。有效投标且未被有效撤回的债券的持有者将有权根据投标要约中规定的固定利差和参考美国国债的收益率获得每1000美元本金金额的债券总考虑金额。所有与提前投标截止日期相关的债券购买付款将包括从2026年2月15日（债券的最后利息支付日）至提前结算日期（目前预计为2026年5月27日）的未付利息。PRNewswire2026-05-26
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Precigen公司宣布参加即将到来的投资者活动医投速递美国生物制药公司Precigen，专注于推进创新精准药物，改善患者生活，宣布将参加两个即将到来的投资者活动。公司将于6月1日参加J.P. Morgan虚拟投资者交流会，并由公司总裁兼首席执行官Helen Sabzevari博士和首席商业官Phil Tennant出席。此外，公司总裁兼首席执行官Helen Sabzevari博士还将于6月8日参加在佛罗里达州迈阿密海滩举行的Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。Precigen致力于从概念验证到商业化的科学突破，专注于免疫肿瘤学、自身免疫性疾病和传染病等核心治疗领域。公司还在其官方网站上提供了这些活动的详细信息。
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甘李药业再获巴西药监局GMP认证 原料药与制剂实现双重合规公司动态2026年5月26日，甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，公司成功通过巴西卫生监督局（Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA）药品生产质量管理规范（GMP）认证，此次认证范围覆盖门冬胰岛素与赖脯胰岛素两款核心制剂产品，持证方为其子公司甘李药业巴西贸易与医药进口有限责任公司。 而在今年4月，甘李药业的门冬胰岛素与赖脯胰岛素刚刚通过巴西卫生监督局的原料药GMP认证。 这意味着公司甘精、赖脯、门冬胰岛素产品已实现原料药与制剂在巴西的双重合规认证，其生产质量体系均已完全符合当地医药监管标准，为公司自有胰岛素品牌正式登陆巴西市场、深耕拉美医药蓝海奠定了坚实基础。
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速递 | Nourish 获 1 亿美元 C 轮融资，AI+GLP-1 重构慢病管理医药投融资2026 年 5 月 25 日，美国代谢健康管理平台 Nourish 正式宣布完成 1 亿美元 C 轮融资，本轮融资由 Menlo Ventures 领投，多家知名投资机构跟投，融资完成后公司累计融资额达 2.15 亿美元，这笔资金将全面用于临床网络扩张、AI 健康代理研发升级以及代谢健康诊疗体系拓展，同时深化与保险、雇主及医疗系统的合作，为慢病管理领域注入新动能。 作为一家成立仅 4 年的初创企业，Nourish 跳出传统医疗体系的慢病治疗思路，以注册营养师为核心，打造 AI 健康代理、远程医疗与 GLP-1 药物管理深度融合的创新模式，核心目标是推动患者实现长期生活方式与行为习惯的正向改变，从根源上改善代谢类慢病问题。 当前美国慢病负担极为沉重，与营养相关的代谢疾病影响近 2 亿美国人，这类疾病也是美国每年近 5 万亿美元医疗支出的主要推手，糖尿病、肥胖、高血压、高胆固醇等问题持续推高保险赔付与医疗成本，给医保机构和雇主带来巨大压力，传统以疾病发作后修复为主的治疗模式，早已无法满足长期健康管理需求。
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速递 | Nature 发布，减重药物研发迈入多靶点与精准治疗新阶段前沿研究肥胖症药物研发正迎来颠覆性变革，不再局限于体重数字下降，而是朝着多靶点协同、肌肉保护、口服便捷化与精准递送方向全面升级，全球代谢疾病治疗格局正在被快速改写。 2026 年 5 月，国际权威期刊《Nature Reviews Drug Discovery》发表重磅综述，系统梳理了减重药物的最新突破与未来趋势，明确指出肠促胰素类及多重受体激动剂已实现人群平均超 20% 的减重效果，同时带动治疗理念从 “快速减重” 转向 “长期、安全、精准改善代谢健康”。 当前研发重心已转向 GLP‑1/GIP、GLP‑1 / 胰高血糖素、GLP‑1/GIP/ 胰高血糖素等多重受体激动剂，通过单分子协调多条代谢通路，兼顾抑制食欲、调控血糖、促进能量消耗与脂质代谢，进一步提升减重上限与代谢获益。GLP1减重宝典2026-05-26GLP 肥胖 减重药物
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GLP-1 药物下一站：可降 4 类肿瘤进展风险！前沿研究当下 GLP-1 受体激动剂凭借降糖、减重两大核心功效风靡全球医药市场，而一项全新研究结果再度刷新行业认知。 克利夫兰诊所完成的真实世界研究得出积极结论，这类热门药物能够明显降低多种高发肿瘤恶化至晚期的概率，相关成果将在 2026 年美国临床肿瘤学会年会上正式公布，也让 GLP-1 的跨界应用价值再度成为业内热议焦点。 统计数据显示，在非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌、肝癌患者群体中，使用 GLP-1 药物的人群，肿瘤发展至 4 期的风险下降幅度达到 38% 至 50%。
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60度制药公司加速疟疾预防药物Tafenoquine在治疗人源巴贝斯虫病临床试验的招募研发注册政策60度制药公司宣布，其正在进行的一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验已成功招募了2026年蜱虫季节的第一位患者。该试验旨在评估Tafenoquine在治疗住院巴贝斯虫病人类患者中的疗效和安全性。试验预计将在美国东北部的五个临床地点进行，目标是招募至少24名患者。根据目前的进度，试验可能最早在2026年7月初完成最低招募人数。Tafenoquine目前在美国作为ARAΚΟΔΑ®被批准用于疟疾预防，但尚未被证明对治疗或预防巴贝斯虫病有效，也未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的此类批准。
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Veradigm将于2026年5月26日公布业务更新并举行投资者电话会议医投速递Veradigm，一家领先的独立诊所临床和收入循环解决方案提供商，宣布将在2026年5月26日常规股市收盘后提供业务更新。Veradigm管理层计划于5月27日东部时间上午8点举行投资者电话会议和网络直播，讨论公司的更新情况。5月26日常规股市收盘后，Veradigm将发布一份新闻稿，并在其投资者关系网站上提供。投资者可以通过Veradigm投资者关系网站登录或拨打877-405-1224或201-389-0848并请求会议ID #13760831收听电话会议。会议录音将在Veradigm投资者关系网站上保存一年。Veradigm拥有提供临床和收入循环解决方案的丰富经验，这些解决方案帮助独立诊所提高成果和财务表现。Veradigm的AI领先的数据和技术还帮助超过20,000家医疗机构与医疗保健计划和生物制药公司建立联系，消除低效，缩小护理差距，并创建一个更实惠的医疗体系。Businesswire2026-05-26Veradigm Inc
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DePuy Synthes收购Gemtrack技术，推动关节手术导航和机器人辅助应用交易并购全球骨科技术和解决方案领导者DePuy Synthes宣布与MinMaxMedical达成最终协议，获得Gemtrack技术的开发、制造和商业化权利。Gemtrack是一项由法国格勒诺布尔医疗技术及手术创新先驱MinMaxMedical开发的专有跟踪技术。DePuy Synthes计划在关节重建手术中引入首创的射频微型跟踪器技术，有望在VELYS™ Enabling Tech产品组合中建立新的行业标准。目前，骨科的机器人导航系统主要依赖红外摄像头、直接视线跟踪和侵入性锚点或连接到患者的笨重阵列。射频技术有望消除对红外摄像头的需求，减少对侵入性锚点的依赖，并实现连续、高精度的实时跟踪。DePuy Synthes全球总裁Namal Nawana表示，这项新的合作将广泛应用于VELYS生态系统，以减少对视线依赖导航的依赖，并有望提高导航精度。DePuy Synthes提供全球最全面的骨科产品组合之一，旨在帮助治疗和恢复我们服务的数百万患者的运动能力。Businesswire2026-05-26DePuy Synthes
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阿斯利康、辉瑞、强生、默沙东、礼来等管线竞速公司动态美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会即将召开，按照惯例，在本次大会的“重磅研究摘要”环节，将有一大批备受瞩目的临床试验成果发布。 以下是本次大会上即将公布新数据的部分关键研究亮点（排名不分先后）。 EMERALD-3 研究 ：阿斯利康正在积极推进其 PD-L1 抑制剂度伐利尤单抗（ Imfinzi ）与 CTLA4 抑制剂曲美木单抗（ Imjudo ）的联合方案， 该联合方案适用 于接受经动脉化疗栓塞术（ TACE ）治疗的不可切除肝细胞癌患者。
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Calidi生物治疗公司宣布其RedTail平台两项摘要被ASCO年会接受在线发表研发注册政策Calidi生物治疗公司宣布，其RedTail平台两项摘要已被2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受在线发表。RedTail平台是一种系统递送的病毒疗法平台，旨在选择性靶向肿瘤、重塑肿瘤微环境，并在肿瘤内直接实现治疗性遗传载体的高水平表达。Calidi将展示其领先项目CLD-401的预临床数据，CLD-401是一种系统递送的病毒疗法，旨在选择性靶向肿瘤并实现IL-15超激动剂（IL-15 SA）的高水平表达，IL-15 SA是一种已知的T细胞和NK细胞激活剂，可导致肿瘤微环境（TME）中显著的免疫变化。Calidi预计将在2026年底前为CLD-401提交IND申请。此外，Calidi还将展示CLD-501的预临床数据，CLD-501是其原位T细胞结合剂（TCE）方法的领先化合物。Calidi继续扩展RedTail平台的功能，并积极寻求战略合作伙伴关系，以加速临床开发和扩大RedTail平台的影响。
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