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8.5亿美元重磅BD落地！天境生物×渤健联手交易并购4 月 20 日，天境生物与全球生物科技龙头渤健正式达成重磅合作，渤健以总金额最高达 8.5 亿美元的对价，获得菲泽妥单抗在大中华区的独家开发与商业化权益，至此这款备受行业关注的创新药物实现全球权益完整整合，成为近年来中国创新药对外授权领域中极具分量的标志性交易。 根据协议， 天境生物将一次性获得 1 亿美元首付款，同时享有最高 7.5 亿美元的潜在里程碑付款，未来还能基于大中华区净销售额获取中个位数至低两位数比例的持续销售分成。 回顾全球布局，渤健曾在 2024 年 7 月以 18 亿美元收购 HI-Bio，拿下菲泽妥单抗大中华区以外的全球权益，此次 8.5 亿美元投入完成中国区布局，让大中华区交易价值占比接近全球其他市场总和，足见跨国药企对中国自身免疫疾病与肾病市场的高度认可。
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股价暴涨1121%背后，长飞光纤稀缺性价值凸显财报业绩2025年以来，全球光纤市场正经历一场前所未有的“ 量价齐升 ”行情。 主流G.652.D单模光纤价格从2025年初的不足20元/芯公里，一路飙升至2026年3月的83.4元/芯公里， 累计涨幅超过400%； 部分高端特种光纤如G.657.A2价格更是从每芯公里32元暴涨至240元， 涨幅高达650%。 在这一轮行业景气周期中，作为国内光纤光缆行业的龙头企业，长飞光纤（601869.SH；06869.HK）交出了一份亮眼的成绩单。经理人网2026-04-20长飞光纤
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2026 EBMT | 姜尔烈教授团队：造血干细胞移植全流程优化与并发症管理新进展前沿研究2026 年欧洲血液与骨髓移植学会（European Society for Blood and Marrow Transplantation，EBMT）年会于当地时间3月22日-25日在西班牙马德里盛大召开。 作为全球造血干细胞移植（Hematopoietic Stem Cell Transplantation，HSCT）与细胞治疗领域历史最悠久、影响力最广泛的顶级学术盛会之一，EBMT始终是全球血液学界洞察前沿进展、共解临床难题、搭建国际合作的核心平台。 本次团队 40项研究入选EBMT，请您整体介绍一下团队的研究方向。CCMTV2026-04-20造血干细胞移植 并发症 姜尔烈
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胰腺癌、肺癌患者注意：针对KRAS基因G12D突变的全球首款新型蛋白降解剂药物的数据公布了！前沿研究
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PharmAla Biotech准备为美国扩大访问途径提供MDMA交易并购PharmAla Biotech Holdings Inc.（PharmAla）是一家全球领先的MDMA和下一代MDXX类分子研究、开发和制造公司。PharmAla对美国总统于2026年4月18日签署的行政命令作出回应，该命令指示美国食品药品监督管理局（FDA）和美国毒品管制局（DEA）为符合条件的患者建立探索性迷幻药物的访问途径，并指示FDA专员颁发国家优先券给获得突破性疗法指定的迷幻药物。PharmAla已准备好供应美国扩大访问途径。PharmAla的LaNeo™ MDMA已在美国上市，并正在为多个美国临床试验提供供应，包括美国退伍军人事务部（VA）和美国国防卫生局（DHA）赞助和进行的试验。PharmAla的供应链、质量体系和监管文件已经到位，可以迅速应对行政命令产生的任何美国需求的增加。PharmAla还确认已开始其专利ALA-002活性药物成分（API）的GMP制造，预计将在2026年为患者提供剂量。ALA-002与MDMA相比具有改进的安全性特征，特别是显著降低的心血管特征，是PharmAla下一代治疗管道的基础。PharmAla通过其在澳大利亚的Cortexa合资企业，是合法澳大利亚临床市场MDGlobeNewswire2026-04-20
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Aditxt子公司Ignite Proteomics在npj Precision Oncology发表研究，评估乳腺癌治疗新方法研发注册政策Aditxt公司宣布，其子公司Ignite Proteomics的研究成果在《npj Precision Oncology》期刊上发表。该研究评估了针对转移性乳腺癌患者使用trastuzumab deruxtecan（T-DXd）治疗的疗效，并评估了多个HER2相关检测方法与治疗结果的相关性。研究显示，传统HER2免疫组化（IHC）在广泛患者群体中显示出一些与结果的相关性，但在某些生物标志物亚组中，定量HER2相关检测提供了更细致的预测信息。Ignite的RPPA平台，作为唯一商业可用的多联检测方法，在研究中显示出对病人结果的预测价值。该研究强调了通过测量肿瘤生物学而非仅HER2表达来评估肿瘤的重要性。Businesswire2026-04-20Ignite Proteomics LL Dana-Farber Cancer I
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Lantern Pharma寻求FDA对LP-300临床试验方案修订的反馈交易并购Lantern Pharma公司宣布，计划于2026年5月中旬与美国食品药品监督管理局（FDA）举行C类会议，寻求对LP-300正在进行中的2期HARMONIC™临床试验方案修订的反馈。该修订基于新兴的临床数据，显示在EGFR Exon 21 L858R突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，LP-300显示出有意义的和无进展生存期信号。这些患者在接受任何基于TKI的治疗（包括奥希替尼）后进展，他们具有特别差的预后和有限的剩余治疗选择。Lantern Pharma寻求FDA的科学指导，以优化试验设计，针对最有可能受益的患者，并追求最严格和最有效的发展路径。初步临床数据显示，LP-300在携带EGFR Exon 21 L858R突变的患者中显示出独特的疗效，这为该药物的进一步开发提供了依据。Businesswire2026-04-20Lantern Pharma Inc
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霍洛奇AI驱动的乳腺癌检测技术新研究：AI辅助识别不同乳腺癌亚型医投速递霍洛奇公司的新研究显示，其AI驱动的乳腺癌检测技术，包括针对浸润性导管癌的研究，在华盛顿州西雅图举行的美国乳腺成像学会（SBI）研讨会上公布。研究强调了AI在辅助放射科医生识别包括浸润性导管癌在内的多种乳腺癌亚型方面的潜力。研究指出，AI在标记这些癌症方面保持了高灵敏度，包括一些在先前筛查中被认为是阴性的癌症。这些数据增加了越来越多的证据，表明AI可以作为放射科医生在审查乳腺癌全谱的有力辅助工具。研究还发现，AI算法识别了43%在常规筛查中被认为是阴性的浸润性导管癌病例。霍洛奇还举办了关于3DQuorum成像技术的午餐和讨论会，该技术利用AI减少放射科医生需要审查的3D成像“切片”数量，同时不损害图像质量、敏感性和准确性。Businesswire2026-04-20Hologic Inc SBI Holdings Inc Massachusetts Genera
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Accord BioPharma宣布IMULDOSA生物类似药在美国获得Cigna Healthcare覆盖医投速递Accord BioPharma，Intas Pharmaceuticals Ltd.在美国的专业部门，专注于肿瘤学和免疫学疗法的开发，宣布其生物类似药IMULDOSA（ustekinumab-srlf）自2026年4月15日起被Cigna Healthcare覆盖。IMULDOSA是一种与STELARA（ustekinumab）相似的生物类似药，被批准用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎、中度至重度活动性克罗恩病和中度至重度活动性溃疡性结肠炎，以及儿童斑块状银屑病和银屑病关节炎的儿科适应症。美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年10月批准了IMULDOSA。Accord North America总裁Chrys Kokino表示，这一覆盖决定代表着我们在成为美国生物类似药行业领导者使命中的重大进展。从2026年4月15日起，覆盖范围包括患者和提供者应与他们的计划管理员或福利经理确认个人计划福利。除了Cigna之外，IMULDOSA还包含在Express Scripts最大的商业处方药名单中，包括国家首选处方药名单，自2025年9月5日起生效。有关更多信息，请访问www.imuldosPRNewswire2026-04-20Accord BioPharma Inc Express Scripts
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中央药价新政解读：设“价格锚点”，撑“二次议价”招标采购仿制药被已有药品锚定，难“独立定价”；丙类目录与医保目录的联动机制、国谈药进院渠道等内容被删除，上述机制落地仍需时间。 中央药品价格新政正式落地。 与征求意见稿逐条对比。健康国策20502026-04-20
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体内CAR-T火了，但国产搞了个更夯的FIC前沿研究市场正为礼来20亿美元拟收购Invivo CAR-T研发商 Kelonia Therapeutics而 感到震惊时，全球首创的国产Invivo TCE已经快步向我们走来。 剂泰科技的Invivo TCE管线跟传统的TCE一样，横跨肿瘤、自免两个大疾病领域，而我们需要先厘清的是，传统TCE技术有哪些问题可以被新一代 Invivo TCE技术解决。 1）TCE在实体瘤存在的问题。
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艾伯维推出针对银屑病的新宣传活动医投速递艾伯维公司基于真实患者的反馈，推出了一项新的银屑病宣传活动，名为“PSO Done”，旨在展现银屑病对日常生活的影响。该活动于4月6日在《美国早安》节目中启动，由时尚专家、前《穿什么不要穿》主持人Stacy London和Chronicon创始人Nitika Chopra分享他们与银屑病的个人经历。活动还包括了一则广告，讲述一位男士因银屑病而在理发店感到尴尬，广告结尾链接至psodone.com，主页上展示了Skyrizi的广告。艾伯维多年来一直推广Humira用于银屑病和银屑病关节炎等多种适应症。在失去该药物独家权后，公司开始专注于其下一代药物Skyrizi的市场营销。这款IL-23抑制剂获准治疗中度至重度斑块型银屑病和银屑病关节炎等疾病，去年收入高达175亿美元。艾伯维皮肤病学银屑病部门副总裁Tanusree Misra表示，该活动旨在提高人们对银屑病这一严重疾病的认识，强调其系统性和炎症性，并推动与皮肤科医生就疾病管理进行透明对话。这项活动由Digitas Health/Publicis Health Media负责创意和付费策略，Spark Foundry支持媒体放大，Ogilvy Health负责推fierce2026-04-20
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STTT顶刊 | 王树森教授团队证实西达本胺联合方案为CDK4/6i经治HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新选择临床研究中国原研药物西达本胺联合方案再登国际顶刊！ 中山大学肿瘤防治中心 王树森教授 团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=52.7） 发表的SYSUCC-020 II期研究显示 ， 西达本胺+卡培他滨节拍化疗（mCAP）+内分泌治疗， 为CDK4/6抑制剂治疗失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者带来新希望。 整体客观缓解率（ORR）达25.8%，中位无进展生存期（PFS）为5.39个月；其中联合芳香化酶抑制剂（AI）的队列疗效更优，ORR达31.7%，中位PFS达6.93个月。
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一日“团灭”38款药，5款首仿上市失败！审批动态超20家药企抢首仿，科伦上市申请受挫。 该药2017年在日本首发上市，2023年其缓释片剂型也在日本获批。 国内市场方面， 佩玛贝特片 于2025年4月8日正式获批进口，登陆中国。
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陈明教授：贝莫苏拜单抗新适应症获NMPA批准，有望重塑局部晚期NSCLC免疫巩固治疗格局审批动态随着免疫治疗的不断突破，局部晚期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局正经历着深刻的重塑。 2026年2月14日，基于R-ALPS研究的优异数据，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准中国原研PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗单药用于同步或序贯放化疗后未进展的III期NSCLC患者的巩固治疗。 贝莫苏拜单抗这一新适应症的获批以高质量的本土循证证据，为中国患者提供了一种兼顾疗效、安全性与可及性的全新治疗方案。
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2026 SGO·华彩篇 | 孙阳教授深度解析CARE研究：卡度尼利单抗联合化疗在子宫内膜癌一线的探索与展望前沿研究2026年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会 已于4月13日在美丽的波多黎各圣胡安圆满收官。 在本次大会上，由 福建省肿瘤医院孙阳教授 牵头开展的 CARE研究 重磅亮相。 孙阳教授在大会上口头报告，与全球同道分享了这项前沿成果，尽显中国学者的科研锐气。
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【4092】精准放疗时代之争：PBI能否取代WBI？——早期乳腺癌RCT证据全景解析前沿研究本系统综述整合了早期乳腺癌保乳手术后部分乳腺放疗（PBI）与全乳放疗（WBI）的随机对照试验证据，旨在回答核心问题：对于接受保乳手术的早期乳腺癌女性，PBI在疗效和安全性方面是否与WBI相当？ 次要研究目标包括比较不同放疗技术和分割方案下的急性与晚期毒性、美容效果、生活质量、局部控制率及生存情况。 早期乳腺癌的治疗管理正逐步向创伤更小的外科和放疗策略发展。
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丽珠、联邦、九源基因谁将率先突围？司美格鲁肽仿制药“十强争霸”前沿研究2026年3月，中国GLP-1药物市场迎来两大标志性事件：3月6日， 诺和诺德 的依柯胰岛素司美格鲁肽复方获国家药监局批准上市，成为国内首款胰岛素-GLP-1复方制剂；3月20日，司美格鲁肽核心化合物专利正式到期，多家本土药企的仿制药集中冲刺上市。 本文内容节选自头豹研究院《2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年第二季度市场回顾》，从研发管线全景与仿制药研发布局两大维度，系统解析中国司美格鲁肽市场的格局与走向。 该报告的数据支持来自于摩熵医药数据库：研发端依托其全球药物研发数据库，实时追踪司美格鲁肽及同靶点药物从临床前到上市的完整管线动态；销售端借助其院销智策数据库，聚焦院端销售数据，颗粒度细化至省市区县及医院等级，为重点省份市场洞察提供兼具广度与深度的数据底座。
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60万元！天津工业大学拟转让一项有关脑出血检测相关专利交易并购近日，天津工业大学发布科技成果转化项目公示，拟将自主研发的发明专利 “一种脑出血MIT区域检测方法、装置、设备、介质及产品” 转让给北京锐光通达科技有限公司，拟交易价格 60万元 。 该专利聚焦 脑出血磁感应断层成像（MIT）检测领域 ，创新性采用 脑部分区线圈阵列适配、堆叠式自编码器模型训练与病灶定位优选检测区域相结合的技术方案 ，突破传统MIT成像信息有限、抗噪性弱、重建精度不足的瓶颈，可在低线圈配置与噪声环境下实现脑出血区域的精准电导率成像与图像重建，兼具无辐射、低成本、可实时床旁监护的临床应用优势，是面向脑出血快速诊断与术后监测的新型医学影像检测技术成果。 脑出血 是一类发病急骤、病情进展迅速、致死率与致残率均居高不下的中枢神经系统危重疾病，对患者的救治窗口期要求极为严苛， 能否在短时间内实现病灶的精准定位、范围判断与持续状态监测 ，直接决定临床救治成功率与后期康复质量。
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魏氏医药构建一体化平台加速新药研发交易并购随着药物发现进入新阶段，魏氏医药通过构建一体化CRDMO平台，将发现、开发和制造能力连接起来，帮助药物开发者更高效地推进项目，减少操作交接，并将有前景的疗法更快地推向患者。魏氏医药高级副总裁、魏氏TIDES和魏氏化学业务运营负责人余路表示，制药公司对开发和制造合作伙伴的看法正在发生变化，从简单的交易外包转变为战略协作，主要驱动因素包括创新、全球质量和速度。魏氏医药在流化学、生物催化、肽和寡核苷酸等领域的综合能力，以及全球制造足迹，支持客户从研发到商业化的整个过程。fierce2026-04-20
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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