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Stryker将于2026年4月30日公布2026财年第一季度财务报告医投速递Stryker公司宣布,将于2026年4月30日星期四公布其2026财年第一季度的财务报告。财务报告将在当天大约下午4:05东部时间发布,并在Stryker公司新闻稿页面提供。Stryker将于同一天下午4:30东部时间举办网络直播,讨论2026财年第一季度的业绩。网络直播可通过Stryker公司的事件与演示页面访问,直播结束后两小时内,网络直播的存档也将可在公司网站上查看。Stryker是一家全球医疗技术领域的领导者,与客户合作致力于改善医疗保健。公司提供创新的产品和服务,涵盖MedSurg、神经技术和骨科领域,帮助改善患者和医疗保健结果。全球范围内,Stryker与客户合作,每年影响超过1.5亿患者。更多信息可访问www.stryker.com。GlobeNewswire2026-04-01
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Nano-X Imaging与Elite Surgical Technologies签订分销协议,拓展美国市场交易并购以色列医疗影像技术公司Nano-X Imaging宣布,其美国子公司Nanox Impact Inc.已与美国骨科和手术解决方案提供商Elite Surgical Technologies签订新的分销协议。该协议旨在支持Nanox.ARC系统的部署,这是一种经过FDA批准的多源数字断层扫描系统,能够在更多临床环境中以更低的成本和辐射剂量实现3D成像。Elite Surgical Technologies将负责Nanox.ARC系统的市场推广和技术支持,重点关注骨折愈合监测和纵向随访。预计该合作将支持骨科实践和需要持续评估骨骼再生和愈合进展的手术环境中先进3D成像的采用。根据协议条款,Elite Surgical Technologies将在第一年部署至少五套Nanox.ARC系统,在第二年部署至少十套,具体取决于市场条件和客户接受度。GlobeNewswire2026-04-01Nano-X Imaging Ltd
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Synergy CHC Corp.发布2025年财务报告,饮料业务增长显著医投速递Synergy CHC Corp.发布2025年财务报告,报告显示公司在2025年实现了有意义的战略进展,并在优先增长计划方面取得了持续进步。公司在饮料业务方面取得了显著增长,通过与EG America、Wakefern Food和Pine State Beverage等新分销合作伙伴的合作,成功推出了Focus和Energy RTD饮料和能量饮料。尽管第四季度和全年的收入均有所下降,但公司的运营亏损大幅减少,调整后的EBITDA亏损也有所收窄。截至2025年12月31日,Synergy的现金和现金等价物约为260万美元,较2024年12月31日的68.7万美元有所增加。GlobeNewswire2026-04-01Synergy CHC Corp Walmart Inc
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JenaValve推出Trilogy经导管心脏瓣膜系统,治疗高风险主动脉反流患者研发注册政策JenaValve Technology公司宣布,其Trilogy经导管心脏瓣膜系统(THV)在美国正式商业上市,并获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市前批准(PMA),用于治疗症状性、严重主动脉反流(ssAR)且手术风险高或更高的患者。这是美国首个针对高风险主动脉反流的经导管设备,旨在解决历史上被忽视和诊断不足的患者群体。Trilogy系统采用独特的设计,能够直接附着于患者自身的主动脉瓣叶,即使在缺乏钙化的情况下也能实现安全稳定的植入。JenaValve公司表示,这一里程碑式的成就将为成千上万的高风险主动脉反流患者带来新的治疗选择。GlobeNewswire2026-04-01JenaValve Technology
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Nuvation Bio获得safusidenib在日本的权利,全球开发和商业化权确立研发注册政策Nuvation Bio公司宣布,其与大日本住友制药公司(Daiichi Sankyo)签订的独家许可协议已修订,包括日本的权利,从而获得了safusidenib在全球的开发和商业化独家权利。这一协议允许Nuvation Bio将正在进行的safusidenib的III期SIGMA研究扩展到日本,并拥有所有先前生成和未来的数据,以支持safusidenib在IDH1突变型胶质瘤中的进一步发表。Safusidenib是一种新型口服、强效、脑渗透性、选择性IDH1突变体抑制剂,目前正在III期SIGMA研究中评估其对IDH1突变型星形细胞瘤患者的维持治疗。在I期和II期单臂研究中,safusidenib在所有IDH1突变型胶质瘤等级和治疗线上均显示出令人鼓舞的疗效信号,包括持久的反应和延长无进展生存期,显示出肿瘤缩小和疾病控制。Nuvation Bio计划在未来的医学会议上展示II期研究的长期数据。PRNewswire2026-04-01Nuvation Bio Inc
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Sona完成B轮融资,加速AI平台扩张,助力前线企业运营医投速递Sona,一家为实体经济企业提供AI平台的初创公司,已完成4500万美元的B轮融资,由N47领投,Felicis、Northzone、Gradient和意大利创始人基金等现有投资者参与。这笔资金将加速Sona在美国的扩张,并将原本十年计划中的平台功能在几个月内推向市场。Sona的AI平台能够帮助前线企业优化人员配置,提升销售和客户体验,同时实现数百万美元的劳动力成本节约。Sona的AI预测和调度功能使企业能够更好地管理员工,确保在繁忙时段拥有合适的人员。此外,Sona还推出了Forge,一个企业AI应用构建器,允许企业使用AI编写定制软件,并将其与核心数据和主要分析及报告平台自动、安全地部署和集成。PRNewswire2026-04-01Sona Nanotech Inc
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Calidi生物技术公司将在AACR年会上展示其靶向基因药物开发新数据研发注册政策Calidi生物技术公司(Calidi)将于2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其靶向基因药物开发的新数据。Calidi公司展示的数据将包括其RedTail平台的新数据,该平台旨在通过在肿瘤微环境中(TME)同时激活T细胞并诱导T细胞结合剂的表达,以选择性靶向肿瘤、重塑TME并直接在肿瘤部位实现治疗性遗传载荷的高水平表达。RedTail平台的主要候选药物CLD-401旨在在TME中表达高水平的IL-15 SA,这是一种已知的T和NK细胞激活剂。Calidi公司预计将在2026年底前提交CLD-401的IND申请。Calidi公司还在开发针对TROP2的领先候选药物,TROP2是一种细胞表面糖蛋白,其正常组织中的表达和肿瘤外/靶向毒性高,使其成为T细胞结合剂的困难靶点。Calidi公司还在积极寻求与T细胞结合剂的其他靶点,如EGFR、EpCAM和Nectin-4。GlobeNewswire2026-04-01Calidi Biotherapeuti
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重大突破!百济神州新型 ADC 在国内获批临床审批动态近日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,广州百济神州生物制药有限公司申报的 注射用 BG-C0979 正式获得临床试验默示许可,拟定适应症为 晚期实体瘤 。 这是百济神州在实体瘤治疗领域的又一重要管线突破,为无数晚期癌症患者带来了新的治疗希望。 小编从 CDE 官网查询到,本次获批的注射用BG-C0979,受理号为 CXSL2600291 ,注册分类为 1 类 —— 也就是行业内公认的「境内外均未上市的 1 类创新药」,属于完全自主研发的全新药物,无同类靶点/机制药物上市。
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荣昌生物:首个双抗 ADC 获批临床审批动态4 月 1 日,荣昌生物发布公告,称其自主研发的 双抗 ADC 药物 RC288 单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的 I/Ⅱa 期临床试验获得批准。 RC288 是一款同时 靶向 PSMA 和 B7H3 的双特异性 ADC ,是荣昌生物采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子。 PSMA 及 B7H3 均是极具潜力的治疗靶点,在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新增生血管中高表达,并参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路。
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【CCB封面】上海交大王锋团队揭示“混元”代谢新机制,靶向 NQO1 重塑 T 细胞干性的代谢新机制前沿研究2026 年 3 月 19 日, 上海交通大学医学院王锋课题组 在 Cell Press 旗下化学生物学权威期刊 《 Cell Chemical Biology 》 在线发表了题为 “ Law-NQO1 redox boosts the pentose phosphate pathway to confer stem-like properties and antitumor durability in effector CD8 + T cells ” 的重磅研究论文 。 本期封面设计的灵感,源自中国古代关于 “ 混元珠 ” 的经典神话。 传说中,蕴含着天地本源之力的混元珠,分裂成了看似水火不容的两极:代表着冰与守护的 “ 灵珠 ” ,以及代表着火与毁灭的 “ 魔丸 ” 。
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五味子活性成分登上《Nature》子刊|精准燃烧白色脂肪,一夜减重26.8%+胰岛素敏感性飙升,奥利司他黯然失色!前沿研究全球 肥胖 流行已达到触目惊心的程度,超过25亿成年人处于超重状态,其中近9亿人达到肥胖标准,这一数字仍在持续攀升。 肥胖不仅是体型问题,更是2型糖尿病、心血管疾病、非酒精性脂肪性肝病以及多种恶性肿瘤的独立危险因素,给全球医疗体系带来沉重负担。 Sin A治疗导致DIO小鼠体重减轻并增强胰岛素敏感性。
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OPC@张江|律生万物:当“OPC”闯入新药研发主战场前沿研究在张江人工智能创新小镇,一种全新的创业形态—— OPC(One Person Company,一人公司) 正在悄然兴起。 随着生成式人工智能与自动化工具的成熟,创业者不再依赖大规模团队,也能独立完成从技术研发到商业落地的完整闭环。 这种规模小、决策快、技术密度高的新物种,与张江提供的算力、模型、资本及政策环境高度契合。
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新锐!两家Biotech合并,融资3.8亿美元开发下一代Aβ抗体医药投融资4月1日, 马萨诸塞州沃尔瑟姆,Cyclerion Therapeutics(NASDAQ:CYCN)和Korsana Biosciences,一家发现和开发新疗法以减轻神经退行性疾病负担的私营生物技术公司,宣布已就全股票交易达成最终合并协议。 Korsana 成立于2024年,由Fairmount和Venrock Healthcare Capital Partners投资2500万美元。 2025年9月完 成了由 Wellington Management 和TCGX共同领投的1.5亿美元A轮融资。
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新政密集落地!如何破解中药合规 & 创新两大痛点研发注册政策市场需求激增推动中药产业迈入高质量发展新阶段,行业正面临从传统制造向创新驱动的关键转型。 14:00-14:40。 中药管理新规发布,企业面临的痛点与应对措施。CPHI世界制药原料中国展2026-04-01中药合规
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国务院食安办等三部门核查“优思益”研发注册政策4月1日,针对跨境电商进口“优思益”保健品 涉嫌原产地造假、虚假宣传等问题 ,国务院食安办、市场监管总局、海关总署高度重视, 立即组织涉事地市场监管部门和海关开展调查核实 ,严查违法违规行为,切实维护市场秩序,保护消费者合法权益。经济日报2026-04-01食安
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部分医生抵制医保监管:责任在谁?怎相向而行?医保动态
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TuHURA生物科学公司发布2025年财务报告及公司更新研发注册政策TuHURA生物科学公司,一家专注于开发新型免疫疗法以克服癌症免疫疗法抵抗力的生物制药公司,于2026年4月1日发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告,并提供了公司更新。2025年,TuHURA在执行目标方面取得了显著成果,并继续推进其所有项目。公司通过聘请医疗总监Craig Tendler,M.D.,加强了其临床和药物开发的专业能力,以监督临床开发战略和运营。TuHURA的IFx-2.0 Phase 3研究在一线梅克尔细胞癌(MCC)中继续进行,预计将在2027年中完成入组。此外,公司还在其首创的免疫调节抗体药物偶联物(ADC)项目中取得了重要进展,并计划在今年的科学会议上展示新的数据。2025年全年,TuHURA的现金及现金等价物为360万美元,2026年第一季度通过2025年注册直接发行获得了750万美元。截至2025年12月31日,TuHURA的总流通股约为5290万股。2025年12月31日止12个月的研发费用为2050万美元,而2024年为1330万美元。一般和行政(G&A)费用分别为760万美元和390万美元。经营活动产生的净现金流出为2770万美元,而2024年为1470万美PRNewswire2026-04-01TuHURA Biosciences I
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阿克利恩完成对杜邦芳纶业务的收购医投速递全球材料科学公司阿克利恩宣布已完成对杜邦芳纶业务的收购,包括知名的凯夫拉®和诺姆克斯®品牌,交易额约为18亿美元。此次交易对阿克利恩来说是一个转型性的里程碑,显著扩大了其规模、能力和在生命关键行业的存在。阿克利恩是TJC,L.P.附属公司的投资组合公司。凯夫拉®和诺姆克斯®是其各自行业的黄金标准,阿克利恩非常高兴将芳纶平台纳入其更广泛的材料科学投资组合。这次收购战略性地加强了阿克利恩的运营和地理足迹。阿克利恩的专有材料和技术的应用至关重要,支持着全球范围内保护人员、社区和关键基础设施的产品。阿克利恩的使命是建立在芳纶品牌的卓越强度之上,专注于加速这些材料的应用,在技术创新上投入有意义的研究投资,并在全球最关键的应用中战略性地部署凯夫拉®和诺姆克斯®。PRNewswire2026-04-01
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新华制药人工牛黄甲硝唑胶囊获批上市审批动态近日,新华制药收到国家药品监督管理局核准签发的人工牛黄甲硝唑胶囊《药品补充申请批准通知书》,批准本品上市。 人工牛黄甲硝唑胶囊是临床常用的复方制剂,主要成分为甲硝唑和人工牛黄。 根据相关统计数据,2024年中国公立医疗机构人工牛黄甲硝唑胶囊销售额约为人民币5.79亿元。
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一批医药代理商,行业地位要变医投速递第三届医药第三终端大会将于4月11-12日在武汉举行,大会旨在解决医药代理商在选品、营销、团队管理等方面的难题。现场将有几十家药企参展,提供高毛利、高周转、强适配的爆款品种供挑选,并支持现场对接和签约。此外,大会还将邀请行业大咖分享干货,涵盖基层动销打法、诊所拜访话术、防窜货防骗货等内容。大会免费开放,但名额有限,需提前预约报名。微信公众号2026-04-01
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,274个
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本月临床试验数
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2026-08-10
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摩熵咨询 34 24
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-10
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2026-08-10
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摩熵咨询 35 26
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摩熵咨询 28 37
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摩熵咨询 34 16
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-22
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