医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

MastCURe研究联盟获得130万欧元资金支持，致力于慢性荨麻疹治疗创新

交易并购

MastCURe研究联盟获得130万欧元资金支持，致力于慢性荨麻疹治疗创新

瑞士巴塞尔，2026年4月17日 - MastCURe研究联盟，一个由Allegria Therapeutics、Cube Biotech和弗劳恩霍夫转化医学与药理学研究所（ITMP）免疫学和过敏学IA组成的合作组织，已从Eureka Eurostars项目获得130万欧元的资金支持。该联盟致力于改变慢性荨麻疹的治疗方法，这是一种由肥大细胞驱动的皮肤疾病，影响着全球数百万患者。MastCURe的创新方法直接且选择性地针对异常肥大细胞激活这一疾病驱动机制。Eurostars资金支持MastCURe推进其合作研发计划，并为开发新型首创疗法，改善患者生活铺平道路。由Allegria Therapeutics协调的跨职能联盟汇集了互补的专业知识，旨在加速新型治疗方法的开发，并为有需要的患者提供有意义的治疗选择。慢性荨麻疹对患者的生命质量造成重大负担，许多患者继续经历疾病控制不足，这凸显了巨大的未满足医疗需求。尽管治疗取得了进展，但仍有相当一部分患者遭受持续、无法控制的症状。该资金支持加速了新型治疗方法的开发，并使该项目更接近为有需要的患者提供有意义的治疗选择。

PRNewswire

2026-04-17

Eurostars
Upstream Bio在ATS 2026国际会议上展示verekitug治疗CRSwNP新数据

研发注册政策

Upstream Bio在ATS 2026国际会议上展示verekitug治疗CRSwNP新数据

Upstream Bio公司宣布将在2026年5月18日于奥兰多举行的美国胸科学会（ATS）国际会议上展示两项关于verekitug的新研究。verekitug是一种针对胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）受体的已知拮抗剂，目前处于临床试验阶段。这些研究包括Phase 2 VIBRANT试验的数据，评估verekitug在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中的临床效果，以及其对鼻部和血液生物标志物的影响。Upstream Bio是一家专注于开发治疗炎症性疾病的临床阶段生物技术公司，其产品verekitug目前正在进行针对CRSwNP、严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的Phase 2临床试验。

GlobeNewswire

2026-04-17

Upstream Bio Inc
Pulse Biosciences计划举办分析师会议，展示心房颤动治疗数据

研发注册政策

Pulse Biosciences计划举办分析师会议，展示心房颤动治疗数据

Pulse Biosciences公司宣布，将于2026年4月25日在伊利诺伊州芝加哥举行的分析师会议上展示其欧洲心房颤动治疗可行性研究的数据。公司管理层将重点介绍这些数据，并讨论nPulse心脏导管系统的临床项目。分析师会议将以混合形式进行，包括现场和网络直播。有意参加现场会议的参与者可通过发送邮件至ir@pulsebiosciences.com进行注册。网络直播的参与者建议在2026年4月25日中午12:45 CT之前登录。会议结束后，还将提供回放，可在公司投资者网站“事件日历和演示”页面查看。Pulse Biosciences是一家致力于健康创新的生物电医学公司，其专有的nPulse技术通过纳米秒级脉冲电能量作用于非热清除细胞，同时保护邻近的非细胞组织，并引发受控细胞死亡。公司正在积极开发nPulse技术，用于治疗心房颤动以及其他可能对医疗保健产生深远积极影响的少数市场。

Businesswire

2026-04-17

Pulse Biosciences In
BioXcel Therapeutics将举办虚拟活动，讨论IGALMI的上市策略

研发注册政策

BioXcel Therapeutics将举办虚拟活动，讨论IGALMI的上市策略

生物制药公司BioXcel Therapeutics宣布将于2026年4月23日举办虚拟活动，讨论其神经科学领域药物IGALMI的上市策略。IGALMI是一种用于治疗双相情感障碍和精神分裂症相关急性激动的药物。活动将由公司临时首席商务官Mark Pavao主持，将概述公司的商业上市计划，并基于最近完成的市场机会评估。评估结果显示，美国家庭环境中每年有高达8600万例急性激动的可治疗病例，突显了IGALMI的市场潜力。活动将由Rodman & Renshaw的Managing Director Michael King主持。

GlobeNewswire

2026-04-17

BioXcel Therapeutics
Byondis在AACR年会上展示创新ADC技术平台

医投速递

Byondis在AACR年会上展示创新ADC技术平台

荷兰生物制药公司Byondis将在美国癌症研究协会（AACR）2026年年会上展示其首创的类抗叶酸和磷酸盐抗体-药物偶联物（ADC）技术平台。这些平台旨在解决当前癌症治疗中的一些重大局限性。Byondis的首创类抗叶酸连接体-药物平台基于临床验证的生物学机制，旨在解决当前ADC治疗中可能出现的获得性耐药性。其磷酸盐连接体-药物平台提供了一种互补的机制，为包括可能对免疫治疗无反应的患者在内的患者提供新的治疗选择。Byondis的领先抗叶酸ADC在非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者来源的异种移植模型中显示出强大的体外活性，并在活性剂量下没有显著毒性。此外，Byondis的ByonBoost™连接体-药物平台旨在激活肿瘤微环境中的Vγ9Vδ2（γδ）T细胞，实现靶向递送和免疫抗肿瘤效应，同时与单载荷和双载荷概念兼容。

Businesswire

2026-04-17

Byondis BV
大健康领域：肝性脑病治疗新进展

研发注册政策

大健康领域：肝性脑病治疗新进展

Yaqrit公司近日发布了三篇国际临床论文，概述了肝性脑病（HE）科学证据和临床实践中的关键市场动向。这些论文强调了Yaqrit在开发新型HE治疗策略方面的进展，并支持其即将进行的后期临床试验。其中一篇论文指出，使用患者血液氨水平作为肝病的诊断和预后指标已达成临床共识。另一篇论文显示，Yaqrit的YAQ007口服OPA制剂能够降低HE患者的血液氨水平，支持其进入2b/3期临床试验。第三篇论文则讨论了抗生素利福昔明在预防HE复发中的临床效用及其潜在的风险。Yaqrit公司正在开发针对晚期肝病的新治疗方法，以满足未满足的医疗需求。

GlobeNewswire

2026-04-17

Yaqrit Ltd
全球氯化石蜡（CPVC）市场预计到2031年将达到28亿美元

医投速递

全球氯化石蜡（CPVC）市场预计到2031年将达到28亿美元

根据MarketsandMarkets的预测，全球氯化石蜡（CPVC）市场预计将从2026年的16.5亿美元增长到2031年的28亿美元，年复合增长率（CAGR）为11.2%。CPVC因其优异的热阻、耐腐蚀性和长使用寿命，在住宅、商业和工业应用中越来越受欢迎。该市场的主要增长动力包括对非金属管道解决方案的转向、对可持续性和法规合规性的日益关注，以及政府对水供应和卫生系统投资的增长。粉末和挤出级段在2025年占据了全球CPVC市场的最大份额。预计在预测期内，水悬浮法将实现最高的增长率。亚洲太平洋地区在全球CPVC市场中占据主导地位，主要得益于该地区快速的城市化、强劲的建筑活动和不断增长的基础设施建设。

PRNewswire

2026-04-17
CDE发布《药物临床试验申请临床评价技术指导原则》

研发注册政策

CDE发布《药物临床试验申请临床评价技术指导原则》

三、临床评价的主要内容。药物临床研发是药物创新的关键环节，临床整体研发计划和临床试验设计的科学性对药物有效性和安全性充分评价至关重要。为了进一步提升药物临床研发的效率和临床试验的科学设计，本指导原则对药物临床试验申请时临床评价的关键技术考虑提出具体建议，以期供申请人、研究者和监管机构参考。

瀛康生物医药

2026-04-17

国家药品监督管理局
暴涨1500%，超越茅台，A股新“股王”凭啥？

财报业绩

暴涨1500%，超越茅台，A股新“股王”凭啥？

A股的资本风向，正在完成一次跨越时代的交接：从“酱香”走向了“硅基”。 4月17日，A股迎来了“股王”易位。一家2021年才上市的半导体公司——源杰科技，股价触及1445元，正式超越贵州茅台，成为A股股价最高的公司。

华尔街见闻

2026-04-17

A股
2026北京医保重点任务：牵头出台国家DRG付费3.0版分组方案

医保动态

2026北京医保重点任务：牵头出台国家DRG付费3.0版分组方案

这意味着北京将为 DRG 3.0 全国迭代高标准开篇，树标杆、打样板，对医疗行业市场准入而言，意义重大，十分值得准入伙伴儿的重点关注与期待。相比之前在公司时候做的部门年度 KPI考核指标，北京市医保局这次公布的2026年医保重点工作， 5个部分共计15项工作重点，可谓是言简意赅却分量十足。开篇指出所有的努力都是为了奋力实现 “十五五”首都医保事业的良好开局。

医界GA人

2026-04-17

DRG
siRNA药物全景盘点

前沿研究

siRNA药物全景盘点

小干扰RNA是RNA干扰的引发物，通过靶向降解特定信使RNA，抑制基因表达。 siRNA对基因调控的高效性与特异性，在疾病治疗方面有重要意义。 siRNA药物开发史，本质是递送系统迭代史。

汇聚南药

2026-04-17

siRNA药物
恒瑞人事落定 →

医投速递

恒瑞人事落定 →

恒瑞医药于4月17日公布第十届董事会名单，孙飘扬继续担任董事长，冯佶正式出任总裁兼首席运营官。此次人事变动被视为公司对稳定性的追求，孙飘扬的连任被解读为战略连续性的保障，但也引发了对公司路径依赖的担忧。冯佶的加入则旨在解决恒瑞在全球化商业体系搭建与运营方面的短板。恒瑞医药的这次人事布局旨在平衡守成与开拓，其结果将取决于新班底能否找到合适的平衡点。

微信公众号

2026-04-17

江苏恒瑞医药股份有限公司 AstraZeneca PLC GSK PLC
第二批全国饮片联采白鲜皮等级要求调了？

医投速递

第二批全国饮片联采白鲜皮等级要求调了？

全国中药饮片联盟采购办公室发布通知，对第二批全国中药饮片联采品种白鲜皮的采购需求量进行调整，引发行业热议。调整内容包括白鲜皮选货和统货的直径等级要求。此举引起了对药典规定、市场供应、临床用药实际及市场主流供货情况等问题的关注。有观点认为，在药典未作出调整前，应遵守法定标准，且全国中药饮片联采的核心目的是实现“保质、提级、稳供”，推动中药饮片行业从“价格竞争”向“质量竞争”转型。同时，也有疑问提出，若药典规定与实际执行存在差异，是否会影响药典的权威性和严肃性。

微信公众号

2026-04-17
蒲公英国际｜药事法规一周新闻(04.06-04.12)

研发注册政策

蒲公英国际｜药事法规一周新闻(04.06-04.12)

本文系统梳理了近期全球药品监管领域的最新动态，包括美国FDA、欧洲EMA、英国MHRA、国际ICH、PDA及ISPE等机构的最新政策、创新举措和监管科学研究。内容涵盖FDA批准仿制药、发布新安全报告格式、推动细胞与基因治疗儿科领域创新、2027财年预算案重点解析；EMA推动监管科学研究转化、更新医疗器械中断评估指导；MHRA获得资金扩展AI医疗器械监管沙盒、与FDA加强医疗器械监管合作；PDA发布TR-56修订版生物药物开发GMP路线图；ISPE发表数字验证与AI治理行业趋势；以及ICH发布M15模型驱动药物开发指导与培训模块。这些政策与新闻不仅反映了行业创新步伐，也凸显了监管环境的复杂性和前瞻性。

微信公众号

2026-04-17
医保目录内部分药品支付范围，国家医保局解答

医保动态

医保目录内部分药品支付范围，国家医保局解答

针对近期地方医保部门及医疗机构普遍反映的“医保目录内部分药品支付限定条件理解不一致、执行尺度存在差异”等痛点问题，国家医保局首次作出系统性官方解答，旨在统一执行标准，保障患者权益。即联合用药后的维持治疗阶段，不再局限于药品说明书“适应症”项下的文字描述，而是参考“用法用量”部分。只要维持治疗方案符合说明书规定，医保即可报销。

蒲公英Ouryao

2026-04-17

医保
CDE受理！冠昊生物子公司首款1类新药闯关

审批动态

CDE受理！冠昊生物子公司首款1类新药闯关

4月17日，CDE 官网最新公示，北京天佑启元生物科技有限公司的 QY-iHEP02注射液临床试验申请正式获受理，受理号CXSL2600413，注册分类为1类治疗用生物制品。这是冠昊生物控股子公司天佑启元成立以来，首款提交临床申请的1类创新药，也是冠昊生物在肝病再生治疗领域布局的关键进展，为终末期肝病这一临床需求巨大的赛道，带来了新的国产力量。一、背靠再生医学龙头，新锐平台首迎 IND 受理。

细胞基因研究圈

2026-04-17

肝脏疾病冠昊生物科技股份有限公司
爆单了！一波又一波现场签约，有企业两天意向订单额超1000万美元

公司动态

爆单了！一波又一波现场签约，有企业两天意向订单额超1000万美元

第139届广交会火热进行中，。凭借创新产品与硬核实力，。开幕首日，广州参展企业凌度智能凭借新品家用擦窗机“小飞侠”收获满满订单，“开幕第一天，就有多位客户主动洽谈大宗采购合作，累计意向合作数量达到数万台。

广州日报

2026-04-17