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19 款国产双载荷 ADC 概况一览,全球首个已进入 I 期临床研发注册政策2026年5月9日,医麦客新闻eMedClub News报道,双载荷ADC研发相较于双特异性ADC进展较慢,目前大部分处于临床前阶段。AACR 2026会议摘要显示,与双抗ADC相关的研发项目已超过100项,在研双载荷ADC超过40个。国内12家代表性企业的双载荷ADC研发呈现三大趋势:差异化探索、多机制协同、实体瘤聚焦。在载荷组合上,Top1i + 微管蛋白抑制剂成为主流,同时国内企业也在积极探索其他组合。临床阶段上,约70%的管线处于临床前研发阶段,康弘生物、信达生物等已进入临床I期或IND受理阶段。双抗双载荷ADC作为一种结合双靶点和双载荷优势的新类型ADC,受到多家企业关注。康弘生物的KH815是全球首个进入临床的双载荷ADC候选管线,信达生物的IBI3020是全球首个完成临床患者给药的同类型双载荷ADC。微信公众号2026-05-09
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相约波士顿 | MaxCyte 邀您共聚 2026 ASGCT!医投速递2026年5月11日至15日,MaxCyte在第29届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会上展示了其最新推出的ExPERT DTx™高通量电转平台。该平台专为基础科学研究和药物早期发现应用设计,具备高通量、高效率、研发至生产无缝衔接、灵活经济和性能保障等特点。MaxCyte中国区经理郝殿明先生将亲临会议现场,与参会者交流互动。微信公众号2026-05-09MaxCyte Inc
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西疆合并公司宣布:初始公开募股单位持有者可分别交易普通股和权利医投速递西疆合并公司(West Enclave Merger Corp.)于2026年5月8日宣布,自2026年5月13日起,该公司首次公开募股(IPO)的单位持有者可选择分别交易公司的普通股和包含在单位中的权利。未分离的单位将继续在纽约证券交易所(NYSE)以“WENC U”为交易代码进行交易,而分离后的普通股和权利将在NYSE以“WENC”和“WENC RT”为交易代码进行交易。每位单位持有者需要联系公司的过户代理——大陆股票过户与信托公司,以将单位分离成普通股和权利。关于这些证券的注册声明已于2026年4月29日由美国证券交易委员会(SEC)宣布生效。该发行仅通过招股说明书进行,招股说明书副本可通过联系EarlyBirdCapital,Inc.获取。本新闻稿不构成出售或购买证券的要约,也不构成在任何此类要约、招揽或销售在未经任何此类州或司法管辖区证券法注册或认可之前为非法的州或司法管辖区进行销售的要约或招揽。西疆合并公司是一家为执行合并、股份交换、资产收购、股份购买或重组或其他类似业务组合而设立的空白支票公司。公司由Emilio Mahuad Quijano和Adrian Otero Rosiles共同担任董事PRNewswire2026-05-09
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达文森博格尔地产公司将约7英亩土地出售给恩科姆健康医投速递达文森博格尔地产公司(DB2RE)宣布,已将位于德克萨斯州哈斯莱特帕克韦和哈蒙路西南角的约7英亩土地出售给恩科姆健康。此次交易中,由柯林斯·迈尔、瑞安·特纳、大卫·戴维森爵士和爱德华·博格尔代表卖方。买家恩科姆健康与土地所有者和主要开发商特拉斯·马纳紧密合作,使项目得以实现。JLL代表买家进行交易。恩科姆健康计划在该地块上建设一座先进的50张床位的住院康复医院,这将扩大哈斯莱特快速增长子市场的专业康复护理的获取,并有望成为该地区持续发展的催化剂。该±7英亩的地块位于北德克萨斯州最活跃的增长走廊之一。特拉斯·马纳是哈斯莱特最活跃的住宅和商业土地开发商之一,在塑造该地区扩张方面发挥了重要作用。恩科姆健康医院的加入将为社区带来急需的医疗服务,同时支持更广泛的发展愿景。恩科姆健康是美国最大的住院康复服务提供商,大约三分之一的美国住院康复护理患者都在恩科姆健康医院接受治疗。该公司以其临床专业知识和通过定制治疗计划提供个性化护理的承诺而闻名。DB2RE是一家总部位于达拉斯-沃斯堡都会区的精品土地投资咨询和经纪公司,由大卫·戴维森爵士和爱德华·博格尔于2015年创立,公司的基本原则是提供卓越的客户服务,专注于在德克萨斯州和Businesswire2026-05-09Encompass Health Cor
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肝癌28】研发注册政策本案例介绍了一位65岁男性中期肝细胞癌患者的治疗过程。患者因体检发现肝脏恶性肿瘤就诊,经诊断后采用TACE术、多纳非尼靶向治疗、信迪利单抗免疫治疗联合参一胶囊调节免疫功能的治疗方案。经过治疗,患者肝内病灶缩小,血异常凝血酶原降至正常,治疗效果良好。该案例提示,对于不可手术切除的中期肝癌,综合治疗方案可能有助于提高疗效,值得临床进一步推广。微信公众号2026-05-09
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投资3亿元,六大农药原药项目拟建医药投融资2026年4月30日,湖北利拓化工科技有限公司年产600吨农药原药及配套设施建设项目在荆州市生态环境局网站公示。 项目名称:年产600吨农药原药及配套设施建设项目;。 项目投资:30,000万元,其中环保投资380万元,环保投资占比1.26%;。农药资讯网2026-05-09农药
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2.71亿美元海外农化项目落地,泰禾股份埃及子公司完成注册、成功签约拿地公司动态2026年5月7日,南通泰禾化工股份有限公司(简称“泰禾股份”)发布公告,称其近日已完成埃及农药及功能化学品项目的实施主体Headway Chemical Industry Company Ltd的登记注册,并与埃及土地供应商埃及泰达特区开发公司签署了土地使用权转让合同。 埃及农药及功能化学品项目实施主体已完成登记注册并取得营业执照,标志着这一总投资达2.71亿美元的海外重大项目迈入实质性落地阶段。 项目扩容,产能与投资双升级。农药资讯网2026-05-09埃及 泰禾股份
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阿维菌素、氯虫苯甲酰胺等15种原药价格下调招标采购上周农药市场整体交投氛围一般,下游需求较弱,缺乏实质性支撑,市场行情整体偏弱,部分产品价格延续高位回落态势;一方面,厂家成本支撑,价格高位坚挺;另一方面,渠道端多以抛货套现、获利了结为主,库存一时难以消化,价格延续下行阶段,但下滑速度有所放缓;当前下游采购仍以谨慎观望为主,备货意愿不强;上游原材料维持高位运行,生产企业挺价意愿较为坚定,上下游心态博弈持续。 预计节后部分产品价格仍存在一定回落空间,同时随着渠道低价库存的消化,部分产品可能会有一定幅度的反弹。 97%氰氟草酯原药价格下跌2,000元,至106,000元/吨。农药资讯网2026-05-09氯虫 氯虫苯甲酰胺
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阿斯利康VYVGART和VYVGART Hytrulo获得美国FDA批准,治疗所有类型的重症肌无力成人患者研发注册政策阿斯利康公司宣布,其VYVGART和VYVGART Hytrulo两种药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗所有类型的重症肌无力(gMG)成人患者。这两种药物是首个和唯一获得批准的治疗所有gMG血清型的药物,包括抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)阳性、抗MuSK-Ab阳性、抗LRP4-Ab阳性和三重血清阴性患者。这一批准基于ADAPT SERON III期研究的数据,该研究是迄今为止规模最大的gMG患者研究,这些患者没有可检测到的抗乙酰胆碱受体抗体。研究显示,接受VYVGART治疗的患者在症状方面,包括言语、视力、身体功能和吞咽等方面,均表现出快速、显著和持续的改善。
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2025年上半年财务报告:SINOVAC生物技术展示稳健增长研发注册政策SINOVAC生物技术(纳斯达克:SVA)公布了截至2025年6月30日的未经审计的财务报告。报告显示,尽管面临宏观经济环境的挑战,公司在2025年上半年仍实现了稳健的财务业绩。海外业务成为主要增长动力,有效抵消了中国大陆市场因人口结构变化导致的增长放缓。公司深化了在拉丁美洲和东南亚新兴市场的市场渗透,并在2025年和2026年赢得了智利流感疫苗全球招标。此外,公司还与巴西卫生部门签署了两项产品开发合作协议,将在未来10年内向巴西供应约6000万剂水痘和狂犬病疫苗。在研发方面,公司继续将研发作为核心战略驱动力,其产品组合得到进一步优化。2025年上半年,公司销售额为1.303亿美元,同比增长2.4%。毛利润增长至8150万美元,同比增长16.7%。尽管如此,由于诉讼和投资收益下降,公司净亏损为9655万美元,而去年同期净收入为5895万美元。
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贝尔维尤儿童基金会举办年度慈善晚宴,表彰餐饮业领袖医投速递贝尔维尤儿童基金会宣布将于2026年5月12日在纽约市的标志性建筑阿尔特曼大楼举办年度TOAST! to the Children慈善晚宴。今年晚宴将由著名厨师和电视名人汤姆·科利奇主持,并表彰餐饮业领袖、Restaurant Associates首席执行官爱德·布朗,以表彰他在餐饮业和解决食物不安全问题的慈善工作上的杰出贡献。爱德·布朗还担任纽约共同食品库董事会副主席,在对抗饥饿和支持弱势社区方面发挥着重要作用。此外,他还因在食品行业的领导力而获得C-CAP 2023年度全国慈善活动荣誉。晚宴的所有收入将直接资助贝尔维尤医院的重点计划,包括早期儿童发展、儿科医疗保健和精神健康服务。自1949年成立以来,贝尔维尤儿童基金会一直是推动儿科护理和家庭支持服务的坚定伙伴。今年的TOAST! 慈善晚宴得到了众多赞助商的支持。PRNewswire2026-05-09
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美国佛罗里达州博卡格兰德健康诊所新设施落成医投速递2026年5月8日,美国房地产咨询、开发、投资和管理公司Hammes与博卡格兰德健康诊所及其基金会领导于5月5日共同举行了新诊所的揭幕仪式和参观活动。Hammes作为该项目的项目经理,负责了包括新建设施、现有诊所的翻新和扩建在内的整个项目。该项目采用多阶段实施策略,旨在最小化对病人和员工的影响,同时优化诊所资源利用。新设施代表了博卡格兰德健康诊所战略愿景的重大进步,旨在提高运营效率并扩大对加斯帕里拉岛社区高质量医疗服务的可及性。新诊所将提供初级和紧急(当日)护理,以及扩展的实验室和影像服务、零售药店和负压室。翻新部分支持全面的门诊康复项目。Hammes的区域副总裁Wade Milligan表示,该项目是协作、灵活性和纪律性项目管理如何快速实现有意义成果的绝佳例证。新设施和持续翻新工作使博卡格兰德健康诊所能够更好地服务于加斯帕里拉岛的居民和工作者,提供更广泛的业务能力和改善的患者体验。该项目的实施得益于社区对博卡格兰德健康诊所基金会资本运动的慷慨捐赠,确保了新设施能够满足社区不断变化的需求。Hammes成立于1991年,是一家垂直整合的房地产解决方案平台,专注于医疗房地产战略和规划、项目管理、开发、投资和物业管PRNewswire2026-05-09
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Coolibar携手皮肤癌幸存者Dayanara Torres开展防晒宣传交易并购全球领先的UPF 50+防晒服装品牌Coolibar继续与皮肤癌幸存者及倡导者Dayanara Torres以及黑色素瘤研究基金会(MRF)合作,开展5月的皮肤癌意识月活动。2026年的宣传活动以更亲密和提升的创意方向呈现Coolibar的防晒信息,通过情感故事鼓励预防、保护和早期检测。合作伙伴们旨在触及那些可能没有意识到自己易患黑色素瘤(一种最严重的皮肤癌)的社区。Coolibar的2026年宣传活动以Torres为中心,通过精致和感官叙事,将防晒视为一种关怀、美丽和意识的行为。该活动围绕亲密、扩展和解放的主题,反映了一种更个人化的对话,即在享受阳光的同时保护皮肤。Dayanara Torres是一位前世界小姐、演员、电视主持人、广播人,也是三期黑色素瘤幸存者。她的倡导在宣传活动使命中扮演着核心角色,旨在教育所有肤色和皮肤类型的人了解防晒和定期检查的重要性。Coolibar作为皮肤科医生推荐的第一大防晒品牌,继续将技术性能与精致、可穿戴的设计相结合。其UPF 50+服装采用轻质、透气的面料,旨在持久保护UVA和UVB射线。从泳装和度假装到日常必需品,Coolibar创造的衣服让人们能够在舒适、自信和防晒风格
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Ensoma公司宣布X-CGD治疗新药EN-374的初步临床试验数据研发注册政策Ensoma公司宣布,其在X连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)治疗中使用的EN-374药物在第一阶段/第二阶段临床试验中的初步数据已公布。这是首次报道的体内造血干细胞(HSC)定向治疗临床经验,患者有可能通过这种治疗产生持续的治疗性免疫和血细胞来源。Ensoma公司CEO Jim Burns表示,这些数据标志着评估直接在体内工程化造血干细胞的新方法的重要第一步。此外,Ensoma公司还展示了其在病毒载体技术和生产抗癌免疫细胞方面的进展,旨在为患者提供体内HSC工程的力量,以治疗遗传疾病和癌症。EN-374是一种新型体内HSC定向疗法,使用病毒样颗粒(VLPs)将CYBB转基因递送到HSCs,旨在恢复人类免疫防御中关键的NADPH氧化酶酶复合物的功能。该 Phase 1/2 研究是一项在美国和英国的多中心开放标签临床试验,旨在评估EN-374的安全性、耐受性、药代动力学和疗效生物标志物,以确定X-CGD的进一步临床开发剂量。
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康迪逊公司宣布20亿美元股票增发计划医投速递康迪逊公司(Con Edison)宣布了一项20亿美元的股票增发计划,根据该计划,公司可能出售其普通股。康迪逊公司已与多家金融机构签订股权分销协议,包括巴克莱资本、美银证券、加拿大帝国商业银行等,作为其销售代理和前购买者。根据协议,康迪逊公司的普通股将通过谈判交易、大宗交易或“市场价”发行等方式出售。康迪逊公司计划将增发股票所得资金用于其子公司的资本需求和其他一般企业用途。此次增发股票的注册声明已提交给美国证券交易委员会(SEC),相关文件可在SEC网站上查阅。此外,康迪逊公司还提醒,本新闻稿不构成出售或购买证券的要约,也不构成在任何司法管辖区内未经注册或不符合证券法规定的要约、招揽或销售证券。PRNewswire2026-05-09
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凯罗斯制药公司将于2026年6月29日举行年度股东大会医投速递凯罗斯制药公司(Kairos Pharma, Ltd.,股票代码:KAPA)是一家专注于创新癌症疗法的临床阶段生物制药公司。公司宣布,其年度股东大会将于2026年6月29日星期一上午9:00太平洋时间(PDT)以虚拟形式举行。会议材料在最终确定并提交给证券交易委员会后,将邮寄给股东。公司还指出,其截至2025年12月31日的年度报告10-K表格中的财务报表包含了独立注册公众会计师事务所的审计报告,其中包含一个解释段落,强调合并财务报表是在假设公司将继续作为持续经营实体的情况下编制的。这一信息的发布符合纽约证券交易所美国公司指南第610(b)节的要求,并不反映公司截至2025年12月31日财政年度的任何文件变更或修订。凯罗斯制药公司位于加利福尼亚州洛杉矶,致力于在肿瘤治疗领域的前沿工作,利用结构生物学克服癌症的耐药性和免疫抑制。公司的领先候选药物ENV105是一种针对CD105的抗体,CD105被识别为多种癌症治疗耐药的关键驱动因素。在标准治疗下CD105的升高会导致耐药性和疾病复发。ENV105旨在通过针对CD105来逆转耐药性,并恢复多种癌症类型标准治疗的有效性。目前,ENV105正在进行针对去势抵抗性前列
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美国FDA发布最终指南:产后妊娠安全性研究研发注册政策美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年5月8日发布了针对药品和生物制品在妊娠期间使用的产后妊娠安全性研究的最终指南。该指南旨在为产后环境下的药物和生物制品安全性研究提供方法论建议,以更好地理解药物对孕妇和胎儿潜在风险。指南强调了收集安全信息的必要性,并提供了关于如何利用上市后数据、设计研究以及如何通过观察性研究等手段收集妊娠安全性数据的具体建议。FDA建议将此指南与现有的科学标准相结合,以帮助医疗保健提供者和患者做出明智的治疗决策。GlobeNewswire2026-05-09
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vTv Therapeutics授予非执行员工股票期权,推动1型糖尿病新疗法研发医投速递vTv Therapeutics公司宣布,为两名非执行员工授予39,500份购买普通股的股票期权,作为根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的就业激励措施。这些股票期权的行权价格为每股32.00美元,将在四年内分批行权,其中25%在行权起始日期的一周年时行权,剩余股份在接下来的36个月内按季度行权,前提是在这些行权日期继续为vTv工作。期权有效期为10年,受2026年激励计划及股票期权协议的条款和条件约束。vTv Therapeutics是一家专注于开发口服小分子药物候选产品的后期生物制药公司,旨在帮助治疗患有糖尿病和其他慢性疾病的人群。其临床管线以cadisegliatin(TTP399)为主,这是一种新型口服小分子肝选择性葡萄糖激酶激活剂,目前正在美国进行III期临床试验,用于治疗1型糖尿病。Cadisegliatin已被美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法指定。然而,Cadisegliatin的安全性和有效性尚未得到证实,且无法保证该产品将获得健康权威机构的批准或成为商业上可用的产品。
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Quantinuum计划在纳斯达克上市,Honeywell旗下量子计算公司提交IPO申请医投速递Honeywell公司宣布,其旗下领先的量子计算公司Quantinuum已向美国证券交易委员会(SEC)提交了上市申请。Quantinuum计划在纳斯达克全球精选市场上市,股票代码为“QNT”。目前,尚未确定拟发行的股票数量和价格区间。此次IPO将由摩根大通和摩根士丹利联合担任联席主承销商,Jefferies和Evercore ISI也担任承销商。此次IPO受市场条件影响,无法保证其完成时间、规模或条款。Quantinuum总部位于科罗拉多州布鲁姆菲尔德,并在美国、英国、德国、日本和新加坡设有分支机构。Quantinuum致力于提供全栈量子计算平台,已在多个行业如制药、材料科学、金融服务以及政府与工业市场展开合作。PRNewswire2026-05-09
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Femasys公司发布2026年第一季度财务报告及业务更新医药投融资Femasys公司,一家专注于提高女性生育和非手术永久避孕方法可及性和成本效益的生物医学创新企业,于2026年5月8日发布了截至2026年3月31日的季度财务报告,并提供了公司业务更新。报告显示,Femasys公司第一季度的销售额增长了24.5%,达到42.49万美元,主要得益于FemBloc产品的销售。公司在研发费用方面实现了55.9%的下降,至13.09万美元。Femasys公司还宣布了多项业务进展,包括FemaSeed Complete的商业化、与AMI Technologies的战略合作、FemBloc产品的美国监管审批进程以及与Refuah Health Center的合作。此外,公司还强调了其财务状况,预计当前现金资源足以支持到2026年第三季度的运营。GlobeNewswire2026-05-09Femasys Inc AMI Technologies Ltd OR Consulting Refuah Health Center
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
