近日， 专注于研发新一代侵入式柔性脑机接口平台的硬科技创新先锋 —— 北京智冉医疗科技有限公司（简称：智冉医疗），宣布完成超 3 亿元 A 轮融资，本轮融资由社保基金中关村自主创新专项基金（君联资本担任管理人）、君联资本、 IDG 资本联合领投，老股东元生创投持续大额加注，国寿资本、北京市医药健康产业投资基金、联想创投及老股东美团龙珠、 BV 百度风投跟投。 本轮所募资金将主要用于加速推进新一代技术研发及开展大规模临床试验。 相较于非侵入式、半侵入式等技术路线，侵入式脑机接口在高通量、高分辨率信号采集与精准神经调控等方面具有不可比拟的独特优势。

2025年7月31日，中国医学科学院药物研究所汪小涧团队联合清华大学自动化系脑与认知科学研究所季向阳团队在《Nature communications》在线发表题为“RSGPT: a generative transformer model for retrosynthesis planning pre-trained on ten billion datapoints”的研究论文，成功构建了 基于大规模预训练的逆合成规划模型RSGPT ：借助RDChial算法匹配化学反应模板生成百亿化学反应数据，并引入了RLAIF策略优化预测反应原料的合理性，最终实现了RSGPT模型在合成推断任务上的SOTA水平，为智能合成规划研究提供了新范式。 有机化合物的逆合成分析是化学合成的核心问题，传统设计方法依赖化学家经验，并且因反应组合空间庞大及机理认知不足而面临挑战。 近年来，人工智能推动了计算机辅助合成规划的发展，相关模型主要分为三类：基于模板方法依赖预设规则，可解释性强但泛化能力受限；半模板方法通过识别反应中心减少冗余，但难以处理多中心反应；无模板方法直接生成反应物，借助注意力机制与自然语言处理技术展现出优势。

当语言模型涌现出通用智能时，蛋白质模型的通用智能还有多远。 在 NLP 领域，语言模型基座经历了从 BERT 到 GPT 的跨时代变化，涌现出了各种超出预期的通用智能， BERT 时代的模型关心具体任务的提升，缺乏对可扩展性、通用性和涌现能力的系统化讨论，而在 GPT 时代，系统化的讨论逐渐显现，通用智能的爆发也因此开始。 为了通往蛋白质的通用智能， 清华大学智能产业研究院（ AIR ）周浩副教授课题组联合上海人工智能实验室 发布的 AMix-1 ，首次以 Scaling Law 、 Emergent Ability 、 In-Context Learning 和 Test-time Scaling 的系统化方法论来构建蛋白质基座模型，为通往蛋白质的通用智能的构建起了新的技术范式。

2025年7月22日， Latent Labs推出Latent-X，这是一个用于一键式蛋白质设计的尖端人工智能模型，在相同的实验室条件下表现优于竞争模型。 该模型可在Latent的无代码人工智能蛋白质设计平台上进行早期访问，用户可在浏览器中上传蛋白质目标并直接生成环肽和微型结合剂。 通过该平台，用户可生成、探索和评估结合剂设计，选择排名靠前的结构进行进一步的实验室测试。

然而，约40%接受该联合方案治疗的患者会出现 ESR1 获得性耐药突变，这些患者后续再继续接受原治疗方案的效果往往不佳。 因此，在疾病进展前进行ctDNA监测 ESR1 突变对于该类乳腺癌患者指导后续治疗的决策至关重要。 2025.V4 NCCN乳腺癌指南也建议： 既往内分泌治疗后进展的乳腺癌患者应检测 ESR1 基因突变（首选ctDNA检测）。

8月12日晚间，停牌近一个月 的 康基医疗发 布 公告，揭开了谜底：宣布私有化，详细见下文：。 较最后交易日收盘价（8.42港元） 溢价9.9%。 较360日均价（6.37港元） 溢价45.2%。

在创新药“高投入-长周期”的普遍叙事里，百济神州用一份“盈利、高增长、强现金流”的三重答卷，宣告其全球化商业模式正式跑通。 以下从财务概览、核心产品、研发管线及战略展望四个维度，系统梳理公司如何完成从Biotech到Biopharma的关键一跃。 表1. 百济神州2025H1主要财务数据 ，来源：其财报。

奥司他韦精准抑制流感病毒，索磷布韦实现丙肝临床治愈， 依福格雷（ CG-0255 ）在抗血小板治疗中显示出独特潜力 ——这些医学突破背后，一种名为“前药”的技术正逐渐走入公众视野。 在前药技术的迭代进程中，何公欣博士的轨迹颇具代表性。 这位曾参与吉利德多款重要前药研发的科学家， 2018 年在上海创立柯君医药，尝试以“ AI+ 空间化学”探索新一代前药技术。

Insmed今日宣布，美国FDA已批准其每日一次、口服“first-in-class”药物Brinsupri（brensocatib，10 mg和25 mg片剂）用于治疗12岁及以上成人及儿童的非囊性纤维化支气管扩张症（NCFB）。 根据新闻稿，Brinsupri是首个获FDA批准用于NCFB的治疗方案。 据估计，全球有数百万人患有NCFB。

2025盖伦奖的候选名单包括最佳生物技术产品奖（Best Biotechnology Product），最佳药品奖（Best Pharmaceutical Product），以及最佳罕见病产品奖（Best Product for Rare/Orphan Diseases）三个类别。 它们均为最近5年内获得美国FDA批准上市，并且有潜力对人类健康产生重大影响的产品 。 评委将根据产品的科学和健康影响进行评估，而不考虑产品的销售数据。

拜耳（Bayer）与Kumquat Biosciences今日宣布，双方已就Kumquat公司KRAS G12D小分子抑制剂的全球独家许可及合作开发与商业化达成协议。 Kumquat于2025年7月获得美国FDA许可开展该药物的临床试验。 根据协议，Kumquat将获得最高达13亿美元的款项，包括预付款、临床与商业化里程碑付款等。

编者按： 蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC ® ）可选择性降解与疾病相关的蛋白，已成为新药开发的热点领域之一，尤其有望靶向那些曾被视为“不可成药”的靶点。 当某医药公司在推进一款有前景的PROTAC ® 类候选药物进入临床前评估阶段时，面临一项艰巨任务：需通过复杂的27步合成工艺快速放大生产一款PROTAC ® 分子。 PROTAC ® 类药物开发的挑战。

这一里程碑事件标志着干细胞再生医学疗法在神经系统疾病治疗领域的临床转化进入关键阶段，有望为全球约 1000 万帕金森病患者带来 首个 从病理机制层面解决问题的根治性疗法。 帕金森病 （PD） 是一种常见的神经退行性疾病，随着人口老龄化加速，预计到 2050 年，全球患者将突破 2500 万。 帕金森病的 核心病理特征是大脑中产生多巴胺的神经元逐渐丢失，导致运动功能障碍 。

《中国血脂管理指南 2023 年版》中指出，中国成年人血脂异常率已超过 35.6%；而美国 CDC 在 2023 年发布的数据也提到，超过 25.5%（约 6310 万人）的 LDL-C 水平超过 130 mg/dL（正常水平是低于 100）。 降脂 RNAi 疗法里程碑：。 Inclisiran 再获美国 FDA 批准。

在融资方面，据不完全统计，上个月创新药领域共披露 15 起融资事件 （仅包含 XDC、基因治疗、细胞疗法等创新药企） ，并有约半数企业获得亿元及以上融资，融资轮次涵盖了 Pre-A 轮至 IPO。 其中，维立志博以 1.89 亿美元 IPO 融资登陆港交所，成为国内 TCE 第一股。 在管线进展方面，从六月末至八月初， 约有超过 120 款创新药拟纳入突破性治疗品种/IND 获批临床默示许可/IND 申请获受理 ，覆盖细胞疗法、基因疗法、抗体、干细胞、溶瘤病毒、肿瘤疫苗等多种类型，主要瞄准肿瘤、自身免疫疾病及感染性疾病等重大未满足临床需求。

8月12日，以人为本的全球生物制药公司Insmed Incorporated（纳斯达克股票代码：INSM）宣布美国FD A已批准 first-in-class 的DPP1抑制剂 BRINSUPRI™（ brensocatib 10m g和25mg片剂），这是一种口服每日一次的治疗方法，用于治疗成人和12岁及以上儿童的非囊性纤维化支气管扩张症（NCFB）。 BRINSUPRI是第一个也是唯一一个获得美国FDA批准的NCFB治疗方法，为美国数十万患者和临床医生提供了一种治疗这种慢性进行性疾病的选择，这种疾病可能导致永久性肺损伤和肺功能下降。 BRINSUPRI是一种首创的二肽基肽酶1（DPP1）抑制剂，旨在抑制中性粒细胞中酶（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的激活，这些酶是NCFB慢性气道炎症的关键驱动因 素。

8月12日（交易时段前），北海康成与认购人（百洋医药在香港注册成立的全资子公司）订立认购协议，据此， 北海康成 已有条件同意发行及 百洋医药 已有条件同意认购74,971,468股认购股分，认购价为每股认购股分1.34港元。 交割后，百洋医药将委任一名候选人担任北海康成董事。 认购事项所得款项总额将为100,461,767.12港元，及经扣除就认购事项产生的相关开支后， 北海康成 根据认购事项应收所得款项净額估计约为98,661,767.12港元。