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共 362073 篇内容
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首例!CAR-T 一次治愈三种自身免疫病临床研究摘要: 德国埃尔朗根大学医院团队在《Med》发表全球首例病例:一位同时患有自身免疫性溶血性贫血、抗磷脂综合征和免疫性血小板减少症的 47 岁女性,接受美天旎 CD19 靶向 CAR-T 疗法 zorpo-cel 治疗后,三种疾病同时进入缓解期,且未出现细胞因子风暴、神经毒性等常见严重副作用。 该病例再次验证了 CAR-T 在自身免疫病领域的潜力,全球首个自身免疫病 CAR-T 疗法有望在 2026 年上半年获批。 一个罕见的病人,九种疗法都失效。
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肺炎链球菌22A荚膜多糖:结构藏着疫苗设计的关键密码前沿研究摘要: 这项研究首次解析了 肺炎链球菌22A血清型荚膜多糖 的重复单元结构,明确其与疫苗覆盖型22F的核心结构差异,同时证实 O-乙酰化 是抗体识别的关键位点。 被忽视的非疫苗血清型22A。 肺炎链球菌是引发 侵袭性肺炎链球菌病 的主要致病菌,在儿童和老年群体中致病风险极高。生物制品圈2026-04-10肺炎链球菌
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全球首款!我国自主研发的放射性创新药获批上市审批动态记者今天(4月10日)从国家药监局获悉,我国自主研发的全球首款放射性创新药获批上市,为患者提供全新诊断药物的选择。 这款药物主要用于肺癌患者淋巴结转移的辅助诊断, 是我国首个完全自主研发的放射性1类创新药, 在全球范围内属于首个针对特定靶点的放射性显像剂。 这款药物的获批上市,标志着我国在核药领域实现了从0到1的原创性突破。
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英卓凡®联合英飞凡®和化疗在华获批用于晚期非小细胞肺癌一线治疗审批动态POSEIDON III期临床研究显示:与单独化疗相比,英卓凡®联合英飞凡®和化疗为患者带来显著的生存获益。 2026年4月7日,上海——阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局已正式批准英卓凡®(英文商品名:Imjudo®,中文通用名:曲麦利尤单抗)联合英飞凡®(英文商品名:Imfinzi®,中文通用名:度伐利尤单抗)和含铂化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 曲麦利尤单抗是一种人源抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白 4(CTLA-4)的单克隆抗体,通过阻断 CTLA-4 介导的抑制信号,促进 T 细胞活化并增强机体的抗肿瘤免疫应答,促进癌细胞死亡。
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Science子刊|海军军医大国家肝癌科学中心向代民揭示胆囊癌治疗“分水岭”-HLF 精准区分化疗or免疫治疗前沿研究胆囊癌(GBC)是胆道系统最常见恶性肿瘤,早期诊断困难、晚期 5 年生存率<5%;吉西他滨为一线化疗药,但耐药普遍;免疫治疗仅约 30% 患者获益,缺乏有效疗效预测标志物。 因此,深入理解胆囊癌的发病机制,特别是化疗耐药和免疫逃逸的分子基础,对于开发新的治疗策略和预测疗效的生物标志物至关重要。 胆囊癌(GBC)是一种高度恶性且致命的胆道系统肿瘤,其5年生存率极低(晚期不足5%)。
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单细胞+免疫组测序解锁SLE利妥昔单抗治疗密码,从B细胞耗竭到免疫重建全景解析前沿研究利妥昔单抗(RTX)是一种广泛用于系统性红斑狼疮(SLE)的“非标签”治疗药物(尽管临床试验终点未完全达标,但临床常用),它通过靶向CD20耗竭B细胞来发挥作用。 患者对RTX的反应存在高度异质性,且其药物作用分子机制尚不完全清楚。 纳入9例SLE患者(5名应答者,4名非应答者)和8例健康对照。
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涉及7款检验试剂,国家药监局印发2026年国家医疗器械抽检产品检验方案研发注册政策4月8日,国家药监局印发2026年 国家医疗器械抽检产品检验方案。 其中,七款体外诊断产品在列,分别是:。 丙型肝炎病毒( HCV )抗体检测试剂盒(胶体金法)。
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蝉联A+!我院“公立医院绩效监测”稳居全国最高层级医院前10%研发注册政策4月9日,国家卫生健康委公立医院绩效监测平台公布 “2024年度三级公立医院绩效监测” 结果 ,徐州医科大学附属医院评定等级为 A+ ,排名位列“省级及以上医院”级别医院 全国前10% 。 三级公立医院绩效监测是国家卫生健康委对全国三级公立医院综合能力最权威的考评,是深化医改、推动公立医院高质量发展的“风向标”和“指挥棒”。 徐州医科大学附属医院在全国最高层级——省级及以上医院考核中稳居A+等级。
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正大天晴公开TQB2922单药/联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌人体Ⅰ期研究数据临床研究中国医药生物技术协会副理事长单位正大天晴药业集团股份有限公司 公布其自主研发的1类创新药TQB2922(EGFR/cMet双特异性抗体)的人体Ⅰ期研究数据。 数据显示,TQB2922单药治疗EGFR TKI耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)展现出初步抗肿瘤活性,联合化疗和贝伐珠单抗治疗的客观缓解率(ORR ) 为64.7%、疾病控制率(DCR)为97.1%,患者获益优势明显,有望为第三代EGFR TKI耐药的晚期NSCLC患者带来全新治疗希望。 TQB2922是一种基于IgG1的EGFR/cMet双特异性抗体,拥有独特的双重抗肿瘤机制:。
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安克年营收首破300亿!砸29亿做研发,全速推进AI战略财报业绩日前,全球化消费电子品牌安克创新发布了2025年年度财务报告,业绩表现稳健。 报告显示,2025年,公司全年实现营业收入305.14亿元,同比增长23.49%;实现归属于上市公司股东的净利润25.45亿元,同比增长20.37%;扣非归母净利润为21.79亿元,同比增长15.44%;毛利率达45.07%,同比提升1.40%。 其全年扣非归母净利润为21.79亿元,同比增长15.44%,较此前两年71.88%、40.50%的高增速明显回落,已降至公司上市六年以来的平均增速之下;营收方面,23.49%的同比增幅虽仍属稳健,但同样低于历史年均水平。亿邦动力2026-04-10安克
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CT-MR同源双模态精准融合定位新技术:实现精准放疗再提升!前沿研究如今,福建省肿瘤医院放疗科在现有M6射波刀治疗基础上,再度实现技术革新,首创 “CT-MR同源双模态精准融合定位新技术” ,成功破解临床核心痛点,让射波刀SBRT(立体定向放射治疗)精度再升级,跻身国内领先行列,为肿瘤患者提供更优质、更精准的诊疗服务。 M6射波刀为第六代智能机器人放疗系统,是我院放疗科重点开展的核心诊疗技术,具备“高精度、低损伤、短疗程”的突出优势,可实现对全身各部位肿瘤的无创精准打击,尤其适用于病灶位置隐蔽、邻近重要器官或无法耐受手术的患者。 为提升靶区勾画精度,医护团队通常采用CT与MR图像融合的方式,借助MR图像对软组织的卓越显示优势,指导靶区精准定位。
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系列突破!科学岛团队电解海水捕集CO₂:抗杂质、联产碳酸氢盐,成本大幅降低前沿研究近期,中国科学院合肥物质院固体所资源创新中心尹华杰研究员团队联合国内外合作者,在海水电解耦合二氧化碳捕集技术及关键电极材料领域取得系列重要进展,研究成果相继发表在 Energy & Environmental Science、Nature Communications 和 Journal of the American Chemical Society 等期刊上。 该技术以海水作为唯一反应介质与原料来源,通过海水电解原位调控界面pH与离子迁移,驱动CO 2 转化为稳定碳酸盐,同步实现海洋矿物资源的高效提取,构建了“CO 2 捕集与转化-海水资源化利用”一体化技术路径。 这项颠覆性负排放技术可为沿海工业及电力系统提供近零碳解决方案,兼具显著生态效益与广阔产业化前景,具有重要科学价值与战略意义。科学岛在线2026-04-10电解海水捕集
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2026CSCO指南会丨李印教授:食管癌指南更新,循证可及守初心,本土筑基开启规范诊疗新征程专家观点中国临床肿瘤学会(CSCO)将于2026 年4月24日至25日在哈尔滨举办“2026 CSCO 指南会”,发布新版诊疗指南。 受CSCO官方邀请,在指南会正式召开前,【肿瘤资讯】将开启一系列预热专访,我们邀请了CSCO各大专委会的权威专家,他们将从行业发展的前沿视角,为您揭秘今年指南更新的关键信息,让您提前把握指南更新的核心内容。 《CSCO食管癌诊疗指南》首版于2019年4月正式发布,该指南已走过7年历程,至今已更新至第8版(含2026版)。
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2026CSCO指南会丨陈明教授:质子重离子放疗指南即将首发,循证立规定标尺,填补空白开启粒子放疗规范化新征程专家观点中国临床肿瘤学会(CSCO)将于2026 年4月24日至25日在哈尔滨举办“2026 CSCO 指南会”,发布新版诊疗指南。 受CSCO官方邀请,在指南会正式召开前,【肿瘤资讯】将开启一系列预热专访,我们邀请了CSCO各大专委会的权威专家,他们将从行业发展的前沿视角,为您揭秘今年指南更新的关键信息,让您提前把握指南更新的核心内容。 2026CSCO质子放射治疗临床指南。CSCO动态2026-04-10肿瘤 质子重离子放疗指南
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癫痫根源竟是罕见脑炎?精准诊断+免疫吸附,他们联手破局前沿研究
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胶原蛋白“造”角膜、口腔膜!华理这个团队直面临床需求!临床研究这个被誉为 人体“钢筋水泥 ” 的。 长久以来一直是生物医用材料领域。 华东理工大学材料科学与工程学院。华东理工大学2026-04-10华东理工大学 胶原蛋白 华理
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对肿瘤疾病—细胞免疫疗法为何有效?前沿研究
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半年内4轮融资,蓝色向量完成Pre-A5融资医药投融资本轮融资由金鼎资本领投,中金资本等跟投,老股东弘晖基金持续加码。 至此,在短短半年内,蓝色向量已完成4轮融资,最近两个月融资规模近2亿元。 金 鼎资 本 是国内领先的专注于硬科技与高端制造领域的私募股权投资机构,长期深耕航空航天、半导体、新能源等国家战略新兴产业,以深度产业赋能和全周期陪伴式投资著称,曾成功投资多家国家级专精特新“小巨人”及独角兽企业。融中财经2026-04-10Pre-A5
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元动力 —— 小分子药物发展历程和投资策略分析医投速递《元动力》行业研究专栏最新一期聚焦小分子药物行业,由元禾控股医疗健康投资部投资经理张文杰分享。文章从小分子药物的定义、特点、发展历程、行业特点、历史投资方向及策略分析等方面进行深入探讨。文章指出,小分子药物作为药物形式之一,在众多药物形式中发展历史最长、市场规模长期占据主导地位,但随着新药物形式的兴起,其占比呈下降趋势。未来,小分子药物将面临新药物形式在疗效、安全性和依从性方面的激烈竞争,但凭借其口服给药的便利性、生产成本低等优势,仍有望迎来更广阔的发展空间。36氪2026-04-10
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荣昌生物 ADC 新药获批第 5 项适应症审批动态4 月 10 日,NMPA 官网显示,荣昌生物 HER2 ADC 「 维迪西妥单抗 」 获批一项新适应症, 用于 联合特瑞普利单抗治疗 HER2 表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌 ( la/mUC ) 患者,HER2 表达定义为 HER2 免疫组织化学检查结果为 1+、2+ 或 3+ (受理号: CXSS2500072 ) 。 维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的 中国首个原创 ADC 药物 ,通过靶向作用机制,不仅能杀伤 HER2 高表达肿瘤细胞,还可通过「旁观者效应」攻击邻近 HER2 低表达细胞,此前 已在国内获批 4 项适应症 ,本次 是维迪西妥单抗获批的 第 5 项适应症 :。 至少接受过 2 种系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性 胃癌 ;。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-27
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2026-10-27
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2026-10-26
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摩熵咨询 33 51
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
