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  • Compass Therapeutics 宣布 1.2 亿美元公开募股的定价
    医药投融资
    Compass Therapeutics 宣布 1.2 亿美元公开募股的定价
    Compass Therapeutics，一家专注于肿瘤领域的生物制药公司，宣布以每股3美元的价格发行3290万股普通股，并附带购买671万股普通股的认股权证，认股权证价格为每股2.9999美元。预计此次发行的净收益约为1.2亿美元，用于商业准备、研发和一般公司用途。此次发行预计于2025年8月14日完成，并授予承销商30天内购买600万股额外普通股的期权。Jefferies、Piper Sandler和Guggenheim Securities担任此次发行的联合簿记管理人，Raymond James、Wedbush PacGrow和H.C. Wainwright & Co.担任主承销商，Ladenburg Thalmann和D. Boral Capital担任联合承销商。
    Biospace
    2025-08-13
  • Compass Therapeutics 宣布拟议公开募股
    医药投融资
    Compass Therapeutics 宣布拟议公开募股
    Compass Therapeutics，一家专注于肿瘤治疗的临床阶段生物制药公司，宣布进行一次股票和预先融资认股权证的公开发行。此次发行包括普通股和以普通股为替代的预先融资认股权证。公司计划利用发行所得资金进行商业准备、研发其产品候选人和一般企业用途。Jefferies、Piper Sandler和Guggenheim Securities将共同担任此次发行的联合簿记经理。该发行受到市场条件的影响，具体完成时间、规模和条款存在不确定性。
    Biospace
    2025-08-13
  • 帕金森基金会投资超过 430 万美元的研究资助
    医药投融资
    帕金森基金会投资超过 430 万美元的研究资助
    帕金森基金会宣布投资超过430万美元用于44项研究资助，以加速帕金森病（PD）的研究。基金会资助科学家进行创新研究，旨在推动新疗法、治疗方法的开发，最终实现帕金森病的治愈。基金会总裁兼首席执行官约翰·莱赫表示，今年研究资助项目接受者数量显著增加，这将有助于加速对帕金森病治疗的进步。其中，贝勒医学院的杰夫·金博士将利用人工智能模型研究PD遗传学的复杂性，探索不同PD突变组合如何影响患病几率，并可能在之前分析中被忽视的PD突变。此外，基金会的研究资助项目通过严格的同行评审程序选出，包括独立研究员奖项、奖学金和早期职业奖项。基金会首席科学官詹姆斯·贝克博士表示，基金会支持这些科学家利用创新方法研究帕金森病，包括利用人工智能技术解决疾病难题。
    Biospace
    2025-08-13
  • Neuronascent 宣布主要候选药物 NNI-362 的进展：公布 1a 期临床试验结果，FDA 批准免除 2025 年犬类认知障碍提交的费用
    研发注册政策
    Neuronascent 宣布主要候选药物 NNI-362 的进展：公布 1a 期临床试验结果，FDA 批准免除 2025 年犬类认知障碍提交的费用
    Neuronascent公司宣布其NNI-362神经元再生疗法在老年人体内的1a期临床试验结果发表在《阿尔茨海默病研究与治疗》杂志上，该研究由公司CEO Judith Kelleher-Andersson博士领衔。研究显示NNI-362在健康老年人群中耐受性良好，能够降低血浆pTau181水平。NNI-362通过一种新型筛选程序发现，旨在识别易于进入人脑并促进新生神经元的小分子，以替代因衰老和疾病而丢失的神经元。该疗法已获得美国国立老年研究所（NIA）的支持，并计划进入2期临床试验。此外，Neuronascent计划在老年犬的犬认知障碍（CCD）研究中测试NNI-362，以证明其概念验证。NNI-362旨在通过产生新的神经元来逆转与年龄相关的疾病，已在健康老年志愿者中完成NIA支持的1a期临床试验，评估了其安全性、药代动力学和阿尔茨海默病进展的生物标志物。Neuronascent公司致力于发现和开发新型疗法，以阻止甚至逆转中枢神经系统疾病。
    Biospace
    2025-08-13
    NeuroNascent Inc
  • Mersana Therapeutics 提供业务更新并公布 2025 年第二季度财务业绩
    医投速递
    Mersana Therapeutics 提供业务更新并公布 2025 年第二季度财务业绩
    Mersana Therapeutics在2025年第二季度报告了业务更新和财务结果，包括Emi-Le Phase 1剂量扩展队列中超过45名患者的入组情况，计划在2025年下半年报告初步临床数据。公司还宣布了XMT-2056的临床试验进展，并完成了与GSK的1.5亿美元开发里程碑付款。此外，公司进行了1比25的股票分割，并恢复了纳斯达克的最低交易价格要求。第二季度净亏损为2430万美元，现金和现金等价物为7700万美元。
    晨星公司
    2025-08-13
    Mersana Therapeutics GSK PLC Johnson & Johnson Merck KGaA
  • XOMA Royalty 报告 2025 年第二季度和年初至今的财务业绩，并重点介绍最近的业务成就
    医投速递
    XOMA Royalty 报告 2025 年第二季度和年初至今的财务业绩，并重点介绍最近的业务成就
    XOMA Royalty报告了2025年第二季度的财务结果和截至目前的年度财务结果，并强调了其最近的业务成就。公司通过购买mezagitamab的特许权使用费和里程碑权利、收购Turnstone Biologics、LAVA Therapeutics和HilleVax，以及作为XenoTherapeutics收购ESSA Pharma的架构代理和融资提供者，扩大了其资产组合。此外，Rezolute完成了ersodetug的Phase 3 sunRIZE研究的患者招募，Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tavorafenib的MAA已获得EMA审查，Zevra Therapeutics提交了arimoclomol的MAA。在2025年上半年，XOMA Royalty从合作伙伴那里获得了2960万美元的特许权使用费和里程碑收入，其中第二季度为1170万美元。
    Stock Titan
    2025-08-13
    XOMA Corp BioInvent Internatio Dare Bioscience Inc Day One Biopharmaceu Essa Pharma Inc Gossamer Bio Inc HilleVax Inc Ipsen SA Johnson & Johnson Lava Therapeutics BV Pfizer Inc Rezolute Inc Takeda Pharmaceutica Turnstone Biologics XenoTherapeutics Inc Zevra Therapeutics I
  • VytlOne 宣布与 Insmed 建立新的合作伙伴关系
    交易并购
    VytlOne 宣布与 Insmed 建立新的合作伙伴关系
    VytlOne公司宣布与Insmed达成新合作，成为Brinsupri药物的有限分销商。Brinsupri是一种用于治疗12岁及以上成人和儿童非囊性纤维化支气管扩张（NCFB）的DPP1抑制剂。VytlOne是美国唯一一家独立、全面整合的药房解决方案合作伙伴，专注于罕见病管理，并将于2026年1月1日更名为VytlOne Specialty Pharmacy。
    美通社
    2025-08-13
    Insmed Inc
  • Insmed 选择 PANTHERx（R） 罕有配发 BRINSUPRI（TM）（brensocatib）用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症
    交易并购
    Insmed 选择 PANTHERx（R） 罕有配发 BRINSUPRI（TM）（brensocatib）用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症
    PANTHERx Rare Pharmacy被Insmed选中，成为其专业药房网络的一部分，负责分发BRINSUPRI（brensocatib）药物，该药物为每日一次口服药物，用于治疗12岁及以上成人和儿童的非囊性纤维化支气管扩张症（NCFB）。PANTHERx Rare Pharmacy是一家专注于罕见和孤儿疾病的专业药房，提供多种孤儿产品的分销和患者访问及支持服务。BRINSUPRI是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗NCFB的药物。
    美通社
    2025-08-13
    Insmed Inc
  • ARS Pharmaceuticals 公布 2025 年第二季度财务业绩并强调 neffy（R）（肾上腺素鼻喷雾剂）加速增长
    医投速递
    ARS Pharmaceuticals 公布 2025 年第二季度财务业绩并强调 neffy（R）（肾上腺素鼻喷雾剂）加速增长
    ARS Pharmaceuticals公布了2025年第二季度的财务报告，并强调了neffy（肾上腺素鼻喷剂）的增长。报告显示，第二季度的总收入为1570万美元，其中neffy的美国净产品收入为1280万美元。neffy在美国的增长得益于支付者访问的增加，预计未来还将从全国性直接面向消费者（DTC）活动和儿科共同推广伙伴关系中获得更多增长。neffy在英国获得批准并在德国推出，标志着全球足迹的扩展。公司预计其财务状况将支持其未来三年的运营计划。
    Seeking Alpha
    2025-08-13
    Silverback Therapeut ALK-Abello A/S CSL Ltd CVS Health Corp
  • 新型人寿保险提供商Ethos完成收购ForzaCare
    医药投融资
    新型人寿保险提供商Ethos完成收购ForzaCare
    2025年8月13日，新型人寿保险提供商Ethos已收购ForzaCare，这是一家以目标为导向的临床病例管理提供商，以其针对复杂索赔和重返工作岗位结果的个性化方法而闻名。此次收购扩展了Ethos的综合服务模式，增加了额外的现场和电话案例管理功能，可加速康复、支持受伤工人并为承运人、TPA 和雇主带来可衡量的结果。
    2025-08-13
    Ethos Life ForzaCare
  • Arrowhead Pharmaceuticals 赎回约 5000 万美元的 Arrowhead 股票，并将从 Sarepta Therapeutics 获得约 5000 万美元的现金，以履行里程碑
    研发注册政策
    Arrowhead Pharmaceuticals 赎回约 5000 万美元的 Arrowhead 股票，并将从 Sarepta Therapeutics 获得约 5000 万美元的现金，以履行里程碑
    Arrowhead Pharmaceuticals从Sarepta Therapeutics处获得约5000万美元的现金和等值股票，以履行1000万美元的里程碑付款。这是在Arrowhead达到一项临床试验的入组目标后实现的。Sarepta随后出售了其剩余的Arrowhead股票。Arrowhead表示，这将支持其长期合作，并认为这是利用其股票增长潜力的好机会。
    Businesswire
    2025-08-13
  • Reprieve Cardiovascular 获得 6100 万美元的融资，并在关键研究中招募了第一位患者
    交易并购
    Reprieve Cardiovascular 获得 6100 万美元的融资，并在关键研究中招募了第一位患者
    Reprieve Cardiovascular公司获得6100万美元B轮融资，用于全球FASTR II关键临床试验和商业准备活动。该轮融资由Deerfield Management等机构领投。FASTR II试验旨在评估Reprieve系统在治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中的效果，该系统通过实时生理监测和自动化建议，为患者提供个性化的去充血治疗。
    Businesswire
    2025-08-13
    Reprieve Cardiovascu
  • Santhera 与 GEN 达成协议，在土耳其分销 AGAMREE（R）（Vamorolone）
    交易并购
    Santhera 与 GEN 达成协议，在土耳其分销 AGAMREE（R）（Vamorolone）
    Santhera Pharmaceuticals与土耳其的Gen公司签订独家协议，负责AGAMREE（Vamorolone）在土耳其的推广和分销，用于治疗4岁及以上杜氏肌营养不良症（DMD）患者。供应和销售预计将于2026年上半年开始，最初以指定患者为基础，随后进行商业销售。Santhera已收到前期小额付款，并将根据之前的协议，持续获得净销售额的百分比。AGAMREE是一种新型药物，其作用机制与糖皮质激素相似，但修改了其下游活性，且不会引起局部药物放大和皮质类固醇相关的毒性。
    Financial Times Markets
    2025-08-13
    Gen Ilac Santhera Pharmaceuti
  • Avista Therapeutics 和 Forge Biologics 宣布建立 AAV 开发和 cGMP 生产合作伙伴关系
    交易并购
    Avista Therapeutics 和 Forge Biologics 宣布建立 AAV 开发和 cGMP 生产合作伙伴关系
    Avista Therapeutics与Forge Biologics宣布建立战略合作关系，共同推进AVST-101（针对X连锁视网膜劈裂症的基因疗法）的研发和cGMP生产。Forge将为Avista提供工艺开发、cGMP生产、毒理学和解析开发等服务，并利用其专有的FUEL技术。所有研发和生产活动将在Forge位于俄亥俄州哥伦布的20万平方英尺基因疗法研发和生产设施中进行。
    Businesswire
    2025-08-13
    Ajinomoto Bio-Pharma Avista Therapeutics Forge Biologics Inc
  • BriaCell 入选 MSK 2025 年 Bria-OTS+（TM） 癌症治疗加速器计划
    交易并购
    BriaCell 入选 MSK 2025 年 Bria-OTS+（TM） 癌症治疗加速器计划
    BriaCell公司被选入纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKs）2025年治疗加速器计划，以推进其下一代个性化现成免疫疗法Bria-OTS+的临床开发，针对包括转移性乳腺癌、前列腺癌在内的多种癌症。BriaCell将利用MSKs的专家资源和机构服务，包括GMP制造服务、IND申请准备和提交以及监管策略支持。
    Stockwatch
    2025-08-13
    BriaCell Therapeutic Memorial Sloan Kette
  • Infinity Bio， Inc. 与奥地利理工学院合作，在欧洲提供抗体反应组分析
    交易并购
    Infinity Bio， Inc. 与奥地利理工学院合作，在欧洲提供抗体反应组分析
    Infinity Bio, Inc.与奥地利技术研究院（AIT）合作，将公司专有的抗体反应组分析平台引入欧洲市场。通过整合Infinity Bio的MIPSA技术和AIT的免疫学管道及临床基础设施，该合作将加速免疫学、病毒学、自身免疫和过敏领域的生物标志物发现和转化研究。Infinity Bio的MIPSA技术能够全面分析抗体反应组，揭示针对所有已知人类病毒、人类蛋白和环境影响抗原的免疫反应靶点。该合作将使欧洲研究人员能够利用先进的抗体分析平台，生成更深入、更有意义的免疫学和精准医学数据。
    Businesswire
    2025-08-13
    AIT Austrian Institu Johns Hopkins Univer
  • 格林威治生命科学公司宣布将 Flamingo-01 扩展到罗马尼亚
    医投速递
    格林威治生命科学公司宣布将 Flamingo-01 扩展到罗马尼亚
    Greenwich LifeSciences宣布将Flamingo-01临床试验扩展至罗马尼亚，获得欧洲监管机构批准，增加罗马尼亚临床站点。合作医生Nicoleta Antone将担任罗马尼亚国家主要研究员。FLAMINGO-01是一项针对HER2阳性乳腺癌患者的III期临床试验，旨在评估GLSI-100（一种免疫疗法）的安全性及有效性。
    World News
    2025-08-13
    Greenwich LifeScienc
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