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医药数据查询

  • 山德士败诉!
    公司动态
    国际商会仲裁院(ICC)作出最终裁决:华海药业无须承担任何违约责任,驳回瑞士山德士公司(Sandoz)及其下属企业的全部仲裁请求,并裁决后者需向华海补偿约700万美元的相关费用。 它不仅仅是一场官司的胜利,更是一次关于尊严、合规与韧性的正名。 从“主动召回”到“被索赔1.15亿”。
  • 重磅首仿,被强制撤网!
    招标采购
    云顶新耀2月27日宣布,其原研产品布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®)专利维权取得关键进展:。 广州知识产权法院已于2026年2月26日 作出民事裁定书,全面支持公司提出的诉前行为保全申请,并责令相关仿制药企 业 立即停止侵权行为并停止挂网, 该裁定自作出之日起立即执行。 耐赋康(布地奈德肠溶胶囊)是全球首个IgA肾病对因治疗药物,也是唯一一款被美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA 三大权威机构先后批准为全球第一款IgA肾病的对 因治疗药物。
  • 用真菌让抗癌更有效!《细胞》:这一改造或能增强CAR-T疗效
    前沿研究
    在免疫系统与肿瘤的斗争中,T细胞常常在葡萄糖争夺中落于下风,因此会失去能量而进入耗竭状态。 这是肿瘤细胞能逃避免疫攻击,肆无忌惮生长的关键原因。 在《细胞》杂志一篇新论文中, 研究团队利用真菌消化纤维二糖的基因,成功改造了T细胞。
    学术经纬
    2026-03-01
  • 医路星芒丨Science!吉大一院教授魏伟团队联合揭示STING–NF-κB信号通路构建抗病毒传播屏障新机制
    前沿研究
    在该研究中,团队突破了传统认为STING主要通过干扰素通路抗病毒的认知,发现STING在应对流感病毒时,特异性地通过其Gly90残基激活NF-κB信号通路,进而诱导下游抗病毒基因GADD34的表达。 更为重要的是,本研究解析了流感病毒跨物种传播的关键分子决定簇。 研究发现,人流感病毒的M1蛋白能够特异性结合人源STING并阻断上述信号通路,从而实现免疫逃逸。
    吉林大学白求恩第一医院
    2026-03-01
  • 万亿礼来,重塑Biotech早期创新
    公司动态
    100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接,中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 站在中国生物医药产业的视角,近几年最容易被注意到的跨国药企之一,一定绕不开礼来。 凭借代谢领域的差异化布局,2025年,礼来打破诺和诺德的先手地位,拳头产品 替尔泊肽狂揽365.07亿美元, 夺得“药王”桂冠 。
  • 抗缺血性脑卒中药物非临床药效学评价体系探索
    临床研究
    抗缺血性脑卒中药物非临床药效学评价体系探索。 《药学学报》2026年。 缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)是导致全球成年人致死致残的主要病因之一, 其核心病理机制为脑血流中断引发的神经元缺血缺氧性损伤。
    凡默谷
    2026-03-01
  • 国产GPU龙头,2025年营收大涨121.26%
    财报业绩
    日前,沐曦股份发布2025年度业绩快报公告。 报告期, 公司实现营业总收入16.44亿元,较上年同期增长121.26% ;实现归属于母公司所有者的净利润-7.81亿元,较上年同期亏损收窄44.53%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-8.21亿元,较上年同期亏损收窄21.28%。 ZHANG TONG SHE。
    张通社
    2026-03-01
  • 上海GPU“小巨人”,IPO辅导终止!
    医药投融资
    据悉,公司此前于2025年2月7日在上海证监局办理了辅导备案,辅导券商为国泰海通。 ZHANG TONG SHE。 格兰菲总部位于上海张江 ,在北京、武汉、西安和海南分别设有研发及分支机构。
    张通社
    2026-03-01
  • 罗氏诊断,又双叒叕裁员了!
    人事变动
    伴随甲功、肿瘤集采在2026年全国各省陆续落地,此次人员优化随之启动。 据了解,本轮裁员赔偿方案预计沿用N+3。 罗诊上一轮裁员发生在2025年11月1日,涉及消化道肿瘤产品线,裁员比例约10%,当时赔偿方案同样为N+3。
    IVD新品位
    2026-03-01
    肿瘤 诊断
  • 和铂医药新一代CTLA-4抗体出海,总交易额超12亿美元;康方生物1类新药曼多奇单抗注射液申报上市 | 制药在线一周药闻复盘
    审批动态
    本周,热点不少,首先看审评审批方面,多个药申报上市,值得一说的就是,康方生物和三生国健均有1类新药申报上市,分别为曼多奇单抗以及SSGJ-611;其次是研发方面,值得关注的就是,百利天恒EGFR×HER3双抗ADC三阴性乳腺癌III期成功;最后是交易及投融资方面,交易很多,比如, 和铂医药 与Solstice Oncology以“授权+股权”模式开发下一代抗CTLA-4抗体,总交易额超12亿美元。 本周盘点包括 审评审批、研发 以及 交易及投融资 三大板块,统计时间2026.2.24-2.28,包含21条信息。 3、2月25日,CDE官网显示, 康方生物 的 1类 治疗用生物制品 曼多奇单抗注射液 (AK120)申报上市,用于治疗 特应性皮炎 (AD)。
  • IND获批!国家药监局正式批准上海民为生物MWX401注射液进入临床试验
    审批动态
    近日,上海民为生物技术有限公司(以下简称 “ 上海民为生物 ” )收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 MWX401 注射液的《药物临床试验批准通知书》,适应症为原发性高血压。 关于 MWX401 注射液。 MWX401 注射液是上海民为生物自主研发小干扰 RNA ( siRNA )药物,拥有全球知识产权,于 2025 年 12 月向 CDE 提交临床试验申请,适应症为原发性高血压。
  • 《全国地方病控制和消除实施方案 (2026—2030年)》政策解读
    研发注册政策
    《全国地方病控制和消除实施方案 (2026—2030年)》政策解读。 我国曾是地方病流行最严重的国家之一,地方病严重威胁病区群众身体健康和生命安全。 《实施方案》明确了以人民健康为中心,接续推进健康中国建设,立足我国地方病防控工作实际,坚持预防为主、医防协同、因地制宜、分类指导、综合施策、目标管理的工作策略,确定了总目标和6项具体工作目标。
    中国疾控中心
    2026-03-01
    健康中国
  • 【国联民生医药】百奥赛图-B(2315.HK)2025年业绩快报点评:海外拓展+国内回暖驱动主业增长,全年业绩表现靓丽
    财报业绩
    百奥赛图发布 2025 年业绩快报公告。 2025 年公司实现营业收入 13.79 亿元,同比增长 40.63% ;归母净利润 1.73 亿元,同比增长 416.37% ;扣非后归母净利润 1.16 亿元,同比增长 405.39% 。 研发方面, 2025 年研发费用 4.38 亿元,同比增长 35.23% ,研发费用率 31.77% ,同比下滑 1.27 pct (主要系收入增速更快)。
    医耀科技创新骑手
    2026-03-01
  • 礼来、诺和诺德之后,谁是“减肥三哥”?
    前沿研究
    礼来与诺和诺德控制着最强势的品牌、最成熟的供给体系与最完整的适应症扩展节奏。 礼来的替尔泊肽与诺和诺德的司美格鲁肽在肥胖症这个号称具有1000亿美元潜力的市场中“旁若无药”地肆意跑马圈地。 市场需要一个能够在供给、价格与创新节奏上形成有效制衡的第三支柱,也需要一套能在下一阶段竞争维度上给出差异化答案的体系能力。
  • 间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的疗效与安全性分析
    前沿研究
    缺血性脑卒中作为脑卒中最常见的亚型,占所有脑卒中病例的60%~70%,是全球范围内导致死亡和残疾的第二大原因。 间充质干细胞(MSCs)凭借其免疫调节、旁分泌等作用机制,成为神经再生治疗领域的研究热点,但其治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性始终存在争议。 疗效结局:随机对照试验中改善神经功能和降低死亡率效果明确。
  • 经典霍奇金淋巴瘤患者心血管疾病风险的丹麦全国性队列研究解读
    前沿研究
    研究纳入 1905 例 cHL 患者,按 1:5 匹配 9525 名无癌症对照者,匹配因素包括出生年份、性别和查尔森合并症指数。 采用 Aalen-Johansen 法计算心血管疾病(CVD)累积发生率,将死亡和淋巴瘤复发视为竞争事件,中位随访 10 年。 5 年时,患者 CVD 累积发生率为 4.7%(95% CI:3.6-5.7),对照者为 2.6%(95% CI:2.3-2.9);10 年时,患者为 8.9%(95% CI:7.2-10.5),对照者为 5.5%(95% CI:4.9-6.0);15 年时,患者达 17.0%(95% CI:14.1-19.9),对照者仅 8.2%(95% CI:7.4-9.0)。
  • SOHO 2025 | AML中MRD指导治疗的最新进展及MRD清除策略探索
    前沿研究
    Eytan Stein, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 探讨了急性髓系白血病(AML)中MRD的最新进展。 他重点介绍了正在进行的临床试验,这些试验旨在探索能否在移植前或MRD复发时清除MRD。 编辑部门会仔细审查本节的所有内容,以尽可能保持其准确性。
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,466
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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