摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362073 篇内容
-
罗氏重磅炸弹药物新适应症在国内申报上市审批动态4 月 10 日，CDE 官网显示，罗氏 奥妥珠单抗注射液 的 一项新适应症上市申请获得受理，本次申报类型为治疗用生物制品 3.1 类，即境外生产的境外已上市、境内未上市的生物制品申报上市。 奥妥珠单抗 （Obinutuzumab） 是一种靶向 CD20 的人源化单抗。 2013 年，该药首次获 FDA 批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤一线治疗。
-
CAR-T技术演进全景：从体外定制到体内原位生成 ，免疫治疗迈入新征程前沿研究嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法作为肿瘤免疫治疗领域的里程碑式突破，自1993年第一代CAR-T结构被报道以来 ，历经三十余年的迭代升级，已从最初的体外自体制备（Ex vivo Autologous CAR-T），逐步发展为床旁制备（Point-of-Care CAR-T）、通用型现货供应（UCAR-T）的探索，近期更演进至体内原位生成 (in vivo CAR-T)的新阶段。 体外自体CAR-T：CAR-T技术的奠基者，从概念验证到临床落地。 体外自体CAR-T作为目前应用最成熟、验证最充分的技术路径，自2017年首款产品获批以来，目前全球已有10余种体外自体CAR-T产品获批上市，累计治疗超45,000名患者 ，在血液肿瘤治疗中展现出显著的临床疗效。
-
Nature | 寄生虫感染诱导应急性2型髓系造血的机制前沿研究嗜碱性粒细胞 - 嗜酸性粒细胞 - 肥大细胞 （ BEMs ） 是 2 型免疫应答的关键效应细胞，其起源于骨髓，在屏障组织中发挥检测和抵御寄生虫的作用。 2 型免疫失调通常与过敏性炎症相关，而肥大细胞或嗜酸性粒细胞的过度增殖，以及产生抗菌蛋白的毒性与炎症特性，可引发严重的病理损伤。 然而， Gata2 同时也是巨核细胞与红系谱系发育的关键调控因子，且在 BEMP 与 preMegEs 中表达水平相近。
-
科研进展 | 税光厚研究组揭示铁螯合剂联合饮食干预协同改善脂肪性肝病前沿研究2026 年 3 月，中国科学院遗传与发育生物学研究所税光厚研究组在 Free Radical Biology and Medicine 杂志发表题为 Systemic lipid remodeling associated with deferoxamine treatment, dietary intervention and combinatorial effect in ameliorating high cholesterol diet-induced steatotic liver in mice 的研究论文。 该研究揭示了单唾液酸二己糖神经节苷脂（ GM3 ）是调控 MASLD 脂质紊乱的核心分子，并提出铁螯合剂去铁胺（ DFO ）联合饮食干预是改善脂肪肝的全新策略。 去铁胺联合饮食干预协同改善脂肪性肝病。
-
Nat Commun | 邓成/来珊珊团队揭示FSHR与LHR功能性互补的适应性进化，解析了卵巢过度刺激综合征致病机制与治疗启示前沿研究卵巢过度刺激综合征 （ OHSS ） 是辅助生殖技术中常见的严重并发症， 轻者出现腹胀 、 腹水， 重者可 引发 血栓栓塞、肾功能衰竭 ，甚至 危及生命。 促卵泡激素 （ FSH ） 和 黄体生成素 （ LH ） 是调控卵泡生长、排卵及黄体形成的核心激素，二者通过特异性 G 蛋白偶联受体 （ FSHR 、 LHR ） 发挥 生理 作用。 然而，自然界中存在一种特殊现象：梅花雀科鸟类 （ e strildid finches ） 天然携带 FSHR T449A 突变， 在激素刺激下 却未出现任何 OHSS 相关病理表 现 ，这一进化 特征 为 OHSS 的机制研究与治疗提供了全新视角。
-
Nat Commun | 陈子江/刘洪彬/颉伟/杜振海团队合作揭示核仁迁移调控减数分裂性染色体沉默的新机制前沿研究在哺乳动物中，雌性 （ XX ） 与雄性 （ XY ） 细胞具有性染色体二态性。 为平衡基因表达剂量水平，在胚胎发育早期，雌性细胞内一条 X 染色体会发生转录失活 （ X chromosome inactivation, XCI ） 。 MSCI 对维持减数分裂正常进行和雄性生育能力至关重要，其异常可导致减数分裂阻滞和男性不育。
-
一针完全清除肿瘤！Nature：肿瘤精准基因疗法问世，单次给药实现根治，并长期无复发前沿研究基因治疗的核心挑战是精准靶向，将药物精准递送至肿瘤细胞，同时避免对正常细胞造成损伤。 目前，实现精准靶向的策略包括优化递送途径、改造病毒衣壳、优化调控元件 （启动子、增强子、非翻译区等） 。 然而，天然增强子往往存在活性不足、选择性差、尺寸过大等问题，在基因治疗载体应用中存在局限性。
-
医保监管实施细则——参保人篇医保动态医保监管实施细则——参保人篇。 2026年4月1日起，《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》正式落地施行，该条例不仅规范了医院和药店的行为，更与每一位参保人息息相关。 2. 不可将医保卡/医保码借给他人看病或买药。
-
深化国际医学协作！深圳市三医院与麻总百瀚开展第二年度战略合作公司动态2026年3月30日至4月2日，来自国际知名的学术医疗系统—— 美国麻总百瀚 （Mass General Brigham） 的专家团队到访深圳市第三人民医院，开展为期四天的学术及临床交流。 此次合作旨在提升深圳市三医院肝病相关学科诊疗能力水平和医疗护理质量的提升与发展。 麻总百瀚作为世界领先的学术医疗系统，集临床治疗、患者护理、医学教育与科学研究为一体，旗下拥有麻省总医院 (Massachusetts General Hospital) 、百瀚和妇女医院 (Brigham and Women's Hospital) 、麻省眼耳医院 (Mass Eye and Ear) 、麦可林精神专科医院 (McLean Hospital) 及斯波尔丁康复医疗 (Spaulding Rehabilitation) 等知名医疗机构。
-
填补全球空白！维迪西妥单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌获批国内上市审批动态这标志着维迪西妥单抗的治疗范围从后线成功拓展至一线，为中国HER2表达晚期尿路上皮癌患者带来了全新的治疗选择，也成为 全球首个获批一线治疗晚期尿路上皮癌的HER2-ADC药物。 这是继胃癌、尿路上皮癌（二线）、HER2阳性晚期乳腺伴肝转移和HER2低表达乳腺癌伴肝转移之后，维迪西妥单抗在中国获批的第五项适应症。 支持该新适应症获批上市的临床研究证据，是一项在中国开展的随机对照、多中心Ⅲ期临床试验（RC48-C016），由北京大学肿瘤医院郭军教授担任主要研究者，全国74家临床研究中心参与，共入组了484例受试者。
-
巴斯夫X3D®催化剂, 启幕催化新章前沿研究X3D® 催化剂规模化投产。 基于X3D® 技术的催化剂生产装置已在路德维希港全面投产，这是世界首家工业级生产装置，代表着催化剂发展的新趋势。 诚邀行业专家、媒体伙伴、专业学者加入巴斯夫线上发布会，与巴斯夫专家共话X3D® 催化技术，并获得关于这一创新技术的独家洞察。BASF Catalysts巴斯夫化工催化剂2026-04-10巴斯夫 X3D X3
-
礼来架构大调整，成立新团队公司动态核心只有一个词： 减重市场。 另一方面，单独组建新药Foundayo专属品牌团队，由高管亲自牵头负责。 4月1日刚获FDA批准，走国家优先审评通道，申报后仅50天就完成获批。
-
《天津市动物疫病强制免疫计划（2026—2030年）》研发注册政策现印发你们，请遵照执行。 天津市农业农村委员会。 坚持人病兽防、关口前移，预防为主、应免尽免的基本原则，在全市范围内推行养殖场常年程序化免疫，养殖户春秋“两防”集中免疫和定期补免的免疫策略，稳步实施强制免疫疫苗“先打后补”，落实免疫效果评价制度，确保“真苗、真打、真有效”，全力保障畜牧业生产和人民群众身体健康。兽药规范使用2026-04-10动物疫病
-
携手康臣，守护健康 | 康臣药业面向全球寻求肾科、妇儿、影像领域BD / 投资机会医药投融资康臣药业集团（01681.HK）创立于1997年，是一家集研发、生产、营销为一体的现代化制药企业。 历经近三十载深耕，康臣药业已形成 “肾科为旗舰，多领域蓬勃发展” 的业务布局。 凭借敏锐的市场洞察力，在妇科、产科用药、儿童补益等细分市场构建了坚实的竞争壁垒。
-
从巴拿马到安世，出海企业维权，到底该怎么做？医投速递本文分析了中企出海所面临的法律合规风险和商事纠纷，指出法律合规对于企业生死的重要性。文章从一般商事争议和地缘政治争议两方面进行梳理，并举例说明。此外，文章还提供了应对策略，包括前期尽职调查、风险防范、法务团队搭建、危机应对以及国际仲裁等，旨在帮助中企在海外市场更好地维护自身权益。36氪2026-04-10
-
政策丨NMPA：复方氯化钠滴眼液处方药转换为非处方药研发注册政策4 月 10 日，国家药监局官网称，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核， 复方氯化钠滴眼液由处方药转换为非处方药 。 复方氯化钠滴眼液【适应症】：干眼症，眼睛疲劳，戴隐形眼镜引起的不适症状和视物模糊（眼分泌物过多）。 【不良反应】：本品使用后可能会出现眼部不适，如眼睛疼痛、视力模糊、眼充血、结膜充血、眼睛瘙痒、眼睑水肿、视物模糊、多泪等，一般停药后不良反应消失。
-
政策丨国务院：《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》研发注册政策4 月 9 日，国务院印发《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》（下称《措施》）。 二级医院要稳定设置、优化功能，强化在三级医院和基层医疗卫生机构之间的桥梁纽带作用。 三级医院要聚焦急危重症和疑难复杂疾病，加强转诊会诊和住院服务。国药致君2026-04-10分级诊疗体系
-
地方丨山东：加强药品和医用耗材集中带量采购全流程管理招标采购4 月 9 日，山东省医保局发布《关于加强药品和医用耗材集中带量采购全流程管理的通知》（下称《通知》）。 《通知》明确，依托国家医疗保障信息平台药品和医用耗材招采子系统，加强集中带量采购药品和医用耗材供应保障监测信息化支撑。 《通知》要求，医疗机构要建立药学、医务、医保、临床多方联动机制，结合临床实际需求、用药趋势，科学、合理填报采购需求量， 原则上不少于上一年度实际采购量 。国药致君2026-04-10医用耗材
-
从FDA官方信息看C5a抑制剂作为补体治疗领域的突破性进展与监管导向前沿研究补体系统作为人体免疫系统的核心防线，其异常激活是自身免疫病、重症炎症等疾病的关键致病机制。 正常情况下，补体系统通过精准识别 “自身”与“非己”成分，参与机体抗感染、清除异物及维持免疫平衡，是先天免疫的重要组成部分；但当免疫耐受机制被破坏，补体系统异常激活时，会引发失控的炎症反应，攻击自身正常组织，进而介导多种疾病的发生发展，如视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）、全身型重症肌无力（gMG）等，均与补体异常激活密切相关。 在炎症相关疾病中，补体的致病作用同样关键。
-
穿越不确定时代的自由现金流医投速递本文分析了自由现金流（FCF）投资策略在市场震荡中的表现和价值。文章指出，自由现金流作为衡量企业盈利能力和现金流状况的重要指标，在市场不确定性增加的背景下，其投资价值逐渐凸显。文章详细介绍了自由现金流指数的编制方法和成分股筛选标准，并分析了自由现金流ETF产品的市场表现。同时，文章还探讨了巴菲特投资日本五大商社巨头的案例，说明了自由现金流投资策略在市场调整期的重要性。36氪2026-04-10
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-27
-
2026-10-27
-
2026-10-26
-
摩熵咨询 33 51
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线｜开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床，靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
