8月6日，国际权威知识产权媒体IAM发布《Patent analytics reveal the world’s most innovative biotech start-ups》分析文章，杭州多禧生物（Hangzhou DAC）凭借卓越的专利实力与技术创新，成功跻身全球前十，排名第五，成为仅有的两家上榜中国公司之一。 多禧生物以高效的IP战略和国际化专利布局脱颖而出，展现了在ADCs（抗体偶联药物）领域的创新潜力（虽然其机构检索未能完全展示多禧生物近600项专利的国际布局）。 多禧生物以“小而精、精而广”的专利策略，展现了中国生物科技企业从本土创新到全球引领的转型缩影。

默沙东注射用头孢洛生他唑巴坦钠（注册商标：卓利达 ® ）正式在华上市， 开启复杂耐药菌感染治疗新篇章。 中国上海，2025年8月13日—— 默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其新型头孢菌素酶抑制剂复方制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠（注册商标：卓利达 ® ）正式在中国境内上市，为临床应对铜绿假单胞菌（PA）和超广谱β-内酰胺酶肠杆菌（ESBL-E）等复杂耐药菌的感染提供了全新选择。 注射用头孢洛生他唑巴坦钠（注册商标：卓利达 ® ）于今年2月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与甲硝唑联合治疗成人和儿童（出生至18岁以下）患者由敏感革兰阴性和革兰阳性微生物引起的复杂性腹腔感染（cIAI）；治疗成人和儿童（出生至18岁以下）患者由敏感革兰阴性微生物引起的复杂性尿路感染（cUTI）（包括肾盂肾炎）；治疗成人（18岁及以上）患者由敏感革兰阴性微生物引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。

8月12日，迈威生物宣布，其靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）创新药（研发代号：9MW2821，通用名：bulumtatug fuvedotin）用于 ADC经治三阴性乳腺癌患者 的临床试验在美国完成首例患者给药。 该项多中心临床试验（NCT06908928）旨在评估 9MW2821 在经紫杉醇化疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的 ADC（TOPi-ADC）治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效与安全性。 目前，TNBC治疗手段仍然有限。

8月12日，恒瑞医药宣布其自主研发的1类新药海曲泊帕乙醇胺片的药品上市许可申请获中国国家药监局（NMPA）受理，适应症为： 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的原发免疫性血小板减少症（ITP）成人及≥6岁的儿童患者 。 原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，临床表现以皮肤黏膜出血为主，严重者有内脏出血，甚至颅内出血而导致死亡，是儿童和青少年常见的出血性疾病。 海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症，分别为：2021年6月获得NMPA批准用于 既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者的治疗 ，以及用于 对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的治疗 。

2025年8月12日，辉瑞和安斯泰来宣布了 3期临床试验 EV-303 （也称为 验KEYNOTE-905 ）的 积极顶线结果。 这一结果支持了新辅助和辅助Padcev 联合 Keytruda有潜力成为首个作为不符合顺铂化疗条件的 肌层浸润性膀胱癌（MIBC）在手术前后使用提高生存率的方案。 Padcev（ pembrolizumab ）是一款 Nectin-4 ADC。

第28届全国临床肿瘤学大会暨2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会将于2025年9月10日至14日在中国山东济南召开。 目前论文评选结果及入选摘要标题已在大会官网公布， 君实生物特瑞普利单抗多项研究成果入选本次大会，将以口头报告、壁报等多种形式展示其在泌尿系统肿瘤、结直肠癌以及乳腺癌领域的最新研究成果。 论文ID： 23886。

SciMiner 平台 自上线以来，集成了多款国际前沿的 AI 药物设计工具，打造从靶点分析到分子生成、优化、评估的全流程支持体系。 今天，我们很高兴地宣布：全新 上下文驱动分子生成工具——Assay2Mol正式登陆 SciMiner ，为药物设计注入全新活力。 一、Assay2Mol：破解传统困境的创新利器。

行业媒体B iospace近期深入调查了 医药行业 最高 薪酬待遇 、薪酬比例以及 “金色降落伞”—— 即CEO(首席执行官)离职时所能获得的补偿金。 在医药行业高管薪酬榜单上，他力压强生的杜安卿（Joaquin Duato）位居榜首。 杜安卿（Joaquin Duato）曾在2023 年位居该榜单首位，去年的薪酬为 2460 万美元，比戴文睿(David Ricks)少了近 500 万美元。

8月11日，同仁堂发布公告称，邸淑兵因工作调整，提前离任公司董事长、董事、董事会战略与投资委员会主任委员，张朝华接任公司董事长。 公告 显示，邸淑兵原定任期至2027年6月13日，辞去公司任职后，仍继续担任公司控股 股东中国北京同仁堂（集团）有限责任公司担任党委副书记、董事、总经理职务。 同时，原董事孙恺辞职，董事会提名王兴武（现任同仁堂集团财务管理部部长）为非独立董事候选人，该议案尚需提交股东大会审议。

1. 石启新程，以岭万洲万洋邀您共创未来。 3. 以岭自研创新药“G201-Na胶囊”临床试验申请获得批准

赫基仑赛注射液（曾用名：CNCT19 细胞注射液，Inaticabtagene Autoleucel）是一款靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗产品，具有全球独特的 CD19 scFv（HI19a）结构。 其作用机制是通过基因工程技术，对患者自身的 T 细胞进行改造。 改造后的 T 细胞表面表达能特异性识别 CD19 抗原的受体，当这些 CAR-T 细胞回输到患者体内后，能够精准识别并结合表达 CD19 的肿瘤细胞和正常 B 细胞。

糖类抗原15-3 ( CA15-3 )是粘蛋白1（Mucin1或MUC1）经水解后的一种可溶形式。 糖类抗原15-3(CA15-3)是粘蛋白1（Mucin1或MUC1）经水解后的一种可溶形式。 CA15-3和癌胚抗原联合应用可显著提高检测肿瘤复发和转移的敏感性。

2025年8月12日，国家药监局官网公示信息显示，绿谷制药的阿尔茨海默病药物甘露特钠胶囊（971）出现在当日药品通知件送达信息栏里，签发日期为2025年8月11日。 据了解，根据国内现行新药审批流程，当药物顺利通过审批，申请人会收到“药品批准证明文件送达信息”，意味着药品已获批，可以依法生产、销售等。 此次绿谷制药的971审批未通过的具体原因并未对外透露。

2025年8月12日晚间，瑞康医药（002589.SZ）发布公告称，公司董事、董事会秘书及副总裁李喆被解除留置措施，变更为责令候查。 资料显示，李喆，1986年出生，硕士学历，曾任职于加拿大永明金融蒙特利尔分部、加拿大帝国商业银行多伦多分部以及国金证券上海承销保荐分公司投行。 2025年7月1日，瑞康医药收到济南市济阳区监察委员会的通知，李喆被实施留置措施。

国际生物医药界最高荣誉之一——2025年盖伦奖（Prix Galien USA）近日公布提名名单，希格生科（Signet Therapeutics）凭借全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094R，成为本届入选“最佳生物技术产品奖（Best Biotechnology Award）”提名的唯一中国生物制药公司。 此次盖伦奖获得最佳生物技术产品奖Best Biotechnology Product提名的一共有16条管线，分别来自安进、阿斯利康、强生、辉瑞、默克、诺华等全球顶尖大药企。 希格生科此次提名产品SIGX1094R，是全球首个基于“类器官+AI”平台开发的first-in-class靶向药物，也是全球首个针对弥漫性胃癌的靶向药。

中国约有 900 万癫痫患者，其中约三分之一为药物难治性癫痫患者（ Pharmacoresistant seizure ）。 2022 至 2025 年期间，中国癫痫治疗领域取得了显著进展。 多个新型抗癫痫药物（ anti-seizure medications--ASMs ）获得批准，同时涌现出一批涵盖临床前研究至 III 期临床试验阶段的候选药物。

目睹患者“死而复生”的鲜活案例后。 四川省肿瘤医院放疗中心副主任王卫东。 才毕业的王卫东，本想在临床领域大施拳脚，却被分配到放疗科。