摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362073 篇内容
-
AVMAPKI与FAKZYNJA联合治疗在低级别浆液性卵巢癌患者中展现持久疗效研发注册政策Verastem Oncology公司宣布,在Society of Gynecologic Oncology(SGO)2026年妇女癌症年会上,将展示AVMAPKI(avutometinib)与FAKZYNJA(defactinib)联合治疗低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)的2年随访数据。数据显示,接受联合治疗的患者在两年内保持了与初步分析相同的疗效和治疗方案持续时间,表明患者可以长期维持这种联合治疗,并从中获益。此外,安全性分析显示,不良事件与初步分析一致,未观察到新的安全信号。Businesswire2026-04-10
-
Arcoma Aktiebolag年股东大会通知医投速递Arcoma Aktiebolag将于2026年5月20日13:00在Växjö的Annavägen 1举行年度股东大会。股东需在2026年5月11日前登记在Euroclear Sweden AB的股东名册中,并在2026年5月13日前向公司提交书面申请。会议议程包括选举会议主席、审议年度报告和财务报表、决定董事会和审计委员会成员的薪酬、选举董事会成员等。董事会提出了关于公司未来发展的多项建议,包括不进行2025年的利润分配、确定董事会和审计委员会成员的薪酬等。此外,董事会还提议授权在2026年股东大会之后的一段时间内,根据市场情况决定是否进行新股发行。GlobeNewswire2026-04-10
-
Opus Genetics在ASCRS年会上展示三项眼科研究研发注册政策Opus Genetics公司宣布,将在2026年4月10日至13日在华盛顿特区举行的美国白内障和屈光手术学会(ASCRS)年会上展示三项研究摘要。这些研究涉及眼科的关键领域,包括VEGA-3三期临床试验的全结果,评估0.75%苯妥拉明眼科溶液对老花眼的疗效;MIRA-2三期临床试验的后设分析,评估RYZUMVI®逆转药物诱导的瞳孔散大的光学影响;以及LYNX-2三期临床试验的重播结果,评估0.75%苯妥拉明眼科溶液在屈光手术后患者低光条件下的视觉干扰。此外,Opus Genetics的合作伙伴Viatris提供了一项由PRIME®主办的独立教育研讨会,主题为“老花眼新视野:药物治疗视觉矫正新时代”。Opus Genetics正在开发一种小分子疗法Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%,其补充新药申请正在审查中,用于治疗老花眼,并正在进行一项针对屈光手术后低对比度视觉条件的三期关键试验。GlobeNewswire2026-04-10Opus Genetics Inc
-
Viatris在ASCRS年会上发布四项眼科研究摘要研发注册政策全球医疗保健公司Viatris宣布,将在2026年4月10日至13日在华盛顿举行的美国白内障和屈光手术学会(ASCRS)年会上发表四项摘要。这些摘要将涵盖眼科的多个领域,包括评估MR-141(0.75%苯福林眼科溶液)治疗老花眼的VEGA-3三期研究的完整结果;评估varenicline溶液鼻喷剂在健康日本成年人中的1期研究的结果;以及评估RYZUMVI®逆转药物诱导的瞳孔扩大的光学影响的MIRA-2三期研究的后分析。此外,还将包括LYNX-2三期研究的再展示,该研究评估MR-142(0.75%苯福林眼科溶液)在屈光手术后患者低光条件下的视觉障碍。所有接受的科学摘要均可在ASCRS年会网站上找到。Viatris还为PRIME®主办的教育研讨会提供了独立的教育资助,以促进同行间的交流和支持临床医生在老花眼管理方面的演变。更多关于数据展示和研讨会的信息可以在ASCRS网站上找到,Viatris的展位号为#233。ASCRS年会上的所有教育内容均由其项目委员会策划,ASCRS不推荐、推广、批准或推荐使用任何产品、设备或服务。Opus Genetics和Viatris(通过其附属公司)是全球许可协议的当事人,该协议规PRNewswire2026-04-10Viatris Inc Opus Genetics Inc
-
【医药政策】拆解基本药物新政:从遴选规则到落地执行研发注册政策基本药物来自全球公共卫生的核心共识。 1975年,世界卫生组织(WHO)首次提出了“某些药品比其他药品更为重要的”的基本药物理念,把基本药物定义为最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品,主旨是推动发展中国家的大部分人口获得卫生保健所必需的关键药物,是保障国家药品生产供应安全的一项重要举措。 目前,全球已有包括韩国、美国、欧盟等发达国家在内的150多个国家结合本国国情遴选上市药品,编制基本药物目录。易联招采网2026-04-10医药政策
-
三瑞智能上市大涨273%,达晨财智浮盈12亿元,IRR达132.82%,12.99倍投资回报医药投融资今日( 4月10日), "无人机动力系统第一股"三瑞智能 在创业板挂牌上市。 截至收盘,三瑞智能报92.00元,涨幅272.77%,总市值368.01亿元。 以 收盘价92元/股 估算,投资机构中, 达晨财智 收益最多,达晨财智通过旗下四个投资实体合计出资1亿元,浮盈11.99亿元,获得12.99倍投资回报,IRR达 132.82%。烯牛数据2026-04-10三瑞智能 达晨财智
-
5篇Nature齐发!药学一区集体炸锅!新成果公布,助力药学领域再创传奇!研发注册政策在蛋白质设计领域,华盛顿大学大卫・贝克(David Baker)团队一直走在研究前列。 其开发的 RFdiffusion 系列模型在生物分子结构预测领域取得了突破性进展。 现在,大卫・贝克团队又宣布两项重要成果:首先推出 RFdiffusion2 工具的增强版本,现已能够设计出性能接近天然酶的合成酶;其次,正式开源 RFdiffusion3 模型 —— 一种能够预测任意生物分子复合物的结构预测网络,通过改进手性处理机制,缩小了闭源模型 AlphaFold3 与现有开源实现之间的性能差距。汇聚南药2026-04-10药学
-
中山药创院通过国家药品监督管理局药物GLP认证审批动态中科中山药物创新研究院(药物安全评价研究中心)通过国家药品监督管理局组织的药物GLP现场检查,于4月7日正式获颁《药物GLP认证证书》。 此次GLP认证通过,标志着中山药创院新药研发安全评价能力与质量管理体系获得国家权威部门认可,有效提升了生物医药全链条研发水平,实现了中山市在药物非临床安全性评价领域的历史性突破。 此次认证范围涵盖药物非临床安全性评价的核心领域,彰显中山药创院在设施条件与硬件配置、人员资质与培训体系、试验设计与技术操作、质量管控与结果报告等关键环节均全面符合GLP规范,已形成系统、合规、有效的药物安全评价质量管理体系。
-
创新药回不去了前沿研究当时谁也没想到这会成为中国创新药的起点,千千万万人的命运从此改变。 以一场牛市来纪念创新药 10 周年,是对改革最好的致敬。 最近,创新药又从美好切换到残酷,两大催化剂临床数据和 BD 事件,却只带来负面效应。汇聚南药2026-04-10创新药
-
关于调整异地“骨髓移植抗排异治疗”门诊慢特病种支付范围的通知医保动态尊敬的患者及家属 :。 根据《市人力社保局关于进一步完善医疗保险参保缴费和待遇支付有关问题的通知》(津人社办发〔 2018〕300号)规定,自2026年4月10日起,我市异地“骨髓移植抗排异治疗”门诊慢特病 种 (以下简称 “异地门特”)支付范围,将参照本市“肝移植抗排异治疗”门特范围执行。 1. 全身用皮质激素类:醋酸泼尼松片、地塞米松磷酸钠注射液、甲泼尼龙片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 等 ;。
-
精准联合手术,解决17岁少年多年复杂耳疾!前沿研究近日,南京医科大学第二附属医院耳鼻喉科联合多学科团队,为一名患有 胆脂瘤 、外耳道先天性狭窄畸形且曾行心脏瓣膜置换术的少年,成功实施 乳突改良根治术 +外耳道成形术+耳甲腔成形术。 17岁少年自幼饱受复杂耳疾困扰。 然而,由于小天曾因心脏畸形接受过心脏瓣膜置换术,而且还在服用抗血小板的药物,耳部手术的复杂性与心脏基础疾病的高风险性叠加,手术难度大大增加。南京医科大学第二附属医院2026-04-10心脏瓣膜置换 精准联合手术
-
巨子生物“可丽金芯生”美沃斯首秀,首个Ⅲ类医疗器械产品亮相公司动态2026年4月10日,以「穿越周期・与 AI 同行」为主题的第二十三届美沃斯研究型大会在杭州国际博览中心盛大启幕。 作为全球重组胶原蛋白领导者,巨子生物携旗下品牌可丽金亮相本次行业盛会。 技术破局:合成生物学驱动精准研发,构筑I型胶原差异化壁垒。
-
A股将告别5%涨跌停板,影响个股全名单来了财报业绩4月10日,沪深北交易所同步就交易规则修订公开征求意见。 记者注意到,沪深交易所将前期已公开征求意见的《关于调整主板风险警示股票价格涨跌幅限制比例及有关事项的通知》相关规定一并纳入 本次修订 。 2025年6月27日,沪深交易所就调整主板风险警示股票价格涨跌幅限制比例及有关事项公开征求意见, 拟将主板风险警示股票价格涨跌幅限制比例由5%调整为10% ,与主板其他股票保持一致。上海证券报2026-04-10
-
多项上亿美元siRNA合作与监管突破,寡核苷酸疗法再迎新进展 | Bilingual交易并购2026年第一季度,寡核苷酸药物领域取得显著进展,涵盖罕见病与常见疾病治疗。多款疗法递交上市申请,包括治疗遗传性血管性水肿的Dawnzera、治疗亚历山大病的zilganersen、治疗杜氏肌营养不良症的WVE-N531等。此外,寡核苷酸疗法在治疗严重高甘油三酯血症和慢性乙型肝炎等领域也取得监管突破。产业合作方面,多家大药企达成上亿美元的合作协议,推动RNAi疗法等新型药物的研发。药明康德DMPK团队通过优化体外代谢评价体系,提升体外研究对体内结果的预测准确性,为siRNA药物高效迈向临床开发提供关键支撑。
-
《科学》:破解大脑关键结构!新研究发现突破血脑屏障的潜在靶点前沿研究这道屏障只允许氧气、葡萄糖等必需物质通过,同时将毒素、病原体拒之门外。 然而,血脑屏障并非一成不变。 它会随着我们成长、衰老而发生变化。学术经纬2026-04-10血脑屏障
-
石药:迟来的阵痛前沿研究在行业整体商业化兑现的大背景下,谁也没有想到, 石药成为头部药企中唯一营收下滑的企业 。 2025年,石药实现营收260.06亿元,同比下降10.4%。 时过境迁,石药的这些预期并未兑现。深蓝观2026-04-10石药
-
百亿上市公司,营收翻两倍!财报业绩2025年,公司全年实现营业收入18.52亿元,同比大幅攀升218.50%,创下历史新高。 先导基电成立于上海浦东,是一家深耕半导体设备材料领域的高科技上市公司。 公司转型半导体赛道的征程始于十年前。张通社2026-04-10百亿
-
ELCC 2026 | 周斐教授:双抗ADC联合免疫一线治疗广泛期小细胞肺癌,1年OS率达85.7%,III期研究即将启动临床研究2026年欧洲肺癌大会(ELCC 2026)于当地时间3月25日至28日在丹麦哥本哈根隆重举行。 作为全球肺癌领域最具影响力的学术盛会,本届大会汇聚了全球各地的肺癌领域临床医师以及科研专家,围绕肺癌围手术期管理、靶向与免疫治疗、早筛早诊等核心议题,分享最新研究成果、探讨关键临床问题、交流前沿技术应用。 结合当前小细胞肺癌诊疗现状,您认为这一成果为后续的III期探索乃至临床实践优化,提供了哪些重要方向。
-
百济神州重磅新药,在国内获批上市!审批动态这是国内首款获批的DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器 (BiTE®) ,标志着我国小细胞肺癌治疗正式迈入双抗免疫治疗新阶段。 全球上市不足两年,塔拉妥单抗国内获批提速。 摩熵数据库显示,该药最早于2024年5月在美国获批上市,用于治疗含铂化疗失败的ES-SCLC成人患者;同年12月,该药在日本获批,而后于2025年度陆续在英国、加拿大等国家和地区获批上市。
-
大涨91.70%重磅头孢品种,盛达药业拿下首仿!审批动态摩熵医药数据显示,此前 该品种 暂无国内药企获批, 苏州盛达药业成为国内首家获批的企业。 重磅头孢品种市场潜力可期。 盐酸头孢卡品酯颗粒 是专为儿童设计的第三代口服头孢菌素类广谱抗菌药物,具有抗菌谱广、杀菌活性强、细菌耐药发生率低、适应症广泛等临床优势。摩熵医药2026-04-10盛达药业 品种
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-10-27
-
2026-10-27
-
2026-10-26
-
摩熵咨询 33 51
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析:分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察:靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线|开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察:从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床,靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利,加码TLK2靶向基因治疗,开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床,晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市!斩获国内首仿+首家过评,撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
