《中国蒙药市场白皮书》（2024版）深度剖析了蒙药市场的现状与未来。蒙药凭借其天然疗效和医保基药加持，成为医药市场增长最快的细分领域之一。报告指出，蒙药的核心优势在于其疗效、稀缺性和标准化程度，同时医保基药的准入推动了蒙药市场的快速扩张。政策支持和技术突破为蒙药医保基药发展提供了保障，龙头企业通过聚焦医保基药，构建全产业链优势。未来，蒙药市场将继续扩容，并有望国际化发展。

不少医药企业OTC营销，动销差、新客增长乏力。 有一个原因不容忽视，就是活干的粗糙 ——市场目标制定过于粗放，拍脑袋定“增长幅度”，直接照搬竞品策略，忽略了区域消费差异和药店实际承接能力。 动销套路太老 ——很多药企还停留在“打折+铺货”的老套路。

中药 产业实现价值回归。 全 产业链 布局下的解题思路。 不同于国家组织的化药集采，湖北牵头的中成药集采 60%的价格分之外40%的空间留给了技术分— —考验企业的 医疗机构认可度 、 创新能力、 药材品质 如中药材是否符合 GAP要求，以及 供应保障 能力 等 ；中药饮片集采也是一样， 中药饮片联采 更重视企业真实的 “质量保障和成本控制能力”， 道地药材、 GAP基地、中药材（产地仓）等 指标甚至 是集采评比中的额外加分项 。

年薪 为 披露薪资 高管之首。 9月23日，津药药业股份有限公司（以下简称“津药药业”）发布公告称， 杨晓燕因“工作调整”原因申请辞去副总经理职务，且辞职后不再担任公司及控股子公司任何职务。 据津药药业2024年年报数据，42岁的杨晓燕在公司17名高管中， 年薪位列披露薪资 高管的 第一 位 ， 达 197.6万元 。

九州通近期宣布参设楚昌通达基金，旨在加大在创新医疗器械、医疗人工智能等新兴产业的战略布局。该基金认缴出资总额为1.4亿元，主要投资于创新型医疗器械、消费医疗、生命科学服务、生物制药等领域。九州通通过此基金，与控股股东体系内企业协同，聚焦医疗健康核心赛道。此外，九州通还践行“三新两化”战略，加速引进新产品，包括创新医疗器械、创新药等。自2025年以来，九州通在中药、汽车销售、医美等领域成立多家新公司，拓展新兴业务，以应对医药产业的深度变革和渠道利润的摊薄。

Canopy Growth公司宣布，为给股东更多时间投票并确保会议有足够的出席人数，已将提交代理权证的截止日期延长至2025年9月26日上午9:00 ET。会议将于同日稍晚通过www.virtualshareholdermeeting.com/WEED2025的实时音频网络直播进行。公司表示，他们非常接近达到会议的法定人数，并延长代理权证截止日期以给予更多股东投票的机会。此外，公司已聘请Laurel Hill Advisory Group作为代理权证征集顾问，以协助股东投票。投票方式包括在线、电话和通过邮件等。

阿卡迪亚制药公司宣布，其鼻内卡贝托辛（ACP-101）在治疗普拉德-威利综合征（PWS）患者过度食欲方面的3期临床试验（COMPASS PWS）未达到主要终点。该药物在主要终点（HQ-CT问卷的基线至第12周的变化）上并未显示出与安慰剂相比的统计学上显著改善，在所有次要终点上也没有与安慰剂分离。尽管如此，鼻内卡贝托辛的安全性及耐受性特征与之前临床试验一致，不良事件发生率低。阿卡迪亚制药表示，尽管结果令人失望，但公司将继续致力于将数据总结与PWS社区分享，并承诺不会进一步研究鼻内卡贝托辛。此外，阿卡迪亚制药还强调，其业务发展前景良好，预计到2025年将产生超过10亿美元的净销售额，并拥有一个强大的产品管线。

AstraZeneca和Daiichi Sankyo宣布，其针对ENHERTU（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）联合pertuzumab用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌的补充生物制品许可申请（sBLA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的接受和优先审评。该方案旨在为无法手术或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者提供一线治疗方案。ENHERTU联合pertuzumab在DESTINY-Breast09临床试验中显示出显著的进展无疾病生存期（PFS），并且安全性良好。该sBLA正在根据实时肿瘤学审查（RTOR）计划进行审查，该计划旨在尽早将安全有效的癌症治疗方法带给患者。

Predictmedix AI Inc.，一家AI健康和安全技术领域的领先企业，近日宣布了一项战略计划，旨在从单一产品健康筛查公司转型为多元化、AI驱动的健康技术企业。该计划包括三个互补的增长平台：临床试验AI平台、SmartHealth AI工作站全球商业化以及面向消费者的生命体征扫描移动应用程序。公司正在开发一个自适应AI引擎，旨在模拟、优化和预测多地点临床试验的结果，并计划在全球范围内推广其接触式健康筛查系统。此外，公司还计划推出一款移动应用程序，利用其专有的成像技术通过智能手机提供生命体征监测。Predictmedix AI Inc. 首席运营官Rahul Kushwah表示，这一多垂直方法旨在多元化收入并支持股东可持续的长期增长。

生物技术公司Aera Therapeutics在第十届CAR-TCR峰会上展示了其首个开发候选药物AERA-109的临床前数据，该药物是一种针对多发性B细胞介导的自身免疫疾病的靶向体内CAR-T疗法。数据表明，AERA-109通过优化递送配置文件，实现了高度特异性和剂量依赖性的CAR-T细胞生成，在人类化小鼠模型和非人灵长类动物中导致血液和组织中B细胞的深度耗竭。AERA-109利用Aera专有的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）递送平台和CAR-T技术，在体内直接重新编程免疫细胞，提供了一种可能改变治疗严重自身免疫条件的精准和安全的方法。Aera Therapeutics的首席执行官Akin Akinc博士表示，AERA-109的开发候选药物提名是Aera的一个重要里程碑，展示了公司“递送优先”的方法，旨在显著扩大基于遗传的药物的应用范围。AERA-109有望解决传统体外细胞治疗中的许多物流、安全和可扩展性挑战。Aera Therapeutics致力于通过其多种专有递送平台，如靶向脂质纳米颗粒（tLNPs）、抗体寡核苷酸共轭（AOCs）和蛋白质纳米颗粒（PNPs），使下一代遗传药物能够应用于更广泛的疾病领域。

Mispro，一家领先的合同动物房组织，宣布将于2026年初在圣卡洛斯的Genesis Skyway生命科学园区推出一座先进的、专门建造的设施。该设施旨在加速生物技术发现，将为旧金山湾区创新走廊中心带来一个经过验证的研究准备设施。Mispro通过结合灵活的空间和内置基础设施，使新兴公司能够延长资金周期，降低早期研究风险，并为融资里程碑、合作伙伴关系和收购做准备。Mispro的圣卡洛斯位置将为生物技术和生物制药公司提供一站式动物房空间和综合服务，以确保研究可靠、高效并成功定位。Mispro的合同动物房服务与Genesis Skyway的愿景无缝集成，允许科学家在质量、控制和投资者及合作伙伴期望的信心下进行工作。Mispro的圣卡洛斯设施计划于2026年1月开放。Mispro是一家为生物医学研究人员提供一站式、全面服务的合同动物房设施，以进行临床前体内研究。

Pathios Therapeutics Limited，一家致力于推进癌症治疗药物研发的生物技术公司，宣布任命Jon Wigginton博士为公司董事会非执行董事。Wigginton博士是一位在免疫肿瘤药物开发领域享有国际声誉的专家，拥有超过25年的临床肿瘤学经验。他在大型全球制药公司、临床阶段的生物技术公司和知名研究机构担任过多个职位。Wigginton博士目前担任Bright Peak Therapeutics公司研发总裁，负责领导公司“下一代”多功能PD-1抑制剂的开发。Pathios Therapeutics正在推进其首个临床级GPR65拮抗剂项目，Wigginton博士的加入将为公司在癌症免疫治疗领域的研发提供宝贵的经验和指导。

加拿大温哥华，Business Wire消息，Augurex Life Sciences公司，一家在自身免疫生物标志物诊断领域的领导者，宣布其两项研究摘要被即将于2025年10月24日至29日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国风湿病学会（ACR）Convergence会议接受。这两项研究分别以口头报告和海报形式展示，内容涉及轴向强直性脊柱炎（axSpA）的诊断生物标志物。Augurex公司致力于为初级保健医生和风湿病学社区提供新工具，以消除axSpA的诊断延误，使患者能够在疾病早期阶段获得适当的疗法和治疗方案。其中一项研究提出14-3-3eta抗体作为axSpA的新诊断生物标志物，另一项研究则探讨了14-3-3eta AAb生物标志物如何提高CRP和HLA-B27的区分性能。Augurex公司致力于通过其诊断测试帮助全球患者实现治疗方案的优化和个性化。

FibroGen公司宣布启动FG-3246 Phase 2单药剂量优化试验，旨在评估该药物在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的治疗潜力。FG-3246是一种针对CD46表达癌灶的潜在首创抗体药物偶联物（ADC）。此外，该试验还将评估伴随型PET成像剂FG-3180的诊断和预测性能。FG-3180与FG-3246共享相同的CD46靶向抗体。FibroGen首席执行官Thane Wettig表示，期待在2026年下半年进行中期分析，并期待在年底前报告FG-3246与enzalutamide联合用药的研究结果。

Cidara Therapeutics公司宣布，根据与美国食品药品监督管理局（FDA）结束二期会议的结果，其CD388三期临床试验将加速进行，预计将在2025年秋季流感季节前完成。公司计划通过一项扩大且加速的开发计划，基于单一的三期临床试验来寻求生物制品许可申请（BLA）的批准。根据FDA的反馈，研究人群将扩大，包括65岁以上的成年人以及12岁以上有高风险合并症或免疫受损状态的人，将潜在符合CD388治疗的患者数量从约5000万人增加到超过1亿人。该计划的三期研究将是一个全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估在流感季节开始时通过皮下注射给予450毫克单剂量的CD388的安全性和有效性。

Sagimet Biosciences公司，一家专注于开发针对代谢和纤维化途径的全新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布将于2025年10月7日至9日在马萨诸塞州波士顿举行的Fierce Biotech Week药物开发研讨会上参与一个药物开发小组讨论。讨论的主题是生物技术公司如何利用人工智能（AI）/机器学习（ML）来提高效率和投资回报率。Sagimet公司的研发高级副总裁Marie O’Farrell博士将在研讨会上介绍公司如何使用最先进的基于AI的数字病理平台来补充传统活检方法，并在临床试验中应用。Sagimet正在开发的领先药物候选物denifanstat是一种口服的每日一次的片剂，为选择性FASN抑制剂，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。denifanstat已获得FDA突破性疗法指定，用于治疗非肝硬化MASH患者，且肝纤维化程度为中度至重度（符合F2至F3纤维化阶段）。此外，Sagimet最近启动了一项针对第二口FASN抑制剂药物候选物TVB-3567的1期首次人体临床试验，该药物候选物计划在美国用于治疗痤疮。

Marengo Therapeutics公司，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于肿瘤和炎症与免疫学（I&I）领域的精准免疫疗法，将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年会上展示invikafusp alfa单药治疗组织不依赖TMB-H/MSI-H实体瘤的初步2期临床试验结果。Marengo Therapeutics致力于开发新型TCR靶向抗体，通过选择性调节T细胞库中的常见和疾病特异性T细胞亚群，为癌症和自身免疫性疾病提供终身保护。其STAR™平台是一种多特异性抗体融合平台，能够通过结合独特的非克隆性TCR激活模式和T细胞共刺激信号，促进持久的抗肿瘤Vβ T细胞反应。invikafusp alfa（STAR0602）是STAR™平台的主要候选药物，旨在通过结合非克隆性TCR激活模式和T细胞共刺激信号，选择性地激活所有癌症中普遍存在的Vβ T细胞亚群。STARt-001是一项全球性1/2期临床试验，旨在评估invikafusp alfa作为单药治疗在生物标志物选择的患者中的安全性、耐受性和初步疗效，包括PD-1耐药和罕见肿瘤类型。