洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 富士胶片生命科学携iPSC衍生细胞新品亮相BPD 布局生物药药物发现
    前沿研究
    富士胶片生命科学携iPSC衍生细胞新品亮相BPD 布局生物药药物发现
    美通社消息，2025年8月7-8日，第八届生物药工艺发展大会（BPD）在上海张江科学会堂成功举办。 本届大会由易贸医疗与药明生物联合主办，聚焦抗体、XDC、细胞与基因治疗等前沿领域，吸引了5000余名专业观众、150多位行业专家及100余家展商参与。 富士胶片生命科学作为重要参展商亮相T19展台，凭借其创新的细胞培养解决方案以及即将发布的iPSC衍生细胞（人来源诱导多能干细胞衍生细胞）产品成为现场焦点。
    医药健闻
    2025-08-08
    iPSC
  • 华康股份甩卖宁波中药 23.2% 股份，方明接盘涉资 2489 万 | 每日并购
    交易并购
    华康股份甩卖宁波中药 23.2% 股份，方明接盘涉资 2489 万 | 每日并购
    1. 华康股份拟将持有宁波中药23.2%股份转让给方明。 近日，华康股份发布公告，公司与方明先生签订《股份转让合同》，拟将持有 宁波中药 9,880,880 股股份（23.20%），通过全国中小企业股份转让系统平台（新三板），以协议转让方式，转让给方明本人，转让总价为人民币 24,899,817.60 元。 1. 黑石集团：将斥资65亿美元收购能源数据与分析提供商Enverus。
    IT桔子
    2025-08-08
    华康股份 方明
  • mRNA疫苗专利之争：Moderna胜诉，辉瑞/BioNTech面临赔偿！
    公司动态
    mRNA疫苗专利之争：Moderna胜诉，辉瑞/BioNTech面临赔偿！
    近日，英国上诉法院法院维持了Moderna涉及mRNA m1Ψ修饰的核心专利EP3590949的有效性，并认定辉瑞和BioNTech的新冠疫苗Comirnaty侵犯了该专利。 这项判决，再次将Moderna、辉瑞和BioNTech这三家全球知名的药企推到了舆论的风口浪尖。 然而，看似并肩作战的背后，一场专利纷争正悄然酝酿。
    一度医药
    2025-08-08
  • 突发！诺和诺德美国营销负责人闪电离职
    人事变动
    突发！诺和诺德美国营销负责人闪电离职
    7 月 30 日，诺和诺德美国市场再次迎来高层震荡：上任仅 5 个月的美国市场营销与患者解决方案高级副总裁 Ulrich Otte 正式卸任，目前已开始在公司内部寻找美国以外的岗位。 这位在诺和诺德效力近 25 年的老将，今年 2 月才刚刚接过美国市场帅印，如今却匆匆作别，引发业内广泛关注。 在正式继任者敲定之前，美国区所有市场营销与患者解决方案事务将由诺和诺德美国区执行副总裁 Dave Moore 临时接管。
    一度医药
    2025-08-08
    美国
  • 药企的心思：“想进又不想进”
    公司动态
    药企的心思：“想进又不想进”
    7月25日，国家医保局发文称“已有超过100个药品申报创新药目录”。 今年首年出现、备受关注的商业健康保险创新药目录（下称“创新药目录”）申报，在如火如荼地展开。 有药企渴望被纳入创新药目录；有药企处在“想进又不想进”的矛盾之中，对于要不要降价、怎么降价，还没有清晰的思路；有药企则是“重在参与”，对于价格协商的兴趣不大；也有药企也对目前医保部门所提及“引导推荐进入惠民保目录”的说法，持较大 怀疑。
    药闻康策
    2025-08-08
  • 儿童哮喘！阿斯利康中国首个呼吸生物制剂新适应症获批
    审批动态
    儿童哮喘！阿斯利康中国首个呼吸生物制剂新适应症获批
    此次批准是基于全球多中心、开放标签的 TATE III 期临床试验的积极结果。 结果显示， 该试验 达到了主要研究终点 ，其在 6-11 岁 SEA 儿童中，具有良好的药代动力、药效特征与安全性，与青少年及成人研究结果一致，支持其在儿童群体中使用。 本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞的抗 IL-5R 生物制剂，此前于 2024 年 8 月首次被 NMPA 批准用于 成人和 12 岁及以上青少年 SEA 的维持治疗 。
    求实药社
    2025-08-08
    粒细胞
  • 晚期实体瘤！百奥泰三联疗法获批临床
    审批动态
    晚期实体瘤！百奥泰三联疗法获批临床
    BAT1308 注射液是百奥泰自主研发的 人源化抗 PD-1 单克隆抗体 ，其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白 1 （PD-1） 的抗体。 BAT1308 能够与 T 细胞表面的 PD-1 结合，解除 PD-1 通路对 T 细胞的抑制作用，从而恢复和提高 T 细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤生长。 BAT4706 能特异性结合 CTLA-4 分子，恢复 T 细胞的活化，同时其增强的抗体依赖的细胞毒性作用 （ADCC） 能导致肿瘤微环境的 Tregs 凋亡，从而提高机体对癌症的免疫反应。
    求实药社
    2025-08-08
    CTLA4 PD1 单克隆抗体
  • 科创板IPO终迎开闸！必贝特26个月苦等夺"标准五"首单
    医药投融资
    科创板IPO终迎开闸！必贝特26个月苦等夺"标准五"首单
    在IPO流程最后100米的地方苦苦等待2年多之后，来自广州的创新药企业 必贝特 ，终于成功拿到IPO注册路条。 公开信息显示，广州必贝特医药股份有限公司创立于2012年，专注于创新药研发，公司聚焦肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域， 依托小分子与siRNA双擎驱动， 持续开发临床亟需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。 6个月多之后的2023年1月，必贝特的科创板IPO申请正式过会，并于当年6月1日向证监会提交IPO注册申请。
    求实药社
    2025-08-08
  • 必贝特医药获证监会注册通过，科创板第五套标准再迎新进展
    审批动态
    必贝特医药获证监会注册通过，科创板第五套标准再迎新进展
    BEBT-908针对首个适应症r/r DLBCL已获批上市。 本文为IPO早知道原创。 必贝特 获准公开发行不超过 9,000 万股 A 股，发行后总股本不超过 45,003.6657 万股 ，拟采用科创板第五套标准上市 。
    IPO早知道
    2025-08-08
    科创板
  • 第四范式获富国基金增持，今年上半年经调整归母净亏损或收窄约7成
    医药投融资
    第四范式获富国基金增持，今年上半年经调整归母净亏损或收窄约7成
    富国基金的持仓比例由4.54%升至5.84%。 本文为IPO早知道原创。 完成 增持后，富国基金最新持股数目为 1,721.34万股股份， 持仓 比例由 4.54%升至5.84%。
    IPO早知道
    2025-08-08
  • 德林控股配股6.5亿港元，国泰君安或联手德林加速香港RWA
    交易并购
    德林控股配股6.5亿港元，国泰君安或联手德林加速香港RWA
    以进一步抓住数字经济时代的增长机遇。 本次 融资计划预计募集资金总额约为 6.533亿港元，旨在支持公司在数字金融领域的战略布局及业务发展。 “先旧后新配售方式”是指先将现有股份以一定价格配售给投资者，随后再以同样数量和价格认购相应新发行的股份，目的是保持股本结构的稳定，避免因单独配售新股导致股本比例明显变化。
    IPO早知道
    2025-08-08
    德林控股 国泰君安
  • 礼来暴跌14%！高盛称抛售“过度”，长期价值依旧
    财报业绩
    礼来暴跌14%！高盛称抛售“过度”，长期价值依旧
    市场再度上演因“预期定价”引发的剧烈波动。 8月7日 ， 礼来在财报中公布了二季度 超预期业绩并上调全年指引 ，但同一天披露的 小分子GLP-1受体激动剂 orforglipron 的 三 期 数据： 36mg高剂量组72周 减重11.5 %（安慰剂校正后）， 不及司美格鲁肽2.4mg剂量组的15.1 %。 尽管 临床效果具有意义 ，但与市场预期存在一定差距。
    药研网
    2025-08-08
  • 锚定高远 | 吉满生物获得HEK293、Jurkat、CHO-K1细胞商业化使用授权及HEK293定向用途独家分授权代理
    交易并购
    锚定高远 | 吉满生物获得HEK293、Jurkat、CHO-K1细胞商业化使用授权及HEK293定向用途独家分授权代理
    在全球生物医药领域，HEK293细胞、CHO细胞、Jurkat细胞因其独特的生物学特性，被广泛应用于不同研究方向，比如病毒包装、蛋白表达、抗体生产、基因编辑、信号通路研究等。 吉满生物获得HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1等细胞商业化使用授权，能对相关细胞株进行改造、开发和销售，可提供清晰的溯源文件，为广大用户规避了知识产权的相关风险。 拥有中国内地HEK293定向用途独家分授权代理，可以为用户提供HEK293细胞株一站式授权服务。
    药研网
    2025-08-08
    吉满生物 细胞商业化
  • H1营收增长41%，市值却蒸发千亿美元
    财报业绩
    H1营收增长41%，市值却蒸发千亿美元
    2025年8月7日，礼来公司发布第二季度财报： 2025上半年营收达282.862亿美元，同比增长41%。 降糖版替尔泊肽（Mounjaro）同比增长85%至90.407亿美元，成为礼来旗下第一款年销售额超过百亿美元的产品。 减肥版替尔泊肽（Zepbound），上半年大卖56.933亿美元，增速高达223%。
    药时代
    2025-08-08
  • 京新药业与Gedeon Richter签署盐酸卡利拉嗪专利许可协议
    公司动态
    京新药业与Gedeon Richter签署盐酸卡利拉嗪专利许可协议
    2025年8月7日，京新药业与Gedeon Richter签署《专利许可协议》。 根据协议，Gedeon Richter将授予京新药业一项专利独占许可，京新药业可在许可区域（中国大陆）内使用该专利开发、制造和商业化盐酸卡利拉嗪制剂及原料药（API）。 盐酸卡利拉嗪为非典型抗精神病药物，属于多巴胺 D2、D3受体部分激动剂，主要用于成人精神分裂症的治疗、成人双相Ⅰ型障碍相关躁狂或混合发作的急性期治疗、成人双相I型障碍（双相抑郁症）相关抑郁发作的治疗以及抗抑郁治疗（ADT）中的重度抑郁症（MDD）辅助治疗。
    京新药业
    2025-08-08
    精神分裂症
  • 救治新策略！武大发表重磅成果
    前沿研究
    救治新策略！武大发表重磅成果
    近期，武汉大学人民医院研发出。 跟随珞珞珈珈详细了解。 论文题为“Heparin administration at first medical contact vs immediately before primary percutaneous coronary intervention： the HELP-PCltrial”（《首次医疗接触使用肝素对急性ST段抬高型心肌梗死拟行直接PCI治疗患者的疗效分析》）。
    武汉大学
    2025-08-08
    武汉大学 武大
  • 双特异性抗体：滤泡性淋巴瘤治疗的革命性突破
    前沿研究
    双特异性抗体：滤泡性淋巴瘤治疗的革命性突破
    摘要： 滤泡性淋巴瘤（FL）是一种常见的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，传统治疗在复发/难治性患者中效果有限。 近年来， 双特异性抗体（BsAb） 的出现彻底改变了 FL 的治疗格局。 未来，随着研究的深入，双特异性抗体有望成为 FL 治疗的基石，进一步改善患者生存结局。
    抗体圈
    2025-08-08
    滤泡性淋巴瘤 双特异性抗体
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多