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  • 第十一批集采22亿品种火拼！千亿市场科伦称霸，正大制药、华东医药突围，独家新药“4连涨”
    招标采购
    第十一批集采22亿品种火拼！千亿市场科伦称霸，正大制药、华东医药突围，独家新药“4连涨”
    据最新消息，第十一批集采已在8月6日启动医疗机构报量，新一轮激战已是板上钉钉。 血液和造血系统化药是国内药品市场热销大类之一，近几年在集采影响下，千亿市场呈现跌宕起伏态势，市场洗牌严重。 第十一批集采拟纳入10款血液和造血系统化药，倍特、齐鲁、石药全力迎战。
    米内网
    2025-08-08
    正大制药 集采
  • 【聚焦】胰岛素国内龙头净利润大涨102%，抢攻70亿大品种
    财报业绩
    【聚焦】胰岛素国内龙头净利润大涨102%，抢攻70亿大品种
    8月8日，胰岛素国内龙头之一的甘李药业发布了2025年半年报，营业收入突破20亿元，净利润大涨101.96%，创近五年同期新高。 前几日，公司提交了达格列净片的4类仿制上市申请，将为公司的糖尿病用药矩阵再添重磅一员，该产品2024年在中国三大终端六大市场销售额超过70亿元。 达格列净片是SGLT2抑制剂热销产品，在中国三大终端六大市场（统计范围见文末），该产品2020-2024年一直保持高速增长态势，增长率分别达到了125.09%、138.77%、51.13%、31.37%、34.11%，销售额在2024年突破70亿元大关，2025年Q1再有18.71%的增幅，是SGLT2抑制剂市场TOP1产品。
    米内网
    2025-08-08
    SGLT2 胰岛素
  • 百拓众创丨夏同生物完成A+轮融资，加速神经疾病细胞治疗药物研发
    医药投融资
    百拓众创丨夏同生物完成A+轮融资，加速神经疾病细胞治疗药物研发
    近日，百拓众创空间孵化企业夏同生物宣布完成A+轮融资，投资方为夏汇天同科技。 据悉，此次融资将全力推动公司在神经脱髓鞘疾病iPSC细胞治疗领域的产品研发和临床试验进程。 自2022年底完成 数千万人民币天使轮融资、 2024年7月完成A轮融资 以来，这已是夏同生物在 不到三年 的时间内完成的 第三轮融资 ， 展现了资本市场对其技术平台和研发方向的高度认可。
    BioTOP
    2025-08-08
    夏同生物 神经疾病细胞治疗药物
  • 【聚焦“独角兽”】｜打造现代“神农氏” 企业，AI“找药”效率成倍提高
    公司动态
    【聚焦“独角兽”】｜打造现代“神农氏” 企业，AI“找药”效率成倍提高
    古有神农氏为寻良药尝遍百草，今有人工智能（AI）辅助，找药效率成倍提高。 位于武汉“中国光谷”的武汉智化科技有限公司应用AI技术设计分子合成路线，大幅提高药企新药研发效率。 “实验室由人工智能驱动和调度，支持24小时不间断高通量实验，实验谱图也能及时回传解析，实现数据闭环。”
    智化科技
    2025-08-08
    武汉智化科技 神农氏 AI
  • 新药大爆发：埃万妥单抗+兰泽替尼在中国获批
    审批动态
    新药大爆发：埃万妥单抗+兰泽替尼在中国获批
    此次获批标志着埃万妥单抗在中国迎来 了今年第三个肺癌适应症。 兰泽替尼是一种三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 研究证实，埃万妥单抗联合兰泽替尼可以改善EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疾病进程，有效降低获得性耐药机制的复杂性和异质性 。
    药融圈PHARNEX
    2025-08-08
    EGFR 新药
  • 刚刚，博安生物「度拉糖肽注射液」获批上市！
    审批动态
    刚刚，博安生物「度拉糖肽注射液」获批上市！
    刚刚， NMPA 发布 2025 年 08 月 08 日药品批准证明文件送达信息， 博安生物的度拉糖肽注射液 （产品编号： BA5101 ） 获批上市 ， 用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制 。 这是首款获批上市的国产度拉糖肽生物类似药。 度拉糖肽是一种长效 GLP-1 （胰高血糖素样肽 -1 ）受体激动剂，每周给药一次。
    药圈头条
    2025-08-08
  • 甘李药业基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方周制剂GZR102注射液中国II期临床研究完成首例受试者给药
    临床研究
    甘李药业基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方周制剂GZR102注射液中国II期临床研究完成首例受试者给药
    本研究是一项在GLP-1RA联合或不联合口服降糖药治疗血糖控制不佳的T2DM受试者中，比较每周一次GZR102注射液与每两周一次博凡格鲁肽（GZR18）注射液的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究（药物临床试验登记与信息公示平台：CTR20252305）。 该研究计划纳入90例受试者，筛选合格的受试者将被随机分配至GZR102组或博凡格鲁肽组接受治疗。 研究的主要终点是受试者治疗24周时糖化血红蛋白（HbA1c）较基线的变化。
    甘李药业
    2025-08-08
    GLP-1RA II期
  • 山东博安度拉糖肽注射液获批，首个类似药
    审批动态
    山东博安度拉糖肽注射液获批，首个类似药
    今天，NMPA批文不多。 山东博安的 度拉糖肽注射液获批，首个国产类似药。 在司美格鲁肽、替尔泊肽等品种上市后，度拉糖肽面临压力还是很大的。
    药筛
    2025-08-08
    山东
  • 技术验证：环状RNA技术赋能TCR-T细胞疗法
    前沿研究
    技术验证：环状RNA技术赋能TCR-T细胞疗法
    T细胞受体工程化T细胞（TCR-T）疗法因其能够通过MHC分子识别更广泛的细胞内抗原，展现出独特的治疗优势。 然而，当前TCR-T疗法仍面临诸多挑战。 环状RNA作为一种共价闭合的单链RNA分子，因其结构特性显著提升了核酸酶的耐受性，延长了蛋白表达时间。
    源兴基因
    2025-08-08
    环状RNA技术 TCR
  • 中国生物阿达木单抗注射液获批上市
    审批动态
    中国生物阿达木单抗注射液获批上市
    2025 年8 月5日 ， 中国生物武汉生物制品研究所研发的阿达木单抗注射液（商品名：生爱宁®）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》。 该产品是 湖北省企业作为上市许可持有人自主研发并获批生产的首个全人源单克隆抗体药物，所获适应症与原研药在国内获批的8项适应症完全一致，即 用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病的治疗。 内容来源：武汉生物制品研究所。
    中国生物
    2025-08-08
    克罗恩病
  • 吲哚布芬，又有1企业被暂停采购资格
    招标采购
    吲哚布芬，又有1企业被暂停采购资格
    昨天，上海阳光采购平台通知，山东现代医药的吲哚布芬片被暂停采购资格。 依据还是 浙江省杭州市中级人民法院《民事判决书》 (〔 2024 〕浙 01 知民初 72 号 )。 7月10日，湖南尚众合生物、呋欧医药被暂停采购资格。
    药筛
    2025-08-08
  • 全球首个「度拉糖肽」生物类似药获批，来自博安生物
    审批动态
    全球首个「度拉糖肽」生物类似药获批，来自博安生物
    8 月 8 日，NMPA 官网显示，博安生物申报的度拉糖肽注射液 （研发代号 :BA5101） 获批上市， 用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制 。 Insight 数据库显示，这是 全球首个获批的度拉糖肽生物类似药 。 度拉糖肽是一种长效 GLP-1受体激动剂，每周给药一次。
    Insight数据库
    2025-08-08
    2型糖尿病
  • 金额5.3亿元！康泰生物签署“超级细菌” 疫苗项目合作协议
    公司动态
    金额5.3亿元！康泰生物签署“超级细菌” 疫苗项目合作协议
    近日，邹全明教授团队研究的原创 肺炎克雷伯菌疫苗项目， 通过中国融通科学研究院集团有限公司与 深圳康泰生物 制品股份有限公司 共同签署技术转让合同，转化金额5.3亿元，按里程碑付款。 肺炎克雷伯菌 是临床上危害最严重的 超级耐药细菌， 也是战创伤感染的主要致病菌之一， 主要引起重症肺炎、败血症、肝脓肿等全身或局部感染 ，每年导致 全球范围内近 80万人死亡。 深圳康泰生物制品股份有限公司是我国的优势疫苗生产企业，具有优良的人用疫苗新技术、新产品承接转化、研发及生产能力。
    药时空
    2025-08-08
    深圳康泰生物制品股份有限公司 肺炎
  • 流感疫苗“国家队”：中国生物三所联动下的产能与技术版图
    公司动态
    流感疫苗“国家队”：中国生物三所联动下的产能与技术版图
    据财富商业洞察机构（ Fortune Business Insights）表示，2023年全球流感疫苗市场价值约为 79.7亿美元，预计在未来几年将实现大幅增长，到2032年该市场规模可能达到177.7亿美元。 据华兴证券的测算， 中国流感疫苗市场有望在2025年增长至197亿元。 中国生物技术股份有限公司 （以下简称 “中国生物”） 作为生物制品国家队、主力军 ，在国家重大传染病和流行病应急防控以及重大抢险救灾中发挥了不可替代的专业支撑和稳定社会的作用。
    药时空
    2025-08-08
    流感疫苗 中国生物技术股份有限公司
  • 礼来公司增长41%，进入全球TOP5！
    财报业绩
    礼来公司增长41%，进入全球TOP5！
    8月7日，礼来发布2025H1业绩，上半年营收282.862亿美元，同比增长41%。 在已披露业绩的制药巨头中，礼来总营收排名第6，制药业务营收排名第4，位次相比2024年同期变动较大。 整体来看，礼来2025年第二季度财报展现了强劲的业务增长与阶段性管线挑战并存的态势。
    药时空
    2025-08-08
    巨头
  • 6月份中美欧批准上市新药盘点——我国自主研发的四款新药在全球范围内首次获批上市
    审批动态
    6月份中美欧批准上市新药盘点——我国自主研发的四款新药在全球范围内首次获批上市
    6月份中美欧批准上市的新药中，中国批准的新药数量最多，为7款；欧盟批准5款；美国批准3款新药上市。 中国批准七款新药上市。 6月份，美国共批准3款新药上市。
    中国医药报
    2025-08-08
    新药
  • 6月份中美欧批准上市新药盘点
    研发注册政策
    6月份中美欧批准上市新药盘点
    6月份，中美欧三国共批准了15款新药上市，其中中国以7款新药位居首位，欧盟批准5款，美国批准3款。中国批准的7款新药中，玛仕度肽注射液、注射用伏欣奇拜单抗、酒石酸泰瑞西利胶囊和注射用盐酸伊吡诺司他均为全球首次批准上市，且均为我国企业自主研发。美国批准的3款新药中，Taletrectinib和Clesrovimab为全球首次批准。欧盟批准的5款新药中，Sepiapterin为全球首次批准。这些新药分别按中国、美国、欧盟三地新分子实体或生物药首次NDA/BLA来统计，部分药物在美国上市后在中国或欧盟上市也会被纳入统计。
    微信公众号
    2025-08-08
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