本文总结了36氪举办的「破圈·跨海：中国品牌文化走进全球」主题交流会的内容。会议聚焦文化出海，讨论了中国文化在全球市场的新路径、新挑战与新机遇。嘉宾们分享了各自公司在全球化过程中的经验与挑战，包括AI硬件、宠物生活方式品牌、资本投资和物流供应链等多个领域。会议强调了本地化能力的重要性，以及如何通过产品创新、用户洞察和品牌建设来应对全球化过程中的挑战。

中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2025年9月19日——复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS ® （denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA ® （denosumab）的上市许可，两款产品分别为PROLIA ® （地舒单抗）和XGEVA ® （地舒单抗）的生物类似药，覆盖原研产品在欧盟已获批的所有适应症 1,2 。 Organon国际商业负责人Nico Van Hoecke 表示：“BILDYOS和BILPREVDA的欧盟获批，标志着我们在为数百万欧洲患者，特别是受骨质疏松症影响比例更高的女性，扩大关键骨骼健康治疗可及性方面迈出了关键一步 3,4 。 这些生物类似药可为包括骨质疏松症在内的骨质流失相关的多个治疗领域提供更多选择，体现了Organon通过提升药物可及性来推动女性健康的承诺。

据英国《金融时报》消息报道，辉瑞将以近73亿美元的交易总价收购Metsera。 具体而言，辉瑞将向Metsera支付每股47.50美元的现金；如果达到特定目标，还将额外支付每股22.50美元，估值最高达可到73亿美元。 或受此消息影响，Metsera股价出现小幅下跌。

恶性肿瘤的治疗无外乎化疗、放疗、靶向药和免疫治疗这些办法。 当然免疫治疗的范围比较广，大家不能将PD-1抑制剂等同于所有的免疫治疗。 有不少患者从免疫检查点抑制剂的治疗里获益，但是仔细归纳会发现仅有25%到30%的病人能从PD-1类药物里获益，并且部分病人会在PD-1类药物的治疗中出现严重的不良反应。

美国领先的健康护理改进公司Premier, Inc.（纳斯达克：PINC）宣布，已与Patient Square Capital的关联公司达成最终收购协议。根据协议条款，Premier的股东将获得每股28.25美元的现金，较2025年9月5日Premier 60日成交量加权平均价格溢价23.8%。Premier董事会一致批准了这项交易，并认为这将有利于Premier及其股东。收购完成后，Premier将成为一家私营公司，其普通股将不再在任何公开交易所上市或交易。交易预计将在2026年第一季度完成，需获得Premier股东批准以及满足监管批准和其他常规交割条件。

在此背景下，CPI 2025中国制药工业大会·海南站——中国药企出海 论坛 特邀 健进制药副总裁-宋庆国先生 出席，并作报告： 无菌制剂国际化考量。 为创造更高的利润，无论仿制药、改良药还是创新药都在谋求全球市场。 无菌制剂在医药产品中监管最严格，这也创造了壁垒，使得该类产品能够保持相对客观的利润范围。

2025 年 9 月，上海世领制药司美格鲁肽鼻喷雾剂上市申请获受理，这款化药 2.2 类改良新药再度点燃市场对 GLP-1 药物剂型创新的关注。 从最初的皮下注射剂，到 2019 年口服片剂获批，再到如今吸入剂型竞相研发，司美格鲁肽的 "无创化、便捷化" 升级从未止步。 口服片剂 借助 SNAC 吸收促进剂实现突破，却受限于 0.4%-1% 的低生物利用度，需大剂量给药且存在胃肠道刺激，空腹服用的要求也降低了便利性。

刚刚，天士力发布公告，国家药品监督管理局批准其生物创新药 注射用重组人尿激酶原（普佑克） 新增适应症， 用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 。 据悉，普佑克是 “ 十一五 ” 规划期间国家 “ 重大新药创制 ” 科技重大专项支持下获批的 1 类生物创新药 （急性 ST 段抬高型心肌梗死适应症） ，本次急性缺血性脑卒中适应症是该药在国内获批的第二个适应症。 急性缺血性脑卒中（ AIS ）是最常见的卒中类型，是一种高发病率、高复发率、高致残率及高死亡率的疾病。

2025年36氪产业未来大会在中国厦门举办，聚焦人工智能、低空经济等五大核心赛道。路威凯腾人民币基金主管李晶在会上分享消费投资的‘Glocal’之道，强调长期聚焦消费品升级和全产业链协同，分享路威凯腾在全球范围内的投资案例，并阐述品牌建设、文化理解在投资判断中的重要性。李晶强调，路威凯腾将全球化方法论和消费者洞察应用于中国市场，助力本土品牌在全球市场找到更优位置。

合作研发则是张江的“创新浓度”。 今天，张江的产业集群效应再次具象化。 此次合作汇聚了 ADC 药物开发产业链的核心力量，形成了从靶点发现到临床开发的完整创新体系。

2025 年初以来至今，医药行业上涨 24.17% ，跑赢沪深 300 指数 9.76 个百分点，行业涨跌幅排名第 10 。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 31.52 倍，相对全部 A 股溢价率 77.98% (-4.83pp) ，相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 35.22%(-2.52pp) ，相对沪深 300 溢价率为 131.94% （ -5.48pp) 。 本周相对表现最好的子板块是医疗研发外包，上涨 1.1% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、化学制剂、其他生物制品，涨跌幅分别为 +70.1% 、 43.2% 、 39.6% 。

生理药代动力学模型在肝肾功能损伤人群中药物相互作用的研究进展。 《 中国临床药理学杂志 》 第41卷第15期 2025年8月。 本综述系统梳理了PBPK模型在肝肾功能损伤患者体内药物相互作用（DDIs）的研究进展，重点讨论酶和转运体介导的DDIs的机制及其对药代动力学（PK）参数的影响。

9月14日，南京医科大学校长胡志斌教授带队莅临恒瑞医药参观调研并深入会谈，恒瑞医药副董事长戴洪斌等接待调研。 双方围绕科技创新和产业创新融合的重要使命，就深化产教融合、人才培养、推进产学研用协同创新等达成多项战略共识。 在公司副董事长戴洪斌的陪同下，胡志斌校长一行参观了公司展厅，详细了解恒瑞在创新药物研发、国际化等方面取得的突破性进展。

S原子既具有较低的比重、较小的色散，又具有较高的摩尔折射度，所得树脂的光学综合性能明显好于其它种类树脂，硫原子含量高的多硫醇化合物聚合加成反应制备的聚硫氨酯树脂-聚硫醚树脂，这两种新型树脂制造的镜片不仅具有高折射率，而且还具有高透过率等优点，眼镜镜片的折射率从1.59开始，最高可以达到1.76。 作为主要原料的硫代多元硫醇在高折光学树脂材料中起到提高折射率、增强材料韧性等核心作用，对聚氨酯型光学树脂的开发，主要集中在新型硫醇的设计与合成。 硫代多元硫醇作为重要的聚硫氨酯光学级原材料，优化多硫醇的合成工艺，提高纯度、降低色度，是国产化技术突破的目标。

政策缺失，原料成本上涨和基础设施不足。 亚洲航空业正加大力度推动可持续航空燃料(SAF)产能规模化，但在9月10日新加坡举办的2025年亚太石油会议(APPEC)“亚洲SAF创新”专题讨论中，嘉宾们提醒：未来几年，碎片化的政策支持、基础设施缺口及原料成本上涨，可能限制SAF行业增长。 嘉宾们表示，亚洲丰富的农业废弃物与未充分利用的种植园资源，本可支撑SAF大规模生产，但原料供应链溯源与小农户参与度仍是关键难题。

全球生物技术公司Alvotech宣布，其生物类似药AVT03（针对Prolia®和Xgeva®）已获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见，建议批准。AVT03是一种针对骨吸收和癌症相关骨破坏的人源化单克隆抗体。该药预计将由Alvotech的商业合作伙伴STADA和Dr. Reddy’s在欧洲市场推广。AVT03目前正处于EMA的监管审查中，最终决定将由欧洲委员会作出。Alvotech致力于通过其生物类似药开发和制造的专业化，以及端到端平台，使更多患者能够获得负担得起的生物制剂。

近日，达尔文起点（北京）生物制药有限责任公司（达尔文细胞生物子公司）自主研发的 1 类生物新药“注射用经应激诱导的间充质干细胞衍生物”（研发代码： ALT001 ）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）的临床试验申请受理，适应症为肌萎缩侧索硬化（下称“ ALS ”，俗称“渐冻症”）。 这是全球首款基于“间充质干细胞应激诱导技术（ ECIWEP ）”平台的新药， ECIWEP 技术将干细胞从“活细胞移植”转向定向诱导“分泌型蛋白药物”，差异于干细胞、外泌体类产品，解决了规模化生产、疗效个体差异大、免疫源性高等痛点；加速了细胞疗法的临床普及，推动了无细胞治疗产业化。 达尔文生物针对神经退行疾病领域，构建了包含冻干粉、鼻喷剂及微针制剂等多种剂型的产品管线，以适配不同临床场景的给药需求。