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  • 市场变红海了，减肥药公司打算转型
    公司动态
    市场变红海了，减肥药公司打算转型
    这几年来，减肥药市场肉眼可见地成为了一片红海，大量减肥药物和资金纷纷涌入，但随着经济环境的逐渐放缓，市场开始重新审视这一红海内不同药品的价值。 Terns Pharmaceuticals这家曾被视为代谢疾病领域新星的企业如今就打算给自己留一条后路。 该公司最近在第二季度财报中表示，公司将逐步放弃代谢疾病领域的开发，把发展重点转向用于慢性粒细胞白血病（CML）治疗的癌症药物TERN-701。
    生物制药小编
    2025-08-08
    Terns Pharmaceutical 减肥 减肥药
  • 成都先导跻身“2025中国新药临床前CRO排名TOP20”，研发赋能硬实力再获认可
    临床研究
    成都先导跻身“2025中国新药临床前CRO排名TOP20”，研发赋能硬实力再获认可
    近日，2025第七届中国制药工业博览会（药博会）在苏州盛大举办。 期间，由药融圈与CMC-CHINA中国制药工业博览会联合发起的“2025年中国制药工业TOP101”及10大核心产业链榜单，以及聚焦创新力量的“2025未来新物种百强奖FNS101”等6大细分奖项重磅发布。 成都先导药物开发股份有限公司 （股票代码：688222.SH，以下简称“成都先导”或“公司”）凭借在临床前业务领域的突出表现，成功斩获“2025中国新药临床前CRO排名TOP20”奖项。
    先导药物
    2025-08-08
    CRO
  • 美国负责任创新联盟发布关于基因合成筛查框架的建议
    研发注册政策
    美国负责任创新联盟发布关于基因合成筛查框架的建议
    7月9日，美国负责任创新联盟致美国白宫科学和技术政策办公室（OSTP），发表关于基因合成筛查框架的建议。 该建议指出，特朗普政府于5月5日发布行政令《提升生物研究的安全性与安保性》，通过“美国优先”原则，加大美国国内外不良行为者获取可用于制造致命病原体的遗传物质的难度。 若缺乏适当的筛查和监管，合成生物材料可能引发重大国家安全风险。
    生物安全情报网
    2025-08-08
    基因合成筛查
  • ctDNA检测在CAR-T细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤中的疗效预测价值
    前沿研究
    ctDNA检测在CAR-T细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤中的疗效预测价值
    嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）治疗中展现出显著疗效。 近期，《Blood advances》发表了一项单中心研究，该研究开发了微小残留病灶（MRD）检测技术MAESTRO-Pool，其灵敏度高达百万分之一（ppm）级别，可在极低深度测序条件下实现超微量ctDNA的精准检测。 该项单中心研究纳入了2018年至2022年接受CAR-T细胞治疗的28例R/R LBCL患者。
    复星凯瑞
    2025-08-08
    大B细胞淋巴瘤 CAR-T细胞治疗 CAR-T
  • 翔丰华高管及简历
    人事变动
    翔丰华高管及简历
    周鹏伟 职务 : 董事长 ,非独立董事。 周鹏伟先生 :1981年4月出生,中国国籍,无境外永久居留权,毕业于清华大学材料科学与工程专业。 2010年10月至2016年6月,就职于深圳市翔丰华科技有限公司,历任总经理、董事;2015年5月至今,就职于福建翔丰华新能源材料有限公司,担任执行董事;2016年6月至2017年3月,任深圳市翔丰华科技股份有限公司董事长、总经理;2017年4月至今,任上海市翔丰华科技股份有限公司董事长。
    锂电前沿
    2025-08-08
    清华大学 翔丰华
  • 英诺湖医药荣膺2025年度中国医疗健康增长榜（HGR）“生物医药创新TOP100”
    财报业绩
    英诺湖医药荣膺2025年度中国医疗健康增长榜（HGR）“生物医药创新TOP100”
    近日 由健康凯歌、健康凯歌研究院主办，近百家单位联合发布的 2025（第五届）中国医疗健康增长Healthcare Growth Ranking（HGR）榜单中 英诺湖医药 凭借其高效持续的创新探索 ， 荣膺 “ 生物医药创新 TOP100” 榜单。 此次登榜，是业界对英诺湖医药持续深耕在抗肿瘤和治疗自免疾病创新药研发领域中所取得的创新成果的肯定同时也是彰显了英诺湖医药在生物医药领域的引领地位，为行业高质量发展注入新动能。 这些数据的背后，是企业增长逻辑的拆解，更是产业创新生态的全景透视，为判断企业核心竞争力提供科学坐标。
    英诺湖
    2025-08-08
  • 奥福民®在美获准开展Ⅲ期临床
    临床研究
    奥福民®在美获准开展Ⅲ期临床
    近日，禾元生物自主研发的治疗用 Ⅰ类生物制品新药——奥福民 ® 重组人白蛋白注射液（水稻）完成与美国 FDA就“全球多中心临床研究设计“的C类沟通会（Type C meeting），就开展国际多中心的Ⅲ期临床研究方案达成共识。 FDA专家将禾元生物的重组人白蛋白产品评价为“载入史册的创新（Historical innovation）”，对该产品开展全球多中心临床试验表达了充分的支持，并对研究设计提出了具有临床意义且切实可行的指导意见。 FDA专家确认，奥福民 ® 成功完成国际多中心 Ⅲ期临床研究，并达到预期结果后，可以享有现有人血清白蛋白已批准的 所有临床适应证 ，以惠及具有临床需求的所有患者。
    禾元生物
    2025-08-08
    白蛋白 奥福民
  • 金斯瑞生物科技全球品牌升级：以 "Scripting Possibilities" 奔赴新的生命科学探索
    公司动态
    金斯瑞生物科技全球品牌升级：以 "Scripting Possibilities" 奔赴新的生命科学探索
    （中国南京，美国新泽西州皮斯卡塔韦，2025年8月8日）全球领先的生命科学研发与制造服务提供商金斯瑞生物科技股份有限公司（HK.1548）今日正式启动 全球品牌升级计划 ，推出全新品牌理念“ Scripting Possibilities ”，以更加契合现代生物技术革新的速度、复杂性与广阔前景的焕新姿态拥抱未来。 此次品牌形象升级，展现了金斯瑞致力于“成为全球科研人员最信赖的合作伙伴”的长期承诺。 从科研探索到生产制造，金斯瑞始终以快速响应、高效交付与精准服务赋能科研突破。
    金斯瑞生物
    2025-08-08
  • 《基于智能体的临床记录特征生成用于预测预后》
    临床研究
    《基于智能体的临床记录特征生成用于预测预后》
    题为《基于智能体的临床记录特征生成用于预测预后》这篇文章提出了一种名为 “斯诺” ( 可扩展的从临床记录到临床结局的生成流程 ) 的新型多智能体系统，该系统利用大语言模型自动从非结构化临床记录中生成结构化临床特征，用于预测患者预后。 该研究的重点在于解决从电子病历中提取有意义的临床特征的难题，特别是针对非结构化数据（如医生记录）的处理。 “斯诺”系统旨在弥合这两种方法之间的差距。
    数字医疗
    2025-08-08
    智能体
  • 呋喃香豆素合成受限的原因找到了
    前沿研究
    呋喃香豆素合成受限的原因找到了
    近日，中国农业科学院农业基因组研究所农业生物转录组与代谢组学创新团队揭示了变豆菜体内呋喃香豆素合成受限的遗传机制。 变豆菜为伞形科的基部类群，其体内缺失呋喃香豆素，却富含简单香豆素。 该研究通过构建变豆菜的端粒到端粒基因组，解析了变豆菜中缺失呋喃香豆素的遗传因素。
    中国农业科学院
    2025-08-08
    中国农业科学院
  • 客观缓解率超80%！迪哲医药双靶点抑制剂获FDA“快速通道认定”
    审批动态
    客观缓解率超80%！迪哲医药双靶点抑制剂获FDA“快速通道认定”
    2025年8月6日，迪哲医药宣布，FDA授予公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586“快速通道认定”（FTD），用于既往接受过至少两线治疗（包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂）的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成年患者。 CLL/SLL患者在接受共价和/或非共价BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗后，极易复发。 复发难治性CLL/SLL通常由两种耐药机制引发：C481X BTK突变和非BTK依赖性BCR信号通路激活，目前尚无能同时解决这两种耐药机制的治疗方案。
    生物天使
    2025-08-08
    BTK 双靶点抑制剂 FDA
  • 利夫生物完成数亿元新一轮融资
    医药投融资
    利夫生物完成数亿元新一轮融资
    近日， 合肥利夫生物科技有限公司（简称：利夫生物）成功完成数亿元 B2 轮融资 ，本轮融资由上市公司新凤鸣领投，纪源资本及数家老股东共同参与投资。 利夫生物成立于2014年，位于安徽合肥， 作为全球生物基芳香族材料领域的领军企业 ，利夫生物的产品曾多次在生物基大会上亮相，其经过十余年研发探索出的 “生物质 - 葡萄糖 - HMF-FDCA” 工艺更是全球独有的技术成果，这一工艺让呋喃类生物基材料有望摆脱对粮食源果糖的依赖，同时通过万吨级产线的建设，有效降低了呋喃类生物基材料的成本。 经过两年多的深入研发合作，利夫生物与新凤鸣已在业内首次实现 100% 生物基聚酯 PEF 长丝的规模化量产。
    生物天使
    2025-08-08
  • Orforglipron三期临床数据变脸，礼来市值跌去千亿美元
    临床研究
    Orforglipron三期临床数据变脸，礼来市值跌去千亿美元
    2023年6月，礼来在新英格兰医学期刊上发表了Orforglipron治疗肥胖的二期临床数据，36mg、45mg剂量组治疗36周分别减重11.2%、12.4%。 此次三期临床表明36mg治疗72周的减重幅度只相当于二期临床36周的效果。 相比之下，司美格鲁肽2.4mg剂量组治疗72周减重幅度为15.1%（安慰剂校正后）。
    医药笔记
    2025-08-08
    肥胖
  • 一文理清，胃肠道肿瘤患者必做的基因检测基因有哪些
    前沿研究
    一文理清，胃肠道肿瘤患者必做的基因检测基因有哪些
    近年来，越来越多的靶向药物和免疫药物应用于临床，显著改善了一部分患者的生存质量和生存期。 胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，异质性较强，分子特征复杂。 HER2 、NTRK、BRAF、RET 等肿瘤相关分子标志物革新了胃癌诊疗模式 1 。
    允英
    2025-08-08
    BRAF RET HER2
  • 体内CAR-T爆发：2025年，细胞治疗迎来真正的“药物化革命”？
    前沿研究
    体内CAR-T爆发：2025年，细胞治疗迎来真正的“药物化革命”？
    传统CAR-T依旧昂贵、繁琐、耗时长、准入门槛高；科学家们已经开始尝试， 让CAR-T不再“工厂制造”，而是直接在体内完成“改造升级”。 这就是“ in vivo CAR-T ”的概念——用脂质纳米颗粒、病毒载体或其他递送系统，把CAR基因直接送进T细胞体内，让它们 在人体内“原地转化”，实现攻击癌细胞的能力。 2024–2025年，全球已有至少8篇重量级研究在《Lancet》《Science》《Cell》《Nature》子刊等顶刊发表，标志着体内CAR-T技术进入“ 动物验证→初步临床试验 ”的新阶段。
    博生吉细胞研究
    2025-08-08
    体内CAR-T 细胞治疗
  • 2025年7月中国医药BD交易盘点
    交易并购
    2025年7月中国医药BD交易盘点
    据美柏必缔不完全的统 计，2025年7月中国医药BD及并购交易共计 22 笔，其中跨境资产买入 1 笔，出海交易 11 笔，境内交易 10 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。
    美柏资本
    2025-08-08
    医药BD
  • CSCO 聚焦 |安罗替尼30+研究全景发布，多瘤种数据再破治疗瓶颈
    前沿研究
    CSCO 聚焦 |安罗替尼30+研究全景发布，多瘤种数据再破治疗瓶颈
    9月10日至14日，全国临床肿瘤学大会暨2025年CSCO学术年会将在济南召开。 正大天晴1类创新药安罗替尼、艾贝格司亭α、派安普利单抗将在大会公布30多项最新研究结果，其中“国药之光”安罗替尼在5个瘤种、5项研究入选口头报告，进一步展现其广泛的临床前景。 安罗替尼自2018年5月首次获批非小细胞肺癌适应症以来，目前已获批9个适应症，在广泛肿瘤治疗领域展现临床价值。
    正大天晴药业集团
    2025-08-08
    CSCO
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