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  • Nature｜AI智能体设计新型SARS-CoV-2纳米抗体
    前沿研究
    Nature｜AI智能体设计新型SARS-CoV-2纳米抗体
    2025年7月29日，来自斯坦福大学、Chan Zuckerberg Biohub的研究人员在Nature上发表题为The Virtual Lab of AI agents designs new SARS-CoV-2 nanobodies的研究论文。 该研究展示了一种名为 “虚拟实验室”（Virtual Lab）的AI-人类协作框架 ，成功指导一组大型语言模型（LLM）智能体像跨学科科研团队一样协作，高效设计并实验验证了能靶向新冠病毒（SARS-CoV-2）最新变异株（如KP.3和JN.1）的新型纳米抗体。 跨学科科研的瓶颈与AI的潜力。
    智药邦
    2025-08-08
    SARS-CoV-2 Virtua 纳米抗体
  • Nature｜生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
    前沿研究
    Nature｜生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
    CRISPR基因编辑是公认的21世纪以来最受关注、最具突破性的生命科学突破，被誉为“上帝的剪刀”，自2012年正式诞生后，短短8年后就获得了诺贝尔奖的认可，2023年底，首款基于CRISPR的基因编辑疗法获得FDA批准上市，用于治疗镰状细胞病和β-地中海贫血，从而开启了遗传疾病治疗的新篇章。 近几年，人工智能（AI）领域的飞速发展，有望解除受到自然进化限制的基因编辑器，从而帮助设计出更具适应性、更强大的基因编辑工具。 该研究展示了一种 完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑 。
    智药邦
    2025-08-08
    CRISPR蛋白
  • 中国人群AAV9抗体图谱发布，锦篮基因治疗战略布局再获科学支撑
    前沿研究
    中国人群AAV9抗体图谱发布，锦篮基因治疗战略布局再获科学支撑
    近日，北京协和医院与锦篮基因联合开展的AAV9预存抗体研究成果正式发表在《 Virus Research 》上。 这项覆盖341名中国健康人群和罕见病患者的研究，首次系统揭示了我国人群AAV9抗体分布特征，为基因治疗的临床开发提供了关键科学依据。 研究发现，中国人群AAV9中和抗体阳性率 呈现显著年龄差异 ：6月龄-3岁婴幼儿阳性率仅7.7%，是基因治疗的黄金窗口期；而18岁以上成人阳性率高达75%。
    BJGC锦篮基因
    2025-08-08
    AAV9
  • 投资 I 杏泽资本完成对Excalipoint的近亿元A轮联席领投，助力TCE全球开发及商业化
    医药投融资
    投资 I 杏泽资本完成对Excalipoint的近亿元A轮联席领投，助力TCE全球开发及商业化
    近日，红杉中国、杏泽资本、元生创投作为联席领投方，对Excalipoint Cayman完成A轮融资，与五源资本、凯风创投等A轮投资者共同投资4,100万美元，本轮募集资金主要用于TCE全球开发及商业化。 不久前，乐普生物宣布与 Excalipoint 就两项临床前 T 细胞衔接器（ TCE ）资产的知识产权许可或转让事宜，签订了《知识产权转让及许可协议》及《股份认购协议》。 根据该等协议之条款及条件， Excalipoint 将获得在全球范围内开发及商业化目标产品的独家权利。
    杏泽资本
    2025-08-08
    杏泽资本 TCE
  • Devonian宣布完成单位私募配售
    医药投融资
    Devonian宣布完成单位私募配售
    Devonian Health Group Inc.成功完成非承销私募融资，筹集资金227万美元，用于公司运营资本、研发活动等。融资涉及发行1515.3万单位，每单位包含一股公司股份和一股购买权证，权证持有人可在24个月内以每股0.20美元的价格购买一股股份。资金主要用于支持公司研发活动，并支付了2.7万美元的现金寻价费。所发行的股份和权证受限于四年零一天的禁售期，至2025年12月8日。Devonian Health Group Inc.是一家专注于开发治疗炎症性疾病的临床阶段公司，致力于开发针对未满足医疗需求的创新药物。
    Businesswire
    2025-08-08
  • 锐翌生物联合长海医院发表重磅研究：尿液微生物组解码膀胱癌，无创诊断迎来新突破
    前沿研究
    锐翌生物联合长海医院发表重磅研究：尿液微生物组解码膀胱癌，无创诊断迎来新突破
    锐翌生物与海军军医大学长海医院张振声团队合作，在国际权威期刊《Journal of Translational Medicine》（IF=7.5）发表的最新研究，首次通过尿液微生物组分析，为膀胱癌无创诊断开辟了全新路径。 锐翌生物董事长秦楠博士、郑智俊生物信息高级工程师为共同通讯作者，锐翌生物首席技术官刘晶博士为并列第一作者。 这项研究的创新之处，在于找到了微生物世界与膀胱癌之间的隐秘关联。
    锐翌生物
    2025-08-08
    锐翌生物 膀胱癌 长海医院
  • 综述丨肠道菌群的改变: 治疗自闭症谱系障碍的新策略
    前沿研究
    综述丨肠道菌群的改变: 治疗自闭症谱系障碍的新策略
    自闭症谱系障碍(ASD)被定义为一种复杂的异质性障碍，其特征是刻板行为以及沟通和社交互动的缺陷。 新兴的微生物知识指出了肠道菌群失调与ASD之间的潜在联系。 来自动物和人类研究的证据表明，肠道微生物群组成和活性的变化可能是患有胃肠道紊乱的ASD个体核心症状的发病机制，并作用于微生物群-肠-脑轴。
    锐翌生物
    2025-08-08
    自闭症谱系障碍 肠道菌群
  • 制药巨头 2025 上半年收入 TOP 10 排行榜
    财报业绩
    制药巨头 2025 上半年收入 TOP 10 排行榜
    日前，各大跨国药企已纷纷披露了其 H1 成绩单。 与 2024 年年度排名相比， 营收前三甲依然是强生、罗氏、默沙东 。 第 4-8 名的几家企业，营收相差不大。
    Insight数据库
    2025-08-08
    巨头 制药巨头
  • 这家微创血管介入手术机器人企业发布2Q25业绩，同比增长95%
    财报业绩
    这家微创血管介入手术机器人企业发布2Q25业绩，同比增长95%
    医疗机器人公司Stereotaxis（纽交所代码：STXS）发布2025年第二季度业绩报告。 2025年第二季度的营业收入总计880万美元（ 去年同期450万美元 ），同比增长95%，环比增长18%（ 2025年第一季度750万美元） 。 第二季度系统营业收入为300万美元（去年同期的20万美元），这反映了两个系统的部分收入确认，包括首个商业化的GenesisX系统。
    RoboticTech
    2025-08-08
    Stereotaxis Inc. 微创血管介入手术机器人企业
  • 强强合作，威斯津LNP授权华大火眼mRNA疫苗开发
    公司动态
    强强合作，威斯津LNP授权华大火眼mRNA疫苗开发
    成都威斯津生物医药科技有限公司（威斯津）与华大集团子公司深圳华大火眼工程科技有限公司（华大火眼工程）正式建立战略合作关系，双方将在mRNA药物开发与产业化方向展开深入协同，发挥各自平台技术的优势，力推国际一流的mRNA药物合作开发。 威斯津自主研发的可离子化脂质已授权华大火眼工程作为LNP核心脂质，应用于华大火眼工程预防性疫苗项目的全球研发、生产及商业化。 这是威斯津首次对外商业化授权“递送载体”这一底盘平台技术，开启威斯津对外全面合作的全新战略。
    生物制品圈
    2025-08-08
    LNP 华大火眼mRNA 华大火眼
  • 流通新品！刚需上量！厂家直供：利润空间大！优势产业链！没有中间商！
    招标采购
    流通新品！刚需上量！厂家直供：利润空间大！优势产业链！没有中间商！
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    药云端
    2025-08-08
    流通
  • 8月8款创新药有望获FDA批准
    审批动态
    8月8款创新药有望获FDA批准
    编者按： 过去的2024年，美国FDA批准了超过60款创新疗法和疫苗。 作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，药明康德将持续通过独特的“CRDMO”业务模式，助力更多合作伙伴，为全球病患带来突破性创新疗法。 截至当前（8月8日），已有两款新药率先获批。
    药明康德
    2025-08-08
    创新药
  • 晚期癌症患者缓解率超95%！双抗组合疗法获FDA优先审评资格；礼来口服小分子GLP-1药物3期临床结果公布……
    临床研究
    晚期癌症患者缓解率超95%！双抗组合疗法获FDA优先审评资格；礼来口服小分子GLP-1药物3期临床结果公布……
    双抗组合疗法达3期临床主要终点。 Genmab今日宣布了3期临床试验EPCORE FL-1取得积极结果。 该研究评估了皮下注射双特异性抗体epcoritamab联合利妥昔单抗和来那度胺（R2方案）与单用R2方案在治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者中的疗效。
    药明康德
    2025-08-08
  • CGT 研究再迎重要创新，新型可溶性微流体转导技术让 CAR-T 细胞构建更高效
    前沿研究
    CGT 研究再迎重要创新，新型可溶性微流体转导技术让 CAR-T 细胞构建更高效
    肿瘤免疫疗法被称为继手术、放疗、化疗后的第四种肿瘤疗法，并于 2013 年被《科学》杂志评为年度最具价值的科学突破之一。 肿瘤免疫疗法中，CAR-T 细胞疗法备受瞩目，截止到 2025 年 7 月 30 日，国内已上市七款 CAR-T 产品，全球已上市 13 款 CAR-T 产品。 CAR-T 细胞疗法的关键环节之一是 CAR-T 细胞的制备，慢病毒载体是 CAR 基因基因导入所使用的主要技术路线。
    医麦客
    2025-08-08
    CAR-T
  • Nature 子刊：中山大学开发原位 CAR-M 疗法，吸入式囊泡递送 mRNA 攻克肺转移与复发难题
    前沿研究
    Nature 子刊：中山大学开发原位 CAR-M 疗法，吸入式囊泡递送 mRNA 攻克肺转移与复发难题
    尽管 CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得突破性进展，但在实体瘤肺转移治疗中，因肿瘤微环境 （TM E ） 免疫抑制、细胞浸润效率低下及脱靶毒性等问题，临床响应率受限。 实体瘤微环境的关键调控者。 在实体瘤微环境中，巨噬细胞通常极化为 M2 型 （免疫抑制表型） ，通过分泌 IL-10、TGF-β 等细胞因子促进血管生成及免疫逃逸；而 M1 型巨噬细胞则具备抗原呈递能力 ，可通过分泌 TNF-α、IL-6 等促炎因子启动适应性免疫应答，发挥抗肿瘤作用。
    医麦客
    2025-08-08
    实体瘤 CAR-M 肺转移
  • 1.53亿美元B轮融资，开发可编程mRNA新药
    医药投融资
    1.53亿美元B轮融资，开发可编程mRNA新药
    到目前为止， Strand 已经筹集了超过2.5亿美元。 作为融资的一部分，Kinnevik的Ala Alenazi博士将加入公司的董事会。 9700万美元A轮融资，开发可编程长效mRNA疗法 ）。
    Medaverse
    2025-08-08
    nevi mRNA
  • 1.3亿美元B轮融资，开发严重肺气肿突破性气道支架
    医药投融资
    1.3亿美元B轮融资，开发严重肺气肿突破性气道支架
    8月7日，加利福尼亚州门洛帕克，Apreo Health是一家临床阶段的医疗器械公司，正在开发一种治疗严重肺气肿的新型疗法，宣布完成超额认购的1.3亿美元B轮融资。 现有投资者Lightstone Ventures和SantéVentures也参与了本轮融资。 B轮融资将主要支持BREATHE-3（通过支气管镜重新释放过度充气肺气肿中的滞留空气——研究3），这是一项多中心、随机对照试验，旨在评估Apreo BREATHE气道支架的安全性和有效性，Apreo呼吸气道支架是一种通过支气管镜输送的植入物，旨在通过释放严重肺气肿患者体内的滞留空气来缓解肺部过度充气。
    Medaverse
    2025-08-08
    肺气肿 B轮融资
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