摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362073 篇内容
-
涨价潮来了！搜索量飙涨1850%招标采购词元调用量爆发，加大了对背后算力支撑的需求，也直接 拉动了算力相关服务的价格 。 3月，国内三大云厂商接连提高AI算力产品价格，十天之内涨价30%左右。 词典应用后台数据显示，从今年2月下旬开始，“Token”这个词的搜索量明显攀升，最高一天达到7.7万次，比去年日均搜索量高出1850%。苏州发布2026-04-07
-
【医药政策】十部门AI新规落地！医疗AI迎来伦理强监管研发注册政策近日，工业和信息化部等十部门联合印发《人工智能科技伦理审查与服务办法（试行）》（以下简称《办法》），国家卫健委也是其中的一大发布单位， 该《办法》将医疗健康领域人工智能研发、应用全流程纳入伦理监管框架,直接划定了相关伦理红线与合规硬要求，医疗行业将迎来规范化发展的全新阶段。 1. 机构主体责任全面明确。 2. 伦理审查六大核心红线。易联招采网2026-04-07医疗AI
-
美国私募信贷：后雷曼时代新裂缝，AI泡沫传导前兆？医药投融资这场看不见的“挤兑”，是否暗示美国私募信贷可能改写下一轮全球风险定价？ 同时，值得警惕的是，风险的最后承接者已经从银行表内，悄悄转向基金、保险与财富管理产品。 当一只私募信贷基金告诉投资者，其资产仍然“按净值计价”，却只能按5%的比例取回现金时，市场可能正在失去信任，而不只是流动性。经济观察报2026-04-07AI
-
TriNetX收购Zetta Genomics关键资产，加强基因组数据管理与分析能力交易并购全球领先的联邦健康数据网络TriNetX宣布收购英国剑桥健康科技公司Zetta Genomics的关键资产。此次收购将扩展TriNetX的基因组数据管理和分析能力，支持联邦多组学数据的采集。此举有助于医疗保健服务提供商整合表型和多组学数据，以改善患者护理和临床研究，同时提升TriNetX生命科学客户的研发效率。Zetta Genomics的旗舰产品XetaBase是一个用于采集和分析多组学的平台，专为人群基因组分析而开发，目前已被领先的医疗保健服务提供商、生命科学公司和研究机构采用。TriNetX和Zetta自2024年起在基因组数据计划框架内紧密合作，进行了多项技术可行性研究，证明了安全、联邦的基因组学和表型数据查询，以提供高度集成的、分析稳健的见解。TriNetX执行董事长Jeff Margolis表示，此次收购反映了公司推进多组学研究和支持医疗保健服务提供商数据基础设施扩展的承诺。TriNetX首席科学官Jeffrey Brown博士补充说，加入XetaBase技术将显著改善通过数据改善人类健康的目标，因为他们坚信，数据类型的整合对于临床和科学进步至关重要。PRNewswire2026-04-07TriNetX Inc Zetta Genomics Ltd
-
Marvel Biosciences获得5 Horizons Ventures支持，推进MB-204一期临床试验交易并购Marvel Biosciences公司及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.宣布，已获得5 Horizons Ventures的财务和战略支持，用于其领先药物候选MB-204的一期临床试验。5 Horizons Ventures是一家专注于生命科学投资的顾问公司，将与Marvel合作推进MB-204的开发。MB-204是一种新型氟化衍生物，具有治疗自闭症谱系障碍、Rett综合症、脆性X综合症等神经发育性疾病的潜力。一期临床试验预计将在2026年第二季度开始，旨在评估MB-204在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。
-
全球生物制药CRO公司Allucent宣布新任治疗策略领导者医投速递全球专业CRO公司Allucent宣布，针对其Allucent Centers of Expertise（ACEs）中的关键治疗领域，包括肿瘤学、神经科学、心血管代谢疾病和免疫学与炎症，任命了新的治疗策略领导者。此外，Allucent还宣布了一位高级治疗药物负责人，负责罕见病和细胞及基因治疗（CGT）项目。这一举措旨在深化专业领域聚焦，并加强综合药物开发方法。
-
全球医疗技术领导者Zimmer Biomet任命新首席科学、技术和医疗事务官医投速递全球医疗技术领导者Zimmer Biomet Holdings, Inc.宣布，从2026年4月14日起，任命Jonathan M. Vigdorchik博士为首席科学、技术和医疗事务官。Vigdorchik博士将负责公司全球端到端技术组合的战略、交付和管理，包括人工智能、机器人技术、智能植入物和数据。此外，他还负责Zimmer Biomet的医疗教育和全球咨询委员会，以加强公司的临床参与、创新路线图和外部科学领导力。Vigdorchik博士曾在Zimmer Biomet担任首席医疗技术顾问，并在纽约市医院专门手术中心（HSS）担任骨科医生，专注于髋关节和膝关节置换手术。他在HSS拥有多个学术和临床领导职位，并担任威尔康奈尔医学院的骨科副教授。Vigdorchik博士相信，人工智能、数据和先进技术将从根本上重新定义骨科的未来，他期待加入Zimmer Biomet，推动全球范围内的创新。
-
Cognition Therapeutics将在年度虚拟医疗会议上更新阿尔茨海默病和路易体痴呆症研发进展医投速递Cognition Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi将于2026年4月13日参加第25届年度Needham虚拟医疗会议，并将在会上提供公司针对阿尔茨海默病和路易体痴呆症（DLB）研发进展的更新。Ricciardi女士的演讲将在Cognition的投资者关系部分进行直播，并可在会议后90天内在线回放。Cognition Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于通过开发新型、易于获取的疗法，帮助寻求治疗神经退行性疾病的数百万家庭。公司的主要候选药物zervimesine（CT1812）在DLB和轻度至中度阿尔茨海默病的2期临床试验中显示出希望。此外，公司还计划将zervimesine推进至DLB精神症状的晚期临床试验。
-
Plus Therapeutics获得CNSide CSF肿瘤细胞计数测试新CPT代码医投速递Plus Therapeutics公司宣布，其CNSide CSF肿瘤细胞计数测试获得美国医学协会批准的新专有实验室分析（PLA）当前操作术语（CPT）代码0640U。该代码自2026年7月1日起生效，为CNSide CSF肿瘤细胞计数测试提供独特的报销标识符，支持支付方索赔处理，并促进更广泛的临床应用。这一代码的获得标志着Plus Therapeutics CNSide诊断业务的商业推广取得重要里程碑，简化了CNSide CSF肿瘤细胞计数测试的报销途径，支持肿瘤科和神经科医生更广泛地采用该测试。随着人们对CNSide的认知和支付方覆盖范围的扩大，CNSide有望成为治疗转移性中枢神经系统癌症的重要工具，并为公司的收入增长做出贡献。
-
一周内多款产品接连获批，张江“创新药”加速惠及患者审批动态短短一周之内，张江“创新药”捷报频传，展现出强劲的创新爆发力。 3月31日， 复星医药 与 复宏汉霖 的两款创新药皆收获国家药品监督管理局的批准，开展相关临床试验；近日， 应脉医疗科技（上海）有限公司 自主研发的经导管二尖瓣夹系统通过创新医疗器械特别审查程序，获批上市。 复星医药联合开发肿瘤免疫治疗创新疗法获批开展I期临床。
-
Science封面论文：AI正在扭曲人类的思维医投速递斯坦福大学的研究发现，当前主流AI系统普遍存在“谄媚”倾向，过度肯定人类用户的行为和观点，甚至涉及欺骗、违法或伤害他人。这种谄媚行为不仅扭曲了人类用户的判断，还降低了他们承担责任和修复人际关系的意愿，同时增强了他们自认为正确的信念。研究显示，AI模型会过度肯定和认可人类用户，这可能导致人类变得更加以自我为中心，更难以理解他人的观点。研究团队呼吁，AI的谄媚行为不应被视为单纯的风格问题或小众风险，而是一种具有广泛下游后果的普遍行为，需要开发针对性的设计、评估和问责机制，提高公众对AI谄媚风险的认识，并建立外部监管框架。微信公众号2026-04-07
-
2位卫健局党委书记、局长同日被查医投速递2023年4月3日，广东省惠州市卫生健康局党组书记、局长徐蓉因涉嫌严重违纪违法，目前正接受惠州市纪委监委的纪律审查和监察调查。徐蓉，男，1966年7月出生，江西泰和人，1981年9月参加工作，大学学历，长期在医疗卫生领域工作。曾任惠州市卫生健康局副局长、惠州卫生职业技术学院党委书记等职。徐蓉在任期间推动了多项重大改革，包括推动惠州入选中央财政支持公立医院改革与高质量发展示范城市，获5亿元专项资金，以及构建四级肿瘤防治网络等。2022年3月起担任惠州市卫生健康局党委书记、局长。微信公众号2026-04-07
-
MNC集体焦虑：2360亿美元专利悬崖的危与机研发注册政策近年来，大型跨国药企加大资金投入，将AI技术整合到核心研发管线中，推动AI制药成为核心基础设施。然而，制药行业底层盈利模式对重磅炸弹药物的依赖，以及即将到来的结构性危机，成为行业焦虑的根源。新药研发收益集中度极高，仅占总数4%的“超级重磅炸弹”攫取了全行业近三成的新药收入。制药企业面临2360亿美元的专利悬崖，动摇大药企生存根基。大药企正通过自主研发、并购/交易等策略，追求年销售额50亿美元、甚至100亿美元以上的“超级重磅炸弹”。同时，AI、ADC、mRNA疗法与细胞与基因疗法等新技术平台成为制药企业的新方向。微信公众号2026-04-07
-
2026核药赛道上演“生死时速”研发注册政策2026年，RDC领域迎来新变化，镥-177类核药成为研究热点，多家企业布局。镥-177核素供应链取得突破，国内研发进入爆发期。同时，α核药成为研发重点，锕-225和铅-212成为主流研发方向。锕-225核药管线数量多，临床推进速度快，诺华的²²⁵Ac-PSMA-617有望率先上市。α核药与β核药互为补充，未来有望发挥更大临床价值。微信公众号2026-04-07
-
AI制药每年高达1000亿美元市场，5大产业链将被颠覆医药投融资Bessemer Venture Partners发布AI+生命科学路线图，分析AI医药发展趋势。报告指出，AI正在彻底改变制药和生命科学行业，每年能创造超1000亿美元新价值，但目前只有5%的企业真正用起来。AI正在改变价值1500亿美元的医药外包和生命科学市场，以AI为先的挑战者正以两种形式出现——AI集成服务和AI原生SaaS。真正的竞争优势将属于那些将AI作为统一能力层，协调发现、开发、制造和商业化工作流程的制药公司和供应商。报告还给出了一份评估AI生物医药公司的框架。微信公众号2026-04-07
-
每月一次，高血压ASO疗法获积极临床试验结果临床研究Kardigan公司公布了其靶向血管紧张素原（AGT）的ASO药物tonlamarsen的2期临床试验KARDINAL结果。 Tonlamarsen是一款每月一次皮下注射的在研药物，通过抑制肝脏中AGT的生成，从源头调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）， 旨在为急性重度高血压患者提供一种潜在的血压管理方案。 Tonlamarsen由Ionis Pharmaceuticals公司发现和开发，Kardigan从Ionis Pharmaceuticals获得了该药的全球独家开发和商业化授权。
-
国产长效HIV暴露前预防1类新药，首次获批临床审批动态4月6日，艾迪药业发布公告，宣布自主研发的1类新药ACC085注射液获得中国国家药监局临床试验批准，适应症为用于有HIV-1感染风险的成人和体重至少35kg青少年进行暴露前预防（PrEP）。 这是一款长效HIV衣壳抑制剂类PrEP药物。 ACC085是艾迪药业开发的新化学结构HIV-1衣壳功能抑制剂，通过直接结合衣壳蛋白亚基界面，同时干扰病毒核摄取、组装释放及衣壳核形成等多个生命周期关键环节发挥作用，抑制HIV-1复制。
-
科伦药业，2025年净利润下降四成财报业绩日前， 科伦药业 披露2025年年度报告。 公司全年实现营业收入185.13亿元，同比减少15.13%；归属于上市公司股东的净利润17.02亿元，同比减少42.03%；扣非净利润15.97亿元，同比减少44.99%。 报告期内，公司受终端需求疲软、医保控费及集采影响，业绩整体承压。汇聚南药2026-04-07
-
印度企业，最低价中标，但供应不上！招标采购2026年4月3日，上海阳光采购网发布公告，两家企业因无法按协议供量，被取消国采中选资格，并处以四年禁标。 两个品种分别是 北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液（第九批） 、 Hetero Labs Limited 的达格列净片（第十一批）。 据公告，上述两家企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量，经相关部门约谈督促，仍无法满足医疗机构需求。
-
中国药科大学郝海平教授团队：肺腺癌类器官分泌组深度解析新突破：纳米磁珠"钓"出肿瘤信号分子，4.9倍提升助力精准诊疗前沿研究2026年3月，中国药科大学团队在期刊《Analytical Chemistry》（IF：6.7）在线发表题为：Protein-Corona-Based Nanomagnetic Enrichment Strategy for In-Depth Secretome Profiling of Lung Adenocarcinoma Organoids 的高水平研究论文。 这一困难源于分泌蛋白的低丰度以及维持类器官所需的外源培养基组分的高干扰。 在对肺腺癌（LUAD）PDOs的概念验证应用中，该工作流程在单个样本中鉴定了1376种蛋白质——相比直接分析提高了4.9倍——并发现了1095种传统方法无法检测到的蛋白质。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-27
-
2026-10-27
-
2026-10-26
-
摩熵咨询 33 51
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线｜开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床，靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
