经皮给药系统研究进展及申报上市概况综述。 目前开发工艺较成熟稳定、质量可控、已实现临床应用的TDDs，主要是透皮贴剂。 此外，还有一些采用新技术促进药物透过皮肤的TDDs，如微针、离子导入、微泵、凝胶和喷雾。

全国生物制剂集采（安徽牵头） ，终于启动了。 根据工作安排，现就开展部分单抗类生物制剂信息填报收集工作通知如下：。 凡生产《部分单抗类生物制剂信息收集汇总表》内品规药品的企业。

在全球医药创新加速发展的背景下，中国创新药产业迎来了前所未有的战略机遇期。 2025年7月1日，国家医保局联合国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》（医保发〔2025〕16号）（以下简称《若干措施》），随后7月10日印发《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》（以下简称《工作方案》）。 鼓励创新药发展是提升临床用药水平、增进人民健康福祉的重要途径，也是推动我国创新药医药产业自主创新的关键举措。

（ 2025年1月至今，华威医药申报项目品规数为 87个 ，获批品规数共 52个 ）。 注射用氯诺昔康具有多重镇痛机制。 它不仅能抑制环氧化酶，还不抑制白三烯，同时能够激活阿片神经肽系统，从而实现更优的镇痛效果。

近日， 陕西省公共资源交易中心发布《 关于十四省（区、兵团）药品集中带量采购拟入围结果的公示 》。 经统计，此次 联盟采购涉及 维生素C等 品种，共有119家药企的212个产品获得拟入围资格，其中，27个产品是复活拟入围。 根据《十四省（区、兵团）药品集中带量采购文件》，经省医保局审定，现将拟入围结果予以公示 （详见附件） 。

在神经系统发育过程中，神经组织的空间图谱建立和轴突的精确导航是形成正常神经网络连接的关键。 因此， 开发人源性的 FP 模型，有望揭示人类神经发育中独特的信号调控机制，并为相关神经发育疾病的研究奠定基础。 近年来，干细胞衍生的脑类器官和类组织为模拟人脑复杂的细胞间相互作用提供了新工具，但目前尚缺乏可用于研究人类 FP 组织功能及中线轴突引导的成熟模型。

在哺乳动物发育过程中，成熟单倍体配子的形成起始于 原始生殖细胞 （Primordial Germ Cells, PGCs ） 的谱系发育。 现有证据表明，这种大规模的表观遗传重塑可能对维持PGCs的多能性潜能具有关键作用。 随着性别分化完成，雌性生殖细胞在胚胎发育第13.5天 （E13.5） 开始有序进入减数分裂程序。

大约一半的哺乳动物基因组由 转座因子 （Transposable elements, TEs ） 组成 【 1 】 ，这些遗传元件可以在基因组中移动，导致插入突变和基因组的不稳定 【 2 】 。 为了阻止这些有害效应的发生，TEs在大多数体细胞中被DNA甲基化和其它表观遗传修饰所沉默，而一些生理或病理过程会引起表观遗传重塑导致一些TE的表达激活 【 3 】 。 近日，来自德国马克斯-普朗克研究所的 Stefan Mundlos 带领团队在 Nature Genetics 杂志发表了 文章 Enhancer adoption by an LTR retrotransposon generates viral-like particles, causing developmental limb phenotypes ， 发现一个逆转录病毒的LTR序列能够劫持邻近的增强子激活此逆转录病毒的表达，产生病毒样颗粒，并影响邻近基因Fgf8的表达，对肢端发育产生影响 。

顺铂 （ Cisplatin ） 是多种实体瘤 （如膀胱癌、乳腺癌、肺癌等） 的一线化疗药物。 然而，其临床应用受到肾毒性的严重制约。 肾小管细胞 是顺铂的 主要靶细胞，凋亡，坏死， 铁死亡 多种细胞死亡形式 参与顺铂肾损伤 。

随着高通量成像技术的发展，科学家能够以前所未有的方式观测细胞形态变化，为基因功能解析与药物研发提供了强有力的技术支撑。 然而，在规模不断扩大的细胞 绘画 （ Cell Painting ） 数据中，由技术流程引入的系统偏差成为数据建模与生物学发现的主要障碍。 针对 Cell Painting 数据中同时存在的批次效应、行效应与列效应等技术偏差， 团队提出了一个系统性的深度学习框架 cpDistiller ，实现三重效应的联合建模与同时 校正 。

迈威生物近日宣布其 自主研发的靶向CDH17 ADC（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理、获美国食品药品监督管理局（FDA）出具 IND Acknowledgement Letter 。 7MW4911 是靶向钙黏蛋白 17（CDH17）的 ADC 创新药，基于公司自主知识产权的 IDDC™ 抗体偶联技术平台开发。 其中，MF-6 通过卓越的血浆稳定性、可控的药物释放及强效旁观者效应，显著增强抗肿瘤活性。

近日，国内领先的骨代谢诊疗解决方案服务商—— 英纳瑞医疗科技（上海）有限公司（以下简称“英纳瑞医疗”） 宣布完成数千万元Pre-A轮融资。 本轮融资由专注于医疗健康领域的 承树投资 领投。 英纳瑞医疗全生命周期骨代谢管理全流程解决方案。

7月31日，国家医保局发布《基本医保基金即时结算经办规程（试行）》（下称《规程》）。 《规程》明确， 参保人在符合条件的定点医药机构联网结算且应由基本医保基金支付的医药费用，均可纳入即时结算范围，具体由各地根据实际合理确定。 （国家医保局 2025-07-31）

7 月 31 日， 云南药监局发布关于进一步加强药品经营企业管理的通知。 通知明确， 开展药品购销渠道自查 ， 加强对上下游购销企业（客户）首营资料及资质的审核和定期更新，特别是通过网络渠道购进和销售药品的要从严审核商户资质及入驻第三方平台资质，确保上下游合作方资质合法有效。 加强药品零售企业管理，各零售企业要进一步加强对注册执业药师在岗履职和药事服务的管理， 规范处方药销售，严禁执业药师挂证行为；开展远程药事服务的企业，要强化处方来源管理，确保处方来源真实、可靠，严禁虚假处方等行为。

长效化抗体创新药开发技术平台公司——湖南 麦济生物 技术股份有限公司（麦济生物， MabGeek ）宣布完成2.6亿元的Pre-IPO轮融资，本轮融资由康哲药业领投，广发乾和、湘江国投、中山创投等机构共同投资。 麦济生物（MabGeek）自2016年成立以来，始终专注于过敏和自身免疫型慢性炎症疾病的治疗领域，致力于通过创新研发为患者带来福音。 公司拥有一支由行业顶尖专家组成的研发团队，凭借卓越的研发能力和深厚的行业积淀，利用特有的TEADA高通量抗体筛选平台，开发高生物学活性，高成药性的创新抗体药物，在呼吸、皮炎及肾病等关键适应症领域取得了显著成果。

国内领先的骨代谢诊疗解决方案服务商—— 英纳瑞医疗 科技（上海）有限公司（英纳瑞医疗， InnoRay ）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。 本轮融资由专注于医疗健康领域的承树投资领投。 融资将主要用于推进英纳瑞医疗国内首款“光子计数”双能X射线骨密度仪（DXA）及移动式DXA的上市进程，同步加速骨代谢生化分析仪及创新医疗器械骨小梁评分软件（CTBS）送检注册流程，并重点投入骨代谢专病门诊标准化建设（Bone MetabolismClinic），旨在推动高端骨代谢检测及检验设备国产化及标准化诊疗体系落地。

根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142号），省级药品监管部门和国家药监局药品审评中心报送了参与试点的药品上市许可持有人和药品名单（第五批），现予公布。 除原创内容及特别说明之外，推送稿件文字均来自网络及各大主流媒体，版权归原作者所有， 部分图片素材来源于包图网 。 如认为内容侵权，请联系我们删除。